HPLC法测定济坤丸中丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的含量

目的：建立HPLC法同时测定济坤丸中丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的含量。方法：采用Agilent HC-C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以36％乙腈水溶液（A）-乙腈（B）为流动相进行梯度洗脱（0～10min时70％A，10～20min时70％A-40％A，20～35min时40％A→70％A）；流速1．0mL-min^-1，丹皮酚检测波长为274nm，和厚朴酚及厚朴酚检测波长为294nm，柱温40℃。结果：丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的线性范围分别为0．057～3．4μg（r=0．9999），0．015～0．90μg（r=0．9999），0．011～0．64μg（r=0．9999）；平均回收率（n=6）分别为103．6％（RSD=1．3％），98．9％（RSD=1．2％），100．2％（RSD=1．1％）。结论：所建立的HPLC法可同时测定济坤丸中丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的含量。     

高效液相色谱法测定加味藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的 建立加味藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚含量测定的高效液相色谱（HPLC）分析方法.方法 采用 Agilent ZORBAX SB-C18（4.6 mm×150.0 mm,5 μm）色谱柱,流动相为甲醇-水（70∶30）,检测波长为294 nm,流速为1.0 mL/min,进样量10 μL,柱温25 ℃.结果 厚朴酚与和厚朴酚的线性范围分别为0.113 0～1.130 0 μg[相关系数（r）=0.999 99,n=6]和0.061 5～0.615 0 μg（r=0.999 98,n=6）;平均回收率分别为98.4%[相对标准偏差（RSD）=0.98%,n=9]和98.8%（RSD=0.54%,n=9）.结论 HPLC法测定加味藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量,操作简便、准确、重现性好,可作为该药品质量控制的方法.     

HPLC法测定藿香正气片中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的 建立测定藿香正气片中厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法 采用高效液相色谱法、以ODSC18为色谱柱,甲醇-乙腈-水(48;22：30)为流动相,检测波长294nm。结果 藿香正气片中厚朴酚的含量在11．36μg～56．80μg范围内线性关系良好(r=0．9992)、和厚朴酚(在5．20g～26．00g范围内)线性关系良好(r=0．9993),厚朴酚平均回收率100．8％,RSD=1．67％,和厚朴酚平均回收率101.2％,RSD=1.38%,结论 本方法测定简便、快速,测定结果准确。     

治湿平胃丸中厚朴酚及和厚朴酚的总含量测定

目的建立测定治湿平胃丸中厚朴酚、和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法采用迪玛C18柱（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-甲醇-水（50：10：40）为流动相，流速1．0mL／min，以厚朴酚、和厚朴酚为外标物，检测波长为294nm。结果厚朴酚、和厚朴酚进样量分别在0．108 1～1．7296μg和0.1022～1．6352μg范围内与峰面积呈良好线性关系；厚朴酚平均回收率为99．13％（n=6），RSD=0.6％，和厚朴酚平均回收率为97．50％（n=6），RSD=0．5％。结论该方法快速、简便、准确，能有效地控制产品质量，可以作为治湿平胃丸质量标准的定量分析方法。     

反相高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的 建立藿香正气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法。方法 反相高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量。选用ODS hypersil C—18反相色谱柱：以甲醇-乙腈-水（5：2：4）为流动相;检测波长294nm。结果 此方法线性关系良好（r=1．000）,平均回收率99．95％。结论 此方法简便,快速,准确,可用于藿香正气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定。     

胃肠安丸中厚朴酚与和厚朴酚的快速提取及测定

目的快速提取及测定胃肠安丸中厚朴酚及和厚朴酚。方法用ASE-300型快速溶剂萃取系统进行快速萃取胃肠安丸中厚朴酚及和厚朴酚,利用反相高效液相色谱法（HPLC）测定厚朴酚及和厚朴酚的含量,Diamonsil（TM）C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-水-冰醋酸（79∶21∶0.25）,流速：1.0 ml/min,检测波长：294 nm,柱温∶23℃。结果HPLC法测得在范围内呈良好线性关系,和厚朴酚的平均回收率为99.91%,RSD为1.70%;厚朴酚的平均回收率为99.50%,RSD为0.83%。结论本方法简便、准确、专属性强,能有效地控制胃肠安丸的质量。     

HPLC法测定藿香正气片厚朴酚、和厚朴酚含量

目的:建立藿香正气片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-水(75:25)为流动相;流速1．0 ml·min-1;检测波长294 nm。结果:厚朴酚平均回收率为99．48％,RSD为0．6％;和厚朴酚平均回收率为99．41％,RSD为0．8％。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,适用于本品的含量测定。     

HPLC法测定金甲排石胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立测定金甲排石胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的HPLC测定方法。方法采用Shim-pack VP-ODS C18柱,甲醇-水（78：22）为流动相,检测波长为294nm,流速1．0ml／min。结果厚朴酚在0．56μg～1．68μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999,平均加样回收率为99．40％,RSD为1．4％（n=6）;和厚朴酚在0．116μg～0．347μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999,平均加样回收率为99．26％,RSD为1．6％（n=6）。结论该方法简便、准确,专属性强,重现性好,可用于金甲排石胶囊的质量控制。     

HPLC法测定儿童清热导滞丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定儿童清热导滞丸中的厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法：色谱柱为KromasilC18（250mm×4．6mm,5μm）分析柱;流动相：甲醇-水（59：41）;检测波长：294nm;流速：1．0ml·min-1;柱温：40℃。结果：厚朴酚与和厚朴酚分别在0．18—3．56μg（r=0．9999）;0．04～0．85μg（r：0．9998）范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,结果平均回收率分别为100．2％和103．8％,RSD分别为1．16％和2．12％（n=6）。结论：方法可用于控制儿童清热导滞丸的质量。     

反相高效液相色谱法测定平胃丸中厚朴酚及和厚朴酚含量

目的：建立平胃丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,样品以乙腈为溶媒,水浴加热回流提取。LUNA C18色谱柱分离,流动相为乙腈-0．1％磷酸(55：45),流速1ml／min,检测波长288nm。外标峰面积法计算。结果：厚朴酚对照品的线性范围为0．193～1．062μg,r=0．9999,平均回收率为96．4％,RSD=0．32％(n=5);和厚朴酚对照品的线性范围为0．914～1．067μg,r=0．9997,平均回收率98．45,RSD=3．8％(n=5)。结论：本法操作简便,重现性好,结果准确,可用于平胃丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定。     

液相微萃取／后萃取-高效液相色谱法测定厚朴及其制剂中厚朴酚与和厚朴酚的含量

本文采用液相微萃取／后萃取（LPME／BE）与高效液相色谱联用法萃取并测定了中药厚朴及其制剂-藿香正气口服液和香砂养胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量。优化了萃取效率影响因素，萃取溶剂、供相与接受相、转速及萃取时间。厚朴酚与和厚朴酚的线性范围分别为1．56—156μg/mL和1．10—110μg／mL；检测限（S／N=3）分别为0．10ug/mL和0.07μg/mL，回收率范围为98.3％-105．1％，RSD〈2．5％。     

厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的提取与测定

目的：研究厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的快速提取及测定.方法：采用正交实验用ASE300快速溶剂萃取机进行提取方法的研究,用高效液相色谱法（HPLC）进行厚朴酚及和厚朴酚的含量测定,流动相为甲醇-水（79∶21）,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为294 nm,柱温为23℃.结果：用100%乙醇、91℃的提取温度在快速萃取系统提取3次（20min/次）,厚朴叶中的厚朴酚、和厚朴酚以及总酚的提取率分别为89.51%,87.83%和87.31%.结论：较HPLC法快速提取及测定厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的方法较好.     

舒肝顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定

目的建立舒肝顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil^TM C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,甲醇-乙腈-水（45：20：35）为流动相,流速为1．5mL／min,检测波长为294nm。结果厚朴酚、和厚朴酚进样量的线性范围分别为0．256～1．792μg（r=0．99995）和0．184～1．288μg（r=0．99994）,平均加样回收率分别为100．7％和100．8％,RSD分别为1．09％和0．91％（n=6）。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于舒肝顺气丸的质量控制。     

HPLC法测定藿香正气胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的测定藿香正气胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量.方法采用HPLC法.色谱柱:采用Thermo 1254133T色谱柱(250×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(75∶25);流速:1.0mL·min-1;检测波长:294nm.结果厚朴酚平均回收率为99.81%,RSD=0.3%(n=5);和厚朴酚平均回收率为100.14%,RSD=0.8%(n=5).结论方法简单易行,结果准确,可靠,适用于本品的含量测定.     

薄层扫描法测定藿香正气软胶囊中厚朴酚及和厚朴酚总含量

用双波长薄层扫描法，以苯：乙酸乙酯为展开剂，采用高效硅胶Ｇ薄层板，对藿香正气软胶囊中主要有效成分－厚朴酚及和厚朴酚总量进行测定，方法简便，快速，ＣＶ＝２．９；回收率＝９６．７％结果满意，是一种理想，可靠的方法。     

气相色谱法测定加味藿香正气丸中百秋李醇、厚朴酚、和厚朴酚含量

目的建立加味藿香正气丸中百秋李醇、厚朴酚、和厚朴酚的GC含量测定方法.方法色谱柱Rtx-5柱(30 m×0.32 mm×0.5 μm);以正十八烷为内标;柱温采用程序升温起始150 ℃,保持23 min,8℃/min升至230℃,保持35 min;进样口温度300℃;检测器(FID)温度300℃;载气为氮气,流速为1.0 ml·min-1;进样量1μl,分流比为201.结果百秋李醇在0.082～0.82 mg·ml-1浓度范围内,与对照品峰面积与内标峰面积之比值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.6%(RSD1.5%,n=6);厚朴酚在0.504～5.04 mg·ml-1浓度范围内,与对照品峰面积与内标峰面积之比值呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为100.2%(RSD=1.4%,n=6);和厚朴酚在0.254～2.54 mg·ml-1浓度范围内,与对照品峰面积与内标峰面积之比值呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.4%(RSD=1.4%,n=6)结论该方法简单、准确,可作为加味藿香正气丸的质量控制.     

HPLC测定不同厂家厚朴配方颗粒中厚朴酚与和厚朴酚的含量

摘 要 目的： 建立厚朴配方颗粒厚朴酚与和厚朴酚含量测定方法,比较不同厂家厚朴配方颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量。方法: 应用HPLC法测定,色谱柱：HypersiL C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：A相为乙腈,B相为水,梯度洗脱;流速：1.0 ml·min^-1,柱温：25℃,检测波长：294 nm,进样量：20 μl。结果: 厚朴酚在0.873～26.190 μg·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 5）,平均回收率为99.24%,RSD=2.00%（n=6）;和厚朴酚浓度在0.732～21.980 μg·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 0）,平均回收率99.89%,RSD=1.33%（n=6）。不同厂家生产的厚朴配方颗粒中厚朴酚与和厚朴酚含量存在较大差异。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于厚朴配方颗粒中厚朴酚与和厚朴酚含量测定,不同厂家厚朴配方颗粒的质量差异提示规范药材种植、遴选、制定科学统一的配方颗粒生产工艺和质量控制标准的必要性。     

HPLC法测定十香止痛丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的：建立十香止痛丸中厚朴酚与和厚朴酚的HPLC含量测定法。方法：以Agilent C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水-冰醋酸（60∶38∶2）为流动相,检测波长为294 nm,流速为1.0 ml·min-1。结果：厚朴酚的线性范围为0.2～1.0μg,平均回收率均为99.7%（RSD=0.5%,n=6）,和厚朴酚的线性范围0.12～0.60μg,平均回收率均为99.7%（RSD=0.5%,n=6）。结论：方法简便、灵敏度高、结果准确。     

高效液相色谱法测定胃泰舒胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立测定胃泰舒胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters Sunfire C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-甲醇-水（5：60：35,v/v/v）;流速：1.0 mL min-1;检测波长为294 nm;柱温：35℃,进样量：10μL。结果厚朴酚在10.19～101.9μg mL-1与峰面积线性关系良好,r=0.998 9,平均回收率为98.4%,RSD=0.59%（n=6）;和厚朴酚在10.05～100.5μg mL-1与峰面积线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为98.5%,RSD=1.3%（n=6）。结论该方法专属性强,操作简便,重现性好,适合胃泰舒胶囊的质量控制。     

HPLC测定拈痛丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的 建立拈痛丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的测定方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为DiamonsidTM-C18柱,甲醇-水-磷酸(68:32:0.1)为流动相;流速1.0 ml·min-1;检测波长294 nm;柱温30℃.结果 厚朴酚的平均回收率为97.7%,RSD=1.78%(n=6);和厚朴酚的平均回收率为100.9%,RSD=1.97%(n=6).结论 所建方法可用于拈痛丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定.