308nm准分子光联合驱白巴布期片治疗稳定期白癜风82例疗效观察

目的评定308 nm准分子光联合驱白巴布期片治疗稳定期白癜风的临床疗效。方法将160例患者随机分为两组。两组均口服驱白巴布期片,治疗组同时予308 nm准分子光治疗。连续治疗12周、16周后判定疗效。结果治疗12周时,治疗组、对照组头面颈部有效率分别为63.6%和43.9%,躯干有效率分别为44.7%和21.6%。治疗16周时,治疗组、对照组头面颈部有效率分别为75%和48.8%,躯干有效率分别为50%和27%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 308 nm准分子光联合驱白巴布期片治疗稳定期白癜风疗效满意,值得临床选用。     

驱白巴布期片联合他克莫司软膏治疗白癜风疗效观察

目的:探讨驱白巴布期片联合他克莫司软膏治疗白癜风的疗效和安全性。方法:将入选的157例白癜风患者随机分为治疗组、对照1组和对照2组。治疗组口服驱白巴布期片联合外用他克莫司软膏,对照1组口服白癜风胶囊联合外用他克莫司软膏治疗,对照2组口服驱白巴布期片联合外用复方卡力孜然酊。三组共治疗3个月后观察疗效。结果:治疗组有效率为56.60%,对照1组为36.53%,对照2组为34.62%,治疗组与两对照组有效率分别比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:口服驱白巴布期片联合他克莫司软膏治疗白癜风安全、有效,且不良反应小,值得临床推广。     

308 nm准分子激光联合退白汤治疗白癜风的临床疗效及安全性分析

目的 探讨308 nm准分子激光联合退白汤治疗白癜风的临床疗效及安全性。 方法 选取2017年1月—2018年12月儋州市人民医院收治的白癜风患者112例,将112例白癜风患者按随机数表法分为对照组(56例)和观察组(56例)。对照组给予308 nm准分子激光治疗,观察组在对照组的基础上同时给予退白汤治疗,比较2组治疗后的临床有效率。观察2组患者治疗前后的皮损色素积分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、外周血T淋巴细胞亚群、血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。 结果 观察组治疗后的总有效率(78.57%vs. 60.71%)明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组皮损色素积分均明显高于同组治疗前,且观察组皮损色素积分明显高于对照组(均P<0.05)。治疗后,2组DLQI评分均明显低于同组治疗前,且观察组DLQI评分明显低于对照组(均P<0.05)。2组治疗后的CD3+、CD4+及CD4+/CD8+均明显高于同组治疗前,而且观察组治疗后CD3+、CD4+及CD4+/CD8+均明显高于对照组(均P<0.05)。2组治疗后血清IL-2、IL-6及TNF-α水平均明显低于治疗前(均P<0.05)。 结论 308 nm准分子激光联合退白汤治疗白癜风的疗效较好,能够显著抑制炎性因子水平,提高患者生活质量和免疫功能,且安全性较好。      

准分子激光联合311NB-UVB照射对白癜风患者自体表皮移植术后及预后的影响

为了观察308 nm准分子激光照射联合311 nm窄谱中波紫外线(311NB-UVB)对白癜风自体表皮移植术后及预后的影响,对自体表皮移植术治疗白癜风患者,分别术后2周实施308 nm准分子激光治疗或/和311NB-UVB照射治疗,观察照射后起效时间、皮片痊愈率、预后及生存质量(DLQI)、不良反应发生率及复发率。结果显示, 与单一308 nm准分子激光治疗比较,308 nm准分子激光联合311NB-UVB照射治疗起效时间显著短,皮片痊愈率高,不良反应总发生率及1年随访复发率低,差异显著(P均＜0.05);两种照射均可明显降低患者皮肤组织肿瘤坏死因子(TNF-α)、DLQI评分,升高碱性成纤维细胞生长因子(bFGF),且联合照射的效果较单一308 nm准分子激光更显著。提示308 nm准分子激光联合311NB-UVB较单一308 nm准分子激光照射疗法能显著提高白癜风自体表皮移植术后患者疗效、预后。     

驱白巴布期片联合308 nm准分子激光治疗面部白癜风患者的效果

目的：观察驱白巴布期片联合308 nm准分子激光治疗面部白癜风患者的效果。方法：选取2020年1月至2021年12月该院收治的62例面部白癜风患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各31例。对照组采用308 nm准分子激光治疗,观察组在对照组基础上联合驱白巴布期片治疗,两组均连续治疗3个月。比较两组临床疗效、面部各皮损区域复色时间、治疗前后T细胞亚群指标[CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺]水平,以及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为96.77%(30/31),高于对照组的70.97%(22/31),差异有统计学意义(P<0.05);观察组额部、眼部、颊部、鼻部、口部等皮损区域复色时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均高于对照组,CD8⁺水平低于对照组,...     

他克莫司软膏外涂联合308nm准分子激光照射治疗白癜风的效果观察

目的探讨他克莫司软膏外涂联合308 nm准分子激光照射治疗白癜风的临床效果。方法选取白癜风病人130例,按照随机数表法分为观察组和对照组,各65例。对照组病人采用308 nm准分子激光照射进行治疗,观察组同时加用他克莫司软膏外涂,每天2次。治疗3个月后,比较2组病人的临床疗效和不良反应发生情况,并对2组病人皮损处白细胞介素（IL）-17水平进行测定和比较。结果观察组病人治疗总有效率为81.54%（53/65）,明显高于对照组的60.00%（39/65）（P＜0.01）。2组进展期病人的总有效率均高于稳定期（P＜0.05）;进展期观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）,稳定期2组病人总有效率差异无统计学意义（P>0.05）。治疗前,2组病人IL-17水平差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组病人的IL-17水平均明显下降（P＜0.01）,且观察组IL-17水平明显低于对照组（P＜0.01）。观察组不良反应发生率为10.77%（7/65）,与对照组的7.69%（5/65）差异无统计学意义（P>0.05）。结论他克莫司软膏外涂联合308 nm准分子激光照射治疗白癜风能够有效提高临床疗效,降低皮损区IL-17水平,且无明显不良反应发生。     

火针结合消白软膏及308nm准分子激光治疗白癜风的临床观察

目的：观察火针结合消白软膏及308nm准分子激光治疗白癜风的临床疗效。方法：收集白癜风患者114例,共232块皮损,并如实填写“皮肤病生活质量指标调查表”。其中治疗组60例患者,共计122块皮损,予火针结合308nm准分子激光治疗,1次/wk,并外用消白软膏,2次/d,4wk一疗程,治疗6个疗程。对照组54例患者,皮损共计110块,予308nm准分子激光结合消白软膏治疗,治疗6个疗程。最后对不良反应和色素恢复程度进行记录和评估判定。结果 治疗组总有效率及显效率为93.44%、81.97%,对照组总有效率及显效率为89.09%、59.09%,经统计学分析,两组比较具有显著差异(P＜0.05),治疗组优于对照组。结论：火针结合消白软膏及308nm准分子激光治疗白癜风在皮损色素恢复程度上疗效确切且安全性高,适合临床推广;同时进展期病人的皮肤病生活质量指标调查表分数高于稳定期患者;患者皮损面积越大,皮肤病生活质量指标调查表分数越高。     

白细胞介素-22基因多态性的研究进展

<正>白细胞介素-22(interleukin-22,IL-22)是Dumoutier等~([1])于2000年发现的一种细胞因子,可编码一种α螺旋蛋白质,其结构与白细胞介素-10(IL-10)约有23%的同源性,属于IL-10家族成员。因此,最初又名IL-10相关的T细胞来源诱导因子。随后,Xie等~([2])在外周血的单核细胞中发现了由活化的T细胞产生的与IL-10相似的细胞因子,命名     

激光联合复方甘草酸苷治疗白癜风的疗效分析

目的观察308nm准分子激光联合复方甘草酸苷和单纯308nm准分子激光治疗白癜风的临床疗效。方法 89例白癜风患者随机分成47例治疗组和42例对照组,治疗组采用308nm准分子激光联合复方甘草酸苷治疗,对照组采用单纯308nm准分子激光治疗,根据疗效判断标准判断2组的疗效。结果治疗组有效率为85.11%,对照组为66.68%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组2例,治疗组3例出现红斑、瘙痒,余无其它不良反应。结论复方甘草酸苷与308nm准分子激光联合治疗白癜风的疗效确切,值得推广。     

复方甘草酸苷片联合308nm准分子激光治疗寻常型白癜风临床疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷片联合308nm准分子激光治疗寻常型白癜风临床疗效。方法:选取接受治疗的276例寻常型白癜风患者。于患者知情同意下,随机分成两组,观察组和对照组各138例。对照组采用308nm准分子激光进行治疗,观察组在激光治疗的同时给予复方甘草酸苷片口服。对比研究两种治疗方案的临床疗效。结果:观察组和对照组有效率分别为95.7%(132/138)和84.1%(116/138),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),有效率比较,观察组优于对照组。结论:复方甘草酸苷片联合308nm准分子激光治疗寻常型白癜风临床疗效显著,值得推广。     

白癜风患者外周血中IL-17和IL-23检测的临床意义

目的观察白癜风患者外周血IL-17和IL-23的变化,探讨Th17细胞在白癜风发病中的作用。方法采用酶联免疫吸附试验方法检测44例白癜风患者及40例健康对照外周血IL-17和IL-23的含量。结果白癜风患者外周血IL-17和IL-23的水平与健康对照相比均显著升高(P0.05)。白癜风患者IL-17含量与病程呈负相关(r=-0.45,P0.05),与皮损面积呈正相关(r=0.36,P0.05)。结论 Th17细胞在白癜风发病过程中可能发挥一定的作用。     

表皮细胞移植术联合308nm准分子光治疗白癜风的临床观察

目的评价表皮细胞移植术联合308nm准分子光和单用表皮细胞移植术治疗白癜风的临床疗效及安全性。方法将112例白癜风患者随机分为两组,各56例,对照组单用表皮细胞移植术治疗;治疗组采用表皮细胞移植术治疗,并于术后第4周配合308nm准分子光治疗,每周2次,连续9周。3个月后观察疗效。结果治疗组痊愈27例,总有效率为91．07％;对照组痊愈21例,总有效率为78．5％。两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论表皮细胞移植术联合308nm准分子光治疗白癜风可以促进皮损色素再生,是一种安全、高效的方法。     

祛白汤联合308nm准分子激光治疗白癜风的临床疗效及对生活质量影响观察

[目的]观察祛白汤联合308 nm准分子激光治疗白癜风的临床效果及对生活质量的影响.[方法]将80例肝肾不足型白癜风患者随机分为观察组和对照组,每组各40例.对照组给予308 nm准分子激光治疗,每周2次;观察组在对照组的基础上加用祛白汤口服治疗,连续治疗12周.观察2组患者治疗前后皮损面积、色素评分、中医证候评分和皮...     

他克莫司软膏联合308 nm准分子激光治疗白癜风临床分析

目的：研究他克莫司软膏联合308 nm准分子激光治疗白癜风的临床应用及效果对比。方法整群选择2014年2月—2016年2月该院收治的白癜风患者282例,选择患者双侧对称部位皮损作为研究对象,采用随机分组的方法分成观察组和对照组。对照组单独使用308 nm准分子激光的方法进行治疗,观察组使用他克莫司软膏联合308 nm准分子激光的方法进行治疗,治疗时间为3个月,对比两组治疗后的治疗效果,以及不良反应的发生机率。结果治疗3个月后,观察组的治疗总有效率为96.45%,高于对照组的80.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中观察组和对照组出现烧灼感的几率分别为4.26%(6/141)、5.67%(8/141),出现水疱的几率分别为2.84%(4/141)、4.96%(7/141),差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用他克莫司软膏联合308 nm准分子激光的方法治疗白癜风,能够取得理想的临床疗效,不良反应的发生机率较少,具有较高的安全性。     

综合疗法治疗白癜风50例疗效观察

目的:探究综合疗法治疗白癜风的临床疗效机制,并检测对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-17(IL-17)水平的影响。方法:收集2015年3月至2018年3月于中国人民解放军第四六三医院皮肤科诊治的白癜风病例患者100例,采用随机数字表法分成对照组、观察组各50例。对照组采用常规西药联合紫外线光疗治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用中药方剂加减治疗,治疗2个月后进行临床疗效评估。观察两组治疗总有效率、白癜风面积及严重程度指数(VASI)总评分、不良反应发生率改善情况,并检测患者外周血清TNF-α、IFN-γ、IL-17的水平以评价疗效。结果:观察组总有效率86.0%,对照组68.0%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组白癜风面积及VASI评分均有明显改善(P<0.05),组间比较观察组降低明显(P<0.05);观察组治疗后不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血清TNF-α、IFN-γ、IL-17水平均显著降低,组内及组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:运用西药联合紫外线光疗、中药治疗白癜风可明显提高临床疗效,有效促进症状体征的改善,并降低不良反应发生率,并且可以通过血清中TNF-α、IFN-γ、IL-17水平的变化预测白癜风病情程度与治疗效果。     

IL-23/IL-17轴因子在初诊Graves病患者治疗前后的变化

目的 检测IL-23/IL-17轴在Graves病(GD)患者外周血中的表达水平,以及1311I或抗甲状腺药物(ATD)治疗后的变化趋势.方法 收集初诊GD患者40例作为GD组,其中131I治疗组(20例)和ATD治疗组(20例);40例性别、年龄匹配的健康者设为对照组.使用ELISA法检测GD组治疗前后及对照组IL-17、IL-23水平.结果 ①两组比较,治疗前GD组血清IL-23、IL-17表达水平明显高于对照组(P＜0.05);②131I治疗后第6个月IL-23、IL-17的外周血水平较治疗前有明显降低(P＜0.05),仍明显高于对照组(P＜0.05).ATD组治疗前后差异无统计学意义.结论 IL-23、IL-17在初诊GD患者外周血中高表达,提示IL-23/IL-17轴可能参与Graves发病,同时放射性131 I治疗甲亢改善病情可能与IL-23/IL-17轴因子变化部分相关.     

阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病患者Caspase-1和IL-18表达水平的影响

目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪对患者进行治疗后,其体内Caspase-1和IL-18表达水平变化情况,为临床应用提供依据.方法:将2013年7月至2015年7月间我院收治的100例冠心病患者随机分为观察组和对照组;对照组患者使用曲美他嗪治疗,观察组患者使用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗;在治疗结束后评估患者疗效,观察干预前及治疗结束后对患者血脂水平、血液流变学情况,并检测患者血清中Caspase-1和IL-18水平.结果:观察组患者治疗有效率明显高于对照组,且差异存统计学意义(P<0.05);经治疗后,两组患者TC、TG、HDL-C及LDL-C水平均显著降低(P<0.05),且观察组水平显著低于对照组(P<0.05);两组患者红细胞比容、血浆粘度、低切变率下全血黏度及高切变率下全血黏度水平均显著降低(P<0.05),且观察组水平显著低于对照组(P<0.05);两组患者Caspase-1水平均显著降低(P<0.05),且观察组水平显著低于对照组(P<0.05);两组患者IL-18水平均显著降低(P<0.05),且观察组水平显著低于对照组(P<0.05).结论:采用曲美他嗪与阿托伐他汀对冠心病患者干预后,可有效改善患者血脂及血液流变学情况,降低血清中Caspase-1及下游IL-18水平,具有较高的临床应用价值.