米索前列醇用于足月妊娠引产的效果分析

目的探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性和有效性。方法回顾性分析 80例使用米索前列醇引产的和 6 8例使用蓖麻油 催产素引产的足月妊娠产妇临床资料。结果两组引产成功率分别为95 .2 5 %和 86 .72 % ,差异有显著性 ,米索组急产 ,羊水混浊 ,新生儿窒息发生率及因胎儿宫内窘迫行剖宫产者比例均高于催产素组 ,差异有显著性。结论米索前列醇用于足月妊娠引产是有效的 ,但对母亲和胎儿有潜在不安全因素存在     

米索前列醇用于足月妊娠引产48例分析

我院自 2 0 0 0 - 0 2以来采用米索前列醇用于足月妊娠引产 ,研究其引产效果及对母儿的影响 ,并与用催产素引产进行比较 ,现分析报告如下。1　对象和方法1.1　对象　 2 0 0 0 - 0 2～ 2 0 0 1- 11入我院的单胎、头位孕妇 ,各种原因需引产者 81例 (引产指征为妊娠到期或延期 ,羊水过多 ,羊水过少等 ) ,常规阴道检查排除明显骨产道、软产道异常 ,及明显头盆不称 ,无米索前列醇禁忌证 ,也无心脏病、肝炎、肾炎、糖尿病等疾病 ,无明显胎儿窘迫征象 ,随机分为两组。4 8例为研究组 ,用米索前列醇引产 ;33例为对照组 ,用催产素引产 ,所有研究对象年…     

米索前列醇足月引产126例分析

目的解决高危妊娠计划早产,使胎儿脱离不良宫内环境,以降低母婴严重并发症,降低剖宫产率,寻求合适的引产方法。方法对126例晚期妊娠米索前列醇引产（观察组）临床资料进行分析。结果米索引产成功率达95%。结论米索前列醇用于晚期妊娠引产,具有效果可靠,使用简单,引产成功率高,并发症少等优点。     

米索前列醇用于足月妊娠引产剂量探讨

目的：探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全有效剂理及给药途径。方法：将米索前列醇分为２５、５０、１００μｇ三组分别给予相同条件的孕妇,给药途径为阴道上药及口服给药。结果：三组引产成功率分别为８５．０％,９６．２％,９５。０％,但用药的副作用及并发症,以５０μｇ组最低,且引产成功率亦高。结论：米索前列醇用于足月妊娠引产安全有效剂量为５０μｇ。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

米索前列醇是合成的前列腺E的衍生物,既有促进宫颈成熟,又有诱发及加强宫缩的作用。近年来广泛用于足月妊娠引产中,通过临床观察,引产成功率高于催产素,报告如下:     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

近年来,国内外有不少报道使用前列腺素衍生物——米索前列醇(misoprostol,MP)引产,认为其促宫缩成熟作用及引产效果较好,但其最佳用药剂量、用药途径、是否适用于病理妊娠及其安全性仍存在争议。本文通过对80例晚期妊娠妇女,选用50μg剂量的MP分别采用阴道和肛门用药,并与催产素对照进行,临床观察,以对MP适宜剂量、用药方法、用药指征、引产效果及安全性进一步探讨。     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的观察

目的探讨经舌下含化小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的效果。方法在相同条件下，取1999年1～3月行催产素引产的孕妇，头位初产，年龄21～39岁，孕周37-42周，有引产指征，NST为反应型，无头盆不称，无肝肾功异常者50例和2002年1～3月行米索前列醇引产，条件同催产素引产相同50例，无前列腺素禁忌证者，两组在年龄、孕周、官颈成熟等方面有可比性，舌下含化小剂量米索前列醇和催产素静脉点滴引产作为回顾性对照。结果米索引产组50例中48例有效，有效率为96％，催产素引产组50例中38例有效，有效率为82％，经统计学处理有显著性差异。结论小剂量米索前列醇舌下含化用于足月妊娠引产安全有效，方便适用，有推广价值。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的效果观察

目的观察米索前列醇对足月妊娠引产的效果及安全性。方法选择正常单胎、头位、足月妊娠且有引产指征而无禁忌证的184例初产妇,随机分为两组,观察组100例,用米索前列醇50μg阴道后穹隆置药引产;对照组84例,用催产素引产。结果观察组引产总有效率（92％）与对照组（78．6％）比较,差异具有显著性（P〈0．05）,观察组临产发动时间及总产程均明显短于对照组（P〈0．05）。结论米索前列醇用于足月妊娠引产安全、有效,具有推广价值。     

口服米索前列醇用于足月妊娠引产60例观察

目的 观察小剂量口服米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性及安全性。方法 对60例有引产指征的孕妇，给予米索前列醇0．05mg，0．5～1h重复1次，直至胎儿娩出。以45例同样条件的孕妇，给予缩宫素引产进行对照。结果 米索组引产成功率90％，对照组84．44％，分娩方式、产后出血量、新生儿评分等无显著差异。结论 小剂量米索前列醇口服用于足月妊娠引产是一种安全、有效、方便的引产方法。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

目的 :探讨米索前列醇用于足月引产的安全性及对分娩的影响。方法 :84例有引产指征的足月单胎头位妊娠孕妇 ,用米索前列醇 2 5ug阴道用药 ,每 4h1次至正式临产。结果 :米索前列醇用于足月妊娠引产总有效率为 97 5 %,用药后宫颈Bishop评分增加 4 2 0± 1 2 0 ,总产程 7 5± 2 5 6,新生儿Apgar评分 8 89± 1 11,未发生强直性宫缩、产后大出血、产褥感染等不良后果。结论 :阴道放置米索前列醇用于足月妊娠引产 ,能有效地促进宫颈成熟及增加宫口扩张速度 ,缩短产程 ,无并发症 ,胎儿出生后评分Apgar正常 ,母婴安全 ,是一种安全有效的引产方法     

阴道放置米索前列醇引产与催产素引产的临床观察

目的：通过米索前列醇阴道给药及催产素小剂量静点两种方法,用于晚期妊娠引产,观察其效果。方法：回顾性分析平谷区妇幼保健院2008-01-2009-12住院分娩的一胎有晚期引产指征的孕妇,随机分成两组,观察组50例用米索前列醇阴道给药及对照组50例用催产素静点引产。比较两种方法引产的规律宫缩发动时间、引产成功率及产后出血量。结果：观察组在上述三方面明显优于对照组（P〈0.01）。结论：米索前列醇每次25μg,阴道给药用于晚期妊娠引产、促宫颈成熟效果肯定,对母婴安全,不良反应小,给药方便、有效,价格便宜,是一种有效的引产方法。     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产效果观察

目的 :探讨小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法 :选择 110例有引产指征的足月孕妇 ,随机分成两组 ,米索组 ( 5 8例 )和对照组 ( 5 2例 ) ,分别用米索前列醇 2 5 μg阴道后穹窿放置及用催产素引产。 结果 :米索组引产的总有效率 ( 82 75 %)高于催产素组 ( 71 15 %) ,P <0 0 5 ;米索组从开始用药至临产的平均时间较催产素组明显缩短 ,P<0 0 5 ,低宫颈评分引产成功率米索组 ( 81 81%)显著高于催产素组 ( 4 2 3 1%) ,P <0 0 5。剖宫产率、产后出血及新生儿情况比较无显著差异 (P >0 0 5 )。结论 :小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产是一种安全、有效、方便的方法 ,且效果优于催产素     

米索前列醇用于晚期妊娠引产的观察护理

对我院米索前列醇用于晚期妊娠引产的观察护理总结如下。 1 对象和方法 1．1 对象 2007—03／2007—10我科住院的妊娠初产妇140例，随机分为A组和B组各70例。两组孕妇其一般状况相似，年龄分别为（26±2．65）岁、（25±2．67）岁，孕周分别为（40±6．8）周、（40±13．4）周。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

目的探讨足月妊娠应用米索前列醇引产的效果。方法选择正常单胎、头位足月妊娠具有引产指征而无禁忌证的138例产妇。随机分为观察组和对照组。观察组用米索前列醇μg放置阴道后穹窿，平卧0．5h，每3h放药1次，共3次。24h总量不超过200μg。对照组用缩宫素2．5u加入5％葡萄糖500ml中，从8滴／min，开始滴注，30min无反应可根据宫缩调整滴数，最多不超过40滴／min，24h总量不超过5U。结果观察组引产的总有效率为94，20％，对照组引产的总有效率81．16％，差异有显著性（P〈0．05）。观察组引产总产程8．26±2．08h，对照组12．16±2，12h，观察组总产程短于对照组，差异有显著性（P〈0．05）；观察组剖宫产、羊水污染和产后出血的发生率均低于对照组，但差异无显著性（P〉0．05）。结论米索前列醇用于足月妊娠引产有效缩短产程，安全、方便、疗效显著。     

晚期妊娠米索前列醇引产指征的探讨

目的探讨应用胎儿纤维结合素(FFN)测定结合Bishop评分,对小剂量米索前列醇(Misoprostol简称米索)用于足月妊娠引产的安全性及有效性评价,分析晚期妊娠米索引产指征。方法随机选择无米索引产禁忌证的、孕周≥40周孕妇104例分为3组组FFN阴性/Bishop<7分20例;组FFN阳性/Bishop<7分50例;组FFN阳性/Bishop≥7分34例,25μg米索阴道后穹窿放置,记录放置米索的总量、引产成功率、产程、羊水粪染率、剖宫产率,进行统计学处理。结果组引产成功率较低,用药次数增多,潜伏期易发生子宫收缩不协调,引起潜伏期延长,需用催产素加强宫缩的增多;组引产成功率高,发生宫缩过强、子宫过度刺激综合征、羊水粪染等并发症机率低;组引产成功率最高,但发生子宫过强收缩、羊水粪染机率明显高于组和组(P<0.05)。结论晚期妊娠FFN阳性/Bishop<7分时,使用米索引产最安全有效,临床上可作为使用米索引产的指征。应用FFN测定结合Bishop评分,为临床确定使用米索晚期妊娠引产的安全性提供依据。     

米索前列醇口服用于足月妊娠引产70例临床分析

目的 探讨小剂量口服米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法 A组70例，根据宫颈Bishop评分首次口服米索25pg～50pg，观察宫缩情况，若无规律宫缩则每3小时服药一次25μg，直至出现规律宫缩。总量不超过200μg；B组70例，静滴催产素引产作为对照组。结果两组引产成功率分别为88．57％和82．86％（P〉0．05）。A组从开始用药至临产时间较B组明显缩短（P〈0．05）。初产妇宫颈评分〈5分者，A组引产成功者高于B组（P〈0．05），两组剖宫产率，产时出血量及新生儿窒息的发生率均无显著性。结论小剂量米索口服用于足月妊娠引产，是一种安全、有效的方法。     

米索前列醇配伍安定用于足月妊娠引产的临床观察

目的：探讨米索前列醇与安定配伍用于足月妊娠引产对分娩结果及产程的影响。方法：138例有引产指征的足月妊娠初产妇随机分为两组。A组（对照组）69例，米索50ug置入阴道后穹窿，每3－4小时1次，直至规律宫缩（间歇5－6分，持续30秒以上）或胎膜破裂时停药；B组（试验组）69例，米索用药同A组，于规律宫缩后2小时，静脉缓慢注射安定10mg。结果：两组用药前基本情况相似，两组引产成功率、引产成功者阴道分娩率、产后2小时阴道出血量、羊水污染、胎儿窘迫及新生儿窒息发生率之间均无统计学差异；阴道分娩者，B组平均总产程、第一产程时间明显短于A组（P＜0．001）；剖宫产者，自规律宫缩至剖宫产的时间，B组较A组明显缩短（P＜0．05）；静脉推注安定后，B组宫颈扩张速度明显大于A组，经统计学处理，阴道分娩组具有非常显著意义（P＜0．001），剖宫产组亦有显著意义（P＜0．05）。结论：安定配伍米索前列醇用于足月妊娠引产，可有效地促进宫颈成熟及增加宫口扩张速度，明显缩短产程，是一种较为理想的、值得推广的引产方法。