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1.
陈汉华 《中国民政医学杂志》2002,14(6):334-335
目的:观察万拉法新治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法:将40例抑郁症患随机分为万拉法新与阿米替林组,进行双盲对照研究,疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HADM)评定疗效。采用副反应量表(TESS)评定副反应,结果:万拉法新组HAMD评分在第2、4周比阿米替林组明显显降低,两有显性差异,前起效时间早于后,但总的疗效相当。万拉法新组的副反应少而轻,结论:万拉法新治疗抑郁症疗效肯定,安全,起效时间快,可首选使用。 相似文献
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目的:为评价新型抗抑郁剂盐酸万拉法新的抗抑郁疗效和不良反应。方法:选用阿米替林为对照药进行对照研究,疗效采用汉密顿抑郁量表,临床总疗效量表,Asberg副反应量表及实验室检查,对两组39例老年抑郁症患进行为期六周的治疗观察,结果:盐酸万拉法新的疗效与阿米替林相似,起效更快,抗胆碱类不良反应少,对心血管系统无明显影响。结论:万拉法新比阿米替林起效更迅速,快捷,是治疗老年性抑郁症的有效药物。 相似文献
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目的 :观察万拉法新治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法 :将 4 0例抑郁症患者随机分为万拉法新组和阿米替林组 ,进行双盲对照研究 ,疗程 6周。采用汉密尔顿抑郁量表 (HADM )评定疗效 ,采用副反应量表 (TESS)评定副反应。结果 :万拉法新组HAMD评分在第 2、4周比阿米替林组明显降低 ,两者有显著性差异 ,前者起效时间早于后者 ,但总的疗效相当。万拉法新组的副反应少而轻。结论 :万拉法新治疗抑郁症疗效肯定、安全、起效时间快 ,可首选使用。 相似文献
5.
目的比较万拉法新与阿米替林治疗抑郁症的疗效与不良反应.方法对58例抑郁症患者随机分成两组,分别用万拉法新(28例)及阿米替林(30例)治疗,疗程8周.以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果万拉法新与阿米替林治疗抑郁症的疗效相当,总有效率分别为80.14%、80.0%,但前者起效更快,不良反应少于后者.结论万拉法新是安全、有效、起效快、不良反应较少的新一代抗抑郁药. 相似文献
6.
目的 探讨万拉法新与阿米替林治疗抑郁症的疗效及副作用.方法 选择80例符合CCMD-3诊断标准的抑郁症患者随机分为两组,各40例.分别给予万拉法新与阿米替林(50~300m g)治疗,疗程6周,治疗前及治疗l、2.6周分别采用H AMD、HAMA及副反应量表(TESS)进行评定.结果 两组疗效接近,万拉法新起效快于阿米替林,两组副反应发生情况万拉法新组明显小于阿米替林组,有统计学意义(P<0.01).结论 万拉法新治疗抑郁症疗效好,起效快,副作用小,治疗依从性强. 相似文献
7.
万拉法新与阿米替林治疗抑郁症对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察万拉法新治疗抑郁症的疗效和副反应。方法:对62例抑郁症患者随机分为两组,分别给予万拉法新及阿米替林治疗,疗程六周,评定疗效及副反应。结果:治疗一周末时,HAMD评定显示万拉法新组优于阿米替林组,且不良反应少而轻。结论:万拉法新是一种疗效好且安全的抗抑郁药。 相似文献
8.
目的:比较文拉法新与阿米替林治疗广泛性焦虑的疗效及不良反应。方法:对符合CCMD-3广泛性焦虑诊断标准的77名患者随机分为两组,并分别给予文拉法新与阿米替林治疗6周,对所有患者于治疗前,治疗后2、4、6周末用Ham ilton焦虑量表(HAMA)及不良反应量表(TESS)进行疗效及不良反应评定。结果:文拉法新与阿米替林疗效相当,前者显效略慢,后者不良反应较多。结论:文拉法新疗效好,不良反应少,对年老体弱者更为适宜。 相似文献
9.
目的 :评价盐酸万拉法新和阿米替林对抑郁症的疗效和副作用。方法 :将 60例抑郁症随机分成 2组 ,即盐酸万拉法新治疗组及阿米替林治疗组 ,两组均以汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)、副反应量表 (TESS)评定观察 6周。结果 :两组疗效无显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论 :万拉法新与阿米替林治疗抑郁症均有较好疗效 ,但万拉法新起效快 ,不良反应轻微 相似文献
10.
抑郁症作为情感性精神障碍的一种越来越受到人们的重视 ,抗抑郁药也不断有新的品种进入临床应用阶段。万拉法新作为一种新型抗抑郁药是选择性 5 羟色胺 ( 5 HT)及去甲肾上腺素 (NE)回吸收抑制剂 ,已用于抑郁症的治疗 ,为探讨万拉法新治疗抑郁症的临床疗效及安全性 ,我们应用万拉法新治疗抑郁症 3 5例并与阿米替林进行了比较 ,结果报告如下 :1 资料与方法1 1 病例来源 病人系 2 0 0 0年 8月至 2 0 0 1年 12月住院病人 ,均符合中国精神疾病分类方案和诊断标准第二版修订本 (CCMD -2 -R)中抑郁症的诊断标准 ,均排除严重躯体疾病、严重… 相似文献
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万拉法新与阿米替林治疗抑郁症的随机双盲对照研究 总被引:2,自引:0,他引:2
将40例符合CCMD-Ⅱ-R及DSM-Ⅳ诊断的抑郁症病人,随机分为两组,采用双盲法模拟方法,分别给予万拉法新或阿米替林治疗,疗程为6周,应用HAMD、HAMA、TESS等理表进行评定。结果显示,两组在治疗后第4、7、12、42天HAMD、HAMA量表评分无显著性差异;口干、便秘、食欲减退、视力模糊、腹泻等副作用发生率万拉法新治疗组明显低于阿米替林治疗组;两组的药物起效时间无明显差异。 相似文献
12.
目的:正确评价文拉法新和阿米替林治疗老年抑郁症的疗效和安全性。方法:对符合CCMD-Ⅲ抑郁发作诊断标准的40例病人,分别服用文拉法新和阿米替林(两组各20例)进行对照研究,采用HAMD、TESS量表评价疗效和不良反应。结果:两组间在治疗前、2、4、6周末评分无显著性差异,但治疗前后HAMD评分对比两组均有非常显著性差异(P<0.01),TESS量表各因子分比较,文拉法新组明显低于阿米替林组。结论:文拉法新和阿米替林治疗老年抑郁症的疗效相当,文拉法新的安全性明显优于阿米替林。特别提出关注老年人隐匿性抑郁的问题。 相似文献
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目的:探讨万拉法新治疗抑郁症的疗效与安全性。方法:将102例抑郁症患者随机分为两组,万拉法新组52例,阿米替林组50例,疗程8周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:万拉法新与阿米替林的总疗效比较,差异无统计学意义;万拉法新主要不良反应少于阿米替林。结论:万拉法新是一种安全、有效的抗抑郁药。 相似文献
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目的:比较文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法:将172例抑郁症患者随机分为文拉法辛组与阿米替林组,分别给予文拉法辛与阿米替林治疗,疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:文拉法辛疗效与阿米替林组比较差异无显著性(P〈0.05),但文拉法辛起效快,不良反应较少。结论:文拉法辛治疗抑郁症疗效好,起效快,不良反应轻。 相似文献
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目的:观察万拉法新治疗抑郁症的疗效及副反应。方法:与阿米替林比较,疗程6周,用HAMD量表,在用药前及用药后第2、4、6周评定,按减分率判断疗效,用TESS观察不良反应。结果:万拉法新起较快,疗效与阿米替林几站相近。而副反应出现率明显低于阿米替林。结论:万拉法新与阿米替林比较治疗抑郁症疗效肯定,起效快,副反应少。 相似文献
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目的:比较文拉法新与阿米替林治疗脑卒中后抑郁的疗效及安全性。方法:将58例脑卒中后抑郁的患者随机分为两组,分别给予文拉法新和阿米替林治疗8周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)及不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:两组总体疗效相似,治疗1周末时文拉法新组HAMD评分下降较阿米替林组更明显,文拉法新组不良反应较阿米替林组少而轻。结论:文拉法新治疗脑卒中后抑郁安全有效。 相似文献
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文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症对照研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 比较文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症的疗效和不良反应.方法 将172例抑郁症患者随机分为文拉法辛组与阿米替林组,分别给予文拉法辛与阿米替林治疗,疗程6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应表(TESS)评定疗效和不良反应.结果文拉法辛疗效与阿米替林组比较差异无显著性(P<0.05),但文拉法辛起效快,不良反应较少.结论文拉法辛治疗抑郁症疗效好,起效快,不良反应轻. 相似文献