复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛观察

目的：探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取本院收治的98例冠心病心绞痛患者,随机将其分为观察组和对照组,各49例,给予对照组患者口服消心痛治疗,给予观察组患者口服复方丹参滴丸治疗,对两组患者的心绞痛治疗效果、心电图治疗效果及血液流变学指标变化情况进行对比。结果治疗组患者的心绞痛治疗效果、心电图治疗效果均明显优于对照组（P〈0.05）,两组患者治疗前血液流变学指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后观察组明显优于对照组（P〈0.05）。结论给予冠心病心绞痛患者复方丹参滴丸治疗可有效提高治疗效果,改善患者血液流变学指标,临床效果显著,值得推广和应用。     

葛根素注射液治疗慢性脑供血不足疗效观察

目的：观察葛根素注射液对慢性脑供血不足（CCCI）患者的疗效。方法：将88例CCCI患者依数字随机法分为两组,各44例。观察组采用葛根素注射液400mg静脉输注;对照组用复方丹参注射液治疗,两组疗程均为14d。结果：总有效率观察组（95．5％）优于对照组（77．3％,P〈0．05）;全血黏度、血浆比黏度等指标观察组均较对照组降低（P〈0．05）。结论：葛根素注射液治疗CCCI效果明显．能改善CCCI患者脑动脉的血液供应。     

银杏达莫注射液治疗老年慢性脑供血不足48例

目的观察银杏达莫注射液治疗老年慢性脑供血不足（CCCI）的疗效。方法将96例老年CCCI患者随机分为两组各48例,均针对基础疾病行常规治疗,包括控制血压、血糖、血脂及凝血指标等。治疗组给予银杏达莫注射液20 mL加0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,qd;对照组给予复方丹参注射液20 mL加0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,qd。疗程均为15 d。观察两组患者治疗前后症状,检查血液流变学指标,并行经颅多普勒检测。结果治疗组症状改善好于对照组,治疗组症状有效率（头晕95.5%,头重95.2%,头痛92.9%）均高于对照组（90.7%,92.9%,90.0%）,但差异无统计学意义;除纤维蛋白原外,治疗组血液流变学指标改善值均较对照组明显 （P＜0.05）;经颅多普勒检测显示,两组患者治疗前后血液流变学指标均明显改善（P＜0.05）,除右大脑前动脉、左大脑后动脉外,治疗组均明显优于对照组（P＜0.05）。结论银杏达莫注射液治疗老年CCCI在改善症状、促进血液流变学指标恢复,以及提高脑供血流量方面疗效确切,是治疗CCCI的有效药物。     

醒脑静注射液治疗慢性脑供血不足88例疗效观察

目的观察醒脑静注射液对慢性脑供血不足的疗效。方法将88例慢性脑供血不足患者随机分为治疗组46例和对照组42例。治疗组使用醒脑静注射液20ml静脉滴注,每天1次,共14d;对照组给予复方丹参注射液20ml静脉滴注,每天1次,共14d。分别于治疗前及治疗后2周后进行经颅多普勒（TCD）检查双侧颈内动脉、椎动脉、基底动脉血流量,并观察治疗前后血液黏稠度变化。结果治疗组总有效率为78.26%高于对照组的66.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后治疗组与治疗前相比颈内动脉、基底动脉及椎动脉脑血流量明显增加（P〈0.05或P〈0.01）,对照组与治疗前相比颈内动脉及右椎动脉血流量增加（P〈0.05）。治疗后2组间比较颈内动脉及基底动脉血流量差异有统计学意义（P〈0.05）。结论醒脑静注射液有助于改善脑血液量、降低血液黏稠度、改善临床症状,在治疗慢性脑供血不足方面有较好疗效。     

复方丹参滴丸治疗冠心病的临床观察

目的：探讨复方丹参滴丸治疗冠心病的临床疗效及作用机制。方法：54例冠心病患者随机分为治疗组和对照组,对照组常规给予抗血小板聚集、β-受体阻滞剂、硝酸酯类,血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）等药物治疗。治疗组在常规治疗的基础上加服复方丹参滴丸10粒,每日3次,连用2周后比较两组临床症状、心电图、血脂等指标。结果：治疗组临床症状改善,心电图血脂等指标较治疗前明显改善（P〈0.01或P〈0.05）,均优于对照组（P〈0.05）,且无明显毒副作用。结论：复方丹参滴丸对冠心病有较好的疗效,是一种安全、有效的药物。     

复方丹参滴丸联合尼莫地平治疗老年单纯收缩期高血压临床疗效分析

目的探讨复方丹参滴丸联合尼莫地平对老年单纯收缩期高血压患者的降压疗效。方法选取2007年12月至2008年12月老年单纯收缩期高血压患者56例,随机分为治疗组与对照组,治疗组口服复方丹参滴丸联合尼莫地平,对照组口服尼莫地平,疗程为4周。观察两组患者治疗前后的血压值与临床症状变化。结果治疗组对收缩压的疗效明显优于对照组,组间比较有统计学差异（P〈0.05）;两组对舒张压的影响无统计学差异。对照组降压总有效率55．61％;治疗组降压总有效率82．7％,明显优于对照组（P〈0．01）。结论复方丹参滴丸联合尼莫地平对老年单纯收缩期高血压患者有较好的降压与症状改善作用。     

复方丹参滴丸治疗心绞痛疗效观察

目的：观察复方丹参滴丸在心绞痛治疗中的效果。方法：选取来我院就诊的心绞痛患者80例,随机分为治疗组40例和对照组40例,病程1个月,设定疗效判定标准,将治疗前后血液黏度改善程度进行对比。结果：治疗组疗效显著,明显高于对照组（P＜0.05）,血液流变学指标比治疗前明显改善。结论：复方丹参滴丸治疗心绞痛效果明显,副作用小,值得临床推广。     

参麦注射液联合复方丹参滴丸治疗不稳定性心绞痛临床观察

目的 评价参麦注射液合用复方丹参滴丸治疗不稳定性心绞痛疗效[1-2].方法 采用随机分组的方法,将88例患者分为治疗组48例（参麦注射液联合复方丹参滴丸治疗）、对照组40例（复方丹参滴丸治疗）;观察两组在临床疗效、中医证候积分、血液流变学方面的变化.结果 治疗组疗效、中医症状积分和血液流变学指标改善情况优于对照组.结论 参麦注射液合刚复方丹参滴丸治疗不稳定性心绞痛疗效确切.     

复方丹参滴丸对甲襞微循环及血液流变学异常老年患者的影响

目的探讨复方丹参滴丸治疗对老年患者血液流变学及甲襞微循环异常的应用价值。方法选择血流变及甲襞微循环异常的老年患者60例,随机分成两组,常规治疗对照组30例控制饮食,适当运动进行治疗,复方丹参滴丸治疗组30例在常规治疗基础上加用复方丹参滴丸治疗,治疗后复查血液流变学及甲襞微循环。结果对照组与治疗组血流变、甲襞微循环的比较,两组间无差异性（P〉0.05）;对照组治疗前后血流变、甲襞微循环的变化均有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗前后血流变、甲襞微循环均有显著性差异（P〈0.01）;而治疗组与对照组治疗后的比较,血流变、甲襞微循环变化亦有显著性差异（P〈0.05）。结论复方丹参滴丸是治疗老年患者血流变、甲襞微循环异常有效、安全、可靠的方法 。     

丹参参麦活血通脉联用治疗冠心病的疗效分析

目的探讨丹参滴丸、参麦注射液活血通脉胶囊治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法56例冠心病患者随机分为治疗组和对照组,对照组静脉滴注硝酸甘油,治疗组静脉滴注参脉注射液,口服丹参滴丸、活血通脉胶囊,观察临床症状,心电图,血液流变学等变化。结果两组临床症状,心电图无显著差异性（P〉0.05）,血液流变学有显著差异性（P〈0.01或P〈0.05）。结论丹参滴丸、参麦注射液、活血通脉胶囊联用无不良反应,作用协同,具有扩张冠脉,降低血液黏度,抑制血小板等,改善临床症状,是治疗冠心病有效药物。     

复方丹参滴丸对高血压患者血脂代谢及CRP的影响

目的观察复方丹参滴丸对高血压患者血脂代谢及C反应蛋白（CRP）的影响。方法将186例高血压患者随机分成两组,治疗组94例,对照组92例,两组均给予正规降血压治疗,治疗组在上述治疗基础上加用复方丹参滴丸,每患者均于治疗前、治疗后1月测定血清血脂浓度及CRP浓度。结果治疗前两组各参数无明显差异（P〉0．05）,治疗后1月与治疗前相比,TG、TC、LDL-C均下降,HDL—C上升（P〈0．05）,CRP水平明显下降（P〈0．01）。结论复方丹参滴丸可抑制炎症反应,改善血脂代谢,从而能更好保护血管内皮功能延缓血管粥样硬化进程。     

复方丹参滴丸在老年慢性阻塞性肺疾病缓解期中的应用效果观察

目的 探讨复方丹参滴丸在老年慢性阻塞性肺疾病缓解期治疗中的应用效果。方法 选取2010年5月～2013年5月来本院就诊的59例老年慢性阻塞性肺疾病缓解期患者,随机分为观察组29例及对照组30例,对照组采用阿莫西林分散片治疗,观察组采用复方丹参滴丸治疗;观察两组患者的临床治疗效果、不良反应发生率及治疗前后QOL评分情况。结果 观察组总有效率为93．10％,对照组为76．67％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组不良反应发生率为10.35％,对照组为30．00％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后QOL评分（良好率＋较好率）明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 复方丹参滴丸治疗老年慢性阻塞性肺疾病缓解期的效果显著,可明显降低不良反应的发生率。     

甘油果糖滴速对急性脑梗死患者血液流变学的影响

目的:探讨甘油果糖滴速对急性脑梗死患者血液流变学的影响。方法:采用前瞻性临床对照试验,将273例入选患者随机分为慢滴组(20%甘油果糖250mL,静脉滴注120min滴完)、快滴组(20%甘油果糖250mL,静脉滴注60min滴完),检测2组各项血液流变学指标,如全血比黏度(ηb)、全血还原比黏度(ηLr)、血浆黏度(ηp)、血细胞比容(HCT)、红细胞聚集指数(EAI)的变化并进行统计学分析。结果:急性脑梗死患者经甘油果糖治疗后各血液流变学指标均有不同程度的下降,且慢滴组的下降程度优于快速组,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:甘油果糖慢滴组对改善急性脑梗死患者的血液流变学效果明显优于快滴组。     

硝酸甘油片和复方丹参滴丸治疗急性心绞痛的效果对比

目的 探讨硝酸甘油片与复方丹参滴丸治疗急性心绞痛的效果.方法 回顾性分析本院2011年1月～2013年6月收治的152例急性心绞痛患者的临床资料,依据治疗方式不同将采用复方丹参滴丸治疗的85例患者作为观察组,采用硝酸甘油片治疗的67例患者作为对照组,观察两组的疗效及不良反应情况.结果 观察组的总有效率为92.94％,对照组的总有效率为94.03％,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.两组治疗前后的血压、心率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.观察组的不良反应发生率为9.41％,明显低于对照组的53.73％（36/67）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 硝酸甘油片与复方丹参滴丸均能有效缓解急性心绞痛的临床症状,但后者不良反应小,值得临床推广应用.     

复方丹参滴丸联合阿托伐他汀对早期高血压肾病患者尿微量蛋白的影响

目的：观察复方丹参滴丸联合阿托伐他汀辅助治疗对早期高血压肾病患者尿微量蛋白（mALB）的影响。方法：将116例早期高血压肾病患者以随机抽样法分为治疗组与对照组,治疗组与对照组最终进入评价者分别为51、46例。2组均采用氨氯地平片5～10 mg·d-1常规治疗,治疗组加用阿托伐他汀10 mg·d-1＋复方丹参滴丸1次10丸、1日3次。治疗前及治疗6个月结束时分别测定患者mALB、免疫球蛋白G（IgG）、α1微球蛋白（α1-MG）、β2微球蛋白（β2-MG）,进行疗效评价。结果：早期高血压肾病患者通过有效控制血压,可使尿中mALB、α1-MG、β2-MG的含量及检测阳性率有所降低,但除β2-MG检测阳性率下降有临床意义外（P〈0.05）,其他各项指标治疗前后差异均无统计学意义;在控制血压的基础上加用复方丹参滴丸和小剂量阿托伐他汀,可使mALB、α1-MG、β2-MG含量显著下降（P〈0.05）,尤其是mALB、β2-MG含量的下降明显优于单独控制血压的患者（2组比较,P〈0.05）;mALB、α1-MG、β2-MG检测阳性率也进一步下降,尤以α1-MG、β2-MG检测阳性率下降最为明显（P〈0.01）。治疗组与对照组有效率分别为56.9%、28.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸和小剂量阿托伐他汀辅助治疗早期高血压肾病患者,对疾病进展有一定的抑制作用。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床效果观察

目的探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的效果。方法将66例慢性心力衰竭患者随机分为对照组、复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗组,对照组行常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用复方丹参滴丸及曲美他嗪。观察两组患者心功能和多普勒超声心动图等的变化情况。结果治疗组较对照组心功能评级、超声心动图等均有显著改善,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论慢性心力衰竭患者在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用复方丹参滴丸及曲美他嗪,可进一步改善心功能,提高临床疗效。     

复方丹参滴丸对高血脂患者血液流变学的影响

目的探讨复方丹参滴丸对高脂血症患者血脂水平和血液流变学的影响。方法回顾性分析本院2009年10月～2012年5月收治入院的高脂血症患者200例临床资料,随机将200例高血脂患者分为治疗组和对照组各100例。治疗组应用复方丹参滴丸治疗8周,对照组应用普伐他汀治疗8周,观察治疗后血脂和全血黏度（200s-、5s-）及纤维蛋白原的变化并作对比分析。结果治疗组治疗后TC、LDL-C、HDL-C、全血黏度（200s-）、全血黏度（5s-）、纤维蛋白原等指标与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）;对照组治疗后TC、LDL-C、HDL-C、全血黏度（200s-）、全血黏度（5s-）、纤维蛋白原等指标与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）;治疗组治疗后TC、LDL-C、HDL-C、全血黏度（200s-）、全血黏度（5s-）、纤维蛋白原等指标与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组副作用发生率比较差异无统计学意义。结论复方丹参滴丸治疗高脂血症患者既能降低血脂水平,又能有效地降低全血黏度,提高组织灌注,降低心脑血管疾病的危险性。     

曲美他嗪联合复方丹参滴丸治疗慢性心功能不全的疗效分析

目的探讨了曲美他嗪联合复方丹参滴丸治疗慢性心功能不全的疗效和不良反应。方法我院于2009年至2011年共收治慢性心功能不全300例,按照随机分层分组法随机分为三组,曲美他嗪组,复方丹参滴丸组以及联用组,每组患者100例。曲美他嗪组给予口服曲美他嗪进行治疗;复方丹参滴丸组给予口服复方丹参滴丸进行治疗;联合组给予曲美他嗪和复方丹参滴丸联合治疗。治疗8周后对治疗前后左室射血分数(LVEF)以及疗效进行分析。结果与治疗前比较,三组患者LVEF均有提高,联合组提高更显著(P<0.05)。联合组治疗有效率明显高于曲美他嗪组和复方丹参滴丸组,比较具有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联合复方丹参滴丸治疗慢性心功能不全疗效显著,值得临床推广使用。     

复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛68例

目的：探讨复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效。方法：选择本院2010年5月～2011年5月收治的老年冠心病心绞痛患者136例,随机分为两组,治疗组采用复方丹参滴丸治疗,对照组采用硝酸甘油治疗,观察两组患者的临床疗效。结果：治疗组总有效率为89.7%,对照组总有效率为86.8%,两组疗效比较,P〉0.05,差异无统计学意义。对照组不良反应发生率为13.2%,治疗组未见明显不良反应,两组不良反应比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛临床效果显著。     

阿司匹林联合复方丹参滴丸治疗无症状型冠心病的疗效观察

目的:观察阿司匹林联合复方丹参滴丸治疗无症状型冠心病的疗效。方法:108例无症状型冠心病患者随机分为A、B、C组,分别应用阿司匹林、复方丹参滴丸、阿司匹林+复方丹参滴丸治疗4周,比较3组疗效。结果:A、B、C组总有效率分别为69.4%、70.6%、89.5%,C组总有效率明显优于A、B组(P<0.05),明显减少无症状心肌缺血发作次数和持续时间(P<0.05)。结论:阿司匹林联合复方丹参滴丸治疗无症状型冠心病疗效好,不良反应小。