克林霉素注射剂、藻酸双酯钠注射剂可致不良反应

近日,四川省食品药品监督管理局公布第二十期《药品不良反应信息通报》,提醒公众警惕克林霉素注射剂、藻酸双酯钠注射剂产生的不良反应。据了解,克林霉素主要适用于革兰阳性菌和厌氧菌引起的呼吸系统感染、泌尿系统感染、皮肤和软组织感染、骨和关节感染、腹腔内感染等治疗。在国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中,     

克林霉素治疗肺部感染的疗效观察

目的:观察克林霉素治疗肺部感染的临床疗效及不良反应。方法:60例确诊为肺部感染的住院患者给予克林霉素磷酸酯0.9g加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日2次,连续7～14日。结果:克林霉素治疗肺部感染的总有效率为76.7％,细菌清除率为73.2％。不良反应发生率为5％。结论:克林霉素可作为治疗金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和溶血性链球菌等需氧革兰阳性菌引起肺部感染的良好抗菌药物。     

克林霉素注射剂临床使用的管理要加强

最近，国家药品不良反应监测中心向全国通报了克林霉素注射剂严重不良反应的情况。为此，卫生部要求，临床医师要严格按照克林霉素注射剂适应证和用法用量规范使用；药师要加强对临床使用克林霉素注射剂的用药审核和监测，确保用药安全。还要准确掌握使用克林霉素注射剂患者的情况，做好临床观察和病历记录，注意防范克林霉素注射剂说明书未提示的、新的严重不良反应；发现不良事件采取果断措施进行科学处理。     

克林霉素注射液致过敏性休克1例

克林霉素主要用于治疗厌氧菌和革兰阳性菌引起的感染,也是治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药物,临床应用日益广泛.克林霉素致过敏性休克已有文献报道,我院最近也发生了1例克林霉素致过敏性休克,与文献报道不同的是,患者因过敏性休克出现的血压下降持续了1个星期左右.     

克林霉素临床合理应用分析

克林霉素对革兰阳性菌和厌氧菌有良好的抗菌活性,且具有口服生物利用度高,吸收不受进食影响,体内分布广,临床供应剂型多样,无需进行皮肤过敏性试验等特点,被广泛应用于临床各科敏感菌引起的各种感染,疗效确切[1]。为了解克林霉素临床应用的合理性,本文对我院门诊处方应用克林霉     

克林霉素磷酸酯注射剂的研究

目的选择适合克林霉素磷酸酯的剂型。方法对克林霉素磷酸酯小针剂、输液选择不同的灭菌温度和时间,考察其对质量的影响。结果灭菌温度越高、时间越长,对克林霉素磷酸酯质量的影响越大。结论最适合克林霉素磷酸酯的剂型是以无菌工艺生产的小针剂和冻干粉针剂。     

葡萄球菌中可诱导克林霉素耐药的检测

目前,由革兰阳性菌引起感染逐渐增多,尤其是葡萄球菌已是引起医院感染的重要病原菌,特别是耐甲氧西林的葡萄球菌(MRS)的比例上升,使葡萄球菌对各种抗生素的耐药率不断增高,多重耐药现象越来越严重。临床上用于MRS感染的首选药物为糖肽类抗生素如万古霉素、去甲万古霉素和替考拉宁。大环内酯类、林可霉素和链霉素亦常用于治疗葡萄球菌感染,特别是用于治疗皮肤和软组织感染以及某些青霉素过敏患者。而诱导型克林霉素耐药菌株可导致克林霉素临床治疗失败。本研究通过检测可诱导克林霉素耐药,了解我院可诱导克林霉素耐药的发生率,以指导临床…     

克林霉素注射剂临床应用安全性调查与评价

目的:安全应用克林霉素注射剂。方法:以自制调查表等形式对2004年3月22日~2004年4月27日我院应用克林霉素注射剂的167例住院患者进行追踪调查和分析。结果:应用克林霉素预防感染98例,治疗感染76例;联合其它抗菌药物预防和治疗感染107(47+60)例;用药剂量0·6g~1·2g,bid,平均用药(17±15)d;不良反应发生率6·6%(11/167),主要表现为恶心、呕吐、腹泻、口唇麻木、发热、霉菌感染等。结论:只有严格掌握用药指征和方法,方可提高用药安全性。     

69批国产克林霉素磷酸酯注射剂的质量评价

目的对国产克林霉素磷酸酯注射剂的质量现状进行评价。方法按国家药品标准对2007年5月1日以后生产的69批抽检样品进行检验．分析检验结果。结果20个企业生产的克林霉素磷酸酯注射剂中，仅有1批样品不合格。但对于出厂尚不足半年的一些样品．质量并不容乐观。结论克林霉素磷酸酯药物制剂时应考虑其稳定性，国家标准急待统一提高。     

克林霉素磷酸酯注射剂治疗急性感染性疾病的研究

克林霉素磷酸酯注射剂治疗急性感染性疾病的研究Ｓｔｕｄｙｏｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｔｈｅａｃｕｔｅｉｎｆｅｃｔｉｏｎｓｗｉｔｈｃｌｉｎｄａｍｙｃｉｎｐｈｏｓｐｈｏｅｓｔｅｒｉｎｊｅｃｔｉｏｎ卢毅张慧琳穆国尧崔德建张景隆ＬｕＹｉ，ＺｈａｎｇＨ...     

我院克林霉素注射剂使用调查分析

目的:促进临床合理使用克林霉素注射剂。方法:收集我院2009年1月1日～2009年6月30日使用克林霉素注射剂的出院病历,按科室用量排名,抽取排名前5位科室的病历共300份,采用回顾性分析方法,评价其用药合理性。结果:300份病历中预防使用276例,占92%;治疗使用24例,占8%。无论治疗用或是预防用,均存在各种不合理用药现象。结论:克林霉素注射剂在我院未严格按照国家相关规定使用,存在着不合理用药现象,应引起医务人员的重视。     

克林霉素磷酸酯治疗老年呼吸道感染的临床观察

目的：观察克林霉素磷酸酯治疗老年呼吸感染的临床疗效。方法：治疗组用国产克林霉素磷酸每次0．6g，每日2次静脉滴注，对照组用林可霉素，每日1.8g静脉滴注。两组疗程均为7－14日。结果：治疗组总有效率为86．0％，细菌清除率为66．7％，对照组总有效率为27．9％，细菌清除率为25．0％，结论：克林霉素磷酸酯治疗老年呼吸道感染是安全、有效的。     

克林霉素注射剂致泌尿系统不良反应回顾性分析

目的：探讨克林霉素致泌尿系统不良反应的一般规律及特点。方法：采用回顾性分析方法,检索中国知网1994～2009年国内医药期刊报道的有关克林霉素致泌尿系统不良反应案例,对克林霉素注射液所致ADR性别与年龄分布、ADR出现时间、用药情况、主要临床表现进行统计分析。结果：不良反应病例共53例,其中男、女比例分别是69．81％、30．19％。ADR类型为急性肾功能损害17例,血尿36例。ADR出现最快1h,最迟96h。用药浓度及联合用药的品种对不良反应发生有重要影响。结论：重视克林霉素致泌尿系统的不良反应,合理使用克林霉素,确保用药安全。     

万可宁和克林霉素治疗呼吸道感染的临床观察

目的：比较经生产工艺改良后的口服克林霉素（万可宁）与传统生产工艺生产的口服克林霉素在治疗呼吸道感染时的主要不良反应。方法：呼吸道感染成人患者102例,分为2组,万可宁组52例（男性33例,女性19例,年龄42±18岁）;克林霉素组50例（男性33例,女性17例,年龄43±16岁）,用量均为300mg,口服,一日三次,疗程5±3天。结果：临床疗效方面万可宁组和克林霉素组,临床总有效率分别为98．1％和98％。两组有效率差异无显著性意义（P＞0．01）。不良反应方面：克林霉素组不良反应发生率明显高于万可宁组（P＞0．01）,不良反应症状计分明显高于万可宁组（P＜0．01）。结论：应用口服生产工艺经过改进,万可宁治疗呼吸道感染的临床疗效与传统工艺生产的克林霉素的临床疗效相似,胃肠道不良反应较传统生产工艺生产的克林霉素明显减少。     

克林霉素葡萄糖注射液治疗呼吸道感染

克林霉素(clindamycin)是以氯离子取代林可霉素分子中的第七位的羟基合成而来。克林霉素与林可霉素相比,抗菌作用增强4～8倍,对革兰氏阳性需氧菌与各种厌氧菌所致的感染实用价值更大。本文将报道克林霉素治疗40例呼吸道感染患者的临床疗效。1 材料与方法1.1 病例选择呼吸道革兰氏阳性菌感染40例,其中男27例,女13例,年龄19～71岁,平均54.47±15.64岁,无克林霉素过敏史或高敏体质者,无肝、肾功能损害,非孕妇和哺乳期妇女。其中慢性支气管炎急性发作13例,慢性支气管炎合并肺部     

某综合医院骨科住院患者盐酸克林霉素注射剂使用合理性评价

目的:为盐酸克林霉素注射剂的临床合理使用提供依据。方法:回顾性调查分析某三甲综合医院2013-2015年骨科住院患者使用盐酸克林霉素注射剂的情况,并制订合理性评价标准,对其用药合理性进行评价。结果:共189例骨科住院患者使用了盐酸克林霉素注射剂,用药不合理的患者有152例,其中治疗性用药不合理的有16例,预防性用药不合理的有136例;不合理用药类型主要为用法用量不适宜(86.18%)、遴选药物不适宜(44.74%)和药物更换不适宜(15.79%)。有2例患者发生药品不良事件,分别为皮疹和恶心,经停药并对症处理后均好转,其中1例用药不合理。结论:盐酸克林霉素注射剂在骨科的应用存在不合理现象,需进一步规范用药行为,保障用药安全有效。     

我院克林霉素注射剂门诊使用调查分析

目的：调查分析克林霉素注射剂在本院门诊的应用情况,促进临床合理使用克林霉素注射剂。方法：采用回顾性方法,在本院2010年1～6月门诊处方中按月随机抽取1000张,共计6000张,对克林霉素注射剂的应用情况进行统计、分析。结果：克林霉素注射剂在本院门诊抗感染药中应用率平均为2.72%,主要集中在皮肤科、内科、感染科、儿科。结论：克林霉素注射剂在本院门诊应用中存在着某些不合理用药现象,应引起医务人员的重视。     

160例克林霉素注射剂致肾毒性病例分析

目的分析克林霉素注射剂在临床应用中致血尿及肾衰竭的因素,为临床合理用药提供参考。方法检索2005～2011年6月国内医药期刊报道的克林霉素注射剂致肾毒性病例,综合分析克林霉素注射剂的临床用药次数、用量、血药浓度、联合用药及有关物质等。结果 160例患者中有86例在用药后20min～2h内出现急性肾衰及血尿(占53.75%),研究认为高浓度用药、滴速快、联合用药及有关物质是导致肾毒性的重要因素。结论更加注重克林霉素的合理使用,规范临床使用的范围和剂量,完善药品说明书,切实提高质量标准。     

克林霉素磷酸酯注射液致过敏性休克1例

1 临床资料 患者,男,61岁,既往无药物过敏史,有冠心病史。因感冒、咳嗽、畏寒、发热、喉痒痛来我院就诊。X线胸片提示:右下肺感染。给予克林霉素磷酸酯注射液(商品名:克林美,华北制药集团制剂有限公司,批号030102)0.6g/4mL稀释于100mL生理盐水中静脉滴注,bid。次日上午第2次静滴,输至10min(药液约10mL),患者突然出现面色苍白,呼吸急促,全身湿冷,出冷汗,四肢抽搐,脉搏细速,神志出现短暂不清,心电图示:ST-T缺血性改变,考虑为过敏性休克。立即停止输液,让其平卧,给予输氧,并掐人中、合谷穴,静推0.5mg肾上腺素,10mg地塞米松等药物进行抗过敏、抗休克治疗。1h后,