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目的:本研究评价聚合酶链反应(PCR)技术检测支气管肺泡准洗液中结核杆菌DNA的作用。方法:应用PCR技术对161例(肺结核81例,非肺结核80例作为对照)支气管肺泡灌洗液(BALF)进行结核菌DNA检测。结果:结核组BALF的阳性率:PCR为69.l%、徐片抗酸染色为86%、培养为98%,PCR的阳性率与涂片和培养比较,差异有显著性(P<0.01)。非结核对照组BALF的阳性率为:PCR2.5%,涂片0%,培养0%。结论:PCR技术测定BALF中的结核菌是诊断肺结核的一种快速、敏感、特异的方法,尤其适用于无痰的患者。 相似文献
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目的本研究应用聚合酶反应(PCR)技术对216例(结核性胸水156例,非结核性胸水60例作为对照)胸水进行结核DNA检测,并与传统的方法比较,结果表明结核组胸水的阳性率PCR为56.4%涂片抗酸染色为3.8%,培养为5.1%PCR阳性率与涂片和培养比较,差异有显著性(P〈0.01),非结核对照组胸水的阳性为13.3%涂片,培养0%,提示PCR技术检测胸水中结核菌DNA是诊断结核性胸水的一种快速方法 相似文献
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采用聚合酶链反应(PCR)技术检测人型结核菌DNA,其敏感性为100fg。在特异性实验中,仅人型、牛型结核菌及卡介苗出现240bp扩增带,其他所试细菌均未出现扩增带。42例结核性胸水PCR法、培养、涂片结核菌阳性率分别为38.1%、4.8%、0,癌性胸水三种方法均阴性。结果表明,用PCR技术检测胸水中结核菌较传统的方法具有快速、敏感、特异的优点,对胸水的鉴别诊断具有重要意义。 相似文献
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作者合成两对引物,建立结核杆菌DNA多重PcR法,用以检测分枝杆菌标准菌株,仅人型和牛型结核杆菌呈阳性,灵敏度≥7cfu结核杆菌呈阳性。40例肺结核患者痰,经多重PCR法检测27例呈阳性,而采用Bactcc460TB系统快速培养法培养仅19例阳性;多重PCR法栓出率较一对引物PCR法高15%~17.5%,具有较好的敏感性和林异性。 相似文献
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罗虹 《中国交通医学杂志》1996,10(4):19-20
利用聚合酶链反应(PCR)检测46例结核性胸膜炎和33例癌性胸腔积液中的结核菌DNA,并同时与胸水涂片、结核菌培养、胸膜活检结果进行比较,结果显示其敏感性为82.6%,特异性为93.9%。表明PCR具有快速、早期、敏感、特异和无需培养等优点。在结核性与癌性胸腔积液的鉴别诊断中具有很高的实用价值。 相似文献
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目的:建立一种快速,敏感及特异的早期诊断肺结核病方法。方法:采用聚合酶链反应(PCR)技术,检测了64例肺结核患者的外周血与痰标本结核杆菌-DNA。结果:外周血结核杆菌-DNA的阳性率为67.2%(43/64),痰标本的阳性率为29.6%(19/64)(P〈0.05),结论:用PCR技术诊断肺结核病,可提高临床检测的特异性和敏感性。 相似文献
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本研究以结核杆菌染色体中重复出现的长度为123个碱基对(bp)的DNA片段作为聚合酶链反应(PCR)扩增的模板,合成一对寡核苷酸引物。痰液标本先经三羟甲基氨基甲烷(Tris),乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)和三硝基甲苯(Tritonx-100)加热、震荡处理,裂解结核杆菌,再作PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳。同时,与痰液直接涂片、抗酸染色镜检抗酸染色阳性杆菌作比较。用该PCR检测的检出率为91.4%(32/35),而涂片抗酸染色的检出率仅为34.3%(12/35)。两者相比有非常显著性差异(x2=24.476,P<0.001)。由于改进了PCR前痰液标本的处理方法,使整个PCR检测过程所需时间缩短至9h。我们认为该PCR检测结核杆菌是特异、敏感和快速的,可在临床实验室应用。 相似文献
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本研究以结核杆菌染色体中重复出现的长度为123个碱基对(bp)的DNA片段作为作为聚合酶链反应(PCR)扩增的模板,合成一对寡核苷酸引物。痰液标本先经三羟甲基氨基甲烷(Tris),乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)和三硝基甲苯(Triton x-100)加热、震荡处理,裂解结核杆菌,再作PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳。同时,与痰液直接涂片、抗酸染色镜检抗酸染色阳性杆菌作比较。用该PCR扩增和琼脂糖凝 相似文献
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利用聚合酶链反应(PCR)检测732份痰、血清、尿、分泌物、胸腹水、脑脊液等临床标本中之结核杆菌、乙型肝炎病毒和淋球菌的DNA。结果表明,活动性肺结核病人痰标本阳性率最高,达74.23%;乙型肝炎病毒阳性率为32,14~69.23%,淋球菌阳性率为44.12%,内一例病人分泌物涂片阴性而PCR阳性。本技术具有灵敏、特异、简便、快速和不需培养等优点,适合于临床应用。 相似文献
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实验室诊断结核杆菌主要依靠涂片法和分离培养法。我院虽然采用集菌涂片法,但检出率仍然不高,而分离培养所需时间又太长,近年来应用PCR技术直接测定结核杆菌的DNA[1~3],不失为一种理想的方法。我们通过应用PCR斑点杂交法对137份样本进行了检测,并同时用集菌涂片和分离培养法进行比较,以了解PCR斑点杂交法的诊断价值。1.材料:137份痰液标本由我院肺科和杭州市结核病防治所提供。其中83份来自肺结核患者(根据病史、临床表现、胸部X线检查诊断为肺结核),54份来自非结核病患者。结核杆菌引物及探针均由上海复星实… 相似文献
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聚合酶链反应检测结核杆菌结果分析广东省老年医学研究所(510080)董婷,魏惠永,蔡雪珍,李质怀长期以来,结核病的实验诊断,仍依赖于传统的涂片染色法与培养法。由于受诸多因素的影响,这两种方法对临床标本阳性检出率低,且涂片法特异性差,培养法耗时冗长,都... 相似文献
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目的:探讨聚合酶链反应(PCR)对结核病的诊断价值。方法:应用PCR技术检测47份结核病患者的各种临床标本,并与传统细菌学检测结果比较。结果:PCR检测阳性率为57.45%(27/47),明显高于传统细菌学检测者(17.02%,8/47)(P〈0.005)。其中,PCR检测胸膜结核性胸水与脑膜结核性脑脊液的阳性率均显著高于传统学检测者(P〈0.05)。PCR检测的假阳性率为5.13%(4/78), 相似文献
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对195例临床可疑结核病经常规培养和涂片抗酸染色阴性的标本行PCR技术检测。结果51例结核杆菌DNA呈阳性(26.2)144例阴性。阳性患者行抗结核治疗有效;阴性患者随访50例.未见假阳性、假阴性。提示应用PCR检测结核杆菌较常规方法具有准确、灵敏的特点,在结核病诊断中有重要意义。 相似文献
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应用聚合酶链反应(PCR)技术对78例患者的痰、支气管肺泡灌洗液(BALF)和胸水标本进行结核菌检测;并同时进行涂片抗酸染色、皮肤结核菌素试验及血结核菌抗体检测。结果:PCR阳性率为46.15%,与涂片镜检、结核菌素试验强阳性、血结核菌抗体阳性率(分别为3.85%、17.95%、11.54%)相比均有显著性差异(P<0.05)。由此可见PCR方法比传统方法具有更高的结核杆菌检出率。 相似文献
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结核杆菌DNA聚合酶链反应技术的应用李秀珍莫英曼(贵阳医学院附院肺内科贵阳550004)结核病是长期以来危害人类健康的常见病,以往结核病的实验室检查依赖于涂片和培养,现在由于免疫学和分子生物学在医学领域中的应用,使结核病诊断的准确性有了很大程度的提高... 相似文献
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应用聚合酶链技术对89例肺部病人血清中结核杆菌DNA进行检测。结果表明PCR-TB-DNA检出率为72%。其中78例确为肺结核的病人的检出率为83%。由此可见了血清PCR-TB-DNA有罗高的应用价值。 相似文献