注射用红花黄色素联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨注射用红花黄色素联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2014年9月—2015年9月西安医学院第二附属医院收治的急性脑梗死患者96例,依据不同治疗方案分为治疗组和对照组,每组各48例。所有患者均给予降低颅内压、营养神经、调节血脂等基础治疗。对照组在此基础上给予阿加曲班注射液,第1~2天,阿加曲班注射液60mg加入生理盐水500 m L,24 h持续泵入;其后5 d,阿加曲班注射液10 mg加入生理盐水100 m L,3 h持续泵入,2次/d,第8~14天,1次/d。治疗组在对照组的基础上滴注注射用红花黄色素,100 m L/次,1次/d。两组均连续治疗2周。观察两组临床疗效,同时比较两组神经功能缺损量表(NIHSS)评分、Barthel指数、血液流变学指标和血管内皮功能及炎症因子变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为77.08%、91.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血浆黏度、全血黏度、红细胞压积(HCT)以及红细胞聚集指数(RF)均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组这些观察指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NIHSS评分均降低,Barthel指数均升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗2周后治疗组这些观察指标显著好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达水平均较治疗前明显改善,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗2周后治疗组这些观察指标显著好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论注射用红花黄色素联合阿加曲班治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,能明显改善患者的血液流变学指标和血管内皮功能,具有一定的临床推广应用价值。     

阿加曲班注射液治疗脑梗死患者的效果分析

目的探讨阿加曲班注射液治疗脑梗死患者的效果。方法选择我院收治的脑梗死患者120例,分治疗组与对照组,各60例,对照组采用常规疗发,治疗组在此基础上加用阿加曲班注射液治疗,比较两组治疗效率。结果治疗后,治疗组的有效率经过对比明显高于对照组(P<0.05)。治疗组Barthel指数评分明显高于对照组(P<0.05)。结论阿加曲班注射液辅助治疗脑梗死患者疗效确切,可有效改善患者生活状况。     

化瘀丸联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床研究

目的 观察化瘀丸联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2015年1月—2020年10月安阳市人民医院收治的138例急性脑梗死患者,根据信封抽签法将患者分为对照组和治疗组,每组各69例.对照组静脉泵注阿加曲班注射液,10 mg阿加曲班溶入100 mL生理盐水中,持续泵注3 h,2次/d.治疗组在对照组治疗...     

大活络胶囊联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探讨大活络胶囊联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效.方法 选取2020年1月—2021年1月在天津市南开医院进行治疗的82例急性脑梗死患者,根据用药差别分为对照组和治疗组,每组各41例.对照组给予阿加曲班注射液,初始剂量60 mg/d,同0.9％氯化钠注射液500 mL配伍,持续24 h静脉点滴,其后2...     

阿加曲班联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的:探讨阿加曲班联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死（ACI）的疗效及治疗机制。方法:收集2016年9月至2018年8月期间在本院神经内科住院治疗的ACI患者120例,根据患者入院顺序进行编号,单号者纳入联合组,双号者纳入对照组,每组60例。对照组在常规治疗基础上加阿加曲班注射液治疗,联合组在对照组基础上加银杏达莫注射液...     

丹红注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨丹红注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2013年5月-2014年12月收治的急性脑梗死患者120例,随机分为观察组与对照组各60例。对照组采用阿加曲班进行治疗,观察组采用丹红注射液联合阿加曲班进行治疗,观察2组临床疗效及神经功能缺损程度。结果观察组总有效率为85.0%优于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组神经功能缺损程度明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液联合阿加曲班对治疗急性脑梗死患者具有显著的临床疗效,能够有效的降低神经损伤程度,提高患者的生活自理能力,值得临床推广使用。     

尤瑞克林联用阿加曲班治疗急性脑梗死临床研究

目的:研究尤瑞克林联用阿加曲班治疗急性脑梗死临床效果.方法:选取我院2015年7月~2016年8月治疗的急性脑梗死患者52例,随机数字表法分组,各26例.对照组静脉泵入阿加曲班进行治疗;观察组在对照组基础上联用尤瑞克林静脉滴注治疗.统计对比两组临床效果及神经功能缺损(NIHSS)评分、残疾程度(mRS)评分.结果:观察组临床总有效率为92.31%,明显高于对照组的69.23%,差异有统计学意义(X2=4.457,P<0.05);治疗后观察组NIHSS评分(8.59±2.24)分、mRS评分(1.58±0.22)分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:尤瑞克林联用阿加曲班治疗急性脑梗死临床效果显著,能明显改善神经功能缺损状况,降低残疾程度,不会增加不良反应,安全性高.     

阿加曲班注射液联合法舒地尔治疗急性脑梗死的效果

目的 探讨阿加曲班注射液联合法舒地尔治疗急性脑梗死(acute cerebral infarct, ACI)的临床效果及对美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale, NIHSS)评分、巴氏(Barthel)指数评分的影响。方法 选取106例ACI患者,采用简单随机分组法将患者分为观察组和对照组,各53例。对照组患者采用法舒地尔注射液静脉滴注治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合阿加曲班注射液静脉滴注治疗,均持续治疗2周。治疗后,比较2组ACI患者的临床疗效和治疗前后NIHSS评分、Barthel指数评分和血液流变学指标(红细胞聚集指数、血小板聚集指数、全血还原黏度、纤维蛋白原及血浆黏度)变化,比较2组ACI患者治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组ACI患者治疗有效率为90.57%,高于对照组的73.58%,组间比较差异有统计学意义(χ²=5.194,P<0.05);治疗后,与对照组ACI患者比较,观察组NIHSS评分明显下降,Barthel指数评分则显著升高(t=9.601、7.687,...     

银杏酮酯滴丸联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的研究银杏酮酯滴丸联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2017年8月-2019年8月安阳市第六人民医院收治的106例急性脑梗死患者为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组患者静脉注射阿加曲班注射液,20 mg阿加曲班注射液溶于250 mL生理盐水中,1次/d;治疗组在对照组基础上口服银杏酮酯滴丸,8丸/次,3次/d。两组患者持续治疗14d。观察两组的临床疗效,NIHSS评分、BI指数评分和m RS评分及高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血栓素A2(TXA2)、内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.13%、96.23%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分和m RS评分明显下降,BI指数评分明显升高(P<0.05),且治疗组各评分改善较多(P<0.05)。治疗后,两组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平显著降低(P<0.05);并且治疗组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平降低较多(P<0.05)。治疗后,两组血清TXA2、ET-1水平均明显降低,NO水平明显升高(P<0.05),且治疗组TXA2、ET-1、NO水平改善较多(P<0.05)。结论银杏酮酯滴丸联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死具有较好的治疗效果,改善神经功能和日常生活活动能力,调节血清因子水平,安全性较高,值得在临床上推广应用。     

阿加曲班注射液治疗急性进展性脑梗死的疗效观察

目的：观察阿加曲班治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选取2013年5月—2014年5月在内蒙古自治区人民医院住院的急性进展性脑梗死患者50例,随机分为治疗组（25例）和对照组（25例）。治疗组患者第1、2天每天用阿加曲班注射液60 mg以500 mL生理盐水稀释,24 h持续静脉泵注;其后的5 d用阿加曲班20 mg以100 mL生理盐水稀释,分早晚2次持续静脉泵注,每次3 h,持续治疗7 d。对照组静脉滴注注射用奥扎格雷钠,80 mg/次,以500 mL生理盐水稀释,2次/d,连续7 d。两组其他治疗持续14 d。治疗后,观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者的NIHSS评分和Barthel指数变化。结果治疗组和对照组总有效率分别为88.0%、72.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗14 d与治疗前比较NIHSS评分均明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗后 Barthel 指数较治疗前均明显提高,治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,治疗组这两项指标改善程度优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论阿加曲班注射液治疗急性进展性脑梗死具有较好的临床疗效,可降低NIHSS评分,提高Barthel指数,值得临床推广应用。     

牛黄清心丸联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨牛黄清心丸联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2020年3月—2020年8月天津中医药大学第一附属医院收治的100例急性脑梗死患者,随机分为对照组(n=50)和治疗组(n=50)。对照组患者静脉滴注依达拉奉注射液,30 mg加入100 m L生理盐水中充分稀释,0.5 h内滴注完毕,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服牛黄清心丸,1丸/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床效果,比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NHISS)评分、Barthel指数、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率是94.00%,显著高于对照组的82.00%(P0.05)。治疗后,两组患者Barthel指数均可见升高,但NHISS评分、hs-CRP水平均显著降低(P0.05);且治疗后,治疗组Barthel指数高于对照组,而NHISS评分、hs-CRP水平低于对照组(P0.05)。结论牛黄清心丸联合依达拉奉治疗急性脑梗死具有良好的协同增效作用,能够改善患者神经功能,提高患者日常生活活动能力,具有临床推广应用价值。     

安宫牛黄丸联合纳洛酮注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:探讨安宫牛黄丸联合纳洛酮注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取2010年1月-2011年12月某院收治的急性脑梗死患者共160例,随机分为实验组和对照组(n=80),其中实验组采用安宫牛黄丸联合纳洛酮注射液治疗,而对照组仅用纳洛酮注射液治疗。结果:治疗后实验组患者的神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.05);治疗后实验组患者的显效率和总有效率明显高于对照组患者(57.5%vs 40.0%,88.8%vs 62.5%,P<0.05);治疗后实验组的总胆固醇、三酰甘油水平均明显低于对照组(P<0.05),而高密度脂蛋白-胆固醇水平明显高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:安宫牛黄丸联合纳洛酮注射液治疗急性脑梗死能显著地提高疗效,且不良反应少,值得在临床上推广应用。     

脑得生丸联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探讨脑得生丸联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2021年1月至2022年12月淮南市新华医疗集团新华医院收治的106例急性脑梗死患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组静脉滴注阿加曲班注射液,先以2.5 mg/h的速率持续静脉内泵入,连续用药48 h;之后调整为10 mg/次,每次间隔12 h,每次给药时间≥3 h,连续5 d;阿加曲班的总治疗时间为7 d,其用药结束后对患者继续实施常规对症治疗。治疗组在对照组治疗基础上口服脑得生丸,2 g/次,3次/d。两组连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较治疗前后神经功能缺损情况、血栓弹力图指标及凝血功能指标。结果 治疗后,治疗组总有效率是94.34%,显著高于对照组的81.13%(P<0.05)。治疗后,两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分均显著低于同组治疗前（P<0.05）,且治疗组治疗3、7、14 d后NIHSS评分均低于同期对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者凝固角（Angle）、凝血综合指数（CI）、血栓最大强度（MA）均较治疗前显著降低,而凝血反应时间...     

灯盏花素注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨灯盏花素注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2020年1月—2021年3月天津医科大学宝坻临床学院收治的90例急性脑梗死患者,随机分成对照组和治疗组,每组各45例。对照组静脉滴注阿加曲班注射液,前2 d以60 mg/d的剂量静脉泵入24 h,第3天以10 mg/次滴注,2次/d,1次/12 h,给药时间3 h/次,连续治疗5 d。治疗组在对照组基础上静脉滴注灯盏花素注射液,20 mg加入250 mL 10%葡萄糖注射液,1次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血小板最大聚集率(MAR),血浆纤维蛋白原(FIB)和D-二聚体(D-D)水平,及血清金属基质蛋白酶-9(MMP-9)、内皮素-1(ET-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平。结果治疗后,治疗组患者总有效率为91.1%,明显高于对照组的75.6%(P0.05)。治疗后,两组NIHSS评分均逐渐降低(P0.05)。治疗3、7、14 d后,治疗组NIHSS评分显著低于同期对照组(P0.05)。治疗后,两组MAR和血浆FIB、D-D均显著降低(P0.05),且治疗组明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清MMP-9、ET-1、MCP-1和IL-1β水平均显著下降(P0.05),且治疗组降低更明显(P0.05)。结论灯盏花素注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的整体疗效确切,可有效减轻患者神经功能缺损。     

安宫牛黄丸联合神经节苷脂治疗儿童病毒性脑炎的临床研究

目的观察安宫牛黄丸联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗儿童病毒性脑炎的临床疗效。方法选取2016年12月—2017年12月新乡市中心医院收治的128例病毒性脑炎患儿作为研究对象,采用随机数表法将所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,20 mg加入10%的葡萄糖溶液100 mL中,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服或鼻饲安宫牛黄丸,3岁以下患儿每次1/4丸,4～6岁每次1/2丸,7～13岁每次1丸,生理盐水15～20mL研成匀浆,每日1～2次。两组患儿均连续治疗2周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的临床症状、体征改善情况、神经功能指标、炎症因子水平和脑脊液检查结果。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.57%、96.88%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组呕吐消失时间、意识清醒时间、头痛消失时间、锥体束征消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清S100β蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经生长因子(NGF)、髓磷脂碱性蛋白(MBP)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组S100β、NSE、NGF、MBP水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组血清IL-1、TNF-α、CRP水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组总细胞数、单核细胞数、蛋白含量均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组总细胞数、蛋白含量显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论安宫牛黄丸联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液可显著提高病毒性脑炎临床疗效,改善患儿的临床症状和神经功能,减轻炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

安宫牛黄丸的临床疗效文献分析

目的 了解安宫牛黄丸在临床中的治疗情况.方法 查阅1994至2009年报道有关安宫牛黄丸的相关文献,对其联合用药和未联合用药与西医结合治疗的适应证、给药方式及总有效率进行统计分析.结果 安宫牛黄丸广泛应用于急性期脑卒中、脑损伤等证,也用于一般疾病,其联合用药与未联合用药的临床治疗总有效率分别为81.98%和86.59%,与对照组比较均具有显著性差异(P<0.05).结论 安宫牛黄丸临床疗效显著.