原子荧光光谱法测定尿中汞的不确定度分析

根据尿汞的测定原理,建立了分析过程的数学模型,完整考虑了样品消解、比重测量、仪器分析引入的不确定度,计算出该法测定某典型样品的相对标准不确定度为9.6%,扩展不确定度为0.64 μg/L.表明方法的分析过程处于质控状态,结果可靠.     

原子荧光光谱法测定血中铅的不确定度分析

目的探讨原子荧光光谱法测定血中铅的不确定度来源及分析。方法根据测量不确定度的评定原理和测定方法，建立测定不确定度的数学模型，对不确定度的分量进行计算。结果该方法的合成标准不确定度为0．123，对于含铅量为0．011μmol／L的血样，其扩展不确定度为0．003μmol／L。结论该法的不确定度主要来源于样品的平行测定、仪器和工作曲线以及标准物质带来的误差，其次是标准溶液误差。     

氢化物原子荧光分光光度法测定食品中汞的不确定度评定

目的确定氢化物原子荧光光度法测定食品中汞的不确定度主要来源,用于评定测定结果的可信程度。方法依据JJF1059-1999建立数学模型,确定和计算测定过程中各不确定度分量,分析氢化物原子荧光分光光度法测定食品中汞的不确定度。结果结果表明标准曲线的线性回归是导致该方法不确定度产生的主要影响因素。结论在测定时应加强这方面的控制,从而提高测量结果的准确性。     

原子荧光光谱法测定食品中砷的不确定度评定

目的：建立原子荧光光谱法测定食品中砷含量（GB／T5009．11-2003）的不确定度分析方法，以评定测定结果的质量，找出主要影响因素。方法：根据方法GB／T5009．11—2003，建立不确定度的数学模型，系统分析计算不确定度各分量。结果：食品中砷的AFS测定中，当砷含量为0．408mg／kg时，其扩展不确定度为0．034mg／kg（k=2）。其中回收率对测量不确定度影响最大。结论：此方法适用于评估AFS测定食品（只针对以重量计的试样）中砷含量的不确定度。     

氢化物原子荧光法测定奶粉中总汞的不确定度评定

以测定奶粉中汞含量为例,对其在分析过程中产生的不确定度进行识别和计算,对原子荧光法测量奶粉中总汞的不确定度加以分析评定。     

氢化物-原子荧光光谱法测定生活饮用水中砷含量不确定度评定

目的建立氢化物-原子荧光光谱法测定生活饮用水中砷含量不确定度的分析方法,找出其主要影响因素。方法建立不确定度的数学模型,系统分析计算不确定度的各个分量。结果按GB/T 5750-2006(6.1)氢化物-原子荧光光谱法测定生活饮用水中的砷,当结果为1.10μg/L时,其扩展不确定度为0.08μg/L(k=2)。结论测量中标准曲线拟合和样品重复测量引入的不确定度相对较大,是该方法影响测量结果不确定度的关键。     

原子荧光法测生活饮用水中汞的不确定度评定

目的:探讨原子荧光法测定生活饮用水中汞的不确定度评定方法,确定引入测量不确定度的主要来源,获得不确定度评定结果。方法:根据GB/T5750—2006中汞原子荧光测定方法,分析测定过程中引起测量结果的不确定度的来源,并计算各分量引入的不确定度和合成标准不确定度、扩展不确定度。结果:当生活饮用水中汞含量为0.902μg/L时,方法引入的扩展不确定度为±0.015μg/L。结论:测定方法不确定的主要来源为标准溶液的配制过程产生的相对不确定度。     

氢化物-原子荧光光度计测汞检出限测量结果的不确定度评定

目的评定氢化物-原子荧光光度计测汞检出限测定结果的不确定度。方法依据测量不确定度评定与表示的理论,建立了评定检出限的测量结果不确定度的数学模型,分析各相对标准不确定度分量,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果检出限测量结果不确定度报告为QL=0.002 1 ng,U=0.000 96 ng（k=2）。结论由标准不确定度分量值可以得出,空白测量引入的不确定度较大,灵敏度测量引入的不确定度可忽略不计,这为实验室氢化物-原子荧光光度计的期间核查提供了参考。     

原子荧光法测饮用水中汞含量的不确定度分析

目的研究原子荧光法测定生活饮用水中汞含量的不确定度。方法以《生活饮用水标准检验方法金属指标》[1]原子荧光法运用AFS-830型原子荧光计,根据数学模型进行不确定度的计算。结果原子荧光光谱法测定水中汞,其含量为(0.237±0.008)μg/L。结论原子荧光光谱法测定生活饮用水中汞含量的相对扩展不确定度Uc为0.034μg/L;绝对扩展不确定度U为0.008μg/L。     

原子荧光法测定食品中砷含量的不确定度评定

原子荧光法测定微量砷含量的分析方法具有灵敏度高,重现性好,简便易操作的特点,是砷含量分析的主要方法。但是,一切测量结果都不可避免地具有不确定度[1]。计算不确定度是对测量结果可能误差的度量,也是定量说明测量结果质量好坏的一个参数。一个完整的结果,除了应该给出被测量结果质量的最佳估计值之外,还应同时给出测量结果的不确定度。我们依据中华人民共和国国家计量技术规范《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059-1999),对原子荧光法测定食品中砷含量的不确定度进行了评定。     

原子荧光法测定食品中砷含量的不确定度评定

近年来,砷含量及形态研究已经成为食品安全及药理作用研究领域中的一个热点问题,而利用原子荧光法测定微量砷含量的分析方法,具有灵敏度高,简便易行,重现性好的特点,已成为砷含量分析的主要方法。但一个完整的测量结果,除了应该给出最佳估计值,还要对其进行不确定度评定,各实验     

氢化物原子荧光法测定饮料中铅的不确定度评定

目的:评定氢化物原子荧光法测定饮料中铅含量的不确定度,用于定量说明测定结果的可信程度。方法:根据测定方法建立数学模型,分析测量不确定度来源,计算各不确定度分量和扩展不确定度。结果:当k=2(95%置信概率)时,饮料中铅的含量为0.229±0.054 mg/L。结论:方法适用于评定原子荧光法测定饮料中铅含量的不确定度,建议被测量的测量结果与测量不确定度同时给出说明测定结果的准确性。     

原子荧光光谱法测定尿中汞

采用强还原剂硼氢化钾,用原子荧光光度计,在253.7 nm处检测尿中汞。结果显示,在0.05~50.0μg/L浓度线性范围内,方法相关性好(r>0.999 0),相对标准偏差≤4.84%,回收率为81.5%~97.7%,方法最低检出浓度为0.051μg/L。用本方法和国标法对同一浓度的汞标准液进行测定,本方法相对标准偏差为3.78%,小于国标法的4.06%,且结果差异无统计学意义。     

氢化物原子荧光光度法测定食品中砷的不确定度评定

目的探讨氢化物原子荧光光度法测定食品中砷的不确定度评定方式。方法依据JJF1059-1999建立数学模型,合成不确定度。结果当食品中砷含量为0.22mg/kg时,合成不确定度为0.008mg/kg,扩展不确定度为0.02mg/kg。结论本评定过程清晰合理,主要影响因素不遗漏、不重复,适用于原子荧光光度法的不确定度评定。     

原子荧光光谱法测定鱼中汞

原子荧光光谱法(AFS)是介于原子发射光谱(AES)和原子吸收光谱法(AAS)之间的光谱分析技术.本文采用原子荧光光谱法测定了鱼中汞的含量,该法简便、快速、灵敏、精确,测定结果满意.     

原子荧光光谱法同时测定食品及环境样品中的镉和汞

目的 建立原子荧光光谱同时测定食品和环境样品中镉和汞的方法.方法 湿法消解样品,在最佳仪器条件下同时测定样品的镉和汞.结果 挥发性物质产生反应的条件:酸度0.24 mol/L HCl,硫氰酸钾及抗坏血酸浓度分别为10 g/L,硼氢化钠溶液浓度20 g/L.精密度:测定2 ng/ml的镉、汞混合标准溶液,其相对标准偏差镉2.4%～5.7%之间、汞3.2%～6.5%之间;试样相对标准偏差分别为镉1.9%、汞2.8%.镉、汞标准在0～4 ng/ml范围,其相关系数分别为0.999 8、0.999 6.检出限:镉0.003 1ng/ml、汞0.003 6ng/ml.样品加标回收率:镉95.0%～102.0%、汞94.0%～99.0%.结论 该法具有操作简单、快速,干扰少,准确度、灵敏度高等优点,适用于食品及环境样品中的镉和汞的同时测定.     

氢化物一原子荧光法测生活饮用水中汞不确定度分析

[目的]研究氢化物发生一原子荧光法测定生活饮用水中汞的方法不确定度.[方法]以"生活饮用水标准检验方法"中原子荧光法测生活饮用水中汞的方法,根据数学模型从标准溶液配制、标准曲线回归方程、原子荧光仪器3方面进行不确定度计算.[结果]原子荧光法测定生活饮用水中汞的方法扩展不确定度U=0.2266ug/L.[结论]在检验研究中进行不确定度分析,能了解被测值所处的范围,反应测量结果的质量水平.     

微波消解-原子荧光法测定大米中汞含量的不确定度评定

目的 用原子荧光光度法测定大米中汞含量,评定不确定度.方法 样品经微波消解,用原子荧光光度仪检测,应用不确定度评定方法对测量结果进行不确定度分析与评定.结果 该检测方法线性良好,相关系数r=0.9992,不确定度报告为(21.69士0.22)μg/kg,k=2.结论 本方法可用于大米中汞含量的测定,不确定度评定合理.     

氢化物—原子荧光法测生活饮用水中汞不确定度分析

[目的]研究氢化物发生-原子荧光法测定生活饮用水中汞的方法不确定度。[方法]以“生活饮用水标准检验方法”中原子荧光法测生活饮用水中汞的方法，根据数学模型从标准溶液配制、标准曲线回归方程、原子荧光仪器3方面进行不确定度计算。[结果]原子荧光法测定生活饮用水中汞的方法扩展不确定度U=0．2266μg／L。[结论]在检验研究中进行不确定度分析，能了解被测值所处的范围，反应测量结果的质量水平。     

原子荧光法测定水中砷不确定度评定

目的通过对水中砷测量不确定度来源进行分析,了解各分量对评定结果的影响。方法以实验过程为主线,依据JFF1059-1999及GB/T 5750.6(6.1)-2006对水砷不确定度评定。结果取置信概率95%,k=2,扩展不确定度为0.34μg/L,水样砷含量为(5.98±0.34)μg/L。结论影响水砷测量不确定度的主要是标准曲线实验点制备和分析方法。