抗疟杀虫药物的使用方法

应将有限量的杀虫药物首先用于无休止期的流行区、病灶区或暴发性流行区,喷洒至少须连续三年。在无休止期疟区,如用二二三喷洒,每年要喷一至二次,如用六六六喷洒,每年喷洒三次。在有休止期疟区,如用二二三喷洒,每年喷洒一次,如用六六六喷洒,每年喷洒二次。在暴发性流行区,     

为什么二二三和六六六将逐步被淘汰?

一、为什么二二三和六六六将逐步被淘汰?二二三(滴滴涕)和六六六为有机氯杀虫剂,它们的化学性能稳定,残效期长,进入人体不易排出。它的急性毒性虽比有机磷剧毒农药低,但半衰期却比有机磷农药长20—100倍。分解95%的时间,二二二三需10年,六六六需6.5年。具有迁移、扩散的特性,如田     

六六六及野生植物金刚钻龙舌兰杀灭蚊幼虫的观察

冬季蚊幼虫孳生环境比较集中,我所于1958年多抽选勐海曼真寨周围水沟水塘用六六六及野生植物金刚钻,龙舌兰作杀灭蚊幼虫的试验。一、百分之六丙体六六六粉不同剂型剂量杀灭蚊幼虫试验:1,六六六土灰剂:将土灰辗细用细节筛过,每公斤土灰加含丙体百分之六的六六六粉300公     

不同剂型强力霉素的生物利用度

随着抗菌药物的不断发展,同一药物的不同剂型:片剂、胶囊、糖浆、干糖粉等也随之增加。临床实践证明,同一药物的不同剂型常可影响临床疗效。药物的晶型、颗粒的大小、压片时受热程度,表面活性剂的应用与否、赋形剂的配方,制作工艺等也属主要的影响因素。同一药物不同剂型虽在化学质量检验上可以没有差别,但在药效上却可能有很大不同。因而在70年代发展了生物利用     

云南省主要传病蚊虫对二二三和林丹抗药性的调查

前言由于农业上长期大量使用化学杀虫剂,不仅使农业害虫有抗药性产生或敏感度下降,而且也给灭蚊工作带来一定影响。国内外关于蚊虫产生抗药性或敏感度下降的报告不断出现。1964年前,我国不少地区淡色库蚊种团幼虫和成虫对六六六、二二三已产生了抗药性。关于广泛分布我国大江南北,传播疟疾的媒介中华按蚊对二二三产生明显抗药性的报告(1),已为大家所共知。但我省主要传病蚊虫对常用灭蚊杀虫剂的敏感度     

贵阳市市售蚊香及驱灭虫卫生用品的有机氯含量测定(摘要)

对不同出售点,采集25个样品,进行有机氯含量测定.样品分属全国17个厂家的18种牌号、产地有湖南、贵州、广东、江西、四川、辽宁各省和上海市.样品经处理后,用岛津 Gc—9A 型气相色谱仪(用电子捕获鉴定器)和 C—R6A 型色谱处理机,在一定的色谱条件下测定.其测定结果见以下两表.讨论一、25个样品中六六六的检出率为64%,DDT的检出率为24%,18%的样品未检出。六六六,DDT各异构体的检出率,以六六六—δ占52%为最高,而六六六—β和 P,PDDT 均未检出,六六六—γ只在个别样品中存在,其他的异构体检出率在10%～25%之间.     

用ICP-MS对不同厂家六昧地黄丸（胶囊）进行元素分析

目的：测定全国不同厂家六味地黄丸（胶囊）中15种元素的含量，探讨不同剂型中无机元素对六味地黄丸（胶囊）质量的影响。方法：用微波消解样品，电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）法同时测定15种元素，用国家标准物质茶树叶（GBW08513）以及用加样回收实验以验证方法的准确度。结果：通过对5种重金属元素和10种人体必需元素与微量元素日摄入量进行聚类分析，将不同剂型分成2类，水蜜丸、大蜜丸分成一类，胶囊和浓缩丸分成一类。结论：剂型之间元素含量存在差异。该方法简便、快速、准确、可靠。     

不同的溶出液处理方式对药物溶出度测定结果的影响

目的研究不同的溶出液处理方式对溶出度测定结果的影响,从而提高溶出度测定的准确性和客观性。方法取8批不同品种和剂型的药物溶出液,分别采用不同方式处理溶出液后测定,对测定结果进行分析。结果 8种药品中有2种用不同的方式处理后差异有统计学意义。结论不同的溶出液处理方式对某些药物溶出度有一定的影响。     

低剂量六六六水剂浸稻草撒布灭蚊幼虫试验观察

用低剂量六六六杀灭幼虫来节省药物并防止鱼类中毒及避免损害农作物,我所于59年初,经实验证明每平方公尺水面用6%丙体可湿性六六六0.5公分,作水剂喷洒或作木屑草包投放效果良好,对杀灭幼虫速度强度及保持无幼虫无蛹期天数,均不亚于每平方公尺用1—2公分剂量,能节省药50%—75%,一年来已不断应用(观察报告见云南医学杂志1959年3期)。为了改进方法,使低剂量效果更好,节省喷洒器材,适合农村大     

几种适合于眼药中使用的非离子表面活性剂对薄荷脑增溶能力的比较

目的研究三种适合于在眼用剂型中使用的非离子表面活性剂在水中对薄荷脑增溶的能力,找出以水为溶剂时适合增溶薄荷脑的非离子表面活性剂,以便在眼用剂型中使用薄荷脑。方法直接在已知浓度的表面活性剂中加入不同量增溶质至平衡(产生浑浊或沉淀),找出以水为溶剂时,对薄荷脑增溶能力最大的非离子表面活性剂。结果及结论几种非离子表面活性剂中,CremophorRH40对薄荷脑的增溶能力最强。     

不同厂家六味地黄制剂溶出度的测定

目的建立六味地黄制剂的丹皮酚和马钱苷溶出测定方法,并对市售不同生产厂家、不同批号的六味地黄制剂的丹皮酚和马钱苷溶出度进行考察及比较。方法采用溶出度第三法(小杯法)测定六味地黄丸的溶出度,以高效液相法测定其浓度,再按威布尔分布模型原理计算溶出参数,并对溶出参数用方差分析。结果不同剂型、不同厂家的样品溶出参数的方差分析结果具有显著性差异(P<0.01)。结论该方法准确、可靠;不同剂型、不同厂家的六味地黄制剂溶出度存在差异,同厂生产的不同批号制剂间溶出效果基本相似。     

蜂花粉中农药残留量的测定

本文介绍了用气相色谱法测定蜂花粉中的六六六和 DDT,用冷原子荧光测汞仪测定汞。通过五批样品的初步测试,其量均微。     

蜂花粉中农药残留量的测定

本文介绍了用气相色谱法测定蜂花粉中的六六六和DDT,用冷原子荧光测汞仪测定汞。通过五批样品的初步测试,其量均微。     

醒脑静不同口服固体制剂的溶出度对比研究

目的:对醒脑静不同口服固体制剂进行溶出度考察,对比其有效成分的体外溶出特点,为优选醒脑静口服剂型提供依据。方法:采用小杯法,转速100r·min-1,以蒸馏水为溶出介质。采用高效液相色谱法测定不同口服固体制剂中有效成分栀子苷和龙脑的溶出度,计算累积溶出度,用相似因子进行释放曲线的相似性比较,对溶出曲线进行多种数学模型拟合。结果:不同口服固体制剂中,除水溶性包衣片和胶囊中栀子苷溶出曲线有一定相似性外,各制剂中栀子苷溶出曲线、龙脑溶出曲线均有较大差异,各剂型有效成分溶出曲线基本符合一级动力学方程。结论:醒脑静不同口服固体制剂中有效成分溶出度15min之内均可达到90%以上;栀子苷在胶囊中溶出最快,龙脑在水溶性包衣片中溶出最快。     

大鼠灌胃给予不同双黄连剂型后黄芩苷的群体药物动力学研究

研究大鼠灌胃给予不同双黄连剂型后黄芩苷的药物动力学.大鼠灌胃给予不同的双黄连剂型,HPLC测定血浆中黄芩苷浓度,用WinNonlin和NONMEM分别计算非隔室模型药物动力学参数和群体药物动力学参数值.除微乳处方2外,其他各组血药浓度时间曲线均有双峰现象.最终的群体药物动力学模型包含了剂型对CL/F、V/F,体重对Ka,性别对V/F的影响.数字1到6分别代表双黄连汤剂、口服液、胶体、微乳处方1、微乳处方2和颗粒剂.药物动力学参数可表示如下当剂型代号为2或6时,CUF=(0.432 0.529).euclL/h,其它剂型时CL/F=0.432·euclL/h;当剂型代号为5时,V/F=(11.3-4-03-3.87.GEND)·euvL,其它剂型时;V/F=(11.3-3.87.GEND)·euvL;Ka=0.475·[1-0.0223·(BW-195.1)]·eulh-1.双黄连剂型显著影响黄芩苷的药物动力学参数,其中微乳制剂给药后的Cmax与AUC的值较大.     

过程分析比较不同剂型头孢羟氨苄溶出度

目的 建立过程分析测定头孢羟氨苄颗粒药物溶出度的方法,比较同一药物不同剂型溶出行为差异。方法 采用对照品法,光纤药物溶出度实时测定仪过程监测头孢羟氨苄3种剂型溶出度,利用溶出度曲线比较不同剂型药物释药特性。结果 头孢羟氨苄颗粒的溶出度方法能够反映其释药特性,3种剂型释药行为各具特点。结论 光纤药物溶出仪具有实时、在线、过程监测的特点,所得溶出曲线可直观反映不同剂型药物释药特点,为全面评价药物内在质量和临床用药提供参考。     

我院患者应用基本药物不同剂型倾向性分析

目的:分析我院临床基本药物不同剂型使用情况及患者用药倾向性。方法:对我院临床应用基本药物的种类、用药构成比进行统计、分析;在临床患者中调查倾向使用的剂型。结果:临床上使用率最高的是片剂;分类药品中抗菌药物、各科临床用药剂型较全;患者倾向使用的药物剂型有片剂、胶囊等。结论:我院患者在用药时有明显的选择倾向性,此选择倾向性不存在年龄差异。     

如何正确使用不同剂型中成药的非处方药?

中成药的非处方药因不同的作用制成不同的剂型 ,通常分为内服、外用二大类 ,每类均应按规定的用法用量服用。中成药内服药中最多的为丸剂 ,丸剂又分为蜜丸 (大、小蜜丸 ,水蜜丸 )、水丸、浓缩丸、糊丸等。小颗粒的丸剂服用时 ,只需温开水吞服 ,大蜜丸因丸大不能整丸吞服 ,应嚼碎后吞服 ,或用洗净的手掰小后吞服。糊丸质极硬 ,整丸吞服不能吸收 ,必须在干净容器内捣碎后吞服。其他常用的内服剂型如片剂、颗粒剂、胶囊剂、液体制剂等无特殊规定时 ,按常规方法服用即可如何正确使用不同剂型中成药的非处方药?     

布洛芬不同剂型微生物限度检查方法验证汇总

目的研究布洛芬在不同剂型中微生物限度检查方法。方法采用平皿法、培养基稀释法、薄膜过滤法对几种不同剂型布洛芬进行方法验证。结果混悬液、颗粒、片剂、胶囊剂型采用平皿法、稀释法即可,软胶囊及缓释片需采用薄膜过滤法进行微生物限度检查。结论布洛芬各剂型除软胶囊和缓释片有较强的抑菌性,其它剂型的抑菌性不大。     

中成药不同剂型的水分测定

目的:探讨实验操作方法对水分测定结果的影响.方法:对不同剂型、品种、批号、取样量和干燥操作方法进行对比试验.结果:以直接将样品置恒温干燥箱中于105℃干燥至恒重,对水分测定结果影响性最大;每份样品之间的取样量相近时,水分测定结果可靠性最好.结论:中成药水分测定除应严格按<中国药典>规定操作外,还应注意取样量与样品干燥操作方法.