HPLC法测定保济丸中厚朴酚和和厚朴酚的含量

目的 测定保济丸中厚朴酚和和厚朴酚的含量。方法 HPLC法;流动相：φ(乙腈：水：冰醋酸)60：40：4。检测波长：294nm。结果 厚朴酚在13．3～79．5ug／mL之间,浓度与峰面积呈良好线性关系,回归方程：Y=125．9426ρ 1．857333。平均回收率为99．69％,RSD=1．17％(n=5)。和厚朴酚在4．06～24．36ug／mL之间,浓度与峰面积呈良好线性关系,回归方程：Y=143．1972ρ 4．49077。平均回收率为99．06％,RSD=1．29％(n=5)。结论 方法简便、准确,可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC同时测定四正颗粒中厚朴酚、和厚朴酚含量

目的：建立HPLC同时测定四正颗粒中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法：采用Kromasil ODS—C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相甲醇－异丙醇－1％磷酸溶液（36：21：40）,流速1．0mL／min,检测波长为294nm,柱温35℃。结果：厚朴酚在0．2616-1．5696μg（r=0．9999）,和厚朴酚在0．1282-0．7692μg（r=0．9999）呈良好的线性关系,平均回收率厚朴酚为99．01％,RSD为1．37％（n=6）,和厚朴酚为99．02％,RSD为1．41％（n=6）。结论：本法准确可靠,重复性好,可用于四正颗粒的质量控制。     

HPLC法测定麻仁丸中厚朴酚、和厚朴酚、大黄素和大黄酚

目的:建立同时检测麻仁丸中厚朴酚、和厚朴酚、大黄素及大黄酚的测定方法。方法: 采用HPLC法。C18色谱柱;甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长254 nm。结果 根据回归方程,4种成分线性范围：和厚朴酚6.285～62.85 μg/mL,R 2=0.999 6;厚朴酚14.57～145.7 μg/mL,R2=0.999 6;大黄素2.744～27.44 μg/mL,R 2=0.9993;大黄酚6.828～68.28 μg/mL,R2=0.999 2;平均回收率：和厚朴酚98.8%,RSD为1.0%(n=6),厚朴酚99.9%,RSD为1.4%(n=6),大黄素98.9%,RSD为2.0%(n=6),大黄酚98.4%,RSD为1.6%(n=6)。结论:该方法操作简便、准确,重复性好,可用于麻仁丸的质量控制。     

麻仁丸中厚朴酚与和厚朴酚测定方法的研究

目的建立麻仁丸中厚朴酚与和厚朴酚的提取工艺并对其方法学进行研究。方法采用单因素考察方法确定适宜的处理方法,HPLC测定厚朴酚与和厚朴酚的含量ODS柱(4.6×250mm,5um),流动相:甲醇一水(78∶22);检测波长294mm。结果麻仁丸中厚朴酚与和厚朴酚的提取方法为:以100%甲醇为溶剂,超声提取50 min。厚朴酚的线性范围为0.3436～1.718μg(r=0.9992),平均回收率为99.90%,RSD为2.38%(n=6);和厚朴酚的线性范围为0.3584～1.792μg(r=0.9995),平均回收率为99.42%,RSD为1.39%(n=6)。结论所建立的HPLC方法简便、重复性好,可作为麻仁丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定香砂养胃软胶囊厚朴酚与和厚朴酚含量

目的:为控制香砂养胃软胶囊质量建立香砂养胃软胶囊含量测定方法.方法:RP-HPLC法测定样品厚朴酚、和厚朴酚含量,用Spherigel ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离厚朴酚与和厚朴酚,流动相:为乙腈-48 ml/L冰醋酸溶液(55∶45),检测波长:294 nm.结果:厚朴酚在0.120～0.960 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率99.00%,RSD=1.06%(n=5);和厚朴酚在0.028～0.224 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率98.56%,RSD=1.55%(n=5).结论:方法专属、灵敏、重现性好,为该制剂的质量控制提供有效的方法.     

高效液相色谱法测定藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的采用高效液相色谱法测定藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法色谱柱：Hypersil C18柱;流动相：甲醇-水（78：22）;以厚朴酚、和厚朴酚为对照品,外标法定量;检测波长294nm。结果厚朴酚在53．5～428．0μg／mL（γ=0．9999,n=5）、和厚朴酚在26．0～208．0μg／mL（γ=0．9997,n=5）范围内线性关系良好;厚朴酚平均回收率为98．19％,RSD=0．89％;和厚朴酚平均回收率为98．06％,RSD=0．93％。结论该方法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定抱龙丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量

[目的]建立HPLC法测定抱龙丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量的方法.[方法]采用Agilent C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(78:22);流速1.0ml/min;检测波长294nm.[结果]厚朴酚的线性范围为0.02-0.26μg,r=0.9999,平均回收率为100.46%,RSD=1.00%;和厚朴酚线性范围为0.012-0.156μg,r=1,平均回收率为100.76%,RSD=1.37%.[结论]该方法结果准确,重现性好,可作为抱龙丸质量控制的定量方法.     

RP-HPLC法测定香薷散中厚朴酚与和厚朴酚含量

目的：测定香薷散中厚朴酚及和厚朴酚的含量。方法：色谱柱：Agilent SB-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（60：40）;流速为1.0 mL/min;检测波长为294 nm;柱温为30℃。结果：RP-HPLC法测得厚朴酚及和厚朴酚浓度在6.25～400μg/mL范围内与峰面积线性关系良好。和厚朴酚的平均回收率为98.4%,RSD为1.58%;厚朴酚的平均回收率为97.5%,RSD为1.24%。结论：本方法简便、准确、可靠、重复性好,可作为香薷散中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。     

薄层扫描法测定清肝利胆颗粒中厚朴酚含量

目的;建立清肝利胆颗粒质量标准。方法：用薄层扫描法测定了厚朴酚的含量,结果：加样回收率平均为96.27%(RSD=1.68%,n=5),点样量线性范围为0.3-3.6μg,标准曲线r=0.9996,重复性RSD=2.16%(n=60,同板精密度RSD=1.86%(N=5)。结论：方法稳定,可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定保济丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的保济丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定。方法采用Hypersil ODS色谱柱（4.6mm×250mm,25um）,以甲醇-水（78∶22）为流动相,检测波长为294nm,测定厚朴酚及和厚朴酚含量。结果厚朴酚在0.226mg~0.133mg线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为97.96%,RSD为1.80%。和厚朴酚在0.32mg~1.60mg线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为95.88%,RSD为1.56%。结论该方法稳定,结果可靠,重复性好,可作为保济丸质量控制标准之一。     

HPLC法测定胃肠安片中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的：建立测定厚朴酚与和厚朴酚的含量的HPLC方法。方法：用ODS2色谱柱,流动相为砂(甲醇：乙晴-水)=50：20：40．流速1．0mL／min,检测波长为294nm。结果：厚朴酚与和厚朴酚在0．32～1．6μg、0．16～0．8μg范围内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=-12950．1 210414．25X(r=0．9998);Y=-3669．7 53248．35X,(r=0．9999)、平均回收率分别为99.50(RSD=1.31%)、97.80(RSD=1.55%)。结论：本法简便、快速、灵敏、准确、重现性好,可作为含量测定方法。     

气相色谱法测定开胸顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的 建立气相色谱法测定开胸顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法 采用乙醇回流提取样品，HP-5毛细管柱，载气(N2)0．3mL／min，柱温220℃，进样口、检测器(FID)300℃。结果 厚朴酚与和厚朴酚分离完全，其他成分不干扰测定。厚朴酚在40．4～202．0μg／mL范围内线性关系良好(r=0．9983)；和厚朴酚在20．8～104．0μg／mL范围内线性关系良好(r=0．9995)。厚朴酚与和厚朴酚的平均加样回收率分别为99．9％，RSD=2．16％(n=6)和100．3％，RSD=1．83％(n=6)。结论 该方法简便、快速、准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

中华肝灵胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量测定的研究

目的测定中华肝灵胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量。方法采用反相HPLC法;色谱柱:ODSC18柱;流动相:流动相为甲醇-0.5%磷酸(75:25),检测波长为294nm。结果和厚朴酚在浓度2.43～7.30g/ml、厚朴酚在浓度4.01～12.03g/ml范围内,其峰面积与进样浓度有良好的线性关系;平均回收率分别为96.68%(RSD=0.41%)95.05%(RSD=0.42%)。结论该方法准确可靠。     

高效液相色谱法测定潜朴中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的建立潜朴药材中厚朴酚（magnol01）及和厚朴酚（honoki01）的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱条件为：AglinentC18ODS柱,甲醇-乙腈-水（45：20：35）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长294nm,柱温25℃。结果和厚朴酚在0．136-2．720μg（r=0．9998）,厚朴酚在0．197~3．940μg（r=0．9992）范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为98．37％、97．97％,RSD分别为1．81％、2．57％。结论本方法简便、准确、可控,为潜朴药材的质量控制提供了依据。     

HPLC法测定平胃泡腾片中厚朴酚及和厚朴酚含量

目的：建立用高效液相色谱法测定平胃泡腾片中厚朴酚、和厚朴酚含量的方法。方法：以依利特C18（4．6mm×200mm,5μm）色谱柱分离厚朴酚、和厚朴酚,流动相为甲醇-乙腈-水（31．5：30．0：38．5）,检测波长为294nm。结果：厚朴酚在48．60-468．00μg／mL（r=0.9993）范围内呈良好的线性关系;和厚朴酚在10．12~100．20μg／mI（r=0.9994）范围内呈良好的线性关系。厚朴酚平均加样回收率为101．79％,RSD为1．59％,和厚朴酚平均加样回收率101．90％,RsD为1．78％。结论：方法简便易行,稳定性较好,可于平胃泡腾片中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定。     

HPLC法测定丙肝宁冲剂中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的：建立丙肝宁冲剂中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法,方法：采用HPLC法,C18法,C18柱,流动相为甲醇－0．1％三氟乙酸水溶液（75：25）,检测波长为293nm,结果：和厚朴酚在9．0min 出峰,厚朴酚在13.7min出峰,平均回收率为98．68％,RSD为1．48％,结论：此法简便快捷,准确实用。     

闽产厚朴叶中厚朴酚、和厚朴酚提取工艺研究

目的 探讨闽产厚朴叶厚朴酚及和厚朴酚的提取工艺及其含量测定方法 . 方法 采用正交设计实验,以厚朴叶中的厚朴酚及和厚朴酚含量为考察指标,对影响厚朴叶厚朴酚及和厚朴酚提取率的因素进行探讨,采用HPLC法测定其含量. 结果 超声波提取法对厚朴叶的厚朴酚及和厚朴酚提取率最高;最佳工艺为:甲醇为溶剂,料液比1:75(g/mL),50℃,超声20 mn.并用HPLC建立了其含量测定方法 ,厚朴酚在10～60μg·mL<'-1>范围内线性良好,r=0.9996;和厚朴酚在20～120μ·mL<-1>范围内线性良好,r=0.9997,含量分别为0.09%和0.16%,两酚平均含量为0.25%. 结论 采用超声波提取法提取,HPLC进行含量测定,探作简便,稳定性好,结果 准确,适合用于厚朴叶厚朴酚及和厚朴酚的提取和含量测定.     

HPLC法测定保胎无忧片中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的研究保胎无忧片的质量标准,建立其中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱测定方法。方法采用Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(72∶28)为流动相,检测波长为294 nm。结果厚朴酚的线性范围为0.051~1.015μg,平均加样回收率为99.1%,RSD为0.74%;和厚朴酚的线性范围为0.010~0.208μg,平均加样回收率为98.0%,RSD为0.72%。结论本法简便、准确、灵敏可靠,可用于保胎无忧片的质量控制。     

中华肝灵胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量测定的研究

目的 测定中华肝灵胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量.方法 采用反相HPLC法,色谱柱:ODS C18柱;流动相:流动相为甲醇-0.5%磷酸(75:25),检测波长为294nm. 结果 和厚朴酚在浓度2.45～7.30g/ml、厚朴酚在浓度4.01～12.03g/ml范围内,其蜂面积与进样浓度有良好的线性关系;平均回收事分别为96.68%(R8D=0.41%)95.05%(RSD=0.42%).结论 该方法准确可靠.     

中华肝灵胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量测定的研究

目的 测定中华肝灵胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量.方法 采用反相HPLC法,色谱柱:ODS C18柱;流动相:流动相为甲醇-0.5%磷酸(75:25),检测波长为294nm. 结果 和厚朴酚在浓度2.45～7.30g/ml、厚朴酚在浓度4.01～12.03g/ml范围内,其蜂面积与进样浓度有良好的线性关系;平均回收事分别为96.68%(R8D=0.41%)95.05%(RSD=0.42%).结论 该方法准确可靠.