复方嗜酸乳杆菌片联合启脾口服液治疗学龄期儿童功能性腹痛疗效观察

目的:探讨学龄期儿童功能性腹痛的有效治疗方法。方法:选择2016年3月至2017年3月我院儿科门诊确诊为功能性腹痛的患儿150例,按就诊顺序随机分为对照组、观察组1和观察组2各50例。对照组给予口服山莨菪碱(654-2)片,每次0.1~0.2 mg/kg,每天3次;观察组1在对照组基础上给予口服复方嗜酸乳杆菌片,每次1片,每天3次;观察组2在观察组1基础上给予启脾口服液,每次5~10mL,每天3次。三组均以2周为1个疗程,连续治疗2个疗程。治疗结束时评价疗效及视觉模拟评分。结果:对照组、观察组1和观察组2的总有效率分别为66.0%、86.0%、94.0%(P<0.01);治疗结束时的视觉模拟评分分别为(3.88±1.10)分、(3.28±1.43)分、(2.40±1.16)分(P<0.01)。结论:复方嗜酸乳杆菌片联合启脾口服液治疗学龄期儿童功能性腹痛疗效确切,能显著缓解腹痛,值得临床推广应用。     

莫沙必利对功能性消化不良患者胃排空的影响

目的观察研究莫沙必利对功能性消化不良的临床效果及对患者胃排空的影响。方法对自愿参与本次研究的100例功能性消化不良患者进行分组治疗,患者均为2017年2月至2018年5月入院接受治疗,均确诊为功能性消化不良,依据入院顺序将患者分为两组,对照组使用多潘立酮片进行治疗,观察组则使用莫沙必利进行治疗,各50例。对两组患者治疗后所得疗效及对胃排空功能的影响进行比较。结果观察组治疗后疗效评估显示有效率为96.0%,相较于对照组更高,差异显著(P <0.05)。观察组治疗后胃排空率、气体评分与对照组相比所得结果也更为显著(P <0.05)。比较不良反应发生概率,两组均较低,差异不明显(P> 0.05)。结论使用莫沙必利治疗功能性消化不良的临床效果显著,其可显著改善患者的胃排空功能,应用价值显著,且安全性理想。     

复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石散治疗婴幼儿腹泻疗效观察

目的研究复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石散治疗婴幼儿腹泻的临床疗效。方法选取我院2010年1月至2012年1月收治的婴幼儿腹泻患者192例,随机分为联合治疗组94例和对照组98例,联合治疗组给予复方嗜酸乳杆菌片和蒙脱石散联合治疗,对照组给予蒙脱石散治疗,观察两组疗效。结果联合治疗组治疗有效率为89.4%,对照组治疗有效率为67.3%,两组有效率差异具有统计学意义,P<0.01。此外联合治疗组退热时间为(1.3±0.4)h,对照组退热时间为(2.2±0.5)h,两组差异有统计学意义,P=0.031;联合治疗组止泻时间为(3.2±0.8)h,对照组止泻时间为(4.4±1.3)h,两组差异有统计学意义,P<0.01。结论复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石散治疗婴幼儿腹泻能提高疗效,缩短症状恢复时间。     

复方嗜酸乳杆菌片治疗慢性腹泻疗效观察

目的：探讨复方嗜酸乳杆菌片治疗慢性腹泻的疗效。方法：100例慢性腹泻患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服复方嗜酸乳杆菌片,1g,tid;对照组口服安慰剂2粒,tid,疗程均为14d。对患者治疗前后腹痛、腹胀、里急后重、食欲不振等,临床症状、总体疗效观察分析。结果：治疗组患者治疗后临床症状、总体疗效较治疗前均有明显变化,临床总有效率92．3％。结论：复方嗜酸乳杆菌片治疗慢性腹泻疗效肯定,安全性好,是一种治疗慢性腹泻、维持肠道微生态环境的有效药物。     

莫沙必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效分析

目的探讨莫沙必利联合复方消化酶胶囊治疗功能性消化不良的治疗效果,为临床用药提供依据。方法将156例患者随机分为治疗组和对照组,两组均口服莫沙必利分散片,三餐前30min服用5mg,治疗组进餐后30min加服复方消化酶胶囊1粒,用药4周后对两组患者的临床疗效进行对比分析。两组患者在年龄、性别、临床症状等方面无统计学差异(P>0.05),具有可比性。结果两组在治疗后消化不良症状均有不同程度改善,治疗组总有效率(88.5%)与对照组总有效率(64.1%)、症状改善平均时间、消化系症状评分经统计学分析(P<005),具有明显差异;两组不良反应比较(P>0.05),无统计学意义,均无发生严重不良反应。结论莫沙必利联合复方消化酶胶囊治疗功能性消化不良安全有效,值得临床推广应用。     

复方消化酶联合莫沙必利胶囊治疗功能性消化不良65例

目的 观察复方消化酶联合莫沙必利胶囊治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法 将130例功能性消化不良患者随机均分为两组,对照组单用莫沙必利治疗,治疗组给予复方消化酶加莫沙必利联合治疗,均以4周为1个疗程.结果 治疗组总有效率为90.77%,对照组为76.92%,差异有统计学意义(P＜0.05).两组均无明显不良反应发生.结论 复方消化酶联合莫沙必利胶囊治疗功能性消化不良,安全有效,值得临床应用.     

复方嗜酸乳杆菌联合乳果糖治疗婴幼儿便秘的疗效分析

目的观察复方嗜酸乳杆菌片联合乳果糖口服液治疗婴幼儿便秘的疗效。方法功能性便秘92例按随机数字表法分为两组,对照组45例采用一般疗法（调节饮食,训练排便习惯,每天进行适量运动）,观察组47例在此基础上加服复方嗜酸乳杆菌和乳果糖口服液,疗程均为两周,观察便秘改善情况。结果观察组总有效率97.87%,明显高于对照组的33.33%（P〈0.01）。结论复方嗜酸乳杆菌联合乳果糖口服液能治疗婴幼儿功能性便秘,未见不良反应和并发症,安全有效,值得推广。     

奥美拉唑不同用法分别联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性胃炎的疗效对比

目的研究奥美拉唑不同用法分别联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性胃炎的临床效果。方法选取本院2014年2月~2015年8月收治的80例急性胃炎患者,采用随机数字表法将以上患者分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用静脉注射奥美拉唑联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性胃炎,观察组采用口服奥美拉唑联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性胃炎,比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果对照组患者总有效率为95.0%;观察组患者总有效率为92.5%,两组差异无统计学意义(P0.05),而对照组的不良反应发生率显著高于观察组(P0.05)。结论奥美拉唑联合复方嗜酸乳杆菌治疗急性胃炎时,病情允许的情况下,为降低不良反应发生率,应尽量采用口服给药。     

莫沙必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效

目的 观察莫沙必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年6月武汉市汉阳医院收治的80例功能性消化不良患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用莫沙必利治疗5周。观察组在对照组基础上加用复方消化酶治疗5周。比较2组临床疗效、消化系统症状(包括上腹部疼痛、餐后饱胀、早饱、上腹部灼烧感)发生率及治疗前、治疗5周后消化系统症状评分、功能性消化不良生存质量量表(FDDQL)评分,并观察2组不良反应。结果 观察组总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(χ²=4.114,P=0.043)。观察组治疗5周后的上腹部疼痛、餐后饱胀、早饱、上腹部灼烧感发生率均低于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗5周后,2组消化系统症状评分低于治疗前,FDDQL评分高于治疗前,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P<0.01)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 莫沙必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良可获得良好的治疗效果,可有效缓解患者的消化系统症状,提...     

复方消化酶联合莫沙必利治疗功能性消化不良150例临床疗效观察

目的探讨复方消化酶联合莫沙必利治疗功能性消化不良的有效性和安全性,评价临床疗效并进行分析。方法选取2011年2月至2013年2月期间来我院就诊的功能性消化不良患者150例进行研究并按数字表法随机分为两组,每组75例。对照组采取枸橼酸莫沙必利治疗,而观察组则联合复方消化酶治疗。观察两组患者治疗前后主要,临床症状的变化,比较两种方法的临床疗效和不良反应。结果观察组患者治疗后的主要临床症状明显改善;并且,观察组的总,1名床有效率为97．33％,明显高于对照组的82．67％（X2=9．65）,数据分析发现其均具有统计学意义（P〈0．05）;而观察组不良反应率为13．33％,对照组则为14．67％（X2=3．35）,不良反应发生率比较无统计学意义（P〉0．05）。结论复方消化酶联合莫沙必利治疗功能性消化不良可快速缓解其不良症状,不但疗效确切,而且安全性高,值得在,瞄床上推广使用。     

枸橼酸莫沙必利片联合复方阿嗪米特肠溶片治疗功能性消化不良200例临床观察

目的观察联用枸橼酸莫沙必利片和复方阿嗪米特肠溶片治疗功能性消化不良的疗效。方法将200例功能性消化不良患者随机分成2组,每组100例。治疗组给予枸橼酸莫沙必利片联合复方阿嗪米特肠溶片治疗;对照组单用枸橼酸莫沙必利片。观察用药2周后和4周后2组的临床症状变化。结果 2周及4周后在腹胀积分变化、腹胀总有效率、食欲不振总有效率三个方面治疗组都优于对照组,2者差异有统计学意义(P<0.05),且在腹胀积分变化观察中治疗组4周疗效优于2周后,2者差异有统计学意义(P<0.05)。结论枸橼酸莫沙必利片联合复方阿嗪米特肠溶片能够有效的缓解功能性消化不良的腹胀、食欲不振的症状,并两者具有一定的协同作用。     

乳酸菌素片联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床研究

目的探讨乳酸菌素片联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床研究。方法选取2016年6月—2018年6月南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院收治的100例功能性消化不良患者,随机分成对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服枸橼酸莫沙必利片,5mg/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服乳酸菌素片,2片/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后症状积分、功能性消化不良生存质量量表(FDDQL)评分、胃排空率及胃肠激素的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是80.0%、94.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组早饱感评分、中上腹烧灼感评分、中上腹痛评分、餐后饱胀不适评分及总分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些症状评分均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗后两组日常活动评分、饮食评分、不适评分、疾病控制评分、忧虑评分、睡眠评分、健康感觉评分、压力评分和总评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组FDDQL各领域评分显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组胃排空率、胃动素(MLT)均较治疗前显著增加,但血浆胃泌素(GAS)显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组胃排空率、MLT水平显著高于对照组,GAS水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论乳酸菌素片联合莫沙必利治疗功能性消化不良具有较好的临床疗效,可明显减轻患者症状,正性调节胃肠激素分泌,提高生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

复方嗜酸乳杆菌片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的探讨复方嗜酸乳杆菌片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效。方法将62例轻、中度活动期UC患者随机分为观察组和对照组各31例,2组均口服美沙拉嗪缓释颗粒,观察组加用复方嗜酸乳杆菌片,对比2组临床疗效和治疗前后临床症状评分。结果治疗后2组临床症状评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,即治疗前后临床症状评分差值大于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率为93.55%明显高于对照组的74.19%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方嗜酸乳杆菌片联合美沙拉嗪治疗UC疗效显著,值得临床推广应用。     

复方嗜酸乳杆菌片预防抗菌药物相关性腹泻的分析

目的：观察复方嗜酸乳杆菌片对抗菌药物相关性腹泻（AAD）的预防作用。方法103例静脉注射抗菌药物治疗的患者随机分为2组,观察组在使用抗菌药物治疗过程中口服或鼻饲复方嗜酸乳杆菌片,对照组在出现AAD前不使用益生菌。比较分析2组患者AAD发生的情况。结果观察组AAD发生率（7.69%）比对照组发生率（23.5%）低,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在静脉注射抗菌药物治疗时,使用复方嗜酸乳杆菌片可预防AAD发生。     

四神丸联合复方嗜酸乳杆菌片治疗慢性腹泻的疗效观察

目的探究四神丸联合复方嗜酸乳杆菌片治疗慢性腹泻的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年3月新乡市中心医院收治的174例慢性腹泻患者为研究对象,采取随机双盲法将患者分为对照组和治疗组,每组各87例。对照组口服复方嗜酸乳杆菌片,0.5~2片/次,3次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服四神丸,0.5~1袋/次,1~2次/d。两组患者均连续治疗5 d。观察两组患者临床疗效,比较两组患者的临床症状改善时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.16%、97.70%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者排便次数、粪便性状、腹痛、食欲不振、倦怠乏力改善时间均短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论四神丸联合复方嗜酸乳杆菌片治疗慢性腹泻效果显著,可明显改善症状,安全可行,具有一定的临床推广价值。     

莫沙必利联合穴位注射对功能性消化不良患者近端胃舒张和胃排空功能的影响

目的 探讨莫沙必利片联合穴位注射对功能性消化不良(FD)患者近端胃舒张和胃排空功能的影响.方法 收集FD患者142例,随机分为对照组和联合组,每组71例.对照组给予枸橼酸莫沙必利片治疗,联合组在口服枸橼酸莫沙必利片治疗同时,给予穴位注射复方丹参注射液治疗.观察两组治疗前、后血清胃动素(MTL)、胃促生长素(Ghrelin)水平、胃底气体评分、胃排空率及饮水和显影剂后0、30、60 min时的近端胃容积变化,同时对比两组的临床疗效.结果 治疗后联合组的血清MTL、Ghrelin水平分别为(218.6±27.4) pg/ml、(3.8±1.6) ng/ml,明显高于对照组的(175.1±26.5) pg/ml、(3.2±1.5)ng/ml (P＜0.05);胃底气体评分为(0.4±0.2),明显低于对照组的(0.6±0.3);胃排空率为(75.8±19.4)％,明显高于对照组的(57.2±l6.6)％(P＜0.05);治疗后饮水和显影剂后60 min时,联合组近端胃容积为(12.4±4.6)ml,明显小于对照组的(22.6±5.2)ml(P＜0.05),联合组的显效率及总有效率分别为63.4％、87.3％,明显高于对照组的35.2％、63.4％ (P＜0.05).结论 枸橼酸莫沙必利片联合穴位注射能有效提高FD患者的MTL、Ghrelin水平,降低胃底气体评分,促进胃排空,改善近端胃舒张功能,提高临床疗效.     

复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石散治疗小儿急性胃肠炎的临床疗效观察

目的 研究复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石散治疗小儿急性胃肠炎的临床疗效.方法 选择2019年1月-2019年12月140例小儿急性胃肠炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为两组,单药组70例接受蒙脱石散治疗,联药组70例接受复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石散治疗,比较两组症状改善情况、治疗安全性、炎症水平.结果 联药组治疗后大便...     

复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石散治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻的临床研究

目的 探讨复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石散治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻（antibiotic associated diarrhea,AAD）的疗效。方法 选取80例AAD患儿,按随机数字表法分为两组,对照组（39例）口服蒙脱石散,观察组（41例）给予蒙脱石散联合嗜酸乳杆菌片,观察并记录两组患者治疗后的疗效,临床症状缓解情况,免疫功能变化及治疗期间不良反应发生情况,评价复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石散治疗AAD的疗效。结果 治疗后观察组有效率明显高于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组退热时间、纠正脱水时间、止泻时间均明显短于对照组（P<0.05）;治疗后,观察组血清免疫球蛋白IgG、IgA水平均明显上升（P<0.05）,T淋巴细胞亚群CD₃⁺、CD₄⁺水平均明显上升（P<0.05）,相比之下,对照组治疗前后血清免疫球蛋白和T淋巴细胞亚群无明显变化。治疗期间,两组均无明显不良反应发生。结论 复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石散对AAD具有较好的治疗效果,能迅速改善腹泻症状,提高小儿体内免疫球蛋白水平,值得临床推广使用。     

四联疗法加用复方嗜酸乳杆菌片对Hp感染胃溃疡的效果影响

目的:探讨四联疗法结合复方嗜酸乳杆菌片治疗幽门螺杆菌(Hp)感染胃溃疡的可行性。方法:选取2017年12月—2018年12月在本院消化内科经胃镜及13C呼气试验确诊的75例胃溃疡患者,随机分为对照组37例,采用含铋剂四联疗法治疗;研究组38例采用四联疗法加用口服复方嗜酸乳杆菌片,疗程为2周。比较两组的治疗效果及不良反应。结果:对照组Hp根除率为54.1%(20/37),研究组为92.1%(35/38),差异显著(P<0.01);复方嗜酸乳杆菌片搭配四联疗法对Hp作用更敏感。与对照组相比,研究组治愈数显著增加,无效数大幅减少,总好转率显著提高(P<0.05)。两组治疗过程中常出现腹胀、腹痛、恶心、尿色橘红,研究组不良反应发生率更低(P<0.05)。结论:加用复方嗜酸乳杆菌片可改善四联疗法Hp的根除不佳现状,且降低不良反应,提高治疗安全性,依从性更好。