广西不同产地与加工方法山银花中绿原酸的含量比较

目的分析比较广西不同产地、不同加工方法山银花中绿原酸含量。方法采用高效液相色谱法（HPLC）进行测定。色谱柱为ODS-2 HYPERSIL（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．4％磷酸（12：88），检测波长327nm。结果绿原酸在0．25—2μg范围内线性关系良好（r=0．99990），样品平均回收率为100.6％，RSD=2．98％（n=6）。结论南宁九塘、罗城怀群乡、罗城龙岸乡、融水杆桐乡的山银花绿原酸的含量较高；以脱水加工的山银花中绿原酸含量最高，蒸干、熏硫的次之。     

山银花、金银花中绿原酸和总黄酮含量及抗氧化活性测定

目的对3个不同产地山银花和金银花中绿原酸、总黄酮含量及抗氧化活性进行分析,并比较之间的差异。方法对绿原酸提取条件进行优化,最佳提取条件为65℃下60%乙醇溶液按料液比1∶20超声提取30 min;总黄酮最佳提取条件为65℃下用60%甲醇溶液按料液比1∶10超声提取30 min。分别采用高效液相色谱法和紫外分光光度法对样品的绿原酸和总黄酮进行含量测定,并用DPPH自由基清除率来检测山银花、金银花的抗氧化活性。结果建立了良好的绿原酸和总黄酮含量分析方法,绿原酸在0.119～1.190 mg/m L内线性关系良好,r2为0.999 2(n=6);总黄酮在8.48～50.88μg/m L内线性关系良好,r2为0.999 5(n=6)。湖南产地山银花绿原酸量、总黄酮量及自由基清除率分别为3.99%、13.43%、62.41%。重庆产地山银花绿原酸量、总黄酮量及自由基清除率分别为3.29%、10.08%、51.48%。广西产地金银花绿原酸量、总黄酮量、自由基清除率分别为2.55%、7.10%、39.51%。结论提出了结合化学成分分析和抗氧化性活性来比较不同产地山银花和金银花之间区别的分析方法,从"谱-效"结合思路,为山银花和金银花质量控制及鉴别提供一种新的模式。     

高效液相色谱法测定牛蒡根中绿原酸的含量

目的:制定牛蒡根的质量控制标准;方法:HPLC法,色谱柱为Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(8∶92);检测波长327 nm;结果:绿原酸在(0.088~0.704)μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率为98.34%(RSD=1.97%);结论:绿原酸可作为牛蒡根的质量控制指标成分。     

高效液相色谱法测定菊花中绿原酸含量的方法改进

目的对菊花中绿原酸含量的测定方法进行改进。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定绿原酸含量。结果菊花中绿原酸的含量按《中国药典》2005年版Ⅰ部方法实验,样品提取方法复杂,含量有损失,误差较大。结论将含量测定方法改进后,具有样品溶液提取方法简便、含量准确可靠、分离效果好、灵敏度高、稳定性好等优点,为标准的修订提供可行的依据。     

高效液相色谱法测定止咳平喘胶囊中绿原酸的含量

目的对止咳平喘胶囊中主要化学成分绿原酸进行含量测定。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为YWG C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87);柱温:25℃,检测波长为327 nm,流速为1.0 ml/min。结果方法学考察结果表明,绿原酸的线性范围为0.122-0.980μg;测定方法的平均加样回收率为98.07%,RSD=1.16%(n=5)。结论该方法简便、快速、准确,可用于止咳平喘胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量

目的 :运用高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量。方法 :采用HypersilC1 8柱 ,甲醇 水 冰醋酸 三乙胺(15∶85∶1∶0 2 )为流动相 ,检测波长为 32 4nm。结果 :绿原酸的回收率为 98 12 % ,RSD =0 97% (n =5 )。结论 :本法简便、快速、重复性好 ,可作为制剂的定量分析方法     

高效液相色谱法测定野菊花中绿原酸的含量

目的:建立野菊花中酚酸类主要活性成分绿原酸的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC方法,色谱柱为AgilentXDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相选用乙腈-0.4%磷酸水(13∶87),流速0.8 mL.min-1,检测波长327 nm,柱温为30℃,样品温度20℃。结果:绿原酸在0.088~1.76μg范围内线性关系良好;平均回收率分别为98.8%,RSD小于1.0%;不同产地野菊花中绿原酸的含量均大于1‰。结论:本方法方便、准确、可以用于野菊花药材质量的进一步补充和完善。     

高效液相色谱法测定杞菊地黄胶囊中绿原酸的含量

目的：建立杞菊地黄胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法：HPLC法测定杞菊地黄胶囊中的绿原酸含量。采用RPHPLC C18柱，以乙腈-0．4％磷酸(10：90)为流动相，检测波长为327nm。结果：在0．01808～0．1808μg范围内线性关系良好(r=0．99996．n≡6)．平均回收率为97．69％，RSD≡0．68％(n≡5)。结论：该方法简便、准确灵敏度高，可用于杞菊地黄胶囊的质量控制。     

HPLC测定桑白皮中绿原酸的含量

目的:建立桑白皮饮片中绿原酸的含量测定方法。方法:利用星点设计法优化供试品溶液的提取条件,采用HPLC测定绿原酸的含量,Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.4%磷酸(11∶89);检测波长327 nm;柱温30℃,流速1 mL·min-1。结果:供试品溶液较佳的提取条件为60%甲醇、提取时间15 min,溶媒比为10倍;绿原酸进样量范围在0.045～0.45μg,峰面积与进样量呈良好的线性关系,回归方程为Y=2 329.028 9X+8.184 1(r=0.999 9),平均回收率为97.89%,RSD 3.14%。结论:建立的方法简便、重复性好、准确度高,可用于桑白皮饮片的质量控制。     

泸州山银花及其提取物高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立泸州山银花及其提取物的指纹图谱检测标准。方法以绿原酸为参照物,采用Lichrosorb C18(10μm,250mm×4.6 mm)色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(38∶62)为流动相,流速为0.8 ml.min-1,检测波长为326 nm。结果药材、提取物分别有6个和9个共有峰,共有峰的技术参数和相似度符合国家药品监督管理局颁布的《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》和国家药典委员会颁布的《中药注射剂指纹图谱实验研究技术指南(试行)》的有关规定。结论该方法准确,重复性好,建立的指纹图谱检测标准,可作为山银花及其提取物质量评价与品种鉴别的重要依据。     

金银花提取物中绿原酸含量测定

目的提取纯化金银花中绿原酸,并进行含量测定。方法采用大孔吸附树脂对金银花提取物中的绿原酸纯化,用高效液相色谱法测定绿原酸的含量。结果金银花中绿原酸的平均含量为4.28%,纯化物中绿原酸的平均含量达16.39%,绿原酸在0.5～2.5μg/mL范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.46%。结论运用大孔树脂分离纯化绿原酸简单易行,含量测定方法精确,重复性好。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量

目的 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定金银花中绿原酸及木犀草苷的方法.方法 采用Chromasil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5.0μm)为色谱柱,用乙腈(A)-0.5%冰醋酸(B)为流动相梯度洗脱,以蒸发光散射检测器检测绿原酸和木犀草苷.梯度程序为:0 min(A:10%,B:90%)→,16 min(A:25%,B:75%)→22 min(A:50%.B:50%);流速1.0 ml·min-1;检测器漂移管温度110℃,载气流速3.0 ml·min-1.结果 绿原酸及木犀草苷的回归方程分别为:IgA=1.341gm 4.360,r=0.999 5;IgA=1.6531gm 5.327,r=0.999 6.线性范围分别为5.0～45μg和0.4～3.6μg;平均回收率分剐为99.94%(RSD=1.43%,n=5)和100.85%(RSD=1.78%,n=5).结论 该方法操作简便、结果准确,专属性强,分离效果和重现性好,可有效缩短总分析时间.为较全面控制金银花药材的质量控制提供了简便可靠的方法.     

湖南山银花和河南金银花中绿原酸及总黄酮含量比较

目的通过对湖南山银花和河南金银花中绿原酸及总黄酮进行含量测定以及比较分析,以期为湖南山银花和河南金银花的药材品质考察提供参考。方法以湖南隆回山银花和河南封丘金银花为试材,HPLC测定绿原酸含量,紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量,进行比较分析。结果湖南隆回山银花和河南封丘金银花中绿原酸的含量分别为4.56%和1.93%,总黄酮的含量分别为16.12%和12.35%。结论湖南隆回山银花中绿原酸的含量明显高于河南封丘金银花中绿原酸的含量,总黄酮的含量二者相当。     

高效液相色谱法测定金银花提取物中绿原酸的含量

目的建立金银花提取物中绿原酸含量的HPLC测定方法。方法国产C18柱(4.6 mm×250 mm,7μm);流动相为乙腈:0.4%磷酸(12∶88);检测波长为327 nm;流速1 ml.min-1;进样量10μl;柱温25℃。结果绿原酸在0.0716~0.6444μg范围内线性关系良好,r=0.9996;平均回收率99.99%,RSD=1.61%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,可用于金银花提取物的含量测定及质量控制。     

6种忍冬叶中绿原酸及总咖啡酰奎宁酸含量测定

目的以绿原酸和总咖啡酰奎宁酸的含量为指标,测定评价川渝忍冬叶的质量.方法高效液相色谱法和分光光度法.结果测定了川渝6种忍冬叶中绿原酸和总咖啡酰奎宁酸的含量.结论该方法简便、准确、重现性好.其结果可对川渝产忍冬叶的合理用药、质量控制及进一步开发提供参考.     

全龟胶囊微生物限度检查方法学验证

目的研究全龟胶囊的抑菌作用,建立其微生物限度检查方法。方法按《中国药典》方法进行试验,以回收率对方法有效性进行评价。结果全龟胶囊对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌有一定的抑制作用,可以通过培养基稀释法予以消除。结论建立了全龟胶囊的微生物限度检查方法,可行性强,能达到检测目的。     

从金银花中提取绿原酸生产工艺的改进

目的：对金银花的提取工艺进行改进，以提高得率及降低溶剂消耗量。方法：首先用少量乙醇水溶液润湿金银花，然后加沸腾热水搅拌提取。结果：绿原酸得率为7．89％，浸膏中绿原酸含量为16．7％，均高于传统醇提及水提，但乙醇用量仅为醇提的6％。结论：新工艺对绿原酸的提取具有较大的应用价值。     

分光光度法测定5种1变种金银花中绿原酸含量

目的：测定川渝地方用金银花品种中绿原酸的含量，评价其内在质量。方法：分光光度法。结果：测定了川渝5种1变种共15个金银花样品中绿原酸的含量。结论：所测样品中栽培有一定规模的品种中绿原酸含量除峨眉忍冬外均高于野生者中同种忍冬，不同产地花蕾样品的绿原酸含量差异很大，等于甚至大于不同品种间的差异。     

超滤及醇沉对金银花中绿原酸的影响

采用反相高压液相色谱法，测定超滤过程中金银花中绿原酸含量与超滤体积的关系，结果表明１．２５倍体积超滤基本上保留了有效成分。将超滤法与水提醇沉法对绿原酸的影响进行定性、定量及提取物得率的比较，结果表明两者斑点基本相同，但超滤法能更有效地保留有效成分。     

HPLC法测定5种1变种金银花中绿原酸含量

目的以绿原酸含量为指标,评价测定川渝产金银花的质量.方法采用HPLC法.结果四川旺苍和成都产正品中绿原酸的含量分别为0.64%和0.58%,远低于2000年版<中国药典>(一部)规定的标准(≥1.5%),约为河南密县道地金银花3.02%的1/5.其余川渝所产金银花样品(4种1变种)的绿原酸含量大多在1%以上,其中淡红忍冬L. acuminata Wa11.、峨眉忍冬L. similis Hemsl.var.oneiensi s Hsu et H.J.Wang中绿原酸含量为首次用HPLC法测定报道.康定产的淡红忍冬L.acuminata Wa11.绿原酸含量0.47%约为沐川3.01%的1/6.结论同种忍冬不同产地花蕾样品的绿原酸含量差异很大,等于甚至大于不同品种间的差异,四川正品金银花远不及河南.说明提倡和发展金银花道地药材生产是完全必要的.