米非司酮配伍利凡诺在中期引产中的应用

中期妊娠引产在临床上常用的方法是利凡诺羊膜腔穿刺引产，但利凡诺引产有引产失败、产道损伤、妊娠产物残留、产程长、患者较痛苦的可能。很大程度上与宙颈条件不成熟有关。近年来我院采用米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产，疗效满意，现在报道如下：     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的应用

本文探讨米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的作用 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :自 1998年 1月～ 1999年 10月 ,要求终止妊娠的初产妇 80例 ,均无急慢性传染病史 ,无肝肾功能及凝血功能异常 ,血尿常规无异常。年龄 2 0～ 35岁 ,平均 2 5 6 5岁 ,孕周 14～ 2 8周 ,平均 (2 0± 2 )周。1 2　分组 :随机分为两组 ,观察组 43例采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔注入法 ,对照组 37例采用利凡诺羊膜腔内注入法。两组患者的年龄、孕周经ｔ检验无明显差异 (Ｐ >0 0 5 ) ,有可比性。1 3　给药方法 :用药前测量血压、脉搏、呼吸、体温。…     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的应用

目的　观察米非司酮配伍利凡诺终止 16-2 8周妊娠的流产情况。方法　对 10 0例孕 16-2 8周要求引产的健康妇女 ,随机分为A组和B组 ,A组给予口服米非司酮 5 0mg ,一天二次 ,连服三天 ,第四天上午行利凡诺10 0mg羊膜腔内注射 ,B组直接行利凡诺 10 0mg羊膜腔内注射。结果　A组孕妇服药后宫颈成熟度及一次性引产的成功率明显高于B组 ,而引产的总产程、2 4小时出血量、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤率则明显低于B组。结论　口服米非司酮 72小时后 ,配伍利凡诺羊膜腔注射用于中期妊娠引产 ,能更进一步促进宫颈成熟及子宫收缩 ,明显缩短产程 ,减少出血量、胎盘胎膜残留率和宫颈裂伤率 ,有利于流产的成功。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产胡燕洪卫近年来，米非司酮已广泛应用于中止早孕，并应用于晚期妊娠促宫颈扩张作了较多的研究，但在中期妊娠引产中的应用，国内外的报道不多。尤其对其配伍利凡诺羊膜腔内注射引产的研究尚未见报道。我院于１９９７年５月至８月间用米...     

米非司酮配伍利凡诺在中期引产中的应用

<正> 我院2002年1月～2002年8月将米非司酮配伍利凡诺用于中期引产,并进行临床对比观察,现报道如下。1 资料与方法1.1 选择标准 选择2002年1月～2002年8月于我院住院要求引产的中期妊娠共60例,均适合利凡诺羊膜腔内注射法引产,无米非司酮应用禁忌症,近3个月未服用甾体激素     

利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的效果观察

目的 观察利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效及安全性.方法 选择妊娠16～26周瘢痕子宫要求引产的健康妇女86例,随机分为2组,观察组45例和对照组41例.观察组口服米非司酮50mg,并于12小时后再次口服50mg,同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg.对照组按常规行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产.结果 观察组用药后宫颈成熟明显,胎儿、胎盘排出时间明显短于对照组,引产成功率100%,流产时间缩短,与对照组比较差异有显著性,无并发症发生.结论 利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠安全有效,无明显副作用发生.     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产效果观察

目的观察利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮口服用于中期妊娠引产的效果。方法收集妊娠16～27周要求终止妊娠的孕妇200例。试验组100例,羊膜腔内注射利凡诺75～100mg,另外同时口服米非司酮50mg,每12小时1次,共3次;对照组100例,只用羊膜腔内注射利凡诺75～100mg引产。结果试验组与对照组30小时内引产成功率比较有显著差异（P〈0.05）,试验组产程明显缩短;而72小时内有效引产率、产后出血及胎盘残留无显著差异（P〉0.05）。结论利凡诺羊膜腔内注射配合米非司酮口服终止妊娠使引产时间缩短,是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的应用效果分析

目的探讨米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的效果。方法选取郑州市金水区总医院2014年10月至2015年12月收治的中期妊娠引产孕妇96例,依据治疗方法分为单一组与联合组,各48例。两组孕妇均予以利凡诺治疗,联合组在此基础上予以米非司酮治疗。采用SPSS 17.0软件统计分析两组孕妇引产成功率、并发症发生情况、胎儿娩出时间及总引产时间。结果联合组孕妇并发症发生率低于单一组,引产成功率高于单一组,差异均有统计学意义(P<0.05);联合组胎儿娩出及总引产时间均低于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合利凡诺应用于中期妊娠引产中,可有效提高引产成功率,显著缩短总引产时间,降低并发症发生率。     

米非司酮配伍利凡诺中期妊娠引产的效果观察

利凡诺羊膜腔内引产是中期妊娠引产最常用的方法.但利凡诺注射后引产时间长,有引产失败、出血过多、妊娠产物残留、感染等可能.而使用米非司酮配伍利凡诺引产,可显著减少这些情况的发生.本文对米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的临床效果进行总结.     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的临床观察

目的:探讨米非司酮与利凡诺联合应用在中晚期妊娠引产中的临床疗效。方法:选择我院的孕13～32周要求终止妊娠的孕妇102例,分为观察组51例和对照组51例,观察组口服米非司酮50mg,12h1次,总量150mg,口服第1次药时经腹腔向羊膜腔内注入利凡诺100mg,对照组直接向羊膜腔注入利凡诺100mg。结果:观察组在成功率、引流产时间、产后出血等方面明显优于对照组。结论:米非司酮片配合利凡诺羊膜腔穿刺方法用于中晚期妊娠引产,提高了引产质量,获得了满意效果。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期引产的疗效观察

目的：观察米非司酮配伍利凡诺在中期引产中的临床效果。方法：将1995年5月至1997年4月来院要求中期引产而无禁忌症的100例受术，按随机原则用双盲法分为两组，每组50例进行观察。结果：服药前后宫颈软化程度，发动宫缩时间，胎儿娩出时间，产后2小时内阴道出血量，胎盘滞留及宫颈裂伤情况两组间对比均有显性差异（P＜0．01），结论：米非司酮配伍利凡诺中期引产，显示出安全，有效，实用的临床价值。     

米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的临床效果观察

终止中期妊娠临床上常用的方法是利凡诺引产,但有产程长、胎盘胎膜残留、产后出血多等缺点。米非司酮作为孕激素拮抗剂广泛用于早孕流产,效果肯定。我院将米非司酮配伍利凡诺用于终止孕16~21周妊娠,取得良好效果,现报告如下。     

米非司酮在中期妊娠利凡诺引产中的应用

利凡诺羊膜腔内注入是中期妊娠引产的常用方法,但由于中期妊娠宫颈管未成熟,导致引产时间延长,并易发生宫颈裂伤等.本文作者试将米非司酮与利凡诺配伍用于中期妊娠引产,效果良好,现报道如下.     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产临床观察

利凡诺(又叫依沙吖啶),用于中期妊娠引产已被临床广泛应用,自米非司酮上市后,配伍利凡诺用于中期妊娠引产已有报道,现将该院米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产报道如下。1资料与方法1·1一般资料选择自2001年1月~2003年6月孕16~26周因多种因素自愿要求终止妊娠的孕妇180例。随机分为观察组和对照组,所有孕妇均无利凡诺及米非司酮用药禁忌证,观察组年龄(24·25±2·34)岁,初产妇13例,经产妇87例,孕周(23·38±1·33)周;对照组年龄(24·35±2·54)岁,初产妇12例,经产妇88例,孕周(23·36±1·35)周。两组比较,差异均无显著性意义。1·2方法观…     

利凡诺配伍米非司酮用于中期引产的安全性评价

目的 探讨利凡诺配伍米非司酮对中期引产的安全性和有效性.方法 83例自愿引产中期妊娠孕妇随机分成研究组与对照组,研究组给予口服米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射引产;对照组单纯利凡诺羊膜腔内注射引产.比较两组引产效果、宫缩发动时间、排胎时间、产程、出血量以及不良反应发生情况.结果 研究组不完全引产及引产失败病例均少于对照组,引产效果优于对照组,χ2=6.949,P=0.031;研究组各项观察时间及出血量均少于对照组,经t检验比较,差异均具统计学意义.同时研究组不良反应较轻.结论 利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产,有利于产程进展,降低宫颈撕裂伤风险,提高引产成功率,是一种较为理想的中期妊娠引产方法.     

米非司酮与利凡诺联合应用终止中期妊娠95例效果观察

2003年1月-2004年12月，我院对自愿要求终止妊娠的孕妇，行米非司酮与利凡诺中期妊娠引产，取得良好效果，报告如下。     

米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的应用体会

目的：观察米非司酮和利凡诺两种药物配合用来实施中期妊娠引产的临床效果,总结联合用药的体会。方法选择138例要求终止妊娠的中期妊娠孕妇,随机分组。I组69例用药为米非司酮和利凡诺的联合方案,I组69例用药仅为利凡诺,观察两组孕妇引产的效果。结果 I组、I组孕妇的引产成功率分别为100%（69/69）和91.30%（63/69）,I组成功率更高,与I组比较差异显著（P＜0.05）。I组孕妇宫缩的启动时间、总产程时间,均比I组用时少（P＜0.05）,且I组产后平均出血量比I组少（P＜0.05）。结论将米非司酮和利凡诺二者联合,用来为中期妊娠的孕妇实施引产,可有效提高引产成功率,缩短宫缩启动时间及产程,减少产后出血量,保证产妇安全。     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产76例临床分析

利凡诺羊膜腔注射引产术临床应用很广泛,其成功率在98%以上。但其缺点是易造成胎盘、胎膜残留,常需要常规清宫以防止晚期引产后出血,发生率达70%,极少数引产失败者。米非司酮作为利凡诺引产前用药可以软化宫颈,使宫颈扩张,是减少软产道损伤的理想药物。引产术之前口服米非司酮,羊膜腔内注入利凡诺,两者配伍具有互补协同作用,可减少产后出血量,降低胎盘胎膜残留率,缩短总产程,值得临床应用。     

米非司酮配合利凡诺在中期妊娠引产中的临床分析

目的:观察米非司酮配合利凡诺在中期妊娠引产中的临床效果。方法:将60例孕16~28周自愿要求终止妊娠者随机分为2组,观察组30例引产前给予米非司酮片200mg顿服,观察12小时无异常,再给予利凡诺针100mg+维生素c针1.0,经腹羊膜腔注射。对照组按常规行利凡诺针100mg+维生素c针1.0,经腹羊膜腔注射。结果:观察组产程发展早,总产程时间短,胎盘胎膜残留少,产道损伤小,产后出血少,减少患者疼痛时间。与对照组相比有明显差异性。结论:米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠在理论上和临床上都是比较合理的、安全、简便,有效率高,有利于产程进展,缩短产程进展,预防产后出血,减轻患者痛苦,在临床应用中值得推广,具有临床意义。