米非司酮配伍卡孕栓用于未婚妇女终止早孕的临床观察

目的：观察米非司酮配伍卡孕栓用于未婚妇女终止早孕的临床效果。方法：回顾性分析2012年10月～2013年3月在我院门诊自愿要求药物流产的早孕未婚妇女共100例,随机分为两组,其中选用米非司酮配伍卡孕栓流产的50例为卡孕栓组（A组）,米非司酮配伍米索前列醇者50例为米索前列醇组（B组）,观察两组流产所用时间、产时及产后2h出血量、月经转归情况。结果：A组（卡孕栓组）用药至规律宫缩时间、产程时间短于B组（米索前列醇组）（P〈O．05）。流产时及流产后2h出血量及月经转归时间、流产成功率,A组与B组相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：米非司酮配伍卡孕栓用于未婚妇女终止早期妊娠安全、有效,值得推广。     

卡孕栓和米索前列醇终止早孕的随机对比性临床研究

从１９９５年９月至１９９６年２月，作者医院对卡孕栓和米索前列醇配伍米非司酮，用于终止早孕的药物进行了对照性研究。卡孕栓组（简称卡组）５０例，米索前列醇组（简称米组）４９例。两组病例在年龄、停经日数和米非司酮用量上经检验无差异。用药结果：卡组胚胎排出成功率９０．０％，排出时间３．５４±１．５０小时；米组成功率８３．７％，排出时间２．９３±１．４２小时，二者经检验无显著差异。但此两种药物均有不同程度的副作用，主要表现为：出血多、消化道症状和一过性休克。我们的研究结果表明：①卡孕栓和米索前列醇都是配伍米非司酮的有效流产药物，且二者的疗效及副作用无显著差异，②卡孕栓流产的成功率略高于米索，出血少，但用药较不便；③米索前列醇用药简便，流产时间稍短于卡孕栓，但出血较多，个别病例可以有一过性休克，应当警惕。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床分析

目的 观察分析米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床效果.方法 对259例停经时间大于35天小于70天的早孕妇女,采用随机、单盲方法对其药物服用方法、流产效果、流血时间、瘢痕子宫、哺乳期妊娠进行终止早孕临床效果观察比较.结果 米非司酮配伍米索前列醇两种服药方法流产效果,流血时间无差异.孕35天-49天与孕50天-70天流产时间,流血时间,月经恢复等无明显差异.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止早孕为瘢痕子宫、哺乳期等高危因素妊娠妇女简单有效的方法.     

丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇在药流中的临床应用

目的探讨丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇在药流中的临床应用。方法对240例孕37～49d内自愿终止妊娠又无药物流产禁忌症的早孕妇女,随机分成两组,对照组120例单用米非司酮和米索前列醇;试验组120例,在上述用药的第1天加用丙酸睾丸酮150mg单次肌注。比较两组的完全流产率、孕囊排出时间、阴道出血量、出血时间。结果两组病例在完全流产率、孕囊排出时间、出血时间比较,试验组高于对照组（P〈0.05）阴道出血量试验组明显少于对照组（P〈0.01）。结论丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇用于药物流产中,能安全有效地提高完全流产率,减少阴道出血量,缩短阴道出血时间,值得临床推广。     

米非司酮与不同药物配伍终止早孕的比较

对１７１例早孕妇女进行米非司酮配伍不同药物终止早孕的比较研究，Ａ组７７例，用米非司酮配伍卡前列甲酯（ＰＧ０．５）；Ｂ组９４例，用米非司酮配伍米索前列醇。结果：Ａ组的完全流产率为８１．８％，Ｂ组为９３．６％，Ｐ〈０．０５。总的剖宫率和有效流产时间两组无显著差异，提示米非司酮配伍米索前列醇的抗早孕效果优于配伍卡前列甲酯。     

米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓终止早孕的临床随机对比

米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓终止早孕的临床随机对比罗丽莉，毛尔一药物流产作为一种避孕失败后的补救措施已在国内外广泛使用。米非司酮配伍前列腺素的流产成功率较单独使用米非司酮明显增加［１］。本文对米非司酮分别配伍米索前列醇及卡孕栓两种药物流产方法进行临...     

米非司酮与米索前列醇配伍宫血宁胶囊在终止妊娠中的临床观察

目的：探讨米非司酮与米索前列醇配伍宫血宁胶囊用于终止妊娠临床观察及凝血四项变化情况。方法：286例药物流产者,把药物流产者随机分成治疗组143例,在使用米非司酮与米索前列醇配合宫血宁胶囊物流产;对照组143例独单使用米非司酮与米索前列醇流产,并对两组患者的完全流产率、出血时间和凝血四项检测结果进行比较分析。结果：治疗组的完全流产率较对照组明显增高,有显著性差异（P〈0.05）;治疗组的出血时间较对照组明显下降,有显著性差异（P〈0.05）;治疗组的凝血四项与对照组比较,有显著性差异（P〈0.05）。结论：米非司酮与米索前列醇配伍宫血宁胶囊用于减少药物流产后出血疗效好,毒副反应少,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇联合堕胎复元汤抗早孕效果观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇联合堕胎复元汤抗早孕的临床治疗功效。方法：治疗组采用米非司酮配伍米索前列醇联合堕胎复元汤抗早孕124例，对照组为服用米非司酮配伍米索前列醇124例。观察药物流产中两组平均阴道流血时间、出血量、流产效果即完全性流产率及不完全流产率等，并作盆腔B超检查，了解残留物情况。结果：两组平均阴道流血时间、出血量、流产效果即完全性流产率及不完全流产率等比较有显著差异（P〈0．05）。结论：与单一使用米非司酮配伍米索前列醇抗旱孕比较，米非司酮配伍米索前列醇联合堕胎复元汤抗旱孕能弥补药流流血时间长、出血量多、不完全流产率高的不足，减少清宫术，提高完全流产率等。     

米非司酮配伍米索前列醇行中孕引产30例

米非司酮配伍米索前列醇行中孕引产３０例阳筱凤（广西桂林医学院附属医院妇计科桂林市５４１００１）关健词米非司酮；米索前列醇；中期妊娠；引产米非司酮配伍米索前列醇用于早孕流产取得了良好效果，已广泛应用于临床，米非司酮对妊娠各期的子宫有诱发宫缩，增加子宫对...     

米非司酮配伍米索前列醇加直肠放置复方萘普生栓终止早孕的临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇加直肠放置复方萘普生栓终止早孕的疗效及并发症。方法将200例早孕患者随机分为两组,每组100例。实验组患者口服米非司酮配伍米索前列醇,加直肠放置复方萘普生栓;对照组患者仅口服米非司酮配伍米索前列醇,比较两组患者的完全流产率、不全流产率、出血时间、腹痛等情况。结果实验组完全流产率高于对照组,但差异无统计学意义,而出血时间、腹痛等情况低于对照组,差异有统计学意义。结论米非司酮配伍米索前列醇加直肠放置复方萘普生栓终止早孕完全流产率高,并发症较少,安全可行。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的相关因素分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的相关因素。方法 对自愿行药物流产的1145例健康早孕妇女采用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕。结果 全组1145例早孕妇女，药物流产成功1038例（90．66％），失败107例（9．34％）。结论 药物终止早孕与孕者年龄、有无烟酒嗜好、既往有无剖宫产术史及停经时间长短均有着密切的关系。     

160例早孕药物流产临床分析

目的 探索米非司酮配伍米索前列醇用于早孕药物流产的可能性.方法 观察组口服米非司酮,观察流产成功率效果.结果 观察组药物流产均未出现子宫穿孔、宫颈裂伤,其药物流产成功率及阴道流血情况与人工流产相比无明显差异.结论 米非司酮配伍米索前列醇可以用于早孕药物流产.     

米非司酮配伍前列腺素终止早孕临床观察

用米非司酮配伍卡前列甲酯栓或米索前列醇为孕龄小于49天的妇女各175例终止早孕。结果显示:卡前列甲酯栓组完全流产率为91.4％,不全流产率为8％,失败率为0.6％;米索前列醇组完全流产率为92％,不全流产率为8％,两种配伍临床效果无统计学意义。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床分析

目的研究复方米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法选取我院2012年1月—12月收治的100例早孕妇女作为观察组,使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产;2010年1月—12月收治的100例早孕妇女作为对照组,使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。记录2组患者孕囊排出时间及流产后的出血天数,比较2组患者的完全流产率。结果观察组患者的孕囊排出时间以及药物流产后的出血天数与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。而观察组完全流产率为98%,对照组完全流产率为96%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论复方米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的完全流产率高,流产后的出血天数较短,并且副反应较少,有较好的临床疗效,值得进一步推广应用。     

米非司酮配伍卡孕栓与米索前列醇终止早孕的临床比较

米非司酮配伍卡孕栓与米索前列醇终止早孕的临床比较鹿群１曲建新１吕桂林１张玲２任长慧２赵云霞２（１莱芜市人民医院２附属医院）小剂量米非司酮序贯用药配伍前列腺素抗早孕，完全流产率在９５％左右〔１，２〕。但药物流产存在阴道流血时间长等一些问题。我院自１９９...     

1054例流产速度与运动关系的研究

本文为了研究药物流产速度是否与运动有关，我们按用药途径不同，对１０５４例参加药物流产者随机分成两组：一组是米非司酮配伍米索前列醇（米索前列醇组）；另一组是米非司酮配伍卡前列甲酯栓（卡前列甲酯栓组）。将两组又分别随机分成非运动组与运动组，进行流产时间对照。结果：运动组流产物排出时间均快于非运动组。经统计学分析，差异有显著性，Ｐ＜０．０１．本结果提示运动对加速流产物排出是有效的，运动可加速流产过程。     

三种方法终止早孕的效果比较

目的了解三种方式终止早孕的效果。方法回顾性分析687例三种方式终止早孕的患者，在流产效果，阴道出血量和流血时间等方面进行比较。结果米非司酮配伍米索前列醇（常规用量）终止早孕的效果与米非司酮配伍米索前列醇（加大药物用量及延长用药时间）及米非司酮配伍米索前列醇和催产素终止早孕的效果存在明显差异。结论米非司酮配伍米索前列醇（加大药物用量及延长用药时间）和米非司酮配伍米索前列醇和催产素终止早孕的效果，在流血时间，总流产率等方面均存在显著差异，值得提倡。     

米非司酮配伍前列腺素制剂行早孕流产的研究

目的:探讨米非司酮配伍前列腺素制剂米索前列醇(米索)或卡前列甲酯栓(卡孕栓)行药物流产临床效果的研究。方法:采用随机分组方法将我院节育门诊2006年5月至10月600例患者(停经≤49d)分成两组:米非司酮+米索组;米非司酮+卡孕栓组。米索组:米非司酮25mg,口服,2次/d,服用3d,第4天米非司酮+米索0.6mg口服;卡孕栓组:米非司酮+阴道放置卡孕栓1mg。结果:米索组成功(完全流产)率为95.86%,失败(不全流产率2.07%,全不排出率2.07%)率4.14%;卡孕栓组成功(完全流产)率为95.81%,失败(不全流产率2.58%,全不排出率1.61%)率4.19%;两组比较差异无显著性(P>0.05),无统计学意义。结论:米非司酮配伍前列腺素制剂(米索或卡孕栓)均是较理想的终止早孕(停经≤49d)的方法。     

米非司酮配伍米索前列酮终止疤痕子宫早孕的安全性及有效性的临床研究

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇应用于疤痕子宫流产可行性及注意事项.方法 2006年1月-2007年12月在我院门诊药流的早孕7周内瘢痕子宫者120例作为观察组;选择同期正常子宫药流者120例作为对照组,两组进行相同的药物流产方案,比较两组流产效果、流产期情况、药物不良反应.结果 疤痕子宫药流药流不全发生率、阴道流血时间较正常子宫药流为高但比较无统计学差异(P＞0.05);月经复潮情况两组无差异,副作用少而轻.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止疤痕子宫的早孕安全、有效、可行,但与手术流产并不能相互替代,应注意掌握适应症,加强流产后的管理,严密观察及随访,高度重视残留问题,及时行清宫术,尽量避免大出血的发生.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期带器妊娠

目的观察药物流产用于带器妊娠的临床效果。方法研究168例带器妊娠者及与之配对的170例早孕对照者,均口服米非司酮及米索前列醇行药物流产,观察记录流产过程情况。结果带器组除孕囊排出时间长于对照组（P〈0.05）外,其药物流产效果及阴道流血情况、转经时间、转经量与对照组相比均无统计学意义（P〉0.05）,且节育器排出良好无环嵌顿及子宫穿孔等情况。结论口服米非司酮配伍米索前列醇能有效地终止带器妊娠,其效果与单纯妊娠药物流产效果相似,安全、有效,值得推广。