氧化应激与老年性痴呆发病的相关性研究

氧化应激作为老年性痴呆的发病机制之一越来越受到学术界关注。活性氧可氧化DNA、RNA和蛋白质导致基因突变、转录错误、转录效率降低、翻译错误,以及影响蛋白质正常功能的发挥。该文就氧化应激对DNA、RNA和蛋白质的氧化损伤与老年性痴呆发病的相关性进行综述。     

非编码RNA参与颅内动脉瘤病理机制的研究进展

正颅内动脉瘤破裂是造成致蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)的主要原因,年发病率为(18～23)/10万,约12%的病人在接受治疗前死亡,40%在出血后1个月内死亡,存活病人中1/3遗留严重神经功能障碍~([1])。目前,颅内动脉瘤的形成和破裂机制并不十分清楚。非编码核糖核酸(non-coding RNA,ncRNA)在颅内动脉瘤形成中具有重要的作用。在基因的转录和翻译过程中,大部分基因(97%～98%)转录为ncRNA。既往认为ncRNA不具有生物表达功能,仅仅参与转录环节。近年来,研究证实ncRNA不仅能够与DNA、蛋白质结合,还能够     

microRNA在神经系统疾病发病机制中的作用

一、microRNA概述 microRNA简称miRNA,是一种内源性非编码单链小分子RNA,大小约为22个核苷酸.在结构上,编码miRNA的基因由RNA聚合酶Ⅱ转录,只有少数由RNA聚合酶Ⅲ转录[1];接着原始转录本被RNA酶ⅢDrosha加工而产生Pre-miRNA:随后Pre-miRNA在Ran-GTPase依赖的转运蛋白exportin-5作用下易位到细胞质中[2],被另一个RNA酶ⅢDicer进一步加工,切割产生成熟的单链miRNA,其5'端最弱碱基配对区被优先装载入RNA诱导的沉默复合物(RISC)中,miRNA与靶标mRNA的结合发生在RISC内,并且靶标的沉默需要Argonaute蛋白质家族的存在;随后miRNA与靶标mRNA 3'端配对并沉默其翻译成蛋白质.基因表达的转录后调控是一种对中枢神经系统神经元发育和行使正常生理功能重要的调控机制,而miRNA的研究补充了这一调控,对神经系统疾病的研究进入了新的领域.     

人巨细胞病毒感染与脑梗死的关系

近年来研究表明微生物感染,尤其人巨细胞病毒(HC-MV)感染与脑梗死有关,现就HCMV感染与脑梗死的关系作一综述。1HCMV的分子生物学特点HCMV直径约150~200nm,由内向外依次由核心、衣壳、被膜、包膜组成。核心为双链线性DNA,长180~240kb,G C含量在56%~57%。HCMV DNA在细胞内的转录、表达有一定的时序性,产物可分为立即早期(IE)、早期(E)和晚期(L)3种。宿主细胞因子可激活IE基因转录产物的形成,E基因一般于感染后2~4h开始表达,早期蛋白质是重要的功能蛋白质,有关闭宿主细胞DNA的复制和合成病毒DNA聚合酶,诱导DNA复制,参与病毒…     

microRNA与缺血缺氧的关系研究进展

MicroRNA（miRNA）是非蛋白质编码小分子RNA,由18—23个核苷酸组成的,miRNA可作为独立的转录物,通过间接调节转录因子、诱导mRNA降解对基因表达进行转录调节或通过直接抑制或增加目的基因的翻译起到转录后调节作用。     

多胺类似物抑制肿瘤细胞的机制研究进展

迄今为止,关于多胺的功能尚无定论,但有研究表明它参与稳定DNA构象、染色质浓缩、DNA转录以及细胞生长和发育过程,可特异性地修饰某些RNA分子,稳定或激活RNA酶,参与mRNA的翻译以及影响蛋白质合成等.多胺是真核细胞生存所必需的小分子物质.     

脑缺血与长链非编码RNA的研究进展

<正>长链非编码RNA(lncRNA)缺少完整的开放阅读框,无蛋白质编码功能,其转录本长度超过200nt~([1]),在总非编码RNA(ncRNA)中占有很大的比例。lncRNA的失调与人类疾病密切相关,目前的lncRNA研究覆盖了神经系统疾病、心脑血管疾病、肿瘤等疾病的生理和病理过程。脑缺血危害极大,病死率较高,多数幸存的患者会留下终身残疾。随着现     

微小核糖核酸与缺血性卒中

微小核糖核酸（micro-ribonucleic acids,miRNAs）是一种基因编码长度约22个核苷酸的非编码单链核糖核酸（ribonucleic acids,RNA）分子,通过介导信使RNA（messenger RNA,mRNA）降解或转录抑制来调控蛋白质合成。miRNAs不仅与神经细胞发育、分化及生理功能密切相关,而且在脑缺血缺氧后表达发生上调或下调,直接影响到下游蛋白质合成,并且与缺血耐受也有直接关系。通过对脑缺血缺氧后表达发生改变的miRNAs进行调控,可能为卒中的治疗开启一条新途径。     

核蛋白在缺血再灌注时对脑线粒体基因表达影响的研究

目的:探究脑核基因编码合成的蛋白质对缺血再灌注线粒体基因表达的影响。方法:采用颈动脉分流法制备大鼠脑缺血再灌注模型,提取各实验组脑线粒体。采用Fernandez-Sulva的细胞器体外3H-UTP掺入法建立标准脑线粒体体外RNA转录体系,脑缺血再灌注线粒体体外RNA转录体系分为标准体系、加入正常海马组织核蛋白提取物体系、加入缺血再灌注海马组织核蛋白提取物体系。用PCR仪对RNA转录体系产物进行PCR扩增及定性、定量分析。结果:正常脑组织核蛋白对CoxI有明显的正性调控作用(P<0.05)。缺血再灌注后脑组织核蛋白对缺血再灌注后线粒体编码基因CoxI有明显的负性调控作用(P<0.05)。对CoxⅡ基因则相反,正常脑组织核蛋白对其有明显的负性调控作用(P<0.05),而缺血再灌注后脑组织核蛋白对其有明显的正性调控作用(P<0.05)。对于线粒体编码基因CoxⅢ、ATPase6ATPase8则正常脑组织核蛋白、缺血再灌注后脑组织核蛋白对其影响不大。结论:再灌注核蛋白在脑缺血再灌注损伤中起着一定的作用,这种作用是通过影响细胞色素C中有由线粒体基因编码的2个亚基(COX-Ⅰ、Ⅱ)的合成,导致细胞色素C的功能发生变化,使电子传递出现障碍,进而影响能量的产生。     

长链非编码RNA在神经系统疾病中的功能及研究进展

长链非编码RNA(long-noncoding RNA,lncRNA)是指长度大于200nt的非编码RNA,它能通过表观遗传学、转录和转录后水平调控基因表达,越来越多研究表明lncRNA在神经系统疾病进展中起重要作用。本文就近年来lncRNA在神经系统退行性疾病、脑缺血、神经胶质瘤、癫痫中的功能研究进展进行综述,可能为了解神经系统疾病提供一个新的视角。     

核呼吸因子-1在神经系统中的研究进展

核呼吸因子-1(NRF-1)是核基因编码的一个关键的转录因子,在协调细胞核和线粒体功能、DNA的合成/修复、蛋白质的转录/翻译和细胞增殖等方面有重要意义.本文就NRF-1的结构、分布、调节、功能作简要介绍,并着重阐述近年来它在神经元及神经系统疾病中的研究进展.     

长链非编码RNA在胶质瘤的研究进展

研究发现真核生物中有超过98%的RNA是没有编码蛋白质功能的非编码RNA,随着基因测序等技术发展,越来越多研究发现其中长链非编码RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)能够与其他分子结合调控基因表达,因此其被认为是影响细胞功能的重要因素。但我们对lnc RNA在肿瘤发生发展中所起到的作用及参与机制研究尚浅,本文着重对一些lnc RNA在胶质瘤发生发展中的作用机制进行说明,并探讨通过lnc RNA治疗肿瘤的现状与前景。     

环状RNA与脑梗死研究

正当前,脑梗死(cerebral infarction)的治疗主要有溶栓、取栓、神经保护、药物二级预防等方法,但治疗效果并不尽如人意。迫切需要一种新的生物标志物来更好地帮助脑梗死的早期诊断和治疗。环状RNA(circular RNA, circRNA)作为非编码RNA家族的一个特殊成员,广泛存在于真核生物体内,多年来一直被认为是由于剪接人工产物或基因重排而产生的罕见同工型。生物技术的发展促进了转录组学和RNA生物学的新发现,     

长链非编码RNA在脑胶质瘤发病及进展中功能作用的研究进展

长链非编码RNA(long non-coding RNA,Lnc RNA)作为一类新的RNA转录本,在基因组中得到广泛转录,并且某些LncRNA的异常表达可能与胶质瘤的形成及进展有关。本文简要概括LncRNA异常表达在胶质瘤形成及进展过程中的分子机制,并就LncRNA作为胶质瘤潜在治疗靶标及诊断标志物的可能性作一综述。     

长链非编码RNA在神经胶质瘤的研究进展

长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类转录本长度超过200 nt的RNA,其与mRNA不同,没有开放阅读框,不能编码蛋白.随着基因测序、基因芯片和基因组学的发展,已经发现越来越多lncRNA参与胶质瘤发生发展.本文就近期国内外lncRNA相关研究作一综述.     

综述非编码RNA在缺血性脑卒中的作用机制研究进展

<正>非编码RNAs (non-coding RNAs, ncRNAs)是指基因组转录产生的一类不编码蛋白质的RNA分子,是一类内源性表达的RNA分子,主要包括miRNA、lncRNA、circRNA、piRNA等,在机体多种病理生理过程中发挥着重要的调控作用。缺血性脑卒中(ischemic stroke, IS)是由于脑的供血动脉狭窄或闭塞,使得脑血流减少或中断、脑组织缺血缺氧导致脑组织坏死、神经功能受损或丧失的一类高发病率、高致残率、     

miRNA在胶质瘤临床诊疗中的研究进展

正微小核糖核酸(micro ribonucleic acid,mi RNA)是一类长18~25个核苷酸的非编码RNA小分子,通过碱基互补原则结合到靶信使核糖核酸(messengerribonucleic acid,m RNA)的3'端非翻译区,使m RNA降解或阻碍其翻译过程来发挥转录后调控功能。自首个mi RNA分子(lin-4)发现以来迄今已经三十多年~([1])。1993年,Lee等~([2])发现lin-4有两个转录区域能互补结合lin-14 m RNA,阐明mi RNA通过反义     

microRNA的功能及与酒精相关疾病关系的研究进展

microRNA（miRNA）是一组长19-25个核苷酸的单链小分子非编码RNA,其进化上呈高度保守,通过与目标mRNA的互补配对在转录后水平对基因表达进行负调控而广泛作用于动植物及病毒,导致目标mRNA的降解或翻译抑制[1-3].1993年,Lee等[4]于秀丽隐杆线虫中首次发现了lin-4这种不编码蛋白质但却能转录产生小RNA的基因,也就是我们今天所熟知的miRNA.近年来,更多的研究揭示了miRNA在疾病的发生、发展及预后中所起到的重要作用,现对miRNA功能及其与部分酒精相关疾病的关系作一综述.     

MicroRNAs与脑血管病研究最新进展

正脑血管病是当今世界严重影响人类生活质量及威胁人类生命的疾病,它是指各种原因导致的脑血管性疾病的总称,包括脑卒中、脑血管性痴呆、颅内血管畸形、颅内异常血管网病等。微小RNA(microRNA,miR)是机体自身合成的一类长约20~25个核苷酸的单链非编码RNA分子,它通过分解或抑制靶RNA,从而调控转录后基因的表达。据统计,约1%的人类已知基因可能编码miRNAs,而miRNAs可能