高效液相色谱法测定小儿复方甘草口服液中愈创木酚甘油醚含量

目的建立测定小儿复方甘草口服液中愈创木酚甘油醚含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Hypersil ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．015mol／L磷酸二氢钾溶液（含0．1％三乙胺,磷酸调pH至2．7）-乙腈（90：10）,检测波长209nm,流速1．6mL／min。结果愈创木酚甘油醚质量浓度在259．6-519．2μg／mL范围内与其峰面积值呈良好的线性关系,线性回归方程为A=29978．9C-617742,r=0．9998（n=5）,平均回收率为99．6％,RSD为0．97％。结论该法适用于小儿复方甘草口服液中愈创木酚甘油醚的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定通天口服液中天麻素含量

目的:建立通天口服液中天麻素的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为AgilentHypersil ODS柱(250mm×4.0mm,5μm),检测波长为220 nm.结果:天麻素进样量在0.11～1.1μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98.40%,RSD=0.69%(n=6).结论:反相高效液相色谱法快速、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定定眩口服液中葛根素的含量

目的:研究定眩口服液质量控制方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定定眩口服液中的葛根素含量,色谱柱:20RBAXExtenel C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:甲醇-水(24∶76),流速:1.0 mL/min。结果:葛根素绝对进样量在0.16~0.96μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,y=4115.59x-42.84(r=0.9999),平均回收率为96.86%(RSD=1.84%,n=6)。结论:该质量控制方法可行。     

反相高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸的含量

目的：建立一种反相高效液相色谱法（HPLC）测定双黄连口服液中绿原酸含量的方法。方法：十八烷基硅烷健合胶柱：甲醇-水-冰醋酸（22：78：1）为流动相，流速1．0ml／min，检测波长327nm，柱温为室温。结果：线性范围0．0402-0．402μg，r=0．9993（n=6）；绿原酸的加样回收率为99．78％（n=-6）（RSD=0．5％）。结论：该法快速、灵敏、准确，适合双黄连口服液中绿原酸含量的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定血府逐瘀口服液中柚皮苷含量

目的建立测定血府逐瘀口服液中柚皮苷含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-水（21：81）,检测波长为283nm,流速为1．0mL／min。结果柚皮苷质量浓度线性范围为10．05～50．25la,g／mL,平均回收率为98．45％,RSD为0．73％（n=6）。结论RP—HPLC法简便、快速,结果准确,能有效控制血府逐瘀口服液中的质量。     

反相高效液相色谱法测定当归补血口服液中阿魏酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定当归补血口服液中阿魏酸的含量。方法固定相 ：Shim Pack vp ODS（150 mm×4.6 mm），流动相：0.2%甲醇乙腈∶0.1%磷酸0.1%三乙胺水溶液（20∶80），流速1.00 mL·min^-1，柱温：室温，检测波长324 nm。 结果阿魏酸在0.80～20.00 mg·L^-1范围内线性关系良好。平均加样回收率为98.42%，RSD为1.62%。结论该方法简便，快速、灵敏、重复性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

反相高效液相色谱法测定荷叶口服液中荷叶碱的含量

［摘要］目的建立高效液相色谱法测定荷叶口服液中荷叶碱含量。方法固定相：HypersilBDS C18柱 （4.6 mm×150 mm, 5 μm）;流动相：甲醇：水：三乙胺：冰醋酸（50：48：1.4：0.7）;流速：0.7mL•min 1;检测波长：270 nm;柱温：40 ℃;进样量：10 μL。结果荷叶碱在1.282～25.640 μg•mL 1范围内线性关系良好（r＝0.999 1）;3份荷叶碱的平均加样回收率分别为99.7%（RSD=1.25%）,101.0%（RSD＝0.95%）,99.5%（RSD＝1.14%）。结论该方法准确可靠,快速灵敏,可以作为荷叶口服液中荷叶碱的质量控制标准。     

反相高效液相色谱法测定抗病毒口服液中绿原酸和连翘苷含量

目的建立同时测定抗病毒口服液中绿原酸和连翘苷的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法采用岛津Shim-pack VP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈（A相）-0．02％醋酸（B相）,0～20minA相的比例从5％线性增加至25％,流速为1mL／mim,检测波长为280nm。结果绿原酸和连翘苷均能良好分离,绿原酸质量浓度线性范围是0．116～1．160μmL,连翘苷质量浓度线性范围是0．65～6．50μg／mL,平均加样回收率分别为99．18％和99．36％,RSD分别为0．29％和0．20％（n=6）。结论RP—HPLC法简便、准确、重现性好．能排除其他成分的干扰．可用于该制剂的盾号控制．     

反相高效液相色谱法测定安神养血口服液中钩藤碱含量

目的研究安神养血口服液的质量标准。方法采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法,色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．02％三乙胺（70：30）,流速为1．0mL／min,检测波长为254nm。结果钩藤碱质量浓度在5．0-50．0μg／L范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98．8％,RSD=1．15％（n=6）。结论RP—HPLC法操作简便、重现性好、结果准确,可作为安神养血口服液的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定痛经康口服液中延胡索乙素的含量

目的建立痛经康口服液中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱：C18柱（250×4.6,5μm）,甲醇-0.1%磷酸溶液（三乙胺调pH值至6.0）（60∶40）;流速为0.8ml/min;检测波长280nm;柱温为室温29℃;结果延胡索乙素进样量在0.026～1.040mg内线性关系良好,相关系数r=0.9998,平均回收率为99.18%,RSD=1.08%（n=9）。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于痛经康口服液的质量控制。     

HPLC法测定清脑复神液中橙皮苷的含量

目的建立清脑复神液中橙皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18柱（250×4.6mm,5μm）,流速为1mL·min-1,流动相：甲醇-醋酸-水（32∶8∶60）,检测波长为283nm。结果橙皮苷在0.25μg～6.34μg间呈良好线性关系,Y=0.9998;平均回收率98.96%,RSD为0.99%。结论该方法专属性强,重现性好,可用于清脑复神液中陈皮苷的测定。     

HPLC法测定双丹口服液中丹皮酚的含量

目的建立高效液相色谱法测定双丹口服液中丹皮酚含量的方法。方法采用Zorbax SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(65∶35)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长为274nm。结果丹皮酚线性范围为0.214~1.069μg,平均回收率为98.36%,RSD为0.36%。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定养阴清肺口服液中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定养阴清肺口服液中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:CNW Athena 120A C_(18)柱(150mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-1 mL·L~(-1)磷酸(12∶88);流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长:230nm;进样量:20μL。结果芍药苷在0.593 75~38μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 99),平均回收率为99.74%,RSD为2.21%(n=6)。结论该方法准确、灵敏,专属性强,重复性好,对养阴清肺口服液质量控制标准的提高具有参考意义。     

咳露口服液中苯甲酸钠含量测定的方法学研究

目的建立HPLC法测定咳露口服液中苯甲酸钠含量的方法,为提高该制剂的质量标准提供技术参考。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hibar C18(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-1mL.L-1磷酸溶液(30∶70)为流动相;流速为1.0mL.min-1;检测波长为230nm。结果在上述色谱条件下,样品中苯甲酸钠峰与其他峰能够达到基线分离,苯甲酸钠在0.216 2～1.297 2μg范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=4 598 557 X+64 873(r=0.999 9),平均回收率为98.2%,RSD为1.6%(n=6)。结论该方法操作简单,准确,重复性好,为控制咳露口服液中防腐剂苯甲酸钠的含量提供了重要依据。     

高效液相色谱法测定保和口服液中橙皮苷含量

目的建立测定保和口服液中橙皮苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法样品经聚酰胺柱层析处理,采用Agilent Hypersil ODS色谱柱（250mm×4．0mm,5μm）,以乙腈-2．2％冰醋酸溶液（16：84）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为283nm。结果橙皮苷与其他色谱峰分离良好,橙皮苷进样量在0．05192～1．298μg范围内与峰面积呈线性关系,r=0．9999（n=7）,橙皮苷平均回收率为98．71％,RSD为0．72％（n=6）。结论HPLC法简单、准确,可用于保和口服液的质量控制。     

HPLC法测定柴连口服液中连翘苷的含量

目的:建立一种柴连口服液中连翘苷的高效液相色谱测定方法,用于生产及市场监控。方法:以迪马钻石柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;用乙腈-水(24:76)为流动相;以外标法按峰面积计算。结果:该法回收率为99.62%,表明用该法测定柴连口服液中连翘苷的含量是可行的。结论:该法简便快捷,结果准确,可用于柴连口服液中连翘苷的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定利咽口服液中黄芩苷的含量

建立利咽口服液中黄芩苷的ＨＰＬＣ含量测定方法。方法：用Ｎｏｖａ－ｐａｋＣ１８,流动相为甲醇－水－磷酸（４０：６０：０．２）,在２８０ｎｍ波长处检测。结果：线性范围为０．８１３－４．０６５μｇ。黄芩苷的加样回收率为９８．６％,ＲＳＤ为２．４％（ｎ＝５）。结论：“方法简便、快速、精密度和稳定性良好,适合于利咽口服液生产的质量控制。     

HPLC法测定蓝芩口服液中的栀子苷含量

建立高效液相色谱法测定蓝芩口服液中的栀子苷含量的方法.色谱柱:Kromasil C18柱;流动相:0.05mol·L-1磷酸氢二钠-甲醇(70:30);流速1.0ml·min-1;检测波长238nm.栀子苷在9.6～48.0μg·ml -1之间峰面积与浓度呈良好的线性关系,r =0.9999,平均回收率为98.5%(n =6),RSD为0.66% . 该方法可用于蓝芩口服液中栀子苷的质量控制.