HPLC法测定芩榆烧伤液中黄芩苷的含量

目的建立芩榆烧伤液中黄芩苷的含量测定方法,方法采用HPLC法,色谱柱:ODS-2 C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液(45∶55);流速为1.0 ml/min;检测波长为280 nm。结果黄芩苷在8.05～80.50μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9995;回收率为100.46%,RSD为1.44%。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于芩榆烧伤液中黄芩苷的含量测定。     

正交设计优选白芷的渗漉法提取工艺

目的 优选白芷的渗漉法提取工艺.方法 以欧前胡素的含量为指标,应用正交试验设计筛选白芷的最佳提取工艺条件.结果 最佳提取工艺为A2B2C3D1,即用8倍量的70%乙醇浸泡24h,渗漉速度2m/mim.结论 优选得到的工艺稳定可行.     

正交法优选安宫牛黄微丸处方药材的醇提工艺

目的优选安宫牛黄微丸的最佳提取工艺。方法以干膏率和3种成分的含量（黄芩苷、栀子苷、盐酸小檗碱）为检测指标,以乙醇浓度、用量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交试验优选最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为12倍量70%的乙醇溶液,回流提取3次,2h/次。结论该工艺简便,稳定,合理,可用于工业化生产。     

正交试验法优选连翘药材中连翘苷的提取工艺

目的优选连翘药材中连翘苷的提取工艺。方法 HPLC法测定连翘药材中连翘苷的含量。分别从料液比、提取液浓度、提取时间、提取次数4个因素,以连翘苷的含量作为指标,确定连翘苷的最佳提取工艺。结果提取次数对连翘苷的提取效率影响显著。结论连翘苷的最佳工艺为加入70%乙醇6倍量,回流提取3次,每次1.0 h。     

正交设计优选淫羊藿中淫羊藿苷提取工艺

目的优选淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺。方法以淫羊藿苷的含量为指标,应用正交试验设计筛选淫羊藿的最佳提取工艺条件。结果最佳提取工艺为A2B2C3D3,即浸泡12h,用8倍量的70%乙醇热回流提取2次,1.5h/次。结论优选得到的工艺稳定可行。     

正交试验法优选小儿清热解毒微型灌肠剂的制备工艺

目的：通过小儿清热解毒微型灌肠剂的制备工艺研究，确定其最佳工艺条件。方法：采用正交设计重复试验法，以黄芩苷含量为指标，系统的考察了加水量(12，10，8倍)，煎煮次数(1，2，3次)，煎煮时间(1，1．5，2h)，醇沉浓度(60％，55％，65％)对小儿清热解毒微型灌肠剂质量的影响。结果：确立了其最佳工艺为大黄70％乙醇提取，金银花、荆芥、薄荷提取挥发油，残液及剩余药材加入10倍量的水，煎煮两次，煎煮时间每次为1．5h，醇沉浓度为60％。结论：该制备工艺科学合理，质量稳定，为小儿清热解毒微型灌肠剂的最佳工艺。     

超声波提取土荆皮中土荆皮乙酸的工艺研究

目的优选土荆皮中土荆皮乙酸的超声波提取工艺。方法HPLC法测定含量,采用正交设计,以土荆皮乙酸的收率为判断指标,以提取液浓度、固液比、提取时间为考察因素,优选最佳提取工艺。结果确定最佳工艺为用90％乙醇按1：12的料液比超声提取20min,在最佳提取条件下土荆皮乙酸的提取率为0．49％。结论与传统的提取方法（浸渍法、渗漉法）相比,超声波提取方法提取具有省时、溶剂节约、高效等优势。     

舒月调经胶囊提取工艺研究

目的 研究舒月调经胶囊提取工艺的最佳条件.方法 以延胡索乙素含量作为提取工艺的考察指标,采用L9(3)4正交设计优选提取工艺.结果 最佳工艺为加6倍量ψ=80%乙醇浸渍1h后,回流提取2次,每次1.5h.结论 该提取工艺稳定、可行.     

正交设计优选超声萃取甘草酸的提取工艺

目的:研究超声波辅助萃取甘草中甘草酸的最佳提取工艺。方法:采用3因素4水平L_9(3~4)正交试验法,以甘草酸的含量和得率为考察指标,对超声波辅助萃取甘草中甘草酸的工艺优化。在优选出的超声波辅助萃取最佳工艺条件下,将该法与加热回流法、渗漉法进行比较。结果:优选的超声波辅助萃取工艺条件为:药材浸泡4小时,用相当于药材重量18倍量的水,超声提取3次。超声波萃取90分钟甘草酸综合提取率劣低于渗漉提取10小时,远高于加热回流6小时。结论:超声波辅助萃取具有快速、高效、节能的特点,可用于甘草中甘草酸的提取,值得推广。     

星点设计-效应面法优化丁香叶的提取工艺

 目的 采用星点设计-效应面法优选丁香叶的提取工艺.方法 以乙醇浓度、回流时间和溶剂(倍)量为自变量,丁香苦苷提取率、丁香苦苷的含量为应变量对自变量各水平进行多项式拟合和二项式拟合,用效应面法选择较佳工艺条件,并进行预测分析.结果 确定最优提取工艺为乙醇浓度80%,提取时间2 h,溶媒用量16倍.结论 实际值和预测值吻合度高,星点设计-效应面法优选丁香叶的提取工艺是成功的.     

高效液相色谱法测定选奇头痛滴丸中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定选奇头痛滴丸中黄芩苷的含量。方法色谱柱：Chromasil-C18柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-磷酸（47∶55∶0.2）;流速：1.0ml/min;检测波长：280nm;柱温：室温。结果黄芩苷在24.8～248μg/ml范围内,进样量与峰面积线性关系良好,r=0.9997（n=6）,平均加样回收率为100.28%,RSD为0.89%。结论本方法操作简便、准确、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于选奇头痛滴丸中黄芩苷的含量测定和质量控制。     

脉炎消口服液中原儿茶醛含量测定

目的：测定脉炎消口服液中有效成分原儿茶醛含量。方法：水煎醇沉法制备脉炎消口服液,反相HPLC法测定三批脉炎消口服液中原儿茶醛含量。色谱条件为BonbhromC18（4．6×250mm,5μm）柱;流动相：甲醇,水（1：9）含1％冰乙酸;检测波长280nm。结果：原儿茶醛在0．08—2．0mg／ml浓度范围内峰面积和浓度线性关系良好,回收率在100．1％-102．9％范围内．RSD〈2％。三批脉炎消口服液中原儿茶醛的平均含量为0．4mg/ml。结论：HPLC法能对脉炎消口服液中的有效成分原儿茶醛进行质量控制。     

HPLC法测定扁咽口服液中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定扁咽口服液中黄芩苷的含量。方法色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(45∶55);流速:1.0 ml/min;检测波长:277 nm;柱温:30℃;进样量:10μl。结果黄芩苷在1.064～106.4μg/ml范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.26%(n=6),RSD为1.92%。结论本方法快速、简便、准确、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于扁咽口服液的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定复方苦芩软膏中苦参碱的含量

目的建立复方苦芩软膏中苦参碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：SHISEIDO Cap-cell Pak-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（5∶95）;流速：0.8 ml/min;检测波长：202 nm;柱温：40℃。结果苦参碱含量在0.499~2.994 mg（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均回收率为101.47%,RSD为1.69%（n=6）。结论该方法操作简便、准确可靠,专属性、重复性好,可用于复方苦芩软膏的质量控制。     

小儿润肺止咳口服液质量标准研究

目的 改进小儿润肺止咳口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中的甘草、橘红进行定性鉴别,对其中甘草的薄层色谱方法进行了改进;增加了高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.结果 薄层色谱鉴别色谱斑点清晰,阴性无干扰;含量测定中黄芩苷在9.82～49.10μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),半均加样回收率...     

高效液相色谱法测定三维口服溶液中维生素B1含量

 目的:建立三维口服溶液中维生素B1的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定样品中维生素B1的含量,色谱柱为Hypersil Kromasil C8柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为1%冰乙酸(含0.005mol/L庚烷磺酸钠):甲醇:乙腈(70:15:15),流速为1ml/min,检测波长为246nm,柱温为室温.结果:维生素B1在14～224μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.01%,RSD为1.2%(n=6).结论:本法简便易行,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

SPE-HPLC法测定鼻炎灵片中黄芩苷与欧前胡素的含量

目的建立SPE-HPLC测定鼻炎灵片中的黄芩苷、欧前胡素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Diamonsil C18（5μm,250 mm×4.6 mm）,流动相：甲醇（A）-0.1%磷酸溶液（B）梯度洗脱,检测波长：280 nm;流速1.0ml·min-1,进样量10μl。结果黄芩苷在1.311~131.1μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9993）,平均加样回收率为99.8%,RSD为0.1%（n=6）;欧前胡素在1.003~100.3μg·ml-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9994）,平均加样回收率为99.0%,RSD为0.6%（n=6）。结论该方法简便快捷,准确、重复性好,灵敏度高,可用于建立鼻炎灵片的质量控制。     

HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（AgilentZORBAXEclipseXDB-C18,4.6mm×150mm,5Micron）。流动相A：甲醇-水-磷酸（50∶950∶5）,流动相B：甲醇。梯度洗脱程序：0～30,A：95%～35%,B：5%～65%;流速：1ml/min,检测波长327nm。结果绿原酸和黄芩苷的保留时间分别约为10.6、24min,与各自相邻峰的分离度均〉1.5。以峰面积（X）对进样浓度（Y）线性回归,绿原酸回归方程：Y=0.03298X-0.09386,r=0.9999,线性范围5.040～45.36μg·ml^-1。黄芩苷回归方程：Y=0.05155X-1.2864,r=0.9999线性范围：44.88～403.9μg·ml^-1。绿原酸、黄芩苷回收率（n=6）分别为99.6%和100.0%、RSD分别为0.32%和1.0%。结论本方法与2005版中国药典法含量测定结果一致,准确度好且操作简便。