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高效液相色谱法测定三七中人参皂苷Rd的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:考察三七中人参皂苷Rd的含量,为该药材质量标准的修订提供依据。方法:应用高效液相色谱法,采用All-tech C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),乙腈-水(35:65)作为流动相,流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长为203 nm,进样量10 μL。结果:方法学考察结果表明,人参皂苷Rd的范围为2.061~12.88 μg,加样回收率为98.23%(n=6);三七药材中的人参皂苷Rd的含量在0.36%~1.47%之间。结论:以高效液相色谱法测定三七中人参皂苷Rd含量的方法可行,人参皂苷Rd可以作为控制三七质量的一个指标成分。 相似文献
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[摘要]目的用快速分离液相色谱法分离测定三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量。方法采用ZOBAX SB C18柱(3.0 mm×50 mm,1.8 μm);流动相:A为乙腈,B为水,梯度洗脱0~12 min为18%A,~23 min为18%A→35%A,~26 min为35%A;流速:1.0 mL8226;min 1;检测波长:203 nm;柱温:35 ℃。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.000~0.666,0.000~1.077 和0.000~1.181 μg,相关系数均为0.999 9;平均加样回收率分别为98.33%,97.99%和99.56%;RSD分别为1.77%,1.48%和0.50%(n=6)。结论该方法具有快速、准确、重复性好等特点,适合于三七的含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定三七药材中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的采用HPLC方法测定三七药材中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量.方法色谱条件,以Kromasil C18柱 (4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸 (25∶75)为流动相,检测波长203nm;流速1.5mL·min-1.结果人参皂苷Rgl在0.52~10.36μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 92,n=7),三七皂苷R1在0.20~4.05μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 98,n=7).人参皂苷Rgl的回收率为97.4%~98.9% (n=9),三七皂苷R1的回收率为93.6%~96.0% (n=9).结论本方法分离度好,快速,简便,重现性好,可用于三七药材的质量控制. 相似文献
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高效液相色谱法测定稳心胶囊三七中人参皂苷Rb1含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定稳心胶囊中三七含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70),检测波长为203nm。结果人参皂苷Rb,质量浓度在30.6~153μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),方法加样平均回收率为99.31%,RSD为0.34%(n=6)。结论HPLC法准确、简便快捷、重现性好,适用于稳心胶囊中三七的含量测定和质量控制。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定三七药材5种皂苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立同时测定不同规格三七药材中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd含量的反相高效液相色谱(RP HPLC)法。方法采用RP HPLC法,Kromasil C18 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈 水梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温25 ℃,流速1 mL8226;min 1。结果5种成分均达到基线分离,线性关系良好,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的平均回收率分别为100.4%(RSD=2.8%)、98.3%(RSD=1.6%)、101.5%(RSD=2.9%)、101.6%(RSD=2.1%)、100.8%(RSD=1.3%)。结论该测定方法简便,结果准确可靠,为三七药材质量控制提供了必要的科学依据。 相似文献
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高效液相色谱法梯度洗脱测定三七中三七皂苷R1含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :以HPLC梯度洗脱测定三七中三七皂苷R1含量。方法 :采用SphericorbNH2 柱 ,流动相为CH3CN CH3OH H2 O ,梯度洗脱浓度 5 5∶30∶15→ 70∶2 0∶10 ,波长 2 10nm ,外标一点法测定。结果 :以峰面积计算 ,三七皂苷R1在 5~ 40 μg·ml-1呈线性相关 ,γ =0 .994,最低检测限为 0 .6 μg·ml-1(S/N =3)。平均回收率 10 2 .6 % ,RSD为 1.43 % .日内误差RSD =1.7% (n =5 ) ,日间误差RSD =3 .0 % (n =4)。结论 :本法专属性强 ,结果准确 ,操作简捷 相似文献
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超快速液相色谱法测定三七胶囊中5种皂苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立测定三七胶囊中5种皂苷含量的超快速液相色谱法. 方法 以Shimadzu C18(75 mm×2.0 mm,2.2 μm)为色谱柱,柱温25 ℃,乙腈-水梯度洗脱,流速0.3 mL.min-1,检测波长203 nm. 结果 三七皂苷R1在9.38~351.62 ng(R2=1),人参皂苷Rg1在52.11~1 954.12 ng(R2=0.999 9),人参皂苷Re在6.85~152.17 ng(R2=0.999 6),人参皂苷Rb1在44.99~1 687.25 ng(R2=1),人参皂苷Rd在9.96~221.27 ng(R2=1)范围线性关系良好; 加样回收率分别为96.6%(RSD=0.9%),97.1%(RSD=1.4%),101.0%(RSD=1.4%),97.9%(RSD=2.4%),98.2%(RSD=1.8%). 结论 该方法 简单,快速,适用于测定三七胶囊中五种皂苷含量. 相似文献
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三七药材中总皂苷的含量测定 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:测定三七中总皂苷的含量.方法:应用比色法.结果:三七中总皂苷的平均含量为0.452mg/g.结论:本法简便、可行,可供本品质量控制用. 相似文献
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HPLC法同时测定三七中7种皂苷含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立HPLC法同时测定三七中7种皂苷含量的方法。方法:Hypersil BDS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈(A)-水(B)二元梯度洗脱;流速:1.0ml·min^-1;检测波长203nm;柱温:室温。结果:三七皂苷R1,人参皂苷Rb1,Rb2,Rc,Rd,Rg1,Re的线性范围分别为5.6~140μg·ml^-1(r=0.9992)5.8~144μg·ml^-1(r=0.9991)、5.9-148μg·ml^-1(r=0.9997)、6.1~152μg·ml^-1(r=0.9992)、5.8~144μg·ml^-1(r=0.9992)、5.8~146μg·ml^-1(r=0.9990)、5.8~144μg·ml^-1(,=0.9994);回收率98.5%~100.1%。结论:HPLC法可同时并且简单快速分离三七中7种皂苷。 相似文献
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梯度洗脱高效液相色谱法测定三七片中三七总皂苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立了用HPLC法测定三七片中三七总皂苷的含量。方法色谱柱为C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为A相(乙腈)-B相(0.02%磷酸水溶液),梯度洗脱程序为0m in(88∶12)-30m in(60∶40)-60m in(20∶80);流速为1mL.m in-1;检测波长为203nm。结果本法专属性强、灵敏度高、准确性好,三种皂苷的线性范围宽,R值均大于0.999,方法学总回收率为100.4%,RSD为1.6%(n=3)。结论建立的梯度洗脱HPLC法测定三七总皂苷专属性强,准确性好,可用于三七片的质量控制。 相似文献
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目的测定三七的不同溶剂浸提液中总皂苷的含量。方法采用标准曲线法。结果无水甲醇是浸提三七中皂苷类化合物的较理想溶剂,以三七皂苷R1为标准品测得该提取液中总皂苷含量为12.3%。结论该方法简便,可作为三七中皂苷类物质的含量测定方法。 相似文献
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摘要:目的:建立同时测定狭叶竹节参中人参皂苷Rb1、人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳ和竹节参皂苷Ⅳa4种皂苷成分含量的HPLC法。方法:采用Phenomenex Kinetex Biphenyl(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B),梯度洗脱流速:1.0 ml·min-1,检测波长:203 nm,柱温:30℃。结果:人参皂苷Rb1、人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳ和竹节参皂苷Ⅳa分别在0.20~4.02μg、1.84~36.80μg、0.49~9.80μg和0.40~8.04μg范围内呈良好线性关系(r≥0.999 0),平均回收率分别为102.20%,100.77%,100.51%,102.72%,RSD分别为1.71%,1.02%,1.38%,2.39%(n=9)。结论:该方法简便、准确,分离效果好,可为狭叶竹节参药材的质量控制提供参考。 相似文献
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目的建立以高效液相色谱法测定三七伤药片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法。方法色谱柱为VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),使用梯度洗脱系统,流动相为乙腈-水(0~20min(20∶80),20~26min(40∶60),26~35min(20∶80)),流速为1.0mL.min-1,柱温为室温,检测波长为203nm。结果三七皂苷R1的线性范围为0.261~7.83μg(r=0.9999),平均回收率为(101.12±2.03)%(RSD=2.1%);人参皂苷Rg1的线性范围为0.6025~18.075μg(r=0.9997),平均回收率为(97.22±3.33)%(RSD=1.9%);人参皂苷Rb1的线性范围为0.5375~16.125μg(r=0.9996),平均回收率为(100.71±2.4)%(RSD=1.6%)。结论该法可用于测定三七伤药片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1的含量。 相似文献
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复方三七颗粒中人参皂苷Rg1的含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立新方法测定复方三七颗粒中人参皂苷Rgl。方法:样品前处理方法改为甲醇提取后,用1%氢氧化钠溶液溶解,用大孔树脂吸附,用70%乙醇溶液洗脱,用TLC检测,回收率为98.4%,RSD=1.43%。结论:方法科学,结果准确。 相似文献
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高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1与三七皂苷R_1含量 总被引:25,自引:0,他引:25
目的建立高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1与三七皂苷R1的方法。方法采用高效液相色谱法 ,固定相为氨基键合相 ,流动相为乙腈 水 ( 81∶1 9,V∶V) ,检测波长2 0 3nm。结果三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1与其他成分分离良好 ,保留时间分别约为 5 7min、8 9min、2 5 1min和 9 9min。人参皂苷Rg1在 80~ 2 80mg/L(r =0 9992 )、Re在 2 0~ 1 80mg/L(r=0 9993 )、Rb1在 95~ 2 85mg/L(r=0 9991 )、三七皂苷R1在1 8~ 1 4 6mg/L(r=0 9991 )内线性关系良好 ,人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1的回收率分别为 99 1 %、98 4 %、98 6%和 97 1 % ,RSD分别为 2 1 %、2 0 %、2 2 %、2 8%。结论本法可用于三七的质量控制 相似文献
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紫外分光光度法测定人参及三七中总皂苷含量 总被引:16,自引:0,他引:16
目的人参和三七及制剂中皂苷含量测定方法的系列研究.方法①用水饱和正丁醇提取样品中的皂苷;②超声波处理30min;③通过大孔树脂除去糖分等杂质;④用紫外分光光度法测定总皂苷含量.结果用本法测得的结果与文献报道结果相近.结论本法稳定性可靠,重复性好. 相似文献