共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
临床药师在我院药品不良反应监测中的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
医疗机构开展药品不良反应(adverse drug reactions,ADR)监测是一项法定义务,是一项利国利民的善事,也是上级卫生主管部门对医疗机构的一项重要考核内容。同时,医疗机构开展ADR监测,自身也是受益方。 相似文献
2.
通过介绍临床药师加强药品不良反应知识宣传及主动参与报告后,药品不良反应报告数量和质量改善的体会,提出由临床药师主动承担不良反应报告,充分发挥临床药师的专业优势,建立由临床药师主导的医院药物警戒体系。 相似文献
3.
目的:对临床药师在药品不良反应监测中的重要作用进行探析。方法:临床资料选自本院及社区卫生服务中心(包括佛山市第一人民医院禅城医院及南庄镇社区卫生服务中心)2013年1月~2015年6月800份不良反应监测报告,其中监测前400份,监测后400份,对比药品不良反应监测前后的不良反应发生率。结果:监测后,新的以及严重的药品不良反应的总发生率是15%,监测前是28.25%,差异明显(P<0.05)。监测前临床药师提交的监测报告占10.5%,监测后,占28%,差异显著(P<0.05)。监测前后,药品种类中的抗感染药、心血管药、中药制剂、内分泌系统药等所占比例变化较大,差异显著(P<0.05)。结论:临床药师在药品不良反应监测中发挥的作用不可替代,能够全程监测药品不良反应,为药品的后续使用与改进提供可靠的数据资料。 相似文献
4.
临床药师在我院药品不良反应监测中的作用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的根据我院消化科药品不良反应(ADR)报表,分析临床药师在药品不良反应监测中的作用。方法从我院药品不良反应监测中心调取2008年11月~2009年10月ADR报告,对临床药师参与临床常规工作前后的ADR情况进行回顾性分析。结果临床药师参与临床常规工作前(第一阶段)ADR报表为5例。临床药师参与临床常规工作后(第二阶段)ADR报表增至38例。43份ADR涉及的可疑药物以质子泵抑制剂和抗感染居多,均占23.3%;静脉途径给药发生的ADR占总计的72.1%。结论临床药师参与临床常规工作后,提高了ADR的监测水平,有助于及时应对ADR,促进合理用药。 相似文献
5.
目的:探究临床药师在医院临床药品不良反应(ADR)监测工作中的作用。方法:抽取医院药品不良反应监测中心2017年1月—2018年12月期间的ADRs报告175份,分析其临床药师参与临床药品不良反应监测工作前后的ADR监测情况。结果:175份ADRs报告中,2017年上报ADRs报告78例(其中严重的4例),2018年上报ADRs报告97例(其中严重的11例);临床药师参与ADRs监测前后,涉及可疑的药物种类、给药途径、报告的ADRs临床表现均有明显不同,其中临床药师参与临床ADRs监测后比较明显地发现了许多隐藏的和因不合理给药引起的ADRs。结论:通过临床药师积极参与ADRs监测,有效提高了ADRs监测的上报率,并根据监测结果及时建议临床给药方案的调整,确保了患者用药的安全性、有效性。 相似文献
6.
为了加强上市药品的安全监管,严格药品不良反应(ADR)监测工作的管理,确保人体用药安全有效.根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定.制定了《药品不良反应监测管理办法》对药品生产、经营、使用单位纳入监测管理范围,有利于提高药品生产质量,遏制不合理用法,减少药品不良反应的发生,确保人民用药安全有效。药品不良反应监测工作是一项系统工程。 相似文献
7.
药师应在药品不良反应监测工作中发挥积极作用 总被引:2,自引:0,他引:2
众所周知 :药物既可治病又可致病。药品不良反应 (ADR) ,轻则引起不适 ,重则可以致命。由于制药工业及相关学科的发展 ,药物品种及数量不断增加 ,提高了人民群众的卫生保健水平 ,但同时新的ADR也不断涌现。日益严重的药源性危害逐渐引起了社会和政府有关部门的关注 ,有关法规陆续出台。在新修订的《中华人民共和国药品管理法》中明确规定 :国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现可能与用药有关的严重不良反应 ,必须及时向当地省… 相似文献
8.
9.
摘 要 目的:评价临床药师干预作用对医院药品不良反应(ADR)监测与上报的影响。方法:对我院2007~2016年间药品不良反应监测上报情况进行回顾性分析。以2014年临床药师干预ADR上报为时间界限,比较临床药师干预前后,我院ADR报告总数,新的、严重的 ADR报告数与比例,新的ADR判定错误比例;以及ADR上报来源变化。结果:干预后,ADR报告数,严重ADR报告数及其比例,以及新的ADR的报告数及其比例均较干预前显著增加(P<0.05),新的ADR判定错误比例则较前明显降低(P<0.05)。干预后药师上报ADR比例较前明显增加(P<0.05)。结论:临床药师干预ADR 监测报告,使我院ADR监测报告数量及质量均得到明显提高。 相似文献
10.
近年来,随着激烈的市场竞争,各家医院为了确保可持续发展,又为解决“看病难、看病贵”这一社会问题而努力奋斗着。然而作为药师,不单是发药、供应工作,提供优质的药学服务,制定合理的用药方案,指导患者用药等已成为药师的重要职责。为了保障患者用药安全,对药品进行再评价,淘汰药品,必须要对药品不良反应(ADR)进行报告、监测。而在这一过程中,作为药师应全程参与,正确、合理地协助医护人员完成ADR的处理和登记,发挥其作用。 相似文献
11.
12.
目的探讨在医院药品不良反应监测工作中,临床药师的优化实践对于不良反应监测工作的意义。方法通过临床药师在医院药品不良反应监测工作的全程参与来完成优化实践。结果临床药师对医院不良反应监测的体系,监测的重点数据、重点药物、重点人群及整个监测过程进行了全面的优化。结论通过临床药师在医院药品不良反应监测中的优化实践,显著提高了该项工作开展的质量。 相似文献
13.
随着我国医药技术的不断发展,药品质量检测工作得到了人们越来越多的关注,药品反应报告与药品的检测地位进一步的提升。《药品不良反应报告和检测管理办法》的颁布,对药品的生产制造过程、药品企业的日常经营管理、医疗机构依法对药品不良反应的监测等有着详细的规定,并明确了其各自的相关职责、药品不良反应报告单位等。由于临床医生日常工作 相似文献
14.
15.
16.
17.
18.
目的探讨安全用药的措施。方法通过总结分析临床药师在药物不良反应监测中的作用。结果与结论临床药师是医师与药师之间的纽带,在临床用药及药物不良反应监测中发挥着越来越重要的作用。 相似文献
19.