托烷司琼预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐的临床观察

目的：观察托烷司琼预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐的疗效和不良反应。方法：将人选62例接受含顺铂联合化疗的恶性肿瘤患者，随机分成两组，观察组32例病人于化疗前使用托烷司琼止吐，对照组30例病人使用昂丹司琼。观察两组病人恶心、呕吐的控制情况及不良反应。结果：托烷司琼和昂丹司琼预防化疗后恶心、呕吐的有效率无明显差异（P〉0．05）；但完全控制率托烷司琼优于昂丹司琼（P〈0．05）。两组不良反应发生率无明显差异。结论：托烷司琼能有效预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐，安全性好。     

甲磺酸托烷司琼预防化疗所致恶心呕吐的临床研究

目的 :观察甲磺酸托烷司琼 (Trop)预防化疗所致恶心、呕吐的疗效和毒性反应。方法 :以随机、交叉和自身对照法。入选病人分为 AB组和 BA组 ,AB组第 1周期用 Trop,第 2周期用胃复安 ;BA组则相反。结果 :Trop组化疗第 1～ 3d预防恶心有效率显著高于胃复安组 (77.1% vs4 2 .0 % ,87.1% vs38.7% ,87.1% vs6 4 .5 % ) (P <0 .0 5 ) ;预防呕吐有效率亦高于胃复安组 (83.9% vs4 9.2 % ,80 .6 % vs5 4 .8% ,83.9% vs5 8.1% ) (P <0 .0 5 )。Trop的主要毒副反应包括便秘、头痛等 ,病人均能耐受。结论 :Trop能有效地预防化疗所致的恶心、呕吐 ,不良反应轻 ,与胃复安相比 ,具有更高的疗效和较低的毒副反应 ,不失为一种良好的止吐药     

托烷司琼预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐的临床观察

目的:观察托烷司琼预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐的疗效和不良反应。方法:将入选62例接受含顺铂联合化疗的恶性肿瘤患者,随机分成两组,观察组32例病人于化疗前使用托烷司琼止吐,对照组30例病人使用昂丹司琼。观察两组病人恶心、呕吐的控制情况及不良反应。结果:托烷司琼和昂丹司琼预防化疗后恶心、呕吐的有效率无明显差异(P>0.05);但完全控制率托烷司琼优于昂丹司琼(P<0.05)。两组不良反应发生率无明显差异。结论:托烷司琼能有效预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐,安全性好。     

托烷司琼防治腹腔镜手术后恶心呕吐的临床观察

目的探讨应用高选择性5-HT3受体拮抗剂托烷司琼预防腹腔镜手术后恶心呕吐的效果。方法将择期行腹腔镜手术的患者120例随机分为A组（托烷司琼组,n=60）：在手术结束前静脉给予托烷司琼4mg;B组（对照组,n=60）：在手术结束前静脉注射10mL生理盐水作为对照,并观察患者用药前及用药后5min和10min的血压、心率,术后8h和24h的恶心呕吐发生率。结果术后24h内托烷司琼组恶心呕吐发生率显著低于对照组（P〈0．01）。结论托烷司琼能有效预防腹腔镜手术后恶心呕吐的发生。     

托烷司琼联合地塞米松预防顺铂化疗所致恶心呕吐的临床研究

目的：观察托烷司琼联合地塞米松预防顺铂方案化疗所导致的恶心、呕吐,评价其安全性。方法将50例含顺铂20 mg/（m^2·d）×5 d化疗方案的恶性肿瘤患者随机分为两组,观察组26例接受托烷司琼联合地塞米松治疗,对照组24例接受托烷司琼治疗。观察患者化疗引起的急性期、延迟期呕吐的完全缓解率及无呕吐发作率。结果观察组急性期、延迟期呕吐完全缓解率优于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。观察组急性期、延迟期无呕吐发作率优于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。两组患者不良反应主要为头痛、便秘、腹部不适,症状轻微,患者耐受。结论托烷司琼联合地塞米松能有效预防顺铂化疗所致的急性期、延迟期呕吐反应,且安全性较好。     

盐酸托烷司琼防治肿瘤化疗引起的恶心呕吐疗效观察

目的:观察盐酸托烷司琼防治肿瘤化疗引起的恶心呕吐的疗效及其不良反应,为临床合理用药提供依据。方法:通过86例肿瘤化疗患者随机分为A组(使用盐酸托烷司琼)、B组(使用胃复安),观察患者8d内的恶心呕吐及不良反应发生情况,进行系统分析。结果:盐酸托烷司琼组防治恶心、呕吐的总有效率分别为92.1%、93.9%,明显高于胃复安组,且不良反应轻微为一过性。结论:盐酸托烷司琼是防治肿瘤化疗引起的恶心呕吐的安全有效的药物。     

盐酸托烷司琼预防化疗所致恶心呕吐的疗效观察

目的探讨盐酸托烷司琼预防化疗所致恶心呕吐的临床疗效及其不良反应。方法对131例以顺铂为基础的联合化疗患者分别采用盐酸托烷司琼(盐酸托烷司琼组,68例)和昂单司琼(昂单司琼组,63例)预防化疗所致的恶心呕吐,比较两组疗效及不良反应。结果盐酸托烷司琼组食欲不振、恶心及呕吐有效控制率均较昂单司琼组高(<0.05);两组不良反应以一过性腹痛、便秘、头痛及头晕为主,均较轻,差异无显著性(>0.05)。结论盐酸托烷司琼能有效预防化疗所致的恶心呕吐,疗效要优于昂单司琼。     

托烷司琼联合胃复安预防肿瘤化疗恶心、呕吐效果探讨

目的：探讨针对肿瘤化疗患者,选择托烷司琼＋胃复安完成治疗后,在缓解恶心以及呕吐症状获得的临床效果。方法：选择我院2011年1月1日-2013年12月31日肿瘤化疗患者100例。通过随机数表法完成所有肿瘤化疗患者的随机分组,设为A1组（治疗组30例）与A2组（对照组70例）。针对A2组肿瘤化疗患者,选择托烷司琼给予临床治疗;针对A1组肿瘤化疗患者,选择托烷司琼＋胃复安给予临床治疗。对比A1组与A2组肿瘤化疗患者完成治疗后,在缓解恶心、呕吐症状方面表现的差异性。结果：在治疗总有效率方面,两组肿瘤化疗患者表现出显著差异（P＜0．05）;针对A1组肿瘤化疗患者,恶心呕吐症状诸多表现为1度以及2度。结论：针对肿瘤化疗患者,选择托烷司琼＋胃复安给予临床治疗,在缓解临床恶心呕吐症状两方面,表现了显著意义。     

托烷司琼联合胃复安预防肿瘤化疗恶心、呕吐效果探讨

目的:探讨针对肿瘤化疗患者,选择托烷司琼+胃复安完成治疗后,在缓解恶心以及呕吐症状获得的临床效果。方法:选择我院2011年1月1日-2013年12月31日肿瘤化疗患者100例。通过随机数表法完成所有肿瘤化疗患者的随机分组,设为A1组(治疗组30例)与A2组(对照组70例)。针对A2组肿瘤化疗患者,选择托烷司琼给予临床治疗;针对A1组肿瘤化疗患者,选择托烷司琼+胃复安给予临床治疗。对比A1组与A2组肿瘤化疗患者完成治疗后,在缓解恶心、呕吐症状方面表现的差异性。结果:在治疗总有效率方面,两组肿瘤化疗患者表现出显著差异(P0.05);针对A1组肿瘤化疗患者,恶心呕吐症状诸多表现为1度以及2度。结论:针对肿瘤化疗患者,选择托烷司琼+胃复安给予临床治疗,在缓解临床恶心呕吐症状两方面,表现了显著意义。     

托烷司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的疗效观察

目的观察托烷司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的疗效。方法选择ASAⅠ~Ⅱ级择期行腹腔镜胆囊切除术患者100例,随机分为托烷司琼组(T组)和对照组(N组),每组各50例,手术结束前10 min,T组静脉注射托烷司琼0.04 mg/kg,N组静脉注射0.9%生理盐水3 mL。观察并记录术后24 h内2组患者恶心呕吐的发生率。结果 T组恶心呕吐发生率明显低于N组(P<0.01)。结论托烷司琼可以显著降低腹腔镜胆囊切除术后患者24 h内恶心呕吐的发生率,有明显的预防效果。     

托烷司琼联合地塞米松预防乳腺癌化疗致恶心呕吐的临床研究

目的：评价盐酸托烷司琼联合地塞米松对乳腺癌化疗引起的恶心、呕吐的有效性和安全性。方法：80例乳腺癌化疗患者分为治疗组40例,对照组40例,治疗组于化疗前30min静脉滴注盐酸托烷司琼5mg,联合静脉注射地塞米松5mg,对照组于化疗前30min静脉滴注盐酸托烷司琼5mg,按WHO标准评价化疗期间引起的恶心、呕吐的反应。结果：治疗组的恶心、呕吐完全控制率和有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：盐酸托烷司琼与地塞米松联合应用可以明显减轻乳腺患者化疗所致的恶心、呕吐反应,且安全性较高。     

托烷司琼预防宫外孕手术恶心呕吐的临床观察

目的 观察托烷司琼对官外孕手术恶心呕吐的预防作用.方法 所有患者采用连续硬膜外麻醉,试验组静脉注射托烷司琼2mg,对照组静脉注射氟哌利多2.5mg,通过描述词量表观察和记录术中及术后24h两组恶心呕吐的发生情况.结果 对照组患者术中及术后恶心、呕吐发生率高于托烷司琼组(P＜0.05),两组用药前后HR、MAP,SPO2无明显变化(P＞0.05).结论 通过临床对照观察比较,托烷司琼有显著的预防官外孕手术术中及术后的恶心呕吐的效果.     

托烷司琼预防宫外孕手术恶心呕吐的临床观察

目的 观察托烷司琼对官外孕手术恶心呕吐的预防作用.方法 所有患者采用连续硬膜外麻醉,试验组静脉注射托烷司琼2mg,对照组静脉注射氟哌利多2.5mg,通过描述词量表观察和记录术中及术后24h两组恶心呕吐的发生情况.结果 对照组患者术中及术后恶心、呕吐发生率高于托烷司琼组(P＜0.05),两组用药前后HR、MAP,SPO2无明显变化(P＞0.05).结论 通过临床对照观察比较,托烷司琼有显著的预防官外孕手术术中及术后的恶心呕吐的效果.     

托烷司琼用于预防术后恶心呕吐的临床观察

目的 观察托烷司琼预防术后恶心呕吐的效果。方法 将80例手术患者随机分为两组,A组为托烷司琼组,B组为对照组,每组40例。观察两组用药后恶心呕吐的发生率。结果 A组24h内恶心呕吐发生率明显低于B组(P0.05)。结论 托烷司琼预防术后恶心呕吐安全有效。     

托烷司琼防治硬膜外自控镇痛期间恶心呕吐临床观察

目的观察托烷司琼防治布比卡因、芬太尼硬膜外自控镇痛期间恶心呕吐的临床效果。方法子宫切除术患者90例,随机分三组,每组30例,术毕经硬膜外导管给负荷剂量5m l,持续输注2m l/h,锁定时间15m in,每次追加0.5m l,行硬膜外自控镇痛;Ⅰ组为对照组:布比卡因150mg 芬太尼0.4mg以生理盐水稀释至100m l;Ⅱ组为对照组(氟哌利多组):在Ⅰ组镇痛液配方的基础上加氟哌利多5mg;Ⅲ组为观察组(托烷司琼组):在Ⅰ组基础上加入托烷司琼5mg;观察术后48h内各组患者恶心呕吐发生率及切口疼痛评分。结果三组患者术后48h内切口疼痛评分无差异(P>0.05);Ⅲ组恶心呕吐率明显低于Ⅰ组(P<0.01)和Ⅱ组(P<0.05)。结论托烷司琼能显著降低布比卡因、芬太尼硬膜外自控镇痛期间恶心呕吐发生率,效果优于氟哌利多,值得临床推广。     

托烷司琼预防全麻术后恶心呕吐的观察

目的:观察不同剂量的5-HT3受体拮抗剂托烷司琼对术后恶心呕吐(PONV)的作用时效,以寻求一种比较理想的止吐药物及合适的剂量预防和减少PONV的发生。方法择期全麻手术120例,随机双盲分成对照组(A组n=30),恩丹西酮8mg组(B组n=30),托烷司琼2mg(C组n=30)及托烷司琼5mg(D组n=30)。术毕观察给止吐药至第一次出现恶心呕吐的时间、各组发生恶心、呕吐的病人数、接受补救药物的病人数、恶心的严重程度、病人对止吐药的满意度、头晕头痛、椎体外系症状等不良反应。结果各组病人性别、体重、年龄、麻醉持续时间、术中生命体征等各组间比较差异无显著性(P>0.05)。各组发生恶心、呕吐和接受补救药物病人数,初次出现恶心的时间,恶心严重程度评分的比较中,托烷司琼均优于恩丹西酮,P<0.05。结论:①托烷司琼的镇吐效果优于恩丹西酮。②托烷司琼2mg不仅可以减少药物用量、增强抗吐时效、而且能减少副作用的发生,是一种经济、有效、安全且值得推广应用的止吐方法。     

托烷司琼联合胃复安预防肿瘤化疗恶心、呕吐疗效的体会

目的:观察托烷司琼和胃复安联合应用对化疗所致恶心、呕吐的预防效果,并与托烷司琼单用作时比.方法:应用随机分组、自身对比的方法,110例病人随机分为观察纽和对照组两组,各55例,观察纽托烷司琼与胃复安联合应用,对照组单用托烷司琼.对预防肿瘤化疗后消化道反应的治疗效果进行对比观察及相关护理.结果:联用周期有效率为94.5％ (52/55),单用托烷司琼有效率为63.6％ (35/55).结论:托烷司琼和胃复安联用对预防化疗所致的恶心、呕吐有协同作用.     

托烷司琼预防老年患者术后曲马多静脉镇痛恶心呕吐的疗效观察

目的：评价托烷司琼不同给药方式对减轻老年人手术后曲马朵静脉镇痛期间恶心呕吐的效果,为术后镇痛提供经验,以指导临床工作。方法：120例老年手术患者,ASAⅠ-Ⅱ级,随机分为4组,术后行曲马朵患者自控静脉镇痛（PCIA）。Ⅰ组不用托烷司琼;Ⅱ组术毕静注托烷司琼5rag;Ⅲ组术毕PCIA泵内加托烷司琼5mg;Ⅳ组术毕静注托烷司琼5mg且PCIA泵内加托烷司琼5mg。观察术后48h患者恶心呕吐的发生率。结果：Ⅱ-Ⅳ组和Ⅰ组比较,术后48h恶心呕吐发生率显著低于Ⅰ组（P〈0．05）;Ⅳ组与Ⅱ组和Ⅲ组比较,术后48h的恶心呕吐发生率显著低于Ⅱ组和Ⅲ组（P〈0．05）;Ⅱ组和Ⅲ组之间比较无统计学差异（P〉0．05）。结论：托烷司琼不同给药方式都能显著地降低老年患者术后曲马朵静脉镇痛的恶心呕吐发生率,但联合应用托烷司琼止吐效果最佳。     

托烷司琼预防妇科腹腔镜手术后恶心呕吐的效果

目的观察托烷司琼预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的临床效果。方法采用随机、安慰剂对照和双盲的研究方法,将120例择期行腹腔镜下妇科手术患者分成3组:托烷司琼5 mg组(T组)、恩丹西酮8 mg组(O组)和生理盐水对照组(C组),每组40例。术毕观察给药至第一次出现恶心呕吐的时间、各组发生恶心呕吐的例数、接受补救药物的例数、恶心的严重程度、患者对止吐药的满意度、头晕头痛及椎体外系症状等副作用的发生情况。结果各组初次出现恶心的时间,发生恶心呕吐和接受补救药物处理的例数、恶心严重程度评分相比较,托烷司琼组均优于恩丹西酮组(P<0.05),且前者头痛、烦躁等不良反应均低于后者。结论托烷司琼的镇吐效果优于恩丹西酮,能够有效预防妇科腹腔镜手术患者恶心呕吐发生率并降低其严重程度,增强抗吐时效,同时减少副作用的发生。