RP—HPLC法测定人血浆中氯氮平浓度

目的：建立测定人血浆中氯氮平浓度的反相高效液相色谱法。方法：以Agilent Herpesil ODS C18柱（250mmx4mm,5μm）为色谱柱,流动相为甲醇：水（70：30）,每250ml水中加入0．55ml三乙胺;流速：1．2ml·min-1;柱温：40℃;检测波长：254nm。以乙酸乙酯为提取剂。结果：氯氮平在20～1000ng·ml。浓度范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系;氯氮平的高、中、低浓度相对平均回收率分别为101．55％、98．25％、103．57％;日内、日间RSD均〈9％（n=5）。分析方法的检测限10ng·ml-1 ;氯氮平的标准曲线回归方程为Y=0．32132509X＋1．2727281,r=0．99725（n=8）。结论：该方法灵敏、准确、简单、快捷,可用于临床氯氮平的血浆药物浓度监测和药物动力学研究。     

HPLC法测定大鼠血浆中槐苷的含量

目的 建立大鼠血浆中槐苷含量的高效液相色谱(HPLC)测定法。方法 内标为7-羟基-4-甲基香豆素，流动相为不同比例的水和乙腈，检测波长为261nm。结果 大鼠血浆中槐苷浓度在20．2～2016ng／mL范围内线性良好(r=0．9998，n=5)，染料木素浓度在50～2000ng／mL范围内线性良好(r=0．9993，n=5)，方法回收率大于95％，日内和日间相对标准偏差(RSD)均小于5％(n=5)。结论 该方法稳定、可靠，可用于槐苷的药动学研究。     

高效液相色谱法测定血浆中阿普唑仑浓度

目的：建立反相高效液相色谱法测定血浆中阿普唑仑浓度的方法。方法：以乙腈-50mmol／L磷酸盐缓冲液pH=6．0(35：65V／V)为流动相，三唑仑作内标，在紫外波长220nm处检测。结果：血浆中阿普唑仑的最低检出浓度为2μg／L，平均回收率为90．82％，线性范围10-200μg／L(r=0．9998)。日内和日间差异(RSD)分别小于3％和4％。结论：反相高效液色谱法灵敏、快速、准确，可满足临床治疗监测和药代动力学的研究。     

HPLC法测定中黄胶囊中葛根素的含量

目的：建立中黄胶囊中葛根素的含量测定方法，以控制该产品的质量。方法：采用反相高效液相色谱法，使用C18柱，甲醇—0．015％磷酸溶液(23：77)为流动相，检测波长249nm。结果：葛根素的进样量在0．020-0．120μg范围内，与其峰面积有良好的线性关系(r＝0．9999)，平均加样回收率为98．54％，RSD为1．07％。结论：方法简便易行、准确可靠，可用于中黄胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定血浆中盐酸曲马多

目的　建立反相高效液相色谱 -紫外检测法检测盐酸曲马多浓度的方法。方法　血样预处理采用两次液 -液反萃法。采用 ODS色谱柱 ( 15 0× 4.6mm) ;流动相为乙腈∶磷酸盐缓冲溶液 ( 0 .0 2 mol/ L,p H3 .7) =17∶83 ( V/ V) ;流速 :1.0 ml/ min;检测波长 :λ=2 16nm。结果　血浆中盐酸曲马多的最低检测浓度为 10 .2 ng/ m l,在2 5～ 80 0 ng/ ml的浓度范围内线性关系良好。结论　该法结果准确 ,重现性好 ,可用于临床血药浓度的监测     

Rp-HPLC法测定人血浆中地西泮的浓度

目的建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中血药浓度地西泮的方法。方法采用Diamonsil C18(250nm×4.6nm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇：水(65：35),流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温为25℃,采用蛋白沉淀法处理血浆样品。结果地西泮血浆浓度在5.15～25.75μg(r =0.9991)范围内线形关系良好,低、中、高三种浓度的平均相对回收率分别为103.01％、101.87％,99.09％,RSD均小于4％。结论本方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于地西泮血药浓度测定和人体药动学研究。     

样品固相净化及高效液相色谱法测定强心药维那利酮的血药浓度

作者用反相高效液相色谱法测定狗血浆中维那利酮的浓度,以自制氧化铝柱先净化血样,净化回收率为86.5±2.77％。在ODS柱上以甲醇-醋酸(1mmol/L)(55:45)为流动相,271nm波长检测,用4-甲氧基哌喹酮为内标,血浆维那利酮最低检出浓度为0.5ng/ml(R/N,3:1),5～500ng/10μl范围内峰面积比与浓度线性关系良好(r=0.99998)。日内和日间精密度分别为1.56％和1.98％(CV),回收率为96.26±5.40%;并用本法测定了麻醉狗灌胃给药后的血药浓度,得到了满意的结果。     

抗病毒片中连翘苷的含量测定

目的：建立反相高效液相色谱法测定抗病毒片中连翘苷的含量。方法：采用C18柱，甲醇-乙腈-水(20：15：65)为流动相，检测波长230nm。结果：连翘苷在0．2672--0．9619μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)，平均回收率为98．34％，方法：精密度RSD=1．9％(n=5)。结论：该方法灵敏、准确，重复性好。     

高效液相色谱法测定异丙酚血浆药物浓度

目的建立测定血浆异丙酚浓度的方法。方法应用反相高效液相色谱技术，血浆样本经环己烷提取，以麝香草酚为内标，以乙腈-水（3：2）为流动相，流速1．2ml／min，柱温30℃，进样30μl，经Supelco Discovery C18柱分离后，荧光检测，λex=276nm，λcm=310nm。结果血浆异丙酚浓度测定：浓度范围为16～10000ng／ml（r=0．9995）。高、中、低3个浓度的回收率分别为97．6％、97．4％和101．7％，n=5；日间RSD分别为2．45％、3．15％和4．76％，n=5。日内RSD分别为2．82％、5．48％和4．17％。结论本方法快速、准确、灵敏，可用于血浆异丙酚浓度的测定。     

RP-HPLC法同时测定伤科接骨片中士的宁和马钱子碱的含量

目的：建立反相高效液相法同时测定伤科接骨片中士的宁和马钱子碱的含量测定方法。方法：采用Waters SymmetryODSC18（4．6mm×200mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-磷酸三乙胺水溶液（11：89）[1．7ml磷酸、1．8ml三乙胺加水至1000m11;检测波长：254nm;流速：1．0ml／min;柱温：40℃。结果：士的宁在0．062～0．434μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=-0．9996）,平均回收率为98．12％,RSD=0．73％（n=6）;马钱子碱在0．051-0．357μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=-0．9998）,平均回收率为96．54％,RSD=0．70％（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好．可用千伤科接骨片中士的宁和马钱子碱的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定贞芪扶正颗粒中黄芪甲苷的含量

[目的]反相高效液相色谱法测定贞芪扶正颗粒中黄芪甲苷的含量。[方法]采用反相高效液相色谱法，流动相为乙腈-水(30：70)，检测波长为205nm。[结果]线性方程为Y=751565．09X-41668．30，r=0．9998，黄芪甲苷在0．53μg～2．65μg范围内线性关系良好，平均回收率为98．17％，RSD％为1．61％(n=6)。[结论]建立的检测方法简便、准确。     

反相高效液相色谱法测定小鼠血清及肝脏氧化苦参碱毫微粒的浓度

目的建立测定小鼠血清及脏器中氧化苦参碱毫微粒浓度的方法。方法采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。色谱柱为ZORBAXSB—C18（250ram×4．6mm，5μm），柱温35℃，流动相为20％乙腈-磷酸-三乙胺（50mmol／L的磷酸，70mmol／L的三乙胺和3．7mmol／L十二烷基磺酸钠组成，pH=3．0），流速lml／min，检测波长220nm，进样量30山。结果方法的平均回收率为97．95％（RSD=0．45％），测定血药浓度线性范围为1．31—42．08μg/ml（r=0．9999），肝脏匀浆中药物浓度线性范围为1．31—39．26μg／ml（r=0．9971）。结论本方法简便，快速，稳定，灵敏度较高，可用于氧化苦参碱毫微粒的血药浓度测定及动物体内分布的研究。     

高效液相色谱法测定人血浆中芬太尼的浓度测定分析

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定芬太尼血药浓度的方法。方法本实验以乙腈：磷酸盐（0．015ol／LNaH2PO4,pH=5）=40：60为流动相,流速3ml／min,紫外吸收波长为200nm。结果高效液相色谱法对血浆中药物的最低检测浓度为1ng／ml,线形范围6-300ng／ml。对芬太尼方法回收率均大于95％,日间日内相对标准偏差均小于10．0％。结论高效液相色谱法简便、准确,能满足临床对芬太尼血药浓度的测定。     

HPLC法测定西洛他唑含量

目的 建立西洛他唑含量测定方法。方法 高效液相色谱法。色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇一水（65：35）为流动相。柱温为30℃，流速为1．0ml／min．检测波长为254nm。结果西洛他唑在0．0116-0．058mg,／ml范围内线性关系良好，r=O．9999．线性方程为A=58811C-3920．7。精密度RSD=0．86％（n=5）。结论该方法能简单、快捷、准确地测定西洛他唑的有关物质。     

RP—HPLC法测定人血浆中头孢拉定的浓度

目的：建立测定血浆中头孢拉定浓度的高效液相色谱法。方法：色谱柱为DiamonsilC18柱（200mm×4．6mm，5μm）；流动相：0．05mol／LKH2PO4-乙腈（85：15）；柱温：35℃；流速：1．0ml／min；检测波长：262nm；进样量：20μl。结果：头孢拉定在0．5-40．0μg／ml范围内有良好的线性关系，r=0．9999；血浆中药物最低检测浓度为0．25μg/ml（S／N=3）：提取回收率为75％；血浆中三种浓度回收率分别为（106．0±6．3）％、（103．0±4．6）％、（97．5±1．2）％，日内、日间RSD分别为419％-26％、1．0％及7．9％、3．2％、1．9％。结论：本法操作简单、快捷、专属性强，方法灵敏度和准确度均较高，适用于头孢拉定血药浓度及生物利用度的测定。     

反相高效液相色谱法测定金莲花胶囊中牡荆苷的含量

目的：建立金莲花胶囊中牡荆苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，使用Hypersil C18 ODS色谱柱，以乙腈-1％乙酸溶液(15：85)为流动相，流速为1．0ml／min，检测波长为340nm。结果：牡荆苷在8．07～80．7mg／L范围内呈良好的线性关系(r=0．9999)，平均回收率为102．4％；BSD=1．7％。结论：用高效液相色谱法测定金莲花胶囊中牡荆苷的含量，具有灵敏、准确、专属性强、重现性好的特点。     

HPLC法测定人体茶碱血药浓度条件的筛选

目的：筛选人血浆中茶碱浓度的高效液相色谱法。方法：以ODS-C18柱为固定相，检测波长为274nm，流速为1ml／min，室温条件下对流动相、内标、提取方法进行筛选。结果：确定以氯仿-异丙醇(95：5V／V)提取样品，流动相为甲醇-水(40：60V／V)，内标为咖啡因达到最佳的分离效果，测定线性范围在2．0～40μg/ml，回归方程为Y=0．0668X～0．0597，r=0．9996(n=7)，平均回收率98．2％。结论：筛选出的方法简单方便、快速、准确，为临床提供了优选的测定方法。     

反相高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍片的含量

目的建立反相高效液相色谱测定盐酸二甲双胍片含量的方法。方法采用Waters ODS柱（250mm×4．6rain,5tzm）,以乙睛-离子对缓冲液（1：1）（pH4．0）为流动相,流速10ml／min,检测波长233nm。结果盐酸二甲双胍线性范围为0．04～0．16mg／ml（r=0．9999）;最低检测限为0．8ng;平均回收率为99．7％,RSD1．3％（n=9）。结论反相高效液相色谱法快捷、简便,结果准确、可靠,可作为盐酸二甲双胍含量测定的方法。     

HPLC法测定三黄清火片中盐酸小檗碱的含量

目的建立三黄清火片中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：YWG—C18（10μm，250×4．6mm），柱温：30℃；流动相：乙腈-0．025molL／L磷酸二氢钾-0．025mol·l^-1十二烷基硫酸钠（50：25：25）；检测波长：347nm；流速：1．0ml·min^-1；进样量：20μl：外标法计算含量。结果盐酸小檗碱在0．2032—2．4372μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9990），平均回收率为99，2％，RSD为1．14％，得线性回归方程为Y=67245X＋27706（r=0．9990）。结论本方法操作简便、结果准确、重现性好，可作为该制剂盐酸小檗碱的含量测定方法。     

测定异烟肼血药浓度RP—HPLC的建立及其应用

目的为了探讨治疗结核性脑膜炎时异烟肼的剂量选择,建立一种快速、灵敏的测定血浆中异烟肼药物浓度的反相高效液相色谱法（RP—HPLC）。方法替硝唑作内标,经与香草醛衍生化反应后进样。用Symme．tryC18（4．6mm×250mm,5um）反相色谱柱进行分离,以甲醇-0．02mol·L-1磷酸二氢钾溶液（体积比为39：61）为流动相,流速1．0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为340nm,20ul进样。结果异烟肼血药浓度在0．1～16ug·mL-1（r=0．9999）范围内线性关系良好;日内、日间RSD均〈15％,提取回收率60．63—66．95％。结论本方法简便、准确、灵敏,满足异烟肼血药浓度测定,可应用于临床结核性脑膜炎患者血药浓度的检测及药代动力学分析。