左卡尼汀治疗血液透析中低血压临床观察

目的:探讨左卡尼汀治疗血液透析(HD)中低血压的疗效。方法:52例HD中出现低血压的患者随机分为治疗组与对照组各26例。全部患者禁食、高低钠序贯透析,输注高渗葡萄糖及氯化钠注射液、低温HD等治疗措施。治疗组于HD结束后静注左卡尼汀1.0 g,每周2次,疗程12周。记录HD前、HD开始后2 h与结束后血压值。比较患者用药前后血压变化。结果:应用左卡尼汀患者血液透析中血压较治疗前明显升高(P<0.05),升高幅度明显高于对照组(P<0.05);总有效率达69.23%,亦明显高于对照组(P<0.05),未出现不良反应。结论:左卡尼汀治疗HD中低血压安全有效。     

参麦注射液治疗血透中低血压的疗效

目的探讨患者血液透析过程中出现低血压时在常规治疗基础上加用参麦注射液的临床资料,以探讨参麦注射液在血液透析过程中治疗低血压的作用。方法对照分析血液透析过程中低血压患者28例使用参麦注射液治疗和18例使用50%葡萄糖溶液治疗的资料,观察三个月并对其作用进行临床分析。结果参麦注射液治疗组与50%葡萄糖溶液治疗组均能使血压上升,两组间差异无显著性(P>0.05)。结论参麦注射与50%葡萄糖溶液一样均能升高血压,可有效治疗血液透析过程中出现的低血压。     

参麦注射液联合左卡尼丁治疗血液透析低血压的疗效观察

目的探讨参麦注射液联合左卡尼丁治疗血液透析相关低血压的疗效和安全性。方法采用自身前后对照的前瞻性研究方法,选择我院血液透析室反复发生与血液透析相关的低血压患者30例,给予参麦注射液60mL加入0.9%氯化钠注射液100mL,并予左卡尼丁1g加入0.9%氯化钠注射液10mL静注,并观察透析中透析后血压心率变化。结果 30例患者透析中透析后的血压较治疗前相比有显著提高(P<0.05和P<0.01)且未见明显不良反应。结论参麦注射液联合左卡尼丁治疗血液透析低血压疗效确切,安全性良好。     

盐酸米多君治疗血液透析中低血压的疗效观察

目的：观察盐酸米多君治疗血液透析（HD）中低血压的疗效。方法：60例HD中出现低血压的患者随机分为治疗组与对照组各30例。治疗组于HD开始前15min服用盐酸米多君5mg。透析开始后2h再加服5mg。对照组予以HD中禁食、高低钠序贯透析,输注高渗葡萄糖及0．9％氯化钠注射液、低温HD等治疗措施。于HD前与结束后各测1次血压,HD开始后每30min测量1次,共10次。观察比较患者用药前后血压的变化。结果：用药后患者的血压较治疗前明显升高（P〈0．01）,其升高的幅度明显高于对照组（P〈0．01）,总有效率达到83．3％,亦明显高于对照组（P〈0．05）,无不良反应发生。结论：盐酸米多君治疗HD中低血压安全有效。     

参麦注射液在尿毒症非透析期低血压中的应用

目的:运用参麦注射液治疗尿毒症维持性血液透析患者非透析期间的低血压,改善患者透析期间耐受性,提高透析质量.方法:16例低血压患者静脉注射参麦注射液40 mL,qd,疗程2周.对用药前后的血压改变情况进行观察,运用尿素清除率(Kt/V)对用药前后的透析质量进行分析评价.结果:用药前全部病例的收缩压平均(85.79±10.38) mmHg,舒张压平均(54.96±9.70) mmHg,Kt/V＝1.05±0.27;用药后全部病例血压均明显上升,收缩压达平均(124.28±12.18) mmHg,舒张压平均(76.84±7.74) mmHg.经自身对照t检验,差异有极显著性(P＜0.01).血压升高后的Kt/V也有明显升高,达1.54±0.23,P＜0.01.结论:运用参麦注射液治疗后,尿毒症维持性血液透析患者非透析期间的低血压状态得到纠正,透析治疗得到保证,透析质量明显提高.     

参麦注射液对老年透析性低血压的预防作用

目的观察参麦注射液在血液透析中对预防老年透析性低血压的临床疗效。方法对30例血液透析中易发生低血压的老年患者进行分组,分别静脉滴注参麦注射液和0.9%生理盐水（0.9%NS）,并进行前后对比观察。结果参麦注射液使低血压发生率明显降低,且效果显著,治疗组总有效率95.28%,对照组总有效率69.30%,两组比较有显著性差异,P〈0.05。结论参麦注射液在预防血液透析中低血压的疗效明显优于0.9%NS。     

生脉注射液治疗血液透析相关性低血压临床观察

目的观察生脉注射液治疗尿毒症合并心功能不全患者透析相关性低血压的效果。方法选择本院透析过程中反复发生低血压的尿毒症合并心功能不全的患者20例,将其随机分成2组,每组20例,对照组常规血液透析过程中加50%葡萄糖注射液80ml静脉滴注,观察组在对照组基础上加用生脉注射液50ml静脉滴注,治疗8周,观察两组血压及平均动脉压变化。结果治疗过程中低血压发生率观察组低于对照组（P〈0.05）;治疗后观察组收缩压、平均动脉压均高于对照组（P〈0.05）;两组治疗后左心室射血分数（P〈0.05）均高于治疗前,且治疗后LVEF观察组高于对照组（P〈0.05）。结论生脉注射液可降低尿毒症合并心功能不患者透析相关性低血压发生率,明显地增加LVEF,提高了对透析的耐受性。     

血液透析联合血液灌流治疗尿毒症顽固性高血压

目的探讨血液透析联合血液灌流(HD+HP)治疗尿毒症顽固性高血压的临床效果。方法实验组为20例顽固性高血压患者,行HD+HP治疗;对照组为20例同期行HD治疗且血压可控制的患者。观察HD+HP治疗前、治疗后半年24 h动态血压的变化及两组患者治疗前后肾功能变化。结果实验组降压总有效率为90%(18/20),HD+HP治疗后血压明显降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后血尿素氮及肌酐水平均明显降低,两组治疗后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HD+HP能有效治疗尿毒症顽固性高血压。     

米多君与参麦注射液联合防治透析相关性低血压患者的疗效观察

目的：观察患者血液透析过程中联合应用米多君与参麦注射液治疗和预防低血压的疗效。方法将40例血液透析过程中发生低血压的患者随机分为治疗组和对照组各20例（低血压发生例次各100次）,对照组给予溶剂治疗,治疗组给予米多君和参麦注射液治疗,比较2组临床效果。结果治疗组在2、3、4h 低血压发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（p ＜0,01）。结论维持性血液透析患者透析过程中使用米多君和参麦注射液治疗后,低血压发生率明显降低,起到良好的预防作用。     

黄芪注射液联合50%葡萄糖注射液治疗尿毒症合并慢性心功能不全患者透析相关性低血压临床观察

目的探讨黄芪注射液联合50%葡萄糖注射液治疗尿毒症合并慢性心功能不全患者透析相关性低血压的临床疗效。方法选择2009年1月—2010年12月在我院透析过程中反复发生低血压的尿毒症合并慢性心功能不全的患者40例,将其随机分成2组,每组20例,对照组常规血液透析过程中加50%葡萄糖注射液持续静脉滴注,观察组在对照组基础上加用黄芪注射液,治疗8周,观察两组血压变化情况及治疗效果。结果治疗过程中低血压发生率观察组低于对照组（P〈0.05）;治疗后观察组收缩压、平均动脉压均高于对照组（P〈0.05,P〈0.01）;两组治疗后左心室射血分数（LVEF）均高于治疗前,且治疗后LVEF观察组高于对照组（P〈0.05）;治疗总有效率观察组高于对照组（P〈0.05）。结论黄芪注射液联合50%葡萄糖注射液可降低尿毒症合并慢性心功能不全患者透析相关性低血压发生率,明显地增加了LVEF,提高了对透析的耐受性。