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目的 优选白芷的渗漉法提取工艺.方法 以欧前胡素的含量为指标,应用正交试验设计筛选白芷的最佳提取工艺条件.结果 最佳提取工艺为A2B2C3D1,即用8倍量的70%乙醇浸泡24h,渗漉速度2m/mim.结论 优选得到的工艺稳定可行. 相似文献
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正交设计优选淫羊藿中淫羊藿苷提取工艺 总被引:3,自引:0,他引:3
目的优选淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺。方法以淫羊藿苷的含量为指标,应用正交试验设计筛选淫羊藿的最佳提取工艺条件。结果最佳提取工艺为A2B2C3D3,即浸泡12h,用8倍量的70%乙醇热回流提取2次,1.5h/次。结论优选得到的工艺稳定可行。 相似文献
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目的:通过小儿清热解毒微型灌肠剂的制备工艺研究,确定其最佳工艺条件。方法:采用正交设计重复试验法,以黄芩苷含量为指标,系统的考察了加水量(12,10,8倍),煎煮次数(1,2,3次),煎煮时间(1,1.5,2h),醇沉浓度(60%,55%,65%)对小儿清热解毒微型灌肠剂质量的影响。结果:确立了其最佳工艺为大黄70%乙醇提取,金银花、荆芥、薄荷提取挥发油,残液及剩余药材加入10倍量的水,煎煮两次,煎煮时间每次为1.5h,醇沉浓度为60%。结论:该制备工艺科学合理,质量稳定,为小儿清热解毒微型灌肠剂的最佳工艺。 相似文献
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目的:研究超声波辅助萃取甘草中甘草酸的最佳提取工艺。方法:采用3因素4水平L_9(3~4)正交试验法,以甘草酸的含量和得率为考察指标,对超声波辅助萃取甘草中甘草酸的工艺优化。在优选出的超声波辅助萃取最佳工艺条件下,将该法与加热回流法、渗漉法进行比较。结果:优选的超声波辅助萃取工艺条件为:药材浸泡4小时,用相当于药材重量18倍量的水,超声提取3次。超声波萃取90分钟甘草酸综合提取率劣低于渗漉提取10小时,远高于加热回流6小时。结论:超声波辅助萃取具有快速、高效、节能的特点,可用于甘草中甘草酸的提取,值得推广。 相似文献
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高效液相色谱法测定选奇头痛滴丸中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高效液相色谱法测定选奇头痛滴丸中黄芩苷的含量。方法色谱柱:Chromasil-C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶55∶0.2);流速:1.0ml/min;检测波长:280nm;柱温:室温。结果黄芩苷在24.8~248μg/ml范围内,进样量与峰面积线性关系良好,r=0.9997(n=6),平均加样回收率为100.28%,RSD为0.89%。结论本方法操作简便、准确、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于选奇头痛滴丸中黄芩苷的含量测定和质量控制。 相似文献
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目的:测定脉炎消口服液中有效成分原儿茶醛含量。方法:水煎醇沉法制备脉炎消口服液,反相HPLC法测定三批脉炎消口服液中原儿茶醛含量。色谱条件为BonbhromC18(4.6×250mm,5μm)柱;流动相:甲醇,水(1:9)含1%冰乙酸;检测波长280nm。结果:原儿茶醛在0.08—2.0mg/ml浓度范围内峰面积和浓度线性关系良好,回收率在100.1%-102.9%范围内.RSD〈2%。三批脉炎消口服液中原儿茶醛的平均含量为0.4mg/ml。结论:HPLC法能对脉炎消口服液中的有效成分原儿茶醛进行质量控制。 相似文献
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HPLC法测定扁咽口服液中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立HPLC法测定扁咽口服液中黄芩苷的含量。方法色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(45∶55);流速:1.0 ml/min;检测波长:277 nm;柱温:30℃;进样量:10μl。结果黄芩苷在1.064~106.4μg/ml范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.26%(n=6),RSD为1.92%。结论本方法快速、简便、准确、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于扁咽口服液的含量测定和质量控制。 相似文献
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目的建立复方苦芩软膏中苦参碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:SHISEIDO Cap-cell Pak-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(5∶95);流速:0.8 ml/min;检测波长:202 nm;柱温:40℃。结果苦参碱含量在0.499~2.994 mg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为101.47%,RSD为1.69%(n=6)。结论该方法操作简便、准确可靠,专属性、重复性好,可用于复方苦芩软膏的质量控制。 相似文献
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目的:建立三维口服溶液中维生素B1的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定样品中维生素B1的含量,色谱柱为Hypersil Kromasil C8柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为1%冰乙酸(含0.005mol/L庚烷磺酸钠):甲醇:乙腈(70:15:15),流速为1ml/min,检测波长为246nm,柱温为室温.结果:维生素B1在14~224μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.01%,RSD为1.2%(n=6).结论:本法简便易行,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法. 相似文献
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目的建立SPE-HPLC测定鼻炎灵片中的黄芩苷、欧前胡素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相:甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B)梯度洗脱,检测波长:280 nm;流速1.0ml·min-1,进样量10μl。结果黄芩苷在1.311~131.1μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9993),平均加样回收率为99.8%,RSD为0.1%(n=6);欧前胡素在1.003~100.3μg·ml-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9994),平均加样回收率为99.0%,RSD为0.6%(n=6)。结论该方法简便快捷,准确、重复性好,灵敏度高,可用于建立鼻炎灵片的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量 总被引:5,自引:1,他引:4
目的建立HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(AgilentZORBAXEclipseXDB-C18,4.6mm×150mm,5Micron)。流动相A:甲醇-水-磷酸(50∶950∶5),流动相B:甲醇。梯度洗脱程序:0~30,A:95%~35%,B:5%~65%;流速:1ml/min,检测波长327nm。结果绿原酸和黄芩苷的保留时间分别约为10.6、24min,与各自相邻峰的分离度均〉1.5。以峰面积(X)对进样浓度(Y)线性回归,绿原酸回归方程:Y=0.03298X-0.09386,r=0.9999,线性范围5.040~45.36μg·ml^-1。黄芩苷回归方程:Y=0.05155X-1.2864,r=0.9999线性范围:44.88~403.9μg·ml^-1。绿原酸、黄芩苷回收率(n=6)分别为99.6%和100.0%、RSD分别为0.32%和1.0%。结论本方法与2005版中国药典法含量测定结果一致,准确度好且操作简便。 相似文献