抗体共和量子点攻克周围神经束快速术中鉴别的可行性分析

目的论证量子点应用于临床标记神经特异蛋白的可行性。方法通过回顾分析国际上周围神经的感觉和运动支的鉴别方法,指出解剖图谱法、神经电生理法、酶化法的费时及不适用于临床等缺点,提出现今可用感觉和运动神经的相对特异蛋白进行标记鉴别。同时针对纳米量子点的最新科研临床应用进展进行了剖析总结。结果临床手术和基础研究及高科技化学材料的结合应用,将实现快速、准确,术中鉴别神经功能束。量子点技术以其独特的光学特性,必将成为今后神经功能束鉴别的临床应用技术,荧光稳定、明亮、生物相容性好的量子点探针将为鉴别和治疗提供直观依据。结论纳米量子点应用于临床标记神经特异蛋白具有可行性。     

功能化量子点在生物分析，生物成像和靶向运输中的应用

量子点是一类具有优良光学特性的荧光纳米材料。量子点与靶向配体结合形成功能化量子点。功能化量子点被认为是潜在的、新颖的分子探针,适合于一系列生物医学研究。近年来,功能化量子点在生物医学的应用和研究领域,特别是在生物分析,生物成像和靶向运输等方面发挥着重要作用。     

半导体量子点单克隆抗体荧光探针对牙乳头细胞内Smad4信号蛋白分子核移位过程的检测

目的:制备半导体量子点-smad4单克隆抗体荧光探针(semiconductor quantum dots,QDs-Smad4),并用其对大鼠牙乳头细胞内smad4蛋白分子在TGF-β1的刺激下发生的核移位过程进行检测.方法:①用化学偶连法制备水溶性的QDS-Smad4单抗荧光探针并纯化;②测定QDS-smad4单抗荧光探针的吸收光谱、发射光谱并用激光共聚焦显微镜对QDs-smad14单抗荧光探针的光学性质进行检测;③采用SP免疫组化法、QDS直接标记法、smad4单抗直接标记法和QDS-Smad4单抗荧光探针直接免疫荧光成像法比较观察QDS-smad4单抗荧光探针对大鼠牙乳头细胞内Smad4的特异性识别能力,并检测细胞内ODs-Smad4单抗荧光探针的光学性质;④在大鼠牙乳头细胞内加入TGF-β1,分别于加入前、加入后12 h和24 h,采用SP免疫组化法和QDS-Smad4单抗荧光探针直接免疫荧光成像法观察比较Smad4在细胞内发生核移位的动态变化.结果:半导体量子点与Smad4单抗通过共价结合形成稳定的QDs-Smad4单抗荧光探针,QDS-Smad4单抗荧光探针对大鼠牙乳头细胞内smad4分子仍具有特异性的免疫识别能力,能成像显示Smad4所产生核移位的动态变化;QDS-Smad4单抗荧光探针仍具有QDS 所具有的激发光谱宽,发射光谱窄,荧光度强,光化学稳定性好等光学特征.结论:半导体量子点和单抗共价结合形成分子探针后仍具有独特的光学性质和特异免疫识别能力,能长时间对细胞内蛋白质分子进行成像标记,这为半导量子点用于可视化研究活细胞内蛋白质分子的运动和相互作用等过程提供了科学依据.     

量子点流式微球技术用于DNA的检测研究*

目的 构建一种基于新型纳米材料量子点的流式微球技术,用于高通量的DNA检测,实现DNA的快速、低成本检测。方法 将能与靶DNA一端杂交的探针DNA（P1）标记在微球表面,与DNA配对杂交后,加入能与靶DNA另一端杂交的量子点标记的探针DNA（P2）,组装成一种流式微球-探针P1、靶DNA、量子点-探针P2的夹心复合结构,通过测定杂交前后平均荧光强度的变化检测DNA的浓度。结果 该新型检测方法可以区分出完全互补、单碱基错配及完全非互补的DNA（P?<0.05）,且随着DNA浓度的升高,检测到的平均荧光强度逐渐增强（P?<0.05）,对DNA的最低检出限可达0.2?nmol/L。结论 新型量子点流式微球技术检测DNA具有高敏感性和高特异性、分析速度快、操作简单等优点,是一种非常重要的具有潜力的新型临床检测方法。     

量子点在生物大分子检测中的研究进展

与传统的荧光标志物相比,量子点由于具有荧光度强、光化学稳定性好等独特的光学性质,已被作为荧光标志用于体内外生物分子、细胞及药物作用的成像和长时间示踪等研究,显示出了巨大的发展前景。近年来人们将不同材料的纳米量子点与各种生物大分子相耦联,用于对生物大分子的功能、细胞内定位、相互作用及运动轨迹等观察研究。现就目前量子点在生物大分子中的研究概况进行总结。     

荧光纳米探针的构建及其在生物医学影像中的应用研究

生物荧光探针是进行各种生物学行为研究的重要工具.荧光纳米颗粒(Ⅱ-Ⅵ半导体量子点、碳纳米颗粒、硅纳米颗粒等)由于具有优良的光学特性(高荧光强度、抗光漂白性、发光颜色可调等),作为新型生物荧光探针在分子生物学、免疫生物学、临床医学等生物医学领域显示出越来越诱人的应用前景.作者结合国际相关最新研究进展,就荧光纳米探针的构建...     

丙肝病毒核心抗原荧光定量型生物条形码检测体系的建立与评价

目的建立丙肝病毒核心抗原（HCVcAg）的荧光定量型生物条形码检测体系,并对检测体系进行方法学评价。方法制备标记有HCVcAg多抗及特异DNA链的金纳米颗粒探针（NP探针）和标记有HCVcAg单抗的磁性微球探针（MMP探针）,形成MMP探针-HCVcAg-NP探针复合物,再利用去杂交将NP探针上标记的DNA链释放出来,通过荧光定量PCR方法鉴定这些释放的DNA链可确定丙肝病毒的存在。结果建立了HCVcAg的荧光定量型生物条形码检测体系,检测灵敏度可达100fg/ml,是相应的HCVcAg ELISA检测方法的104倍。结论本研究为发展高灵敏度丙肝病毒的荧光定量型生物条形码检测试剂盒奠定了基础。     

量子点在肿瘤研究中的应用进展

量子点( quantum dots,QDs)是一种直径在1～10nm的半导体纳米晶粒.核(CdSe/CdS/CdTe)壳( ZnS)结构量子点可与一系列生物靶标包括蛋白质、抗体、核酸等结合形成分子探针,成为在肿瘤体内外显像等领域有广阔应用前景的新型荧光标记探针.目前QDs的应用主要基于生物学成像特性,很少有关于对QDs标准化及量化的认识,使QDs的临床应用受到局限.我们将从QDs在肿瘤学显像研究以及量化等方面的应用现状、现存问题和发展前景等方面进行综述.     

采用量子点标记的寡核苷酸探针检测ApoEε4等位基因

目的 探讨新型纳米荧光材料量子点标记的寡核苷酸探针在确定基因型中的应用价值.方法 采用以CdSe 为核心的量子点与 ApoEε4基因的等位基因特异性寡核苷酸反应合成探针.对 ApoEε4-PT7-PL 质粒和正常人标本进行 Southern blot检测,并与地高辛标记方法作相应比较.结果 量子点与地高辛标记显影结果完全一致.结论 量子点在 Southern blot 检测成像中表现出优良特性,可望替代传统标记物.     

量子点在肿瘤学中的应用进展

量子点是一类直径小于100nm的半导体纳米晶粒,是一种很有潜力的荧光标记物。量子点标记探针广泛应用于肿瘤的体内外研究,尤其是肿瘤靶向成像、前哨淋巴结成像、肿瘤示踪、肿瘤细胞及亚细胞结构成像及肿瘤标志物检测等。基于量子点技术建立一种高灵敏度、高特异性的肿瘤检测体系,是量子点未来应用研究的一个重要方向。