补肺汤对肺气虚证血浆内皮素含量及血气分析变化的影响

目的:观察补肺汤对实验性肺气虚证的治疗作用.方法:将30只大鼠随机分为对照组(10只)、模型组(20只).模型组采用锯末 香烟烟熏造模,75d后其中10只作为观察组观察,烟熏前先予补肺汤浓缩液灌胃.取各组大鼠腹主动脉血,测定血浆内皮素(ET)含量及血气分析,观察ET对大鼠呼吸频率的影响及与血气分析变化的关系.结果:模型组大鼠血浆ET含量明显高于对照组(P＜0.05);PaO2明显低于对照组,PaCO2高于对照组(P＜0.05).观察组大鼠血浆ET含量较模型组明显下降(P＜0.01);PaO2高于模型组,PaCO2低于模型组(P＜0.05).结论:血浆ET含量测定及血气分析可作为肺气虚证辨证和疗效观察的客观量化指标.补肺汤为治疗肺气虚证有效方剂之一,在降低血浆ET含量、纠正低氧血症和高碳酸血症方面有一定的作用.同时也证明了该研究复制的肺气虚证大鼠模型符合中医病证模型.     

参芪补肺方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效观察

目的:观察参芪补肺方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚兼血瘀证)的临床疗效。方法:选取2015年1月~2016年1月我院收治的80例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例,对照组给予沙美特罗治疗,观察组在对照组基础上加用参芪补肺方,观察两组临床疗效、治疗前后中医证候积分及6 min步行距离。结果:观察组临床疗效明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组中医证候积分及6 min步行距离比较无明显差异(P0.05);治疗后,两组中医症候积分及6 min步行距离均有所改善,且观察组改善程度明显优于对照组(P0.05)。结论:参芪补肺方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚兼血瘀证)疗效显著,可有效缓解患者临床症状,改善心肺功能,预后良好。     

益气补肺汤联合穴位埋线对COPD稳定期（肺气虚证）患者的临床效果观察

目的探究益气补肺汤联合穴位埋线对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期(肺气虚证)患者肺功能及简明健康状况量表(SF-36)评分的影响。方法选取2016年12月～2018年12月我院收治的COPD稳定期(肺气虚证)患者96例,简单随机化分为对照组和观察组各48例。对照组给予常规西药治疗,观察组基于对照组给予益气补肺汤联合穴位埋线治疗,连续治疗8周。观察两组中医疗效,对比治疗前后肺功能指标:FEV1占预计值的百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气容积/用力肺活量比值(FEV1/FVC),评价两组治疗前后SF-36评分。结果观察组治疗总有效率为93.75%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗后观察组FVC、FEV1/FVC、FEV1%较高,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗后观察组SF-36评分较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论益气补肺汤联合穴位埋线治疗COPD稳定期(肺气虚证)患者疗效确切,可改善肺功能,提高SF-36评分。     

参芪补肺汤对慢阻肺稳定期肺气虚证疗效及免疫功能的影响

目的:观察参芪补肺汤对COPD稳定期患者(肺气虚证)的临床疗效及对免疫功能的影响。方法:选取2016年1月～2017年6月我院收治的76例COPD稳定期患者为研究对象,随机分为对照组和研究组,各38例。对照组接受舒利迭吸入治疗,研究组在此基础上加用参芪补肺汤。比较两组治疗效果、治疗前后血清细胞因子及免疫功能指标水平。结果:研究组临床有效率明显高于对照组,P0.05;治疗后,研究组血清细胞因子IFN-γ、hs-CRP、TNF-α均明显低于对照组,P0.05;研究组CD4+、CD8+及CD4+/CD8+较治疗前的升高程度均明显高于对照组,P0.05。结论:参芪补肺汤可有效调节COPD稳定期肺气虚证患者免疫功能,抑制机体炎症状态,提高临床疗效,值得临床推广。     

补肺汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床疗效观察

目的:观察补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的生活质量、中医证候积分、以及肺功能的改善作用。方法:选取2017年6月—2018年6月就诊于亳州市华佗中医院的72例患者,随机分成对照组和研究组,每组各36例。对照组予茶碱缓释片口服联合异丙托溴铵吸入;研究组基于上述治疗联合补肺汤加减口服,疗程均为90d。疗程结束后,观察2组的中医症状积分、生活质量评分、肺功能。结果:经过治疗后,2组的中医症状积分、生活质量评分均获得较好的改善,且研究组的改善效果较对照组更好;2组的中医证候疗效有效率为88.89%、63.89%,研究组疗效优于对照组;与治疗前相比,研究组在进行治疗后的肺功能指标FVC、FEV1以及FEV1/FVC均有较好的改善。差异均有统计学意义。结论:补肺汤能够较好的缓解COPD稳定期患者的症状及体征,延缓了COPD的进展,提高生活质量,且疗效优于单纯西药。     

补肺纳肾汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能及炎症介质的影响

目的:观察补肺纳肾汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能及炎症介质的影响。方法:将符合诊断标准的60例患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组予常规解痉、平喘、抗感染治疗,观察组在常规治疗基础上加服补肺纳肾汤,疗程均为半个月,治疗前、后比较两组患者肺功能指标及炎症介质表达变化。结果:观察组肺功能指标(FEV1、FEVl/FVC)改善明显优于对照组(P<0.05),白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平显著降低,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺纳肾汤能显著改善慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能,降低炎症细胞(IL-6、hs-CRP)释放,对临床具有指导价值。     

补肺益肾汤改善慢性阻塞性肺疾病患者细胞免疫研究

目的:了解补肺益肾汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者细胞免疫水平变化。方法:34例COPD稳定期患者作治疗前后的自身对照,主要观察以下指标:血清sIL-2R、IL-8。结果:补肺益肾汤能显著降低患者血清sIL-2R、IL-8水平(P<0.01)。结论:补肺益肾汤能显著提高COPD稳定期患者细胞免疫力,改善患者的病情。     

利金方对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者的临床疗效及对血清IL-17、TGF-β1的影响

目的观察利金方对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺气虚证患者的临床疗效及对血清白细胞介素-17(IL-17)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的影响。方法将60例COPD稳定期肺气虚证患者随机分为对照组与治疗组,每组各30例。对照组予噻托溴铵粉吸入剂吸入治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服中药利金方治疗,两组疗程均为2个月,观察两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、肺功能及血清IL-17、TGF-β1的变化。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为76.6%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);治疗组咳嗽、喘息、咳痰、气短、自汗、乏力证候积分均较对照组下降(P0.05);治疗组对肺功能FEV1改善优于对照组(P0.05);治疗组血清IL-17、TGF-β1水平均较对照组降低(P0.05)。结论利金方联合噻托溴铵治疗COPD稳定期肺气虚证患者疗效显著,且能降低血清IL-17、TGF-β1水平,减轻COPD稳定期肺气虚证患者气道炎症及延缓气道重塑。     

肺气虚证和肺阴虚证患者肺功能变化的研究

目的:观察肺气虚证和肺阴虚证患者常规肺功能的变化及差别。方法:应用德国耶格公司肺功能仪(Master Screen PFT)分别对肺气虚证患者60例、肺阴虚证患者55例和健康对照者30例各做常规肺功能检查。指标包括:肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、最大用力呼气峰流量(PEF)、最大通气量(MVV)。结果:肺气虚证和肺阴虚证患者肺功能改变均较健康对照者有不同程度降低(P0.05),肺气虚证和肺阴虚证患者肺功能改变组间无显著差异(P0.05)。结论:肺气虚证和肺阴虚证患者均存在不同程度的肺功能损害,肺气虚证和肺阴虚证患者之间无差别。     

参芪益肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期75例临床分析

目的探讨参芪益肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法将150例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为观察组和对照组各75例,对照组给予氨茶碱治疗;观察组在对照组的基础上给予参芪益肺汤治疗,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率93.33%,对照组总有效率58.67%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后两组FEV1、FVC%、FEV1%均有不同程度改善,与治疗前比较有显著性差异(P<0.01,P<0.05);观察组改善程度较对照组更明显,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论参芪益肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期能明显改善患者的营养状况和肺通气功能,提高患者的生存质量,值得临床推广。     

参芪补肺汤治疗肺虚型喘证138例

近10年来,笔者自拟中药参芪补肺汤治疗肺虚型喘证138例,取得了满意的疗效.现报告如下.     

高压氧综合治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的肺通气功能影响

目的探讨高压氧(HBO)+超短波综合治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的肺通气功能的影响,以寻找稳定期COPD康复的新技术。方法采用自身对照的研究方法,对接受HBO综合治疗的129例稳定期COPD患者,治疗前后分别测定肺通气功能和血气分析指标,对测定结果进行前后对比分析。结果经HBO综合治疗后,COPD患者的肺通气功能各项指标均有不同程度的提高(P<0.05),动脉血氧分压(Pa02)的提高和二氧化碳分压(PaC02)的降低均有统计学意义。结论HBO+超短波综合治疗稳定期COPD,具有改善肺通气功能,解除其气流受限的生理功能损害的作用,是COPD康复的又一新方法。     

补肺通络汤对间质性肺疾病患者肺功能及血清细胞因子影响的临床研究

目的观察补肺通络汤对ILD患者肺功能及血清细胞因子影响。方法将81例ILD患者随机分为三组：补肺通络汤组29例，补肺通络汤合强的松组26例，强的松组26例。补肺通络汤组患者口服补肺通络汤，每日一剂，连用6周，强的松组患者口服强的松0．5mg／kg／d，连用6周，补肺通络汤合强的松组患者同时使用强的松和补肺通络汤治疗，使用方法同上，连用6周。检测治疗前后肺功能及TGF-β、TNF-α的含量。结果补肺通络汤合强的松组可以降低ILD患者血清TGF-β、TNF-α的含量，较单纯中药组和西药组治疗具有一定优势。结论中药补肺通络汤有一定抗纤维化作用，从而改善肺功能。     

六味补气方联合信必可治疗慢性阻塞性肺病稳定期(肺气虚证)临床研究

目的:六味补气方联合信必可与单用信必可治疗慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期的疗效比较。方法:将120例COPD稳定期患者随机分2组,分别为单用信必可组和六味补气方联合信必可组,治疗为期3个月。比较2组治疗前后肺功能、6MWT(m)及生活质量评分。结果:2组治疗前后临床症状及肺功能均有改善;六味补气方联合信必可临床症状及肺功能改善更加明显,疗效更显著;联合应用组复发率更低,2组间比较有统计学意义。结论:六味补气方联合信必可更有效的改善COPD稳定期的生活质量和肺功能。     

高压氧综合治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的肺通气功能影响

目的：探讨高压氧（HBO）＋超短波综合治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患的肺通气功能的影响，以寻找稳定期COPD康复的新技术。方法：采用自身对照的研究方法，对接爱HBO综合治疗的129例稳定期COPD患，治疗前后分别测定肺通气功能和血气分析指标，对测定结果进行前后对比分析。结果：经HBO综合治疗后，COPD患的肺通气功能各项指标均有不同程度的提高（P＜0．05），动脉血氧分压（PaO2)的提高和二氧化碳分压（PaCO2)的降低均有统计学意义。结论：HBO＋超短波综合治疗稳定期COPD，具有改善肺通气功能，解除其气流受限的生理功能损害的作用，是COPD康复的又一新方法。     

补肺平喘方治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的探讨慢性阻塞性肺疾病患者采用补肺平喘方的治疗效果。方法将109例慢性阻塞性肺疾病患者按随机数字表法分为2组:对照组54例采用常规西药治疗,观察组55例在常规西药治疗基础上加用补肺平喘方治疗,2组均治疗3个月。比较2组治疗前后肺功能指标[包括第一秒呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC等]、免疫学指标(血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM)、慢性阻塞性肺疾病评估测试评分(CAT评分)及改良呼吸困难指数(mMRC)分级的变化情况;治疗后随访4个月,观察2组急性发作次数。结果2组治疗后肺功能各指标与免疫学各指标均较治疗前显著升高(P<0.05),CAT评分与mMRC分级均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组改善情况较对照组更为显著(P<0.05)。观察组治疗后急性发作次数显著低于对照组(P<0.05)。结论补肺平喘方能有效缓解患者呼吸困难症状,改善患者肺功能,提高机体免疫功能,减少COPD急性发作,利于患者预后。     

肺气虚证和肺阴虚证患者细胞因子变化的研究

目的:探讨肺气虚证和肺阴虚证患者细胞因子的水平及差异。方法:分别对60例肺气虚证患者(COPD30例、支气管哮喘30例)、55例肺阴虚证患者(COPD30例、支气管哮喘25例)和健康对照者30例血清IL-8、IL-1β、TNF-α的水平进行检测。结果:肺气虚证和肺阴虚证患者血清IL-8、IL-1β、TNF-α的水平均较健康对照者有显著增高(P0.05),且肺阴虚组高于肺气虚组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:肺气虚证和肺阴虚证患者存在高水平的细胞因子,肺阴虚证患者更明显。     

多组分运动训练对老年慢性阻塞性肺疾病患者运动功能和呼吸功能的影响

摘要目的：探讨多组分运动对老年慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease,COPD）患者运动功能和呼吸功能的影响。方法：选取2022年1—12月住院于某高校附属医院老年医学科、呼吸内科的68例老年COPD患者作为研究对象,随机分为对照组和试验组。对照组采用抗阻运动训练,试验组采用多组分运动训练,通过运动功能、呼吸功能及生活质量指标评估两组患者的训练干预效果。结果：试验组干预6、12个月的步行速度、5次椅子坐立、平衡测试及总分与干预前比较差异均有显著性意义（P＜0.05）,对照组干预12个月与干预前比较差异有显著性意义（P＜0.05）,两组患者在干预6、12个月时间点组间比较差异有显著性意义（P＜0.05）。试验组在6min步行试验（six minute walking distance,6MWT）干预1、6、12个月与干预前相比有显著性差异（P＜0.05）,两组间干预后同时间点比较差异有显著性意义（P＜0.05）。试验组干预后6、12个月与干预前比较差异均有显著性意义（P＜0.05）。在第一秒用力呼气容积（forced expiratory volume in 1st second,FEV1）、最大呼气压（maximum expiratory pressure,MEP）、最大吸气压（maximum inspiratory pressure,MIP）、改良英国医学研究学会呼吸困难指数（modified version of British Medical Research Council dyspnoea scale,mMRC）方面,两组患者在干预1、6、12个月时间点组间比较差异均有显著性意义（P＜0.05）。试验组在圣·乔治呼吸问卷（St.George’s respiratory questionnaire,SGRQ）的各干预节点比较有显著差异（P＜0.01）,两组间在干预1、6、12个月同时间点比较差异均有显著性意义（P＜0.05）。结论：多组分运动训练能减轻老年COPD患者的呼吸困难程度,改善呼吸功能,提升运动步速,有效提高患者的运动功能,从而改善生活质量。     

稳定期慢性阻塞性肺疾病患者运动锻炼指导方案的构建及应用

目的:探讨稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者运动锻炼指导方案的构建及应用效果。方法:选取滕州市工人医院2018年11月至2019年11月94例稳定期COPD患者,根据随机数字表法分为常规组和干预组,各47例。常规组患者给予常规护理,干预组在常规护理基础上给予患者运动锻炼指导,观察并比较两组患者生活质量、呼吸功能与运...     

香菇多糖对慢性阻塞性肺疾病患者免疫功能的影响

目的 探讨香菇多糖对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的患者细胞免疫功能的影响及其对COPD 急性发作的预防作用.方法 将60例稳定期COPD患者随机分为治疗组和对照组.治疗组30例在常规治疗基础上加用香菇多糖片0.5 g,口服,2次/d,连续3个月为1个疗程,共2个疗程.对照组30例接受常规治疗.两组治疗前后分别检测T淋巴细胞亚群(CD3、CD4 、CD8及CD4/CD8);观察治疗期间COPD急性加重的人数、发病持续的时间及治疗前后肺功能的变化.结果 治疗组外周血CD3,CD4 及CD4/CD8 升高,而CD8下降;治疗组显著减少急性加重的次数、加重时间及改善了患者的肺功能.各观察指标与对照组比较,差异显著(P＜0.05).结论 香菇多糖片可能通过改善稳定期COPD患者的细胞免疫功能而减少COPD患者急性发作.