腰果酚的紫外光固化机理和固化膜性能

研究了腰果酚在无光引发剂条件下的紫外光固化反应,并用IR、UV、元素分析、GPC等分析手段分析了腰果酚的紫外光固化机理及其固化膜性能。结果表明:在紫外光辐照下,腰果酚通过侧链发生氧化聚合反应,和酚羟基的邻对位失去质子形成的自由基引起的苯环缩合反应,最终形成体型高聚物。腰果酚的紫外光固化膜的常规物理机械性能、抗溶剂性、耐化学介质腐蚀性、热稳定性和抗紫外线性能均优于腰果酚醛缩聚物(PC)涂膜。     

紫外光固化脂环族环氧丙烯酸酯涂料的制备及性能

通过丙烯酸（AA）与脂环族环氧树脂的开环反应合成了可紫外光（UV）固化的脂环族环氧丙烯酸酯树脂（CEA）。采用红外光谱（FT-IR）对树脂结构进行了表征,研究了反应温度、反应时间对产率的影响。用活性稀释剂与CEA制备了涂料预聚物,用转板黏度计测定了预聚物的黏度,采用差示扫描量热（DSC）仪、综合热分析仪和铅笔硬度计对树脂固化膜进行了分析。结果表明：当丙烯酸与环氧基团摩尔比为1/3,120 °C下反应25.8 h时,反应转化率可达96.58%。CEA固化膜的玻璃化转变温度为64 °C,初始分解温度为314 °C,活性稀释剂的加入增强了固化膜的耐热性,固化膜铅笔硬度可达6 H。     

紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯树脂的流变行为

合成了一系列紫外光因化聚氨酯丙烯酸酯聚合物，研究了分子量、原料配比、反应方式、含水量、溶剂等对其流变行为的影响。实验表明，控制剂聚物分子量，干燥原料，以ＨＥＡ先与异氰酸酯反应的加料方式合成的树脂，流动性较好。在此基础上合成了较好流动性和光固化性能的蓖麻油紫外光固化树脂。     

保形涂料的研究进展

介绍保形涂料的固化机理,比较了各类光固化保形涂料及其修复方法,综述紫外光固化保形涂料的研究进展。     

用 GC/MS 研究β-二酮结构树脂紫外光自固化的光解及固化

通过碱催化乙酰丙酮和丙烯酸乙酯的迈克尔加成反应,合成了 4,4 二乙酰庚二酸二乙酯(EDAP),该化合物具有可紫外光自固化的β-二酮结构但无光固化基团,利用气相色谱质谱联用(GC/MS) 研究其光解机理从而推断紫外光自固化树脂的固化机理.结果显示季碳原子上接有两个乙酰基的化学结构在紫外光照下不稳定,容易发生裂解,脱掉乙酰基自由基,由此在无光引发剂下仍可以引发丙烯酸酯类单体和低聚物的自由基光聚合.     

紫外光固化聚二甲基硅氧烷脲撑氨基甲酸甲基丙烯酸酯的研究——Ⅱ亲水疏水共聚网络体系

本文以α、ω-二氨丙基封端的聚二甲基硅氧烷、甲苯二异氰酸酯、甲基两烯酸羟乙酯为原料,合成了甲基丙烯酸酯封端的聚二甲基硅氧烷聚氨酯。并以此作为反应性低聚物,以甲基丙烯酸羟乙酯为亲水性反应稀释剂,通过紫外光固化,合成了一系列聚硅氧烷含量不同的共聚网络。应用红外光谱、凝胶含量测定、热分析、动态力学性能、吸水性实验等方法,对它们的固化程度、亲水疏水性能进行了研究。结果表明:体系中存在着两相结构,增加稀释剂的含量,材料的吸水性增加。通过调节疏水性的聚二甲基硅氧烷和亲水性的甲基丙烯酸羟乙酯的含量可改变体系的亲水疏水平衡。     

巯基硅溶胶对改性亚麻籽油紫外光固化反应活性的影响

用溶胶-凝胶法制备了新型的多功能巯基硅氧烷溶胶;用亚麻籽油和环戊二烯合成了可光聚合的改性亚麻籽油低聚物(NLO),并用红外光谱(FT-IR)表征了其结构。用光-差示扫描热分析(Photo-DSC)和在线红外(RT-IR)对NLO、巯基硅氧烷的紫外光固化体系的光聚合反应活性及可光聚合官能团的转化率进行了动力学研究。结果表明:巯基硅氧烷能大大提高NLO的自由基聚合速率,环烯键对硫醇十分敏感,巯基硅氧烷溶胶兼具光引发剂和交联剂的作用。     

光固化聚氨酯丙烯酸酯涂层的固化动力学及其稳定化研究

研究了脂肪族和芳香族聚氨酯丙烯酸酯类低聚物的光固化动力学和反应型受阻胺 ( r HALS)对光固化聚氨酯丙烯酸酯涂层的光防护效果。加速老化实验结果表明 :r HALS的光稳定体系可有效地将试样的黄度指数 (YI)控制在较低水平内 (辐照时间 10 0 0h ,YI <1%～ 2 % )。含有 r HALS的光固化涂层比相应的商品HALS具有更优越的耐光氧老化性能。     

甲基丙烯酸二甲胺乙酯对光固化阴极电泳漆性能的影响

通过自由基共聚合得到丙烯酸树脂，然后用甲基丙烯酸异氰酸乙酯(MOI)对其改性，合成了既带有N，N-二甲胺基，又带有乙烯基的紫外光固化阴极电泳漆基体树脂。研究了甲基丙烯酸二甲胺乙酯(DMAE-MA)用量对改性丙烯酸树脂水分散体和漆膜性能的影响规律。结果表明，树脂分子链上引入DMAEMA后，其水分散性有较大改善，随DMAEMA用量增加，水分散体的粒径减小、粘度略有增加、稳定性增强，电泳沉积量和漆膜厚度增加，电泳沉积漆膜的初期含水率增加。综合考虑水分散体和漆膜的性能，丙烯酸树脂中DMAEMA质量分数以0．144左右为宜。     

Rabex-5基因RNAi慢病毒表达载体的构建及其在MCF-7中对Rabex-5表达的影响

以聚苯胺（PANI）和γ(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷（MATMS）为反应物,采用溶胶凝胶法制备了杂化透明导电薄膜。由红外光谱和X射线光电子能谱的结果可知：PANI和MATMS形成杂化结构。TGDTA分析表明： PANIMATMS杂化薄膜的热稳定性比PANI好。研究了不同的PANI质量分数对薄膜透过率和方块电阻的影响。随着PANI质量分数的增加,薄膜的可见光透过率逐渐下降,方块电阻也降低。当PANI质量分数为30%时,所得到的杂化薄膜的综合性能较佳,可见光透过率可达87%,薄膜的方块电阻为436 kΩ/□。     

溶胶-凝胶法制备光固化聚氨酯丙烯酸酯杂化材料的研究

以溶胶-凝肢法制备的硅溶胶为无机相，聚氨酯丙烯酸酯为有机相，以γ-甲基丙烽酰氧丙基三甲氧基硅烷(TMSPM)为两相间的偶联剂，制得了光固化杂化材料。研究了未固化的杂化体系的稳定性问题，并对其进行了结构表征和性能研究。无机相与有机相通过共价键相连。使得杂化体系光固化膜高硬度的获得并没有以柔韧性的损失为代价。在无机物含量较低时，聚氨酯丙烯酸酯／二氧化硅杂化体系先固化膜的耐磨性略有提高。     

AFM研究Sol—Gel法制备的TiO2和Al2O3—TiO2—SiO2涂腊有面形貌

载玻片在金属醇化物的溶胶中浸涂、热处理，获得厚度为５０～９０ｎｍ的ＴｉＯ２和ＸＡｌ２Ｏ３－ＹＴｉＯ２－ＺＳｉＯ２涂膜（Ｘ＝０～３０，Ｙ＝０．２５～０．６０，Ｚ＝０．２０～０．６５，摩尔分数）。使用原子力显微镜（ＡＦＭ）研究涂膜表面纳米范围的形貌。研讨了化学组成，热处理温度与时间，以及热处理前或后的贮存史对表面形貌，ｒｍｓ－均方根粗糙度和锐钛矿结晶的影响。     

Sol-Gel技术制备二阶有机/无机复合非线性光学材料的研究进展

溶胶－凝胶技术是制备材料的一种新兴低温工艺，它为两种完全不相容的成份—聚合物材料和无机玻璃的大比例混合（或键合）创造了可能，使得制备出的材料兼备两种成份的优点。本文综述了近年来溶胶－凝胶技术在制备有机／无机复合非线性光学材料领域中的应用，并简要分析了当前研究工作所面临的问题。     

血中茵芋碱的紫外分光光度测定

应用紫外分光光度法测定了兔血清中茵芋碱(Skimmianine)的含量,实验结果表明:静注茵芋碱后,易自血液分布到组织,排泄也快。从测得Vc和Vd值看来,茵芋碱能广泛分布于全身组织。经与纯品比较,薄层层析和紫外光谱表明,给药兔血清乙醚提取物系原形茵芋碱。     

肿瘤多药耐药细胞株诱导方法研究进展

癌症是当今人类健康的最大威胁之一,化疗在癌症的综合治疗中占据重要地位,然而在临床实际治疗过程中,大量患者或多或少对化疗产生耐药,最终产生了多药耐药性,其具体机制尚未完全明确。获得肿瘤多药耐药细胞株,便于进一步深入实验研究,而目前获得耐药株方法有浓度递增法、浓度冲击法或者将两法结合使用,且针对不同肿瘤细胞,诱导使用的药物也不尽相同。     

紫外分光光度法测定银杏叶中总黄酮的含量

目的 建立银杏叶中总黄酮的含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法测定总黄酮。结果 总黄酮在(0.025 mg～0.25 mg)/ml范围内具有良好的线性关系(R＝0.9993),回收率为99.4％,RSD为0.44％。结论 该方法操作简便、快速、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为银杏叶的质量控制方法。     

紫外分光光度法测定补肾口服液中总黄酮含量的不确定度评定

目的:评价紫外分光光度法测定补肾口服液中总黄酮含量方法学的不确定度。方法:通过紫外分光光度法测定补肾口服液中总黄酮含量的测定及方法学验证数据,对来自对照品溶液配制、样品前处理、显色反应、标准曲线拟合及回收率因素所引入的不确定度进行评估,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果:本次试验补肾口服液中总黄酮含量测定结果为(2.6992±0.1599)mg/ml。结论:本方法适用于紫外分光光度法测定中药含量的不确定度分析中,使测定结果更加可靠。