普米克令舒和博利康尼雾化液吸入治疗儿童哮喘疗效观察

近年来哮喘发病率呈逐渐上升趋势,哮喘发作急性期用普米克令舒＋博利康尼溶液经压缩雾化吸入能快速缓解症状,使严重病情得到很快控制.我院从2000年～2004年期间在门急诊使用二者联合治疗儿童哮喘急性发作取得较好疗效.现报道如下：     

普米克及博利康尼雾化治疗儿童哮喘疗效分析

目的探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将110例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组60例。对照组静滴地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼,观察比较两组的疗效和副作用。结果对照组:显效26例,有效14例,无效10例;治疗组:显效35例,有效23例,无效2例;治疗组与对照组疗效相比有显著性差异(P<0.01)且未发现明显副作用。结论应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼替代静滴地塞米松、氨茶碱实为目前治疗儿童哮喘急性发作最为安全有效且经济实用的方法。     

普米克令舒博利康尼雾化液联合吸入治疗婴幼儿哮喘观察

目的：观察普米克令舒博利康尼雾化液联合吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法：选择78例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组40例，加用普米克令舒博利康尼雾化液通过空气压缩泵雾化吸入治疗；对照组38例，不用普米克令舒博利康尼雾化液雾化吸入治疗；余治疗措施两组均相同。结果：治疗组总有效率90％，对照组总有效率71％，两组比较有显著差异（P〈0．01）。结论：普米克令舒博利康尼雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著，不良反应小，值得推广。     

普米克令舒与博利康尼雾化液联合应用治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的:观察普米克令舒与博利康尼雾化液联合应用治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法:随机将本院儿科2006年1月至2007年6月收治的130例儿童哮喘急性发作患儿分为两组。实验组68例,给予普米克令舒与博利康尼雾化液雾化吸入治疗;对照组62例,予以氨茶碱、地塞米松等静脉滴注解痉平喘及吸氧等对症支持治疗。通过观察咳嗽、喘息和肺部哮鸣音的变化情况判定疗效。结果:实验组咳嗽、喘息和肺部哮鸣音持续时间均效对照组明显缩短(P<0.01);两组疗效比较差异有显著意义(P=0.00)。结论:普米克令舒与博利康尼雾化液联合应用治疗儿童哮喘急性发作具有较强的快速抗炎作用和缓解症状的疗效。     

博利康尼及普米克令舒雾化吸入治疗急性哮喘发作的疗效观察

目的为了观察博利康尼雾化液及普米克令舒联合雾化吸入治疗儿童急性哮喘发作的疗效.方法选取我院2001年1月～2002年12月住院患者共73例为治疗组;1998年1月～1999年12月住院患者共78例为对照组,均为符合临床诊断喘息性支气管炎及支气管哮喘的患者.年龄最小为3个月,最大为12岁.根据临床表现分为,治疗组轻度43例,治疗组中度30例;对照组轻度44例,对照组中度34例.治疗组入院后给予博利康尼雾化液加普米克令舒,以6 L/min氧气为动力,联合雾化吸入.对照组入院后给予传统疗法即β2受体兴奋剂口服或氨茶碱口服或静脉滴注.两组均根据病情给予肾上腺皮质激素口服或静脉滴注治疗.每12 h一次评定疗效,分为有效缓解时间及完全缓解时间.结果治疗组轻度有效缓解时间及完全缓解时间均缩短,有显著性差异(P＜0.05);治疗组中度完全缓解时间缩短,有显著性差异(P＜0.05);治疗组中度,有效缓解时间缩短,但差异无显著性(P＞0.05).结论可以将博利康尼雾化液加普米克令舒联合雾化吸入,作为缓解儿童急性哮喘发作的一线药物,起效快,使用方便,缓解时间缩短,副作用小,尤利于婴幼儿使用.     

雾化吸入博利康尼及普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效

目的探讨普米克令舒和博利康尼联合吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将78例哮喘发作患儿随机分为对照组38例和治疗组40例。对照组静脉滴注地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入博利康尼、普米克令舒治疗。两组其它综合治疗方法相同,观察比较两组的疗效和不良反应。结果治疗组治疗后症状缓解时间比对照组短（P〈0.05）,总有效率（92.5%）比对照组（73.7%）高（χ^2=9.45,P〈0.01）,肺功能改善明显增加（P〈0.01）。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗儿童哮喘急性发作疗效好,起效快、方便、安全。     

博利康尼与普米克溶液雾化吸入终止儿童哮喘发作的疗效观察

支气管哮喘是当今世界常见的慢性气道炎症，近年来报道患病率及病死率有上升趋势，尤其儿童患病率增高较明显，常规静滴抗生素、激素、茶碱等方法，治疗效果不甚满意。我们用博利康尼（硫酸特布他林雾化液）和普米克（布地奈德混悬液）溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作，收到了满意效果，现报告如下。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的：比较观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法：将88例患儿随机分为三组,治疗组普米克令舒＋博利康尼雾化吸入,观察组地塞米松＋博利康尼雾化吸入,对照组地塞米松静脉滴注＋博利康尼雾化吸入。结果：治疗组有效率97．1％,观察组56．5％,对照组66．7％。治疗组与观察组两组比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗组与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）;观察组与对照组比较差异无显著性（P〉0．05）;但对照组治愈率较观察组高10．2％。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘是行之有效的方法。哮喘急性发作患儿同时雾化吸入皮质激素和支气管扩张剂,可以明显改善症状及缩短病程。     

博利康尼雾化液联合普米克令舒治疗支气管哮喘疗效观察

目的 观察博利康尼、普米克令舒联合吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效.方法 对照组采用传统的治疗方法,控制感染,静滴肾上腺皮质激素,吸氧等.治疗组抗感染基础上以氧气为动力,吸入博利康尼雾化液、普米克令舒.博利康尼雾化液,体重＜20kg者0.5ml/次,体重＞20kg者1ml/次,2次/d.普米克令舒0.5～1 ml/次,2次/d.结果 2组有效率比较,差异有显著性(P＜0.05).结论 在支气管哮喘急性发作期,利用氧气为动力,呼吸道局部吸入博利康尼、普米克令舒能迅速缓解症状,是一种有效、安全、方便的给药方法.     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效观察

资料与方法病例均选自我院2004年3月～2006年1月的住院病人,诊断标准参照《支气管哮喘指南》[2]诊断与分级标准。入选78例随机分为两组.治疗组:36例,男17例、女19例:年龄18～70岁;其中中度20例、重度16例。对照组36例,男20例、女16例;年龄18～66岁;其中中度25例、重度11例。两组经统计学处理年龄、性别、病情、病程等无显著差异,具可比性。治疗方法:采用临床实验方法,两组的基础治疗:抗炎、解痉,平喘祛痰,纠正酸碱平衡、重者静脉用激素等。用药为氨茶碱、沐舒坦、甲基强的松龙、抗炎药静脉滴注,同时吸氧。治疗组加用普米克令舒和博利康尼雾…     

普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效

目的:探讨普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:将我院收治的小儿哮喘的病例64例随机分为研究组和对照组,每组32例。研究组患儿给予普米克令舒1～2mL(含布地奈德0.5～1mg)、博利康尼1～2mL(含博利康尼0.25～0.5mg),加入生理盐水2～3mL,雾化吸入,2～3次/d,每次10～15min;对照组患儿给予氨茶碱4～5mg/kg,氢化考的松5～10mg/kg,静脉滴注,1次/d,疗程5～7d。观察两组患儿临床表现及疗效。结果:研究组患儿治疗后咳喘、哮鸣音、湿啰音等恢复正常时间较对照组短(P<0.05);研究组临床疗效显著好于对照组(P<0.05)。治疗过程中两组患儿无明显不良反应,两组患儿呼吸频率变化差异无统计学意义(P>0.05),对照组患儿心率增快,与研究组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,且不良反应较低,操作简便,可作为治疗小儿哮喘的主要方法。     

博利康尼雾化液与普米克令舒联合雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎60例疗效观察

目的通过对60例毛细支气管炎患儿使用博利康尼、普米克联合雾化吸入的辅助治疗分析和研究，了解毛细支气管炎的治疗方法及效果。方法采用回顾性资料分析研究，对2003年7月至2006年6月武钢总医院儿科住院的毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组，对照组给予普通超声雾化辅助治疗，治疗组给予博利康尼、普米克联合空气压缩雾化吸入辅助治疗，对两组疗效进行临床分析研究。结果疗效比较：两组总有效率有显著差异（X^2=9．41，P〈0．01），治疗后临床症状、体征消失灭数及半均住院日比较：治疗组优于对照组，有统计学意义。结论毛细支气管炎采用博利康尼、普米克联合雾化吸入辅助治疗能显著改善临床症状和体征，减少平均住院日，减少全身用药副作用，疗效确切，值得推广。     

博利康尼与普米克令舒氧驱动雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎

毛细支气管炎是小儿冬春季节好发的呼吸道疾病，因微小的毛细支气管腔易由黏性分泌物、水肿、肌肉痉挛收缩而发生梗阻，可引起肺气肿及肺不张。近年来，其发病率有逐渐上升趋势，喘憋、喉中喘鸣为突出的临床表现，喘憋加重时易导致急性心力衰竭、呼吸衰竭、呼吸性酸中毒、代谢性酸中毒等甚至危及生命，反复发作或长期不愈易致哮喘，严重威胁患儿生命和健康，影响患儿的生存质量，给家庭和社会带来沉重的经济负担，2003—2004年，我们应用博利康尼与普米克令舒氧驱动雾化吸入法，治疗小儿毛细支气管炎162例，取得显效果，报告如下。     

普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的 :观察普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的效果。方法 :采用随机分组 ,治疗组采用普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗 ,对照组采用静滴琥珀酸氢化可的松加雾化吸入万托林治疗 ,观察两组治疗后 1h症状体征改善情况及症状体征平均消失天数。结果 :两组治疗后 1h症状体征改善分数比较有显著性差异 ,治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。两组症状体征平均消失天数比较亦有显著性差异 ,治疗组较对照组病程明显缩短 (P <0 .0 5 )。结论 :普米克令舒联合支气管扩张剂雾化吸入治疗 ,能迅速有效控制儿童哮喘急性发作的症状 ,并可明显缩短病程     

普米克令舒博利康尼沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨治疗毛细支气管炎的方法.方法对109例急性毛细支气管炎患儿在给予抗病毒药及抗生素治疗的基础上,采用普米可令舒、博利康尼、沐舒坦雾化吸入治疗,并于吸药前、吸药后即刻、吸药后10min、吸药后30min、吸药后1h、吸药后3h、吸药后6h分别观测患儿的心率、呼吸频率、肺部口罗音及鼻翼扇动等指标.结果所有患儿吸药后心率、呼吸频率、肺部口罗音、鼻翼扇动等体征均即刻明显好转,且疗效维持时间＞3h.结论普米克令舒、博利康尼、沐舒坦联合雾化吸入可明显减轻毛细支气管炎的症状,且维持时间较长,为毛细支气管炎的较好治疗手段.     

普米克令舒联合博利康尼吸入治疗发作期儿童哮喘疗效观察

目的观察普米克令舒联合博利康尼吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将100例急性发作期的哮喘患儿随机分成治疗组58例,给予普米克令舒、博利康尼联合吸入治疗;对照组42例,静脉使用氨茶碱、地塞米松。两组常规治疗和疗程相同。结果治疗组：显效率74%,有效率26%,无效率0%,总有效率100%;对照组：显效率43%,有效率43%,无效率14%,总有效率86%。对照组在输注氨茶碱过程中有2例出现烦躁哭吵,3例出现恶心、呕吐;两组显效率、总有效率比较差异有显著性意义（P〈0.05）,且治疗组未出现不良反应。讨论普米克令舒、博利康尼吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作明显优于静脉使用氨茶碱及地塞米松。结论普米克令舒联合博利康尼吸入治疗发作期儿童哮喘疗效显著,值得临床推广。     

博利康尼联合普米克令舒治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨博利康尼联合普米克治疗毛细支气管炎的效果.方法 选取毛细支气管炎病例,随机分成两组,治疗组和对照组.治疗组用博利康尼联合瞢米克给予氧气雾化吸入治疗,对照组单用利巴韦林雾化吸入,两组均每日2次,每次15～20min,疗程5～7d.结果 治疗组有效率93%,显著高于对照组74.3%.结论 应用博利康尼联合普米克治疗毛细支气管炙疗效显著.     

普米克令舒、博利康尼水溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎是婴幼儿常见的下呼吸道感染性疾病，呼吸道合胞病毒是常见的病原体，其次亦有腺病毒，流感病毒及副流感病毒所致，目前无特效治疗，我们用普米克令舒(布地奈德)，博利康尼水溶液(硫酸特布他林)雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎取得较好疗效，现报告如下。     

普米克令舒、博利康尼联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 观察普米克令舒、博利康尼联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将临床确诊为毛支气管炎惠儿272例随机分为两组:在抗感染,吸氧吸痰、镇静、静注盐酸氨溴索等全身用药综合治疗的基础上,观察治疗组136例加用普米克令舒、博利康尼液联合雾化吸入;对照组136例只给予博利康尼吸入.结果 与对照姐比较,治疗组的症状,改善优于对照组,病程缩短,且治愈率明显高于对照组(P<0.01).两组患儿均未发现的副作用及不良反应.结论 普米克令舒、博利康尼液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎,可以明显改善症状及缩短病程.提高治愈率,值得临床推广.     

博利康尼和普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 观察博利康尼和普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效.方法 将61例毛细支气管炎的患儿分为治疗组31例,给予博利康尼和普米克令舒雾化吸入治疗;对照组30例,给予常规抗病毒、吸氧、止咳、化痰、镇静等对症治疗,分别观察疗效.结果 治疗组疗效优于对照组.结论 博利康尼和普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎可以缩短毛细支气管炎的病程及住院时间.