豚鼠脑干听觉中枢及内侧膝状体P物质受体阳性产物的分布

研究了Ｐ物质受体在豚鼠听觉脑干中枢及内侧膝状体的分布。采用兔抗ＳＰＲ血清和免疫组织化学ＡＢＣ法及葡萄糖氧化酶－ＤＮＡ－镍染色技术。结果；耳蜗核，上橄榄复合体，下丘及内侧膝状体广泛分布ＳＰＲ理性神经元，纤维及终末。     

豚鼠内侧膝状体背侧核SP阳性神经元向下丘投射

目的：观察下丘（ＩＣ）至内侧膝状体（ＭＧＢ）神经纤维的投射方式,以及内侧膝状体ＳＰ阳性神经元向下丘中央核团的下行投射。方法：采用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）追踪和ＳＰ免疫组化染色。结果：内侧膝状体腹,背侧核均可见ＳＰ免疫反应阳性的神经元,神经纤维和终末。神经元多呈圆形,椭圆形,梭形或不规则形,大小不等,含二个或多个突起,左侧下丘中央核团注入ＨＲＰ后,同侧ＭＧＢ可见分布密集的标记终末。在背侧核,可见ＨＲ     

豚鼠耳蜗SP和SP受体分布的免疫组织化学研究

研究Ｐ物质（ＳＰ）和ＳＰ受体在豚鼠耳蜗的分布。方法：采用兔抗ＳＰ血清，兔抗ＳＰ受体血清和免疫组织化学ＡＢＣ法及葡萄氧化酶－ＤＡＢ－镍（ＧＤＮ）染色技术，结果：在Ｃｏｒｔｉ器各圈均可见ＳＰ样免疫反应阳性的纤维和终末，以顶回及底回分布密集，阳性纤维从骨螺旋板向内外毛细胞区呈放射状分布，纤维呈串珠状，含明显的膨体，阳性的终末位于内，外毛细胞的底部，耳蜗各回均可见ＳＰ受体样阳性反应，其分布状态与ＳＰ阳性母     

豚鼠耳蜗核SP阳性神经元向下丘的投射-HRP逆行追踪与免疫组化双标

目的 研究豚鼠耳蜗核P物质（SP）免疫反应阳性产物的分布特点及SP标记神经元向下丘投射方式。方法 采用辣根过氧化物酶（HRP）逆行追踪及免疫组织化学技术。结果 SP免疫反应（SP－IR）阳性的纤维和终末主要分布在耳蜗背侧核,而SP－IR阳性神经元主要分布在耳蜗腹侧核,在腹侧核尚可见SP阳性终末包绕SP阳性胸体形成环形结构,一侧下丘中央核注入HRP后,对侧耳蜗核HRP标记细胞分布于耳蜗前腹核及背侧核,耳蜗后腹核呈阴性反应。同侧耳蜗后腹核HRP标记神经元数量也较少,在对侧耳蜗前腹核,HRP－SP双标神经元约占标记细胞的44％,SP单标细胞占标记细胞的50％,HRP单标细胞占6％。耳蜗背侧核内侧也可见少量的双标细胞。结论 SP是耳蜗核上行投射神经元的递质或调质。     

大鼠孤束核内TH能神经元和NPY能神经支配

目的和方法：本文用双重免疫染色包埋前免疫电镜法,在光镜和电镜水平,观察了大鼠孤束核内ＮＰＹ神经元分布及ＮＰＹ神经末梢与儿茶酚胺能神经元之间的相互关系;结果：在大鼠孤束核嘴尾侧全区内见到中型的圆形或卵圆形的ＮＰＹ阳性神经元,ＮＰＹ阳性神经纤维集中分布于孤束核的内侧部及背侧周边区。在孤束核的内侧部可见到蓝绿色的ＴＨ阳性神经元和棕色的ＮＰＹ阳性神经元及阳性神经纤维,其中的梢嘴侧平面的孤束核背内侧一部分神     

豚鼠耳蜗核复合体及脑干内一氧化氮合酶阳性神经元的分布

目的：探讨一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元在豚鼠耳蜗核复合体(CNC)和脑干内的分布特点。方法：采用依赖还原型辅酶Ⅱ的尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸黄递酶(NADPH-d)组织化学方法,观察了豚鼠听觉核团和脑干内NOS阳性神经元的分布。结果：在脑桥的各级听觉传入核团,均有NOS阳性神经元,而上橄榄复合体无NOS阳性神经元;耳蜗核内NOS阳性神经元,主要集中在后腹侧核,为圆形或椭圆型双极神经元;下丘的臂内侧核NOS阳性神经元呈小的、圆形细胞。在脑干内,NOS阳性神经元分布广泛,在三叉神经中脑核(Me5)、蓝斑(LC)、前庭内侧核(MVe)、MVe腹侧核(MVeV)、前庭外侧核(Lve)、舌下神经前置核(PrH)、巨细胞网状核(Gi)、Gi腹侧部(GiV)、外侧巨细胞旁核(LPGi)、背侧巨细胞旁核(DPGi)均有NOS阳性神经元。结论：NO可能是听觉中枢的神经递质或调质,参与声信号传递的调节;并可能与脑干功能的调节有关。     

下丘传入纤维的中脑外起源

用荧光金（ＦＧ）逆行束路追踪技术对１５只大鼠下丘传入纤维的中脑外起源进行了研究，将ＦＧ注入一侧下丘后，在下列核区内可见到ＦＧ标记细胞：双侧下橄榄核（ＩＯＭ）、外侧上橄榄核（ＬＳＯ）；双侧（以同侧为主）蓝斑（ＬＯＣ）、听皮质（ＡＣ）；同侧内侧膝状体（ＭＧ）、内侧上橄榄核（ＭＳＯ）、橄榄旁侧（ＳＰＮ）、斜方体腹侧核（ＶＴＢ）、未定带（ＺＩ）、穹窿周核（ＰＥＦ）；对侧蜗神经腹前核（ＡＶＣＮ）、蜗神经腹后核（ＰＶＣＮ）、蜗神经背侧核（ＤＣＮ）、斜方体外侧核（ＬＴＢ）、三叉神经脊束核（ＮＴＳＴ）。结果提示，下丘不仅是听觉传导路的重要中继核，而且可能是多种功能的整合中枢。     

豚鼠耳蜗血管交感神经支配的逆行追踪与免疫组化相结合的双标

目的:研究豚鼠耳蜗螺旋蜗轴动脉接受交感神经支配的具体来源情况及与该交感神经纤维调节功能相关的神经递质. 方法:在正常豚鼠单侧耳蜗螺旋蜗轴动脉局部滴加逆行追踪剂辣根过氧化物酶(HRP)或荧光金(FG),观察双侧交感颈上神经节、星状神经节内HRP或FG逆标神经元的分布;采用逆标与免疫组化相结合的双重标记方法观察追踪阳性神经元是否表达酪氨酸羟化酶(TH)、神经肽Y(NPY)、钙基因相关肽(CGRP)或P物质(SP). 结果:同侧颈上神经节内可见逆行追踪阳性神经元胞体,对侧颈上及双侧星状神经节内却未见阳性细胞;阳性神经元多同时呈TH, NPY阳性,但未见CGRP或SP双标的阳性神经元. 结论:豚鼠颈上神经节内存在TH及NPY阳性神经元支配同侧耳蜗血管,去甲肾上腺素和神经肽Y可能是交感神经节后纤维调节耳蜗血流的递质或调质.     

P物质免疫反应阳性神经元胞体和终末在猴、猫前庭神经核簇中的分布

ABC法研究猴、猫前庭神经核簇(VN)内含P物质(SP)神经元胞体和终末的分布。小型SP免疫反应阳性神经元主要位于前庭神经内侧核(MVN)和前庭神经下核(IVN)的尾侧半。并散在于前庭神经节(VG)。前庭神经外侧核(LVN)内,几乎所有SP免疫反应阴性的大型神经元胞体和近端树突均为阳性终末环绕。提示SP参与前庭脊髓投射的调节。LVN不同部分的SP阳性终末有不同来源。嘴腹侧部者来自VG,尾背侧部者可能来自同侧MVN和1VN。前庭神经上核(SVN)背外侧部、MVN近头端腹外侧部等处的一些中型阴性神经元亦被阳性终末环绕。提示来自初级前庭纤维的SP参与前庭眼肌反射的调节。     

大鼠楔形核与下位脑干及脊髓之间的纤维联系─ARG法和HRP法研究

用ＨＲＰ法和ＡＲＧ法研究了大鼠楔形核（ＣｎＦ）与下位脑干及脊髓之间的传入和传出纤维联系。结果表明：１．ＣｎＦ的传入纤维主要来自双侧中脑中央灰质、脑桥嘴侧网状核、脑桥尾侧网伏梭、脑侨被盖网状核和脑桥腹侧网状核、巨细胞网状核、外侧巨细胞网状核和对侧的ＣｎＦ，脊髓可能有较少的传入到ＣｎＦ。２．除脊髓外，ＣｎＦ的下行投射分布到上述核区及下丘深层、蓝斑、中缝大核、中缝苍白核和外侧网状核。本文还讨论了ＣｎＦ参与痛与镇痛的形态学基础。     

迷走神经背核簇尾侧部内NT-LI物的核内联系

本文用辣根过氧化物酶(HRP)逆行标记法结合免疫细胞化学法(PAP 法)对大鼠迷走神经背核簇尾侧部内神经降压肽样免疫反应(NT-LI)物与核内迷走神经传入纤维及副交感节前神经元的联系进行了光镜下的研究。发现注射侧孤束核内 HRP 顺行标记纤维或终末与NT-LI 胞体和终末重叠分布;迷走神经背核内 NT-LI 终末与 HRP 逆行标记的节前神经元也有明显重叠的现象。由此推测核内一部分 NT-LI 细胞有可能作为迷走神经传入纤维与迷走神经副交感节前神经元之间的中间神经元,构成一条回路参与对内脏、心血管活动的调节。     

γ-氨基丁酸样神经元胞体和终末在前庭神经核簇的免疫组织化学定位

ABC法研究猴、猫前庭神经核簇(VN)内含Y-氨基丁酸(GABA)神经元胞体和终末的分布。小型GABA免疫反应阳性神经元主要位于前庭神经内侧核(MVN)头侧半和y群腹侧部。散在于神经网的阳性终末亦呈类似分布趋势。前庭神经外侧核(LVN)尾背侧部阴性的大型神经元胞体和近端树突周围有密集的阳性终末。猴前庭神经上核(SVN)和MVN头端等处的一些中型阴性神经元亦被阳性终末环绕,提示绒球小结叶对前庭眼肌反射的调节。     

SP和CGRP阳性神经元在大鼠上橄榄复合体中的分布

目的：研究大鼠上橄榄复合体（SOC）中P物质（SP）和降钙素基因相关肽（CGRP）免疫反应阳性神经元的分布特点,并探讨其意义．方法：采用免疫组织化学及免疫荧光双标记技术,对大鼠脑干进行冰冻切片,在显微镜下观察sP和CGRP免疫阳性神经元胞体及神经纤维的分布特点．结果：SP阳性神经元胞体主要分布在斜方体核（Tz）,CGRP阳性神经元胞体主要分布在外侧上橄榄核（ISO）及Tz,在Tz中尚可见大量CGRP阳性神经终末包绕sP和CGRP双标记神经元胞体．结论：CGRP与SP在听觉传导功能中有协同作用,且Tz内sP阳性神经元可能参与了对LSO内CGRP阳性神经元的调控,进而参与调节橄榄耳蜗束的神经活动．     

Immunohistochemical distribution of Calbindin D-28K immunoreac-tivity in the central nervous system of adult cat

Objective: In order to get more information about the possible functions of Calbindin D-28K in the central nervous system of adult cat, the distribution of Calbindin D-28K in the central nervous system of adult cat was examined. Methods: Immunohistochemical staining techniques were used, and immunostained sections were observed under a light microscopy. Results: A high density of both immunoreactive perikarya and fibers were observed in the basal ganglia, amygdaloid complex, nucleus of the fields of Forel, subthalam-ic nucleus, paracentral nucleus, pulvinar nucleus, subthalamus, dorsal hypothalamic area, lateral hypothala-mic area, anterior hypothalamus, suprachiasmatic nucleus, superior colliculus, inferior colliculus, oculomotor nucleus, superior olivary complex, marginal nucleus of the brachium conjunctivum, vestibular nuclei, the spinal trigeminal nucleus, nucleus of the solitary tract, cuneate nucleus, inferior olivary complex, dorsal motor nucleus of the vagus nerve, the molecular layer of the cer     

Fas、FasL在正常成年恒河猴中枢神经系统的分布

目的探讨Fas、FasL在成年灵长类动物恒河猴中枢神经系统(CNS)的分布。方法取成年雄性恒河猴CNS制作冰冻切片,用免疫组织化学SP法染色,观察Fas、FasL在成年恒河猴CNS的分布。结果Fas、FasL的阳性表达在恒河猴的CNS的分布不同。大脑皮质各层可见FasL阳性神经细胞,以Ⅱ、Ⅴ层的锥体细胞阳性明显,Fas未见分布。小脑皮质的梨状细胞层的Purkinge细胞胞浆和突起呈Fas阳性反应,而FasL阳性神经元分布于小脑神经核。间脑中有FasL阳性神经元分布。在脑干,Fas主要分布于前庭神经核、迷走神经背核和三叉神经脊束核的神经元;FasL广泛分布在脑桥核、前庭神经核、三叉神经脊束核、舌下神经核、蜗神经核、网状结构和疑核。在脊髓,Fas、FasL阳性神经元以前角大运动神经元最为明显,染色较深,白质内的胶质细胞和神经纤维亦有阳性反应。这两种因子的阳性反应均定位于胞浆和突起。结论Fas、FasL在CNS的多个部位都有表达,但各有侧重,提示这两种因子在维持CNS的免疫及生理功能方面可能发挥作用。     

大鼠脑中催产素和加压素免疫反应性物质的分布

用卵白素生物素过氧化物酶复合物(ABC)法研究大鼠脑中催产素(OT)和加压素(VP)免疫反应性物质的分布。阳性细胞主要局限于下丘脑,而阳性纤维则广泛分布于下丘脑和脑干等部位。OT和VP的分布情况有差别。在视上核和室旁核大细胞后部,VP阳性大细胞明显比OT大细胞密集;同样,在向正中隆起方向行走的阳性纤维束中,VP纤维也占大多数。而在室旁核尾部的小细胞内侧部,中小型OT阳性细胞比VP细胞密集;并且,在脑干的孤束核、三叉神经脊束核、迷走背核、疑核、臂旁核和蓝斑核中,OT阳性纤维也占主要地位。 实验结果提示,下丘脑的OT和VP能神经元除参与垂体后叶内分泌外,还可能直接支配一些脑干内脏核。推测在一般正常生理状态下,垂体后叶的VP分泌可能比OT分泌占有更重要的地位;而OT则可能在充当神经递质或调制物,参与下丘脑对脑干内脏核的调节中有更重要的位置。     

三叉神经和颈神经初级传入纤维在延髓内重叠投射的观察

作以ＨＲＰ跨节追踪法研究了三叉神经中的眶上神经、眶下神经及下牙槽神经在上部颈髓后角的下行投射和上部颈神经在三叉神经脊束核的上行投射。结果表明：眶上神经、眶下神经及下牙槽神经分别向第１，２，３颈髓后角的腹外侧、中间部及背内侧投射，第２，３颈神经向脊髓后角的广泛区域投射。此外，在三叉神经尾侧亚核和吻侧亚核也能见到来自上部颈神经的阳性纤维和终末。眶上神经、眶下神经、下牙槽神经及上部颈神经在三叉神经脊束     

大鼠中缝背核一氧化氮合酶神经元投射分布于大脑皮质一氧化氮合酶神经元

目的：研究通过损毁脑干中缝背核（DR），探讨中缝背核一氧化氮合酶（NOS）阳性神经元是否投射分布于大脑皮质NOS阳性神经元。方法：将16只SD雄性成年大鼠分为实验组与对照组，对实验组动物DR微量注射喹啉酸，饲养1周，灌注固定，然后将大脑及脑干作冠状冷冻切片，NADPH－d组化染色。结果：实验组动物的中缝背核被有效损毁，其NOS阳性神经元的数量减少了59．1％（P＜0．001），大脑皮质NOS阳性纤维终末减少了28．2％（P＜0．05），与大脑皮质NOS神经元构成接触的NOS阳性纤维终末减少了33．9％（P＜0．05），结论：位于中缝背核的NOS阳性神经元投射分布于大脑皮质NOS神经元，推测中缝背核的NOS阳性神经元可能通过大脑皮质NOS阳性神经元间接对皮质脑血流量起调节作用。     

Expression of substance P receptor gene in the brain and marginal division of rat striatum-oligonucleotide probes in situ hybridization study

Themarginaldivision(MrD)isadistinctsubterritoryofneostriatumdiscoveredbyShuSY[11etalintheratbrainin1987.Itlocatesatcaudalextentoftheneostriatum,andsurroundstherostralandlateraledgeoftheglobuspallidus.TheMrDismuchdarkerstainedwithL--enkephalin,substanceP,dynorphinB--positiveneuronsthantherestpartofthestriatumZ~'.FiberconnectionswerefoundbetweentheMrDandthehasalnucleusofMeynertsandthesubstantianigra".".TheMrDhasbeensuspectedhavingcloserelationwithlearn.lugandmemoryfunctionsL7j.Chudlereta…     

沙鼠内侧橄榄耳蜗传出神经在耳蜗的分布

为探讨蒙古沙鼠内侧橄榄耳蜗 (MOC)纤维在耳蜗的形态特征及其生理意义 ,采用乙酰胆碱酯酶染色和耳蜗铺片技术对耳蜗不同部位MOC纤维和末梢的分布进行形态学观察和定量研究。结果表明 ,MOC纤维末梢的粗细和分布密度依耳蜗的部位而异 ,以沙鼠耳蜗底回的远端和第二回最粗大且分布最密集 ,提示沙鼠MOC传出神经纤维和末梢的形态特征与耳蜗频率分析功能有密切关系