电针治疗功能性便秘临床疗效评价

目的：通过观察功能性便秘患者治疗前后的Bristole粪便性状评分量表（ BSFS ）、便秘患者临床评分量表（ CCS）以及便秘患者生活质量量表评分（ PAC-QOL）的变化以及有效率来客观的评价电针对功能性便秘的临床疗效。方法：采用随机抽样的方法将51例确诊患者分为电针治疗组26例和普通针刺对照组25例。电针组以双侧天枢、腹结、上巨虚、支沟及照海为主穴进行电针治疗,针刺组取穴相同,进行普通针刺治疗,治疗前后分别记录BSFS、CCS及PAC-QOL评分量表。结果：电针组、针刺组治疗前后BSFS、CCS及PAC-QOL评分均有显著变化（P＜0．05）,其中电针组CCS、PAC-QOL评分变化要明显大于针刺组（P＜0．05）,而两者在BSFS评分上无明显差异（P＞0．05）;电针组总有效率大于针刺组（ P＜0．05）。结论：电针和普通针刺对功能性便秘均有疗效,电针在治疗效果、改善便秘临床评分及生活质量上要优于普通针刺。     

六味能消胶囊联合穴位贴敷治疗功能性便秘临床研究

目的评价六味能消胶囊联合穴位贴敷治疗功能性便秘的疗效。方法按就诊顺序,采用随机数字表法将105例功能性便秘患者分为联合治疗组、六味能消胶囊组、穴位贴敷组,每组35例。联合治疗组予六味能消胶囊口服,同时予通便方神阙穴贴敷;六味能消胶囊组仅予六味能消胶囊口服;穴位贴敷组仅予通便方神阙穴贴敷。3组疗程均为10 d。治疗前后对3组患者便秘症状进行评分,并评价临床疗效。结果 3组治疗后便秘症状评分均明显降低（P〈0.05）,联合治疗组总有效率为100%（35/35）,六味能消胶囊组为94.3%（33/35）,穴位贴敷组为88.6%（31/35）,联合治疗组疗效明显优于其他2组（P〈0.01）。结论六味能消胶囊联合穴位贴敷治疗功能性便秘效果显著优于二者单独应用。     

枳实消痞丸联合穴位贴敷治疗恶性肿瘤化疗相关性便秘临床观察

目的 探讨枳实消痞丸联合穴位贴敷治疗恶性肿瘤化疗相关性便秘(CIC)的临床疗效。方法 纳入2019年1月—2022年1月石家庄市中医院中西医结合科收治的CIC患者70例,随机分为2组,各35例。治疗组给予枳实消痞丸联合大黄粉神阙穴贴敷,对照组给予乳果糖口服溶液口服,均连续治疗2周。比较2组患者治疗前后的便秘评分量表(CCS)评分、便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)评分,评估2组体力状况(KPS)评分改善情况及便秘治疗疗效。结果 治疗后治疗组患者CCS量表及PAC-QOL量表各项评分及总评分均明显低于本组治疗前及对照组(P均<0.05);治疗组KPS评分改善的总有效率为97.14%(34/35),明显高于对照组的88.57%(31/35)(P<0.05);治疗组便秘治疗的总有效率为97.14%(34/35),明显高于对照组的65.71%(23/35)(P<0.05)。结论 枳实消痞丸联合大黄粉神阙穴贴敷能有效缓解CIC患者的便秘严重程度,改善其生活质量及体力状况,具有较好的临床疗效。     

六味能消胶囊治疗环状混合痔吻合器手术后患者排便障碍疗效观察

目的:研究六味能消胶囊治疗环状混合痔吻合器手术后患者排便困难的临床疗效;方法:选择在本院行吻合器手术治疗环状混合痔患者为研究对象,随机分为治疗组(术后给予六味能消胶囊)和对照组(术后给予常规治疗),观察两组患者的排便状况及生活质量;结果:治疗组患者排正常型粪便例数、生活质量评分明显高于对照组;排便秘型粪便例数、VAS评分均明显低于对照组;结论:吻合器手术后应用六味能消胶囊能在改善患者排便困难的基础上提高生活质量,具有积极的临床价值。     

便秘协定方联合小麦纤维素治疗老年功能性便秘气虚证临床研究

目的：观察便秘协定方联合小麦纤维素治疗老年功能性便秘气虚证的临床疗效。方法：将94例老年功能性便秘气虚证患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组47例。对照组予以小麦纤维素治疗,观察组在对照组基础上予以便秘协定方治疗,2组均治疗2周。比较2组临床疗效、不良反应发生率,以及治疗前后Cleveland便秘评分量表（CCS）、便秘患者生活质量量表（PAC-QOL）、 Bristol粪便性状评估量表（BSFS）评分与血清胃动素（MTL）、胃泌素（GAS）水平。结果：治疗后,观察组临床疗效总有效率95.74%,高于对照组82.98%(P<0.05)。治疗后,2组CCS、PAC-QOL评分均较治疗前降低（P<0.05）,BSFS评分均较治疗前升高（P<0.05）;观察组CCS、PAC-QOL评分均低于对照组（P<0.05）,BSFS评分高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组血清MTL、GAS水平均较治疗前升高（P<0.05）,观察组血清MTL、GAS水平均高于对照组（P<0.05）。治疗期间,观察组不良反应发生率8.51%,与对照组4.26%比较,差异...     

耳穴贴压疗法治疗慢性精神分裂伴便秘的临床研究

目的 观察耳穴贴压疗法治疗慢性精神分裂症伴便秘的疗效。方法 将57例慢性精神分裂症伴便秘患者随机分为2组。治疗组28例予王不留行籽耳穴贴进行贴压治疗,对照组29例予不含王不留行籽的贴布进行贴压治疗。2组均治疗8周,比较2组治疗前及治疗4、8周排便 3次/周例数变化情况,比较2组治疗前及治疗4、8周Bristol粪便性状量表(BSFS)评分及便秘患者症状自评量表(PAC-SYM)评分变化情况。结果 治疗组治疗4、8周和对照组治疗8周排便3次/周例数与本组治疗前比较均明显增加(P 0. 05),且治疗组治疗4周排便 3次/周例数明显多于对照组同期(P 0. 05)。治疗组治疗4、8周和对照组治疗8周BSFS评分及PAC-SYM评分与本组治疗前比较均明显改善(P 0. 05),且治疗组治疗4、8周BSFS评分和治疗4周PAC-SYM评分改善均优于对照组同期(P 0. 05)。结论耳穴贴压疗法治疗慢性精神分裂症伴便秘疗效确切,可能明显促进患者排便,改善粪便性状,改善便秘症状,且使用王不留行籽耳穴压贴能显著提高治疗效果,起效更快。     

六味能消胶囊联合贝络纳治疗老年人功能性便秘临床疗效分析

目的观察六味能消胶囊联合贝络纳治疗老年人功能性便秘（functional constipation,FC）的疗效和安全性。方法老年人FC患者90例,随机分为两组。联合治疗组（48例）采用六味能消胶囊联合贝络纳治疗,对照组（42例）单用贝络纳,疗程均为4周。比较两组治疗后第1周、2周、4周末的大便情况、各伴随症状的变化和不良反应发生率。结果治疗后在第1周、2周末联合治疗组的总有效率（分别为64．6％、72．9％）显著高于对照组（分别为33．3％、50％）（P〈0．05）,第4周末两组疗效无显著性差异。联合治疗组腹胀、腹痛、排便困难、食欲不振等伴随症状的缓解率显著高于对照组（P〈0．05）。两组不良反应发生率无显著性差异。结论六味能消胶囊联合贝络纳治疗老年人FC疗效确切、安全、不良反应少,比单独口服贝洛纳可更快速缓解便秘及其伴随症状。     

六味安消胶囊联合磷酸钠盐用于结肠镜肠道准备的效果及安全性

目的 探讨六味安消胶囊联合磷酸钠盐口服液用于结肠镜检查前肠道准备的效果及安全性。方法 选择威海市立医院2021年5—10月收治的300例拟行无痛胃肠镜检查的患者作为研究对象,随机分为3组。A组98例肠道准备采用3盒复方聚乙二醇电解质散,B组100例肠道准备采用2盒磷酸钠盐口服液,C组102例肠道准备采用六味安消胶囊联合1盒磷酸钠盐口服液,比较3组肠道清洁度、息肉检出率、患者接受度及不良反应的发生情况。结果 A组和B组组内非便秘者Boston评分高于便秘者(P均<0.05);C组慢性便秘者Boston评分高于A组和B组慢性便秘者(P均<0.05);B组和C组患者对肠道准备方式的接受度高于A组(P均<0.05);C组不良反应发生率低于A组和B组(P均<0.05),3组组间Boston评分比较差异无统计学意义;C组组内便秘者与非便秘者Boston评分比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论 六味安消胶囊联合磷酸钠盐口服液用于结肠镜检查前肠道准备效果好,患者接受度高,不良反应少,尤其在慢性便秘患者的肠道准备中疗效更为突出。     

中西药合用治疗反流性食管炎疗效分析

目的:观察六味能消胶囊联合兰索拉唑与莫沙必利治疗反流性食管炎的效果。方法:105例采用随机数字表法分为两组,对照组52例用兰索拉唑与莫沙必利治疗,观察组53例用兰索拉唑、莫沙必利及六味能消胶囊治疗,比较两组疗效及并发症发生率。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),治疗后症状积分观察组低于对照组(P0.05),SF-36评分观察组高于对照组(P0.05),并发症发生率观察组低于对照组(P0.05)。结论:六味能消胶囊联合兰索拉唑与莫沙必利能够有效消除反流性食管炎的症状体征,改善生活质量,安全性高。     

六味地黄丸联合六味安消胶囊治疗糖尿病性便秘40例

目的:观察六味地黄丸联合六味安消胶囊治疗糖尿病性便秘40例的临床疗效。方法:将78例糖尿病性便秘患者随机分为对照组38例和治疗组40例。对照组以六味地黄丸联合麻仁润肠软胶囊治疗,治疗组以六味地黄丸联合六味安消胶囊治疗,两组均治疗4周。观察治疗后便秘的症状改善情况。结果:治疗组总有效率为97.5%,对照组为73.7%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:六味地黄丸联合六味安消胶囊治疗糖尿病性便秘有良好的疗效。     

马来酸曲美布丁与六味能消联合治疗功能性便秘的临床体会

目的：探讨马来酸曲美布丁与六味能消联合治疗功能性便秘的临床效果。方法：选取60例功能性便秘患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组单纯给予马来酸曲美布丁口服治疗,观察组给予马来酸曲美布丁与六味能消联合治疗。观察两组治疗后排便次数、大便性状等改变情况,并进行统计学分析。结果：观察组治疗后排便次数明显较对照组多,大便性状评分较对照组高,差异均有统计学意义（P〈0.05）。对照组治疗总有效率为76.67%,观察组为96.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗过程中均无严重不良反应。结论：马来酸曲美布丁与六味能消联合治疗功能性便秘,能显著改善大便性状,使排便次数增多,安全性高,值得临床应用推广。     

补中益气汤联合六味安消胶囊治疗脾虚气弱型老年功能性便秘临床观察

目的 研究补中益气汤联合六味安消胶囊治疗脾虚气弱型老年功能性便秘的疗效,为临床治疗提供依据.方法 选择2019年1月-2020年1月江西省进贤县人民医院接诊的100例脾虚气弱型老年功能性便秘患者,按照随机数字表法分为研究组(50例)与对照组(50例).对照组患者给予六味安消胶囊口服治疗,研究组在对照组基础上联合补中益气...     

六味能消胶囊和氟伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的：观察藏药六味能消胶囊联合氟伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法：将80例原发性高脂血症患者随机分为六味能消胶囊合氟伐他汀治疗组40例,氟伐他汀对照组40例,治疗前、后1个月分别观察血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）的变化。结果：表明治疗组用药前后比较,效果显著。两组治疗后比较,其中治疗组TC、TG、LDL-C 下降幅度明显优于对照组,有显著性差异（P〈0.05）。结论：结果提示中西医结合治疗高脂血症能明显降低血脂水平,优于单用西药组。     

黄芪白术汤治疗小儿功能性便秘临床观察

目的探究黄芪白术汤对小儿功能性便秘的疗效及胃肠激素、结肠传输功能的影响。方法选择中国医科大学附属盛京医院收治的小儿功能性便秘患儿100例,随机分为2组,各50例。对照组采取双歧三联活菌胶囊联合乳果糖口服液。试验组在对照组的基础上予以黄芪白术汤。2组均连续治疗1个月。对比2组临床疗效、排便时间、排便困难积分、Bristol粪便积分、胃肠激素及结肠传输功能。结果治疗后试验组的总有效率较对照组高(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后2组排便时间、排便困难积分及Bristol粪便积分降低;相比对照组试验组排便时间、排便困难积分及Bristol粪便积分较低(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后2组MLT、GAS及SP水平升高,SS水平降低;与对照组相比,试验组MLT、GAS及SP水平较高,SS水平较低(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后2组右半结肠、左半结肠、乙状结肠直肠及全结肠传输时间缩短;相比对照组,试验组右半结肠、左半结肠、乙状结肠直肠及全结肠传输时间较低(P<0.05)。结论黄芪白术汤能够显著改善小儿功能性便秘结肠传输功能,临床疗效提高,调节患儿胃肠激素水平,适用于临床推广应用。     

四妙散联合关节镜下射频消融治疗急性创伤性膝关节滑膜炎的疗效观察

目的:观察四妙散联合关节镜下射频消融治疗急性创伤性膝关节滑膜炎的临床疗效及对患者炎症标志物、膝关节功能的影响。方法:选取2017年2月至2018年11月在河南中医药大学第一附属医院就诊的92例急性创伤性膝关节滑膜炎患者,采取简单随机数字表法将其随机分成观察组与对照组,每组各46例。观察组采取四妙散联合关节镜下射频消融治疗,对照组口服尪痹片、滑膜炎颗粒、艾瑞昔布片,同时行关节镜下射频消融治疗。术后1个月时观察两组疗效。对两组术前及术后1个月时患膝关节疼痛、肿胀程度进行评估,并于术前和术后1个月时采用Lysholm膝关节评分系统(lysholm knee score scale,LKSS)评价患膝关节功能,同时测量患膝关节活动度,使用魏氏法分析红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR),采取免疫比浊法检测超敏-C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)。且观察两组不良反应及并发症发生情况。结果:治疗后与对照组比较,观察组总有效率明显高于对照组(P0. 05)。两组治疗后患膝关节疼痛视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评分均较本组治疗前明显降低(P0. 05),关节肿胀评分则均明显升高(P0. 05);治疗后,观察组患膝关节疼痛VAS评分较对照组同期明显更低(P0. 05),关节肿胀评分明显更高(P0. 05)。两组治疗后患膝关节LKSS评分及活动度均较本组治疗前明显增加(P0. 05),观察组改善更明显(P0. 05)。两组治疗后外周血ESR及血清hs-CRP浓度均较本组治疗前明显下降(P0. 05),且观察组降低更明显(P0. 05)。观察组在四妙散治疗过程中未见明显副反应。两组术后并发症发生率对比差异无统计学意义。结论:四妙散联合关节镜下射频消融治疗急性创伤性膝关节滑膜炎可取得明显的临床疗效,患者的患膝关节功能明显改善,其机制可能与抑制体内炎症反应有关。     

天枢穴深刺对中风后便秘的临床观察及对血清SP、VIP的调节作用＊

目的 观察深刺双侧天枢穴对中风后便秘患者的临床疗效及脑肠轴的调控机制。方法 将90例中风后便秘患者随机分为双侧天枢穴组，支沟组和西药组，每组各30例。治疗前后进行症状积分评定表、大便性状评分（BSFS）、便秘患者临床评分量表（CCS）评定，并使用ELISA法测定血清中SP和VIP含量。结果 天枢组临床疗效、症状及性状积分、CCS评分等均优于支沟组和西药组，且患者血清SP含量高于其他两组，VIP含量低于后两组，具有统计学意义(P < 0.05)。结论 深刺双侧天枢穴治疗中风后便秘疗效显著，可有效改善临床症状。深刺天枢可能通过升高血清SP含量、降低VIP含量，调控脑肠轴，改善便秘症状。     

痛泻要方对肝郁脾虚型IBS-D患者的临床疗效及其机制

目的:观察痛泻要方对肝郁脾虚型肠易激综合征(irritable bowel syndrome-D,IBS-D)的临床疗效,通过比治疗前后肠道菌群变化探讨其调节脑肠交互机制。方法:将2016年7月至2018年12月就诊的116例肝郁脾虚型IBS-D患者,随机分为观察组及对照组,各58例,观察组患者使用痛泻要方全方口服治疗,对照组患者接受匹维溴铵口服治疗,两组患者治疗周期均为4周。比较两组患者治疗前后中医证候疗效评分(traditional Chinese medicine pattern curative effect scoring system,TCMPES),IBS生活质量问卷评分(IBS quality of life questionnaire,IBS-QOL),焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)积分及抑郁自评量表(self-rating depression scale,SDS)积分;采用酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测患者治疗前后血浆血管活性肽(vasoactive intestinal peptide,VIP),降钙素基因相关肽(calcitonin gene related peptide,CGRP)水平;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative Real-time,PCR)检测治疗前后患者大肠埃希菌、双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、粪链球菌等肠道菌群变化。结果:两组患者治疗后TCM-PES评分下降,IBS-QOL评分提高,观察组患者治疗后TCM-PES评分低于对照组,IBS-QOL评分高于对照组(P0. 05);观察组患者中医证候疗效有效率明显高于对照组(P0. 05);观察患者治疗后SAS,SDS评分明显降低,治疗后观察组患者SAS,SDS评分低于对照组(P0. 05);两组患者治疗后血浆CGRP,VIP均下降,观察组患者血浆CGRP,VIP明显低于对照组(P0. 05);两组患者治疗后大肠埃希菌均差异无统计学意义,观察组患者治疗后肠道嗜酸乳杆菌、双歧杆菌、粪链球菌较本组治疗前增长(P0. 05),对照组患者治疗后肠道嗜酸乳杆菌较本组治疗前增长(P0. 05),观察组患者治疗后肠道嗜酸乳杆菌、双歧杆菌、粪链球菌较对照组增长(P0. 05)。结论:中药痛泻要方可减轻肝郁脾虚型IBS-D患者腹痛、腹泻等临床症状,改善患者不良情绪,提高患者生活质量,这可能与痛泻要方改善患者肠道菌群失调,调节脑肠肽分泌,降低内脏高敏有关。     

六味地黄汤和桂附地黄汤对小剂量氢化可的松减停给药后致小鼠药源性虚证的调节作用

目的:研究补肾复方对小剂量氢化可的松减停给药诱发的小鼠证候及肾上腺皮质功能的影响。方法:48只雄性ICR小鼠随机分为正常组、氢化可的松组、六味地黄汤组、桂附地黄汤组,每组12只。每组给予1.32 mg·kg^-1·d^-1氢化可的松28 d减半剂量7 d停止用药14 d造模,减量及停药阶段同步给予相应组六味地黄汤药液12.5 g·kg^-1·d^-1,桂附地黄汤药液13.5 g·kg^-1·d^-1,连续21 d。实验第28,49天采用小鼠辨证论治实验方法学检测小鼠表征信息(抓力、体表红外温度);在实验第50天处死小鼠取材,摘取脾脏、胸腺,计算脾脏与胸腺脏器指数;采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血清皮质酮含量;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测肾上腺类固醇合成急性调节蛋白(Star),胆固醇侧链裂解酶(Cyp11a1),细胞色素P450家族21亚家族A多肽1(Cyp21a1),细胞色素P450家族11亚家族b多肽1(Cyp11b1),低密度脂蛋白受体(Ldlr),B类I型清道夫受体(Scarb1/SRBI),3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(Hmgcr),酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶-1(Acat1),激素敏感性脂肪酶(HSL/LIPE),胰岛素诱导基因1(Insig1),固醇调节元件结合转录因子2(Srebf2)mRAN表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测低密度脂蛋白受体(LDLR),B类I型清道夫受体(Scarb1/SRBI),胆固醇侧链裂解酶(CYP11A1),胆固醇21-羟化酶(CYP21A2)蛋白表达。结果:与正常组比较,连续给药28 d后,模型组小鼠体质量与躯体平均红外温度均显著下降(P<0.01);减停造模后,模型组小鼠抓力明显下降(P<0.05),胸腺指数显著升高(P<0.01),血清皮质酮含量明显降低(P<0.05),肾上腺Cyp21a1,Hmgcr mRNA表达明显下降(P<0.05,P<0.01),Lipe,Acat1 mRNA表达显著上升(P<0.01),肾上腺CYP11A1,SRBI蛋白表达显著下降,LDLR蛋白表达上升。与模型组比较,中药治疗21 d后,桂附地黄汤组小鼠体质量显著下降(P<0.01);六味地黄汤组小鼠脾脏指数显著下降(P<0.01);桂附地黄汤组Cyp11a1,Cyp21a1,Acat1,Lipe mRNA表达明显上升(P<0.05,P<0.01),Ldlr,Scarb1 mRNA表达明显下降(P<0.05),六味地黄汤组Ldlr,Acat1,Lipe mRNA表达明显下降(P<0.05,P<0.01);六味地黄汤及桂附地黄汤组CYP11A1,SRBI蛋白表达上升。结论:桂附地黄汤可通过纠正肾上腺皮质激素合成酶的表达,以促进药源性虚证小鼠肾上腺皮质功能恢复。     

通尔舒胶囊治疗慢传输型便秘疗效分析

目的:观察通尔舒胶囊治疗慢传输型便秘的临床疗效。方法:治疗组30例用通尔舒胶囊,对照组30例用六味安消胶囊,两组均治疗1个月,观察临床疗效及结肠传输试验不透X线标志物72h排出率。结果:总有效率治疗组93.3%、对照组90.0%,两组比较无显著性差异(P0.05);两组治疗前后结肠传输试验不透X射线标志物72h排出率组间比较均无显著性差异(P0.05)。结论:通尔舒胶囊治疗慢传输型便秘疗效显著,与六味安消胶囊作用相似。