我院40例药品不良发应监测报告分析

本文就我院2006年1月至2007年12月二年间收集的40例药物不良反应（ADR）报告进行回顾性分析，以掌握我院ADR发生的特点，为临床合理、安全用药和改进我院药品不良反应监测工作提供参考。     

我院90例药物不良反应报告分析

根据《药品不良反应监测管理办法》文件精神，为了保障人民用药安全有效，保障药品应用合理性，及时对上市药品的不良反应（adverse drug reaction，ADR）监测资料进行收集和上报，我院特成立以业务院长为组长，各临床科室主任为组员的药品不良反应监测领导小组，在临床上对药物引起不良反应及其临床表现及时报告，并对其发生原因进行分析，以引起临床医师的注意。本文特对我院收集的90例ADR进行了统计分析。     

102例药品不良反应报告分析

开展药品不良反应（ADR）监测工作,一方面可以保障用药安全,防止进一步损害的发生,另一方面,可以促进合理用药,提高临床用药水平。我院自2005年开展此项工作,ADR报告的数量和质量逐步上升。本文对我院2006年9月－2009年8月共102例有效ADR报告进行归类统计和分析,现报告如下。     

我院开展药品不良反应监测工作的体会及53例ADR报告的分析

目的介绍一年来我院开展药品不良反应（ADR）监测工作的实践,了解我院药品不良反应发生的特点,提出规范管理ADR监测工作,才能够为临床提供安全、合理的用药数据。方法对我院2007年全年收集、上报的53份药品ADR报告进行回顾性分析,找出存在的问题,指出合理有效的对策。结果从药物种类、抗感染药物类别、给药途径及患者年龄等方面进行统计分析。中药注射剂、微生物制剂是引起不良反应发生的主要种类;抗菌药物、心血管药物是引起不良反应的主要类别;静脉给药途径是引起不良反应发生的主要途径;老年人、男性是引起不良反应的多发群体。结论临床医护人员应重视药品不良反应的报告和监测工作,降低ADR的发生率,促进临床合理用药,保障患者用药安全。     

该院100例药品不良反应报告分析

目的 分析该院2009-2012年药品不良反应（ADR）发生的现状,为临床合理用药提供参考.方法 采用回顾性及列表统计分析的方法,对100例ADR报告进行归纳总结.结果该院ADR的发生报告中,静脉输液给药所占比重最大,为91%;药物品种以抗菌药物发生率最高,占68%;发生ADR的人群以60岁以上的老年人最多,占26%;发生ADR的临床表现以全身损害居多,占43%.结论 ADR的监测报告工作十分重要,医、药、护的工作人员应密切配合,把这一工作做好,确保临床的用药安全.     

药品不良反应45例报告分析

开展药品不良反应监测报告工作,有利于尽早发现各种类型的药品不良反应,研究药物不良反应的因果关系和诱发因素,使药品监督管理部门和医务人员及时了解有关不良反应的情况并采取必要的措施。为了保障人们的用药安全,根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,我院开展了药品不良反应（ADR）监测工作。现将鄂尔多斯市中心医院临床药学室2009年2—8月收集到的45例ADR报告进行统计分析,分别对患者的一般资料、用药情况、报告数量、反应类型、     

185例药品不良反应分析

目的 探讨我院药品不良反应(Adverse drug reaction,ADR)的一般规律和特点,为临床安全合理用药提供参考.方法 对我院2008年收集到的185例ADR报告按患者年龄、性别、给药途径、药品类型、ADR涉及器官或系统及临床表现等进行分类统计与分析.结果 185例ADR报告中涉及的药品共有11大类127种,其中以抗感染药物比例最高,其次为中药及中药注射剂;静脉滴注比例较其他给药途径多;临床表现以皮肤及其附件损害比例最高,其次为伞身性损害.结论 医疗机构应加强临床合理用药监测和管理,合理使用抗感染药及中药注射剂,避免或减少严重药品不良事件发生.     

我院2006～2007年120例药物不良反应报告分析

为了提高药品质量,促进临床合理用药,保障用药安全、有效,临床药师要加强对药物不良反应（adverse drug reaction,ADR）的监测。现就我院2006年6月～2007年12月所收集的120例ADR报告进行分析。资料与方法资料来源于我院门诊或住院医师、护士报告的药物不良反应,药物不良反应报告的内容包括患者性别、年龄、有无过敏史、报告人身份、药品剂型、用法用量、药品种类及所致的不良反应的临床表现,进行总结分析。     

药品不良反应136例报告分析

随着临床用药品种的日益增多和药物相互作用的增加，药物不良反应（ADR）发生的几率也越来越高，因此，加强ADR监测，对提高药品质量，促进临床合理用药，保障人民用药安全、有效起到积极的推动作用。本文拟就引起ADR的药物剂型、给药途径及涉及药物种类等方面对本院所收集的136例ADR报告进行分析如下。     

药物不良反应报告124例分析

我国自1988年在卫生部领导下开展药物不良反应(ADR)监测报告试点工作以来,ADR报告数量呈逐年增加趋势。这些有价值的药物安全信息,为改进用药措施和指导药物的安全合理应用提供了科学依据。本文就我院ADR小组(鞍山市ADR监测中心)2004年4月至2006年6月收到的124例ADR报告进行回顾性分析,旨在进一步推进ADR监测和报告工作的开展,并为临床安全合理用药提供信息反馈。1临床资料以124例ADR报告为资料,按患者的性别、年龄、引发ADR的药品种类、给药途径、ADR损害类型等方面进行回顾性统计分析。2结果2.1ADR患者的性别、年龄情况124例…     

我院248例药品不良反应报告分析

目的了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点,为临床合理用药提供依据。方法对2008~2011年我院上报的248例ADR报告按患者年龄、性别、给药途径、药品类别、ADR累及器官或系统及临床表现进行统计分析。结果ADR发生率最高的是抗菌药物,占40.73%;60岁以上老年患者ADR发生率较高,占31.05%;静脉给药是导致ADR的主要因素,占88.31%;ADR临床表现以皮肤及其附件损害最为常见,占35.48%。结论应重视ADR监测工作,强化ADR监测意识,确保临床安全有效、合理规范用药,最大程度的保证患者用药安全。     

我院179例药品不良反应报告分析

目的：了解药品不良反应（ADR）发生的情况及因素，为临床合理用药提供参考依据。方法选择我院2013年1月—2014年6月上报的179份药品不良反应报告进行分析、总结。结果老年人、儿童是药品不良反应的高发人群，抗微生物类、中药制剂类药物引发ADR比例较大，静脉滴注是引发ADR的主要给药方式，临床表现为皮肤及附属器官损害较常见。结论药品不良反应监测是医疗机构的一项重要工作，是保障患者用药安全，促进合理用药的有力保障。     

某师3年来药品不良反应上报情况分析

目的通过对某师基层医院上报药品不良反应(ADR)回顾性分析,查找不良反应上报中存在的问题,加强药品不良反应监测,为临床安全用药提供保障。方法收集某师2010年7月—2013年6月上报的94例不良反应报表,按照患者性别、年龄,ADR的程度和引起ADR的可疑药品及临床表现分别统计和分析。结果上报的ADR中过敏反应55例,占58.51%,严重的不良反应上报例数较少,仅7例,占7.45%,引起系统功能损伤的不良反应更少。抗菌药物引起的ADR 30例,占31.91%,中药注射剂引起的ADR21例,占22.34%。结论各基层医院应借助行政干预,采取相应的奖励机制,加强对药品不良反应的监测工作,做好药品不良反应的上报和评价分析,及时反馈给临床,以促进临床合理用药,减少不良反应的发生。     

125例药品不良反应报告分析

目的：推进药品不良反应（ADR）监测和报告工作的开展，促进临床合理用药。结论：医院各临床科室应重视和加强ADR的监测和报告工作，合理用药是降低ADR发生的重要措施。     

45例药品不良反应报告分析

目的探讨药品不良反应发生原因,提出促进临床合理、安全用药措施。方法回顾性分析该院收集的45例药品不良反应报告,按照患者年龄、给药类型、不良反应等进行分类统计分析。结果女性发生ADR比例男性,且儿童和老年患者是主要人群。抗生素、中成药等是引起ADR的主要药品类型。配伍不当、联合用药不科学及用药间隔时间不合理等是引起ADR的主要原因。结论应加强药品质量及临床用药全程控制,尤其是抗生素、抗感染药及中成药的用药监测,强化对基层药品质量监督,以促进临床合理用药,降低药品不良反应事件发生率。     

我院2012年药品不良反应报告分析

我院为国家三级甲等综合医院,药品不良反应（ADR）的监测是加强临床合理用药、提高用药质量和医疗水平的一种重要手段。本文主要就我院2012年度上报的297例药品不良反应报告进行回顾性分析、总结,避免严重ADR的重复发生,促进临床合理用药。1资料与方法收集我院2012年1-12月ADR的报告297份为研究对象,按照患者的年龄、给药途径、引起ADR的药品种类、涉及器官或系统以及临床表现等进行统计分析。     

466例药品不良反应报告分析

目的：了解我院近几年来药品不良反应（ADR）发生的规律和特点,为我院临床安全合理用药提供科学依据。方法：对我院2006年1月。2009年10月收集并上报的466例ADR报告进行分类统计和分析。结果：ADR的发生与患者的年龄、性别、用药时间、用药方法、药品类型以及药品工艺有关。结论：应加强ADR的监测及相关知识的宣传,促进合理应用抗感染药,减小ADR的发生率。     

我院173例药品不良反应报告及分析

目的 了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点,促进临床合理用药.方法 对我院2007年1月-2009年11月收集到的173例ADR报告分别从患者的年龄、性别、给药途径、药品种类及临床表现等方面进行回顾性统计分析.结果 173例ADR的给药途径以静脉滴注为主(82.5%),以抗感染药物引起的ADR居首位(69.9%),其次是中药制剂(18.5%);临床表现以皮肤及其附件损害最常见(49.1%).结论 应加强ADR监测,确保临床安全、有效、合理用药.     

我院2010年183例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生特点及引发的相关因素,促进临床安全合理用药.方法:对我院2010年1月1日～12月31日收集的183例ADR报告分别从患者性别和年龄、药品种类和剂型、ADR累及的器官或系统及临床表现等方面进行分类统计分析.结果:183例ADR中,男性比例略高于女性,50岁以上人群发生率最高;涉及的药品有58种,抗肿瘤药居首位(57例,31.15%),其次为抗菌药物(47例,25.68%)及中药注射剂(42例,22.95%);注射剂引起的例数最多;临床表现以血液及造血系统损害(26.19%)、中枢及外周神经系统损害(24.39%)皮肤及附件损害(23.81%)较常见.结论:应重视ADR的监测和报告工作,避免或减少ADR重复发生;合理使用抗菌药物及中成药制剂;合理选择给药途径,尽量采用口服给药,确保临床安全、合理用药.     

张掖市人民医院203例药品不良反应报告分析

目的 了解我院药品不良反应发生的特点,促进临床合理用药.方法 对我院2005 年1 月至2010 年12 月203 例药品不良反应报告进行分析.结果 抗感染药物和中药制剂引起的ADR 较多,分别占46.31%和29.56% ;引起皮肤及其附件损害的ADR 占总报告例次的42.36%;静脉注射是引起ADR 的主要途径,占84.73%.结论 临床应注重合理用药,加强ADR 的监测和报告工作,以减少和避免ADR 的发生,保障患者用药安全.