应用聚合酶链反应快速检测支气管肺泡灌洗液中的结核菌

目的：本研究评价聚合酶链反应（PCR）技术检测支气管肺泡准洗液中结核杆菌DNA的作用。方法：应用PCR技术对161例（肺结核81例，非肺结核80例作为对照）支气管肺泡灌洗液（BALF）进行结核菌DNA检测。结果：结核组BALF的阳性率：PCR为69．l％、徐片抗酸染色为86％、培养为98％，PCR的阳性率与涂片和培养比较，差异有显著性（P＜0．01）。非结核对照组BALF的阳性率为：PCR2.5％，涂片0％，培养0％。结论：PCR技术测定BALF中的结核菌是诊断肺结核的一种快速、敏感、特异的方法，尤其适用于无痰的患者。     

聚合酶链反应检测胸腔积液中结核菌的价值

目的本研究应用聚合酶反应（ＰＣＲ）技术对２１６例（结核性胸水１５６例，非结核性胸水６０例作为对照）胸水进行结核ＤＮＡ检测，并与传统的方法比较，结果表明结核组胸水的阳性率ＰＣＲ为５６．４％涂片抗酸染色为３．８％，培养为５．１％ＰＣＲ阳性率与涂片和培养比较，差异有显著性（Ｐ〈０．０１），非结核对照组胸水的阳性为１３．３％涂片，培养０％，提示ＰＣＲ技术检测胸水中结核菌ＤＮＡ是诊断结核性胸水的一种快速方法     

聚合酶链反应技术检测胸水中结核菌的研究

采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测人型结核菌ＤＮＡ，其敏感性为１００ｆｇ。在特异性实验中，仅人型、牛型结核菌及卡介苗出现２４０ｂｐ扩增带，其他所试细菌均未出现扩增带。４２例结核性胸水ＰＣＲ法、培养、涂片结核菌阳性率分别为３８．１％、４．８％、０，癌性胸水三种方法均阴性。结果表明，用ＰＣＲ技术检测胸水中结核菌较传统的方法具有快速、敏感、特异的优点，对胸水的鉴别诊断具有重要意义。     

应用多重聚合酶链反应检测结核杆菌

作者合成两对引物，建立结核杆菌ＤＮＡ多重ＰｃＲ法，用以检测分枝杆菌标准菌株，仅人型和牛型结核杆菌呈阳性，灵敏度≥７ｃｆｕ结核杆菌呈阳性。４０例肺结核患者痰，经多重ＰＣＲ法检测２７例呈阳性，而采用Ｂａｃｔｃｃ４６０ＴＢ系统快速培养法培养仅１９例阳性；多重ＰＣＲ法栓出率较一对引物ＰＣＲ法高１５％～１７．５％，具有较好的敏感性和林异性。     

聚合酶链反应(PCR)检测结核菌DNA的价值

利用聚合酶链反应(PCR)检测46例结核性胸膜炎和33例癌性胸腔积液中的结核菌DNA,并同时与胸水涂片、结核菌培养、胸膜活检结果进行比较,结果显示其敏感性为82.6％,特异性为93.9％。表明PCR具有快速、早期、敏感、特异和无需培养等优点。在结核性与癌性胸腔积液的鉴别诊断中具有很高的实用价值。     

采用聚合酶链反应检测肺结核病患者中的结核杆菌

目的：建立一种快速，敏感及特异的早期诊断肺结核病方法。方法：采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，检测了６４例肺结核患者的外周血与痰标本结核杆菌－ＤＮＡ。结果：外周血结核杆菌－ＤＮＡ的阳性率为６７．２％（４３／６４），痰标本的阳性率为２９．６％（１９／６４）（Ｐ〈０．０５），结论：用ＰＣＲ技术诊断肺结核病，可提高临床检测的特异性和敏感性。     

用聚合酶链反应快速检测痰液中结核杆菌

本研究以结核杆菌染色体中重复出现的长度为１２３个碱基对（ｂｐ）的ＤＮＡ片段作为聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增的模板，合成一对寡核苷酸引物。痰液标本先经三羟甲基氨基甲烷（Ｔｒｉｓ），乙二胺四乙酸二钠（ＥＤＴＡ－２Ｎａ）和三硝基甲苯（Ｔｒｉｔｏｎｘ－１００）加热、震荡处理，裂解结核杆菌，再作ＰＣＲ扩增和琼脂糖凝胶电泳。同时，与痰液直接涂片、抗酸染色镜检抗酸染色阳性杆菌作比较。用该ＰＣＲ检测的检出率为９１．４％（３２／３５），而涂片抗酸染色的检出率仅为３４．３％（１２／３５）。两者相比有非常显著性差异（ｘ２＝２４．４７６，Ｐ＜０．００１）。由于改进了ＰＣＲ前痰液标本的处理方法，使整个ＰＣＲ检测过程所需时间缩短至９ｈ。我们认为该ＰＣＲ检测结核杆菌是特异、敏感和快速的，可在临床实验室应用。     

用聚合酶链反应快速检测痰液中结核杆菌

本研究以结核杆菌染色体中重复出现的长度为１２３个碱基对（ｂｐ）的ＤＮＡ片段作为作为聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增的模板，合成一对寡核苷酸引物。痰液标本先经三羟甲基氨基甲烷（Ｔｒｉｓ），乙二胺四乙酸二钠（ＥＤＴＡ－２Ｎａ）和三硝基甲苯（Ｔｒｉｔｏｎ ｘ－１００）加热、震荡处理，裂解结核杆菌，再作ＰＣＲ扩增和琼脂糖凝胶电泳。同时，与痰液直接涂片、抗酸染色镜检抗酸染色阳性杆菌作比较。用该ＰＣＲ扩增和琼脂糖凝     

聚合酶链反应在732份临床标本检测中的应用

利用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测７３２份痰、血清、尿、分泌物、胸腹水、脑脊液等临床标本中之结核杆菌、乙型肝炎病毒和淋球菌的ＤＮＡ。结果表明，活动性肺结核病人痰标本阳性率最高，达７４．２３％；乙型肝炎病毒阳性率为３２，１４～６９．２３％，淋球菌阳性率为４４．１２％，内一例病人分泌物涂片阴性而ＰＣＲ阳性。本技术具有灵敏、特异、简便、快速和不需培养等优点，适合于临床应用。     

应用聚合酶链反应斑点杂交法检测结核杆菌

实验室诊断结核杆菌主要依靠涂片法和分离培养法。我院虽然采用集菌涂片法,但检出率仍然不高,而分离培养所需时间又太长,近年来应用ＰＣＲ技术直接测定结核杆菌的ＤＮＡ［１～３］,不失为一种理想的方法。我们通过应用ＰＣＲ斑点杂交法对１３７份样本进行了检测,并同时用集菌涂片和分离培养法进行比较,以了解ＰＣＲ斑点杂交法的诊断价值。１．材料:１３７份痰液标本由我院肺科和杭州市结核病防治所提供。其中８３份来自肺结核患者(根据病史、临床表现、胸部Ｘ线检查诊断为肺结核),５４份来自非结核病患者。结核杆菌引物及探针均由上海复星实…     

聚合酶链反应检测结核杆菌结果分析

聚合酶链反应检测结核杆菌结果分析广东省老年医学研究所（５１００８０）董婷，魏惠永，蔡雪珍，李质怀长期以来，结核病的实验诊断，仍依赖于传统的涂片染色法与培养法。由于受诸多因素的影响，这两种方法对临床标本阳性检出率低，且涂片法特异性差，培养法耗时冗长，都...     

聚合酶链反应在结核病诊断中的应用

目的：探讨聚合酶链反应（ＰＣＲ）对结核病的诊断价值。方法：应用ＰＣＲ技术检测４７份结核病患者的各种临床标本，并与传统细菌学检测结果比较。结果：ＰＣＲ检测阳性率为５７．４５％（２７／４７），明显高于传统细菌学检测者（１７．０２％，８／４７）（Ｐ〈０．００５）。其中，ＰＣＲ检测胸膜结核性胸水与脑膜结核性脑脊液的阳性率均显著高于传统学检测者（Ｐ〈０．０５）。ＰＣＲ检测的假阳性率为５．１３％（４／７８），     

聚合酶链反应在结核病诊断中的应用

对195例临床可疑结核病经常规培养和涂片抗酸染色阴性的标本行PCR技术检测。结果51例结核杆菌DNA呈阳性（26．2）144例阴性。阳性患者行抗结核治疗有效；阴性患者随访50例．未见假阳性、假阴性。提示应用PCR检测结核杆菌较常规方法具有准确、灵敏的特点，在结核病诊断中有重要意义。     

聚合酶链反应在诊断肺结核中的应用

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对７８例患者的痰、支气管肺泡灌洗液（ＢＡＬＦ）和胸水标本进行结核菌检测；并同时进行涂片抗酸染色、皮肤结核菌素试验及血结核菌抗体检测。结果：ＰＣＲ阳性率为４６．１５％，与涂片镜检、结核菌素试验强阳性、血结核菌抗体阳性率（分别为３．８５％、１７．９５％、１１．５４％）相比均有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。由此可见ＰＣＲ方法比传统方法具有更高的结核杆菌检出率。     

结核杆菌DNA聚合酶链反应技术的应用

结核杆菌ＤＮＡ聚合酶链反应技术的应用李秀珍莫英曼（贵阳医学院附院肺内科贵阳５５０００４）结核病是长期以来危害人类健康的常见病，以往结核病的实验室检查依赖于涂片和培养，现在由于免疫学和分子生物学在医学领域中的应用，使结核病诊断的准确性有了很大程度的提高...     

应用聚合酶链反应检测血清中结核杆菌DNA的探讨

应用聚合酶链技术对８９例肺部病人血清中结核杆菌ＤＮＡ进行检测。结果表明ＰＣＲ－ＴＢ－ＤＮＡ检出率为７２％。其中７８例确为肺结核的病人的检出率为８３％。由此可见了血清ＰＣＲ－ＴＢ－ＤＮＡ有罗高的应用价值。