心通胶囊治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将确诊为冠心病不稳定型心绞痛的患者60例随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组口服心通胶囊治疗。对照组口服复方丹参片治疗。结果治疗组心绞痛疗效总有效率为90.00％,心电图疗效总有效率为86．67％,对照纽心绞痛疗效总有效率为73．33％,心电图疗效总有效率为60．00％。两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效优于复方丹参片。     

复方丹参滴丸与硝酸异山梨酯治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效对比观察

目的探讨复方丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效。方法治疗组应用复方丹参滴丸，对照组应用硝酸异山梨酯，对比观察两组用药治疗后心绞痛缓解情况及心电图改善情况。结果治疗组显效率68．5％，对照组为51．9％，两组差异有统计学意义（P〈0．05）；心电图ST—T段复常治疗组总有效率64．8％，对照组总有效率53．8％，两组比较差异有显著统计学意义（P〈0．01），表明复方丹参滴丸的疗效优于硝酸异山梨酯。结论复方丹参滴丸是一种治疗稳定型心绞痛较为理想和安全的药物。     

葛根素注射剂治疗老年不稳定型心绞痛及其对血液流变学的影响

目的观察葛根素注射荆治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效度其对血液流变学的影响。方法68例不稳定型心绞痛老年病人，随机分为注射用葛根素治疗组（34例）和复方丹参注射液作为对照组（34例）。观察治疗前后心绞痛发作、心电图度血液流变学的变化。结果治疗组心绞痛疗效的总有效率91.18％，明显优于对照组76．47％（P〈0．05），两组心电图的改善率比较有统计学意义（P〈0．05）。结论葛根素注射剂是治疗老年不稳定型心绞痛的有效药物，并能明显改善高黏状态。     

维奥欣片治疗稳定型心绞痛100例临床观察

目的：评价维奥欣片治疗冠心病稳定型心绞痛的临床及安全性。方法：150例冠心病稳定型心绞痛患随机分为2组。在原基础治疗上维奥欣组（100例）给予维奥欣片2片,每日3次;复方丹参组（50例）给予复方丹参片3片,每日3次。疗程均为8周。结果：两组心绞痛的改善,硝酸甘油消耗量的减少,心电图的改善均有显意义（P＜0．05或P＜0．01）;心绞痛及心电图改善总有效率维奥欣组为88．0％与76．0％,复方丹参片组为70．0％与50．0％,二差别显（P＜0．05）;维奥欣组血脂水平及血液充变性均显改善（P＜0．05）,而复方丹参片组则差别不显。结论：维奥欣片治疗稳定型心绞痛安全、有效,其疗效优于复方丹参片。     

葛兰心宁治疗冠心病心绞痛临床观察

目的利用活血与化痰药配伍，观察葛兰心宁软胶囊对冠心痛心绞痛病人临床症状、血脂、血液流变学、免疫炎症因子的影响。方法120例冠心痛心绞痛病人，随机分为葛兰心宁组和复方丹参片组，每组60例，治疗4周后进行中医证候疗效及心绞痛疗效评定。并观察治疗前后中医证候、全血黏度、血脂、免疫炎症因子的变化。结果葛兰心宁组、复方丹参组中医证候总有效率分别为83．33％与71．67％（P〉0．05）。葛兰心宁组、复方丹参组心绞痛总有效率分别为81，67％、65．00％，两组比较有统计学意义（P〈0．05）。两组全血黏度治疗前后比较均有统计学意叉（P〈0．01或P〈0．05），葛兰心宁组治疗后胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL—C）及氧化低密度脂蛋白（OX—LDL）均显著降低（P〈0．05或P〈0．01）；复方丹参组治疗后TG及LDL—C亦有统计学意义（P〈0．05），但其对高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）及OX—LDL无显著影响。葛兰心宁组治疗后C反应蛋白（CRP）及白细胞介素-6（IL-6）均显著降低（P〈0．05或P〈0．01），而复方丹参组治疗后仅CRP有显著降低（P〈0．05）。结论葛兰心宁组组分明确、靶点清楚，具有降低冠心病心绞痛病人的全血黏度、抗血小板黏附和聚集、改善内皮功能、有效改善冠心病痛人炎症反应、降低LDL—C及可升高HDL—C等作用。从而有效缓解心绞痛症状。     

复方丹参气雾剂治疗冠心病心绞痛的速效作用观察

目的评价复方丹参气雾剂治疗冠心病心绞痛的疗效、速效作用及不良反应。方法68例冠心病心绞痛病人随机分为复方丹参气雾剂组（治疗组）和复方丹参片组（对照组），治疗组使用复方丹参气雾荆，每次喷吸3下～5下，每日3次，心绞痛发作时再喷吸3下～5下，观察其速效作用。对照组使用复方丹参片，每日3次，每次3片，观察其疗效作用。结果治疗组在控制心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、心绞痛、心电图近期等方面疗效显著，对心绞痛改善临床总有效率达97．1％，对心电图总有效率65．7％，明显优于对照组，对心绞痛、心电图速效作用显著，气雾荆对心绞痛有速效作用，临床上无不良反应。结论复方丹参气雾剂治疗冠心痛心绞痛疗效确切，速效作用显著，吸收迅速。     

通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛伴高脂血症病人的临床研究

目的 观察通心络胶囊治疗永稳定型心绞痛伴高脂血症病人的临床疗效。方法 选择65例不稳定型心绞痛伴高脂血症病人，随机分为治疗组和对照组，对照组常规服药，治疗组在此基础上加用通心络胶囊，疗程为1个月。分别于治疗前和治疗后1个月进行心绞痛、血脂疗效及总疗效的评价。结果 治疗组缓解心绞痛总有效率为90．9％，明显优于对照组的65．6％（P〈0．05）。治疗组在降低总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固（LDL—C）水平亦明显优于对照组（P〈0．05）。结论 通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛是安全有效的。     

葛根素注射液与曲美他嗪联合治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察葛根素注射液与曲美他嗪联合应用治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法140例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,治疗组72例,对照纽68例。对照组给予硝酸酯类药物、阿司匹林、8受体阻滞剂或钙拮抗剂等常规治疗。兄疗组在常规治疗基础上应用葛根素注射液500mg静脉输注．每日1次;曲美他嗪片每次20mg,每日3次口服,连用14d。结果心电图疗效,治疗组总有效率为95．8％,对照组为70．6％。两组比较有统计学意义（P〈0．05）。心绞痛疗效,治疗组总有效率为93．1％,对照组为64．7％,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论葛根素注射液联合曲美他嗪可有效控制不稳定型心绞痛发作。     

杏丁注射液联合通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛

目的 研究杏丁注射液联合通心络胶囊在治疗不稳定型心绞痛中的作用。方法110例不稳定型心绞痛病人随机分为两组．对照组52例给予常规治疗，治疗组58例除了常规治疗外，加用中药杏丁注射液剂及通心络胶囊口服中药，以14d为1个疗程，观察1个疗程后两组临床心电图疗效。结果 治疗组心电图疗效与临床疗效总有效率分别为84．5％、93．1％，明显高于对照组的75．0％、84．6％（P〈O．05）：结论 杏丁注射液联合通心络胶囊在治疗冠心病不稳定型心绞痛时有明显疗效。     

鹿红方治疗充血性心力衰竭合并心绞痛的临床研究

目的观察鹿红方（复方鹿红强心扩脉颗粒）治疗充血性心力衰竭合并心绞痛的临床疗效。方法将50例充血性心力衰竭合并心绞痛的病人随机分为两组，其中鹿红方治疗组（治疗组）27例和培哚普利（雅施达）对照组（对照组）23例。结果治疗组心功能疗效总有效率为33．33％。心绞痛症状疗效总有效率为62．96％，中医心绞痛证候疗效总有效率为44．44％，中医心力衰竭证候疗效总有效率为48．15％，与对照组比较均有统计学意义（19〈0．05）。治疗组心电图疗效总有效率33．33％，心绞痛疾病疗效总有效率25．93％。与对照组比较无统计学意义（P〉0．05）。两组病人治疗前后心肌耗氧量及体重改变无明显差异（P〉0．05）。结论鹿红方治疗充血性心力衰竭合并心绞痛。可以缓解心力衰竭、心绞痛中西医各项症状，在一定程度上可以改善病人的生活质量。     

复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛临床疗效观察

目的 观察复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的疗效。方法 将70例稳定型心绞痛病人随机分为治疗组与对照组，两组各35例，治疗组于心绞痛发作时舌下合服复方丹参滴丸15粒，对照组舌下合服硝酸甘油0．5mg。观察两组，临床胸痛缓解时间及心绞痛分级与疗效的关系。结果 治疗组总有效率92．4％，对照组总有效率88．5％，两组有效率比较无统计学意义（P〉0．05）。结论 复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛安全、有效，副反应少。     

复方广枣胶囊治疗冠心病心绞痛临床研究

目的以滋心阴胶囊为对照评价复方广枣胶囊对冠心病心绞痛的有效性和安全性。方法选择符合冠心病心绞痛诊断,每周发作心绞痛≥2次,并且中医辨证为心阴不足兼心血瘀阻证患者440例,随机分为试验组与对照组,采用双盲单模拟、阳性药平行对照、多中心试验的设计方法。结果心绞痛疗效：试验组总有效率87．62％,对照组总有效率78．30％;心电图疗效：试验组总有效率58．73％．对照组总有效率58．49％;中医证候疗效：试验组总有效率93.33％,对照组总有效率89．62％;硝酸甘油停减率：试验组为90．34％。对照组为72．09％;心绞痛疗效和硝酸甘油停减率两组间比较差别均有统计学意（P〈0．05）;心绞痛发作次数、疼痛程度和胸闷三症状组间比较差别均有统计学意义（P〈0．05）。结论复方广枣胶囊治疗心阴不足兼心血瘀阻证冠心病心绞痛安全、有效。     

银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛疗效评价

目的评价银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将60例患者随机分为对照组和治疗组。观察比较两组心绞痛缓解时间，心电图、血液流变学指标在治疗前后的变化。结果治疗组在心绞痛缓解及消除时间[分别为（2．01±0．94）min和（7．58±1．98）min]与对照组[分别为（3．87±1．40）min和（10．57±3．01）min]相比，P〈0．05，差异有统计学意义；两组心绞痛疗效比较，治疗组总有效率96％，对照组总有效率80％，P〈0．05，差异有统计学意义；血液流变学指标比较治疗组全血黏度低切在治疗后[（10．02±1．12）mPa／s]与对照组治疗后[（11．04±0.93）mPa／s]相比，P〈0．01，治疗组血浆黏度在治疗后[（1．68±0．75）mPa／s]与对照组治疗后[（1．81±0．73）mPa／s]比较，P〈0．05，差异有统计学意义。结论银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛有较好疗效。     

益心舒胶囊治疗稳定型心绞痛的疗效观察

目的：观察益心舒胶囊治疗稳定型心绞痛的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法将283例诊断为稳定型心绞痛患者随机分为治疗组（146例）与对照组（137例）。两组均给予抗血小板、抗心绞痛、调脂及稳定斑块的标准治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用益心舒胶囊,疗程均为4周。结果治疗组心绞痛症状改善总有效率为91．1％,显著高于对照组的65．0％（ P ＜0．05）;治疗组心电图改善总有效率为87．7％,显著高于对照组的75．9％（ P ＜0．05）;同时,在生活质量评价方面治疗组明显优于对照组（ P ＜0．05）。结论在西医标准治疗基础上联合益心舒胶囊可有效缓解稳定型心绞痛患者临床症状,并可改善其生活质量。     

通心络胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛40例的临床观察

目的观察通心络胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法将80例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为通心络组和对照组,每组各40例。在常规治疗的基础上,通心络组口服通心络胶囊4粒,3次/d;对照组口服硝酸异山梨酯缓释片20mg,2次/d,共治疗8周,观察两组患者心绞痛、心电图的临床疗效以及不良反应。结果通心络组与对照组比较：心绞痛治疗总有效率分别为87.5%和67.5%（P〈0.05）;心电图治疗总有效率分别为70.0%和47.5%（P〈0.05）;头痛不良反应发生率分别为2.5%和20.0%（P〈0.05）。结论通心络胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效肯定,不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

瓜蒌薤白半夏汤加味治疗不稳定型心绞痛60例

目的观察瓜蒌薤白半夏汤加味治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将117例病人随机分为两组。治疗组60例，口服瓜蒌薤白半夏汤加味及西药常规治疗；对照组57例单用西药常规治疗。15d后进行疗效比较。结果治疗组临床疗效总有效率为95．0％，明显优于对照组的78．9％（P〈0．05）；治疗组心电图疗效总有效率为81.7％，明显优于对照组的59．6％（P〈0．05）。结论在西药常规治疗基础上加瓜萎薤白半夏汤加味治疗不稳定型心绞痛，疗效明显优于单用西药治疗。     

养血清脑颗粒治疗椎-基底动脉供血不足42例

目的观察养血清脑颗粒治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的临床疗效。方法将84例VBI眩晕患者随机分为两组。治疗组采用养血清脑颗粒治疗,对照组采用复方丹参片治疗。结果治疗组总有效率为90．48％,对照组总有效率为69.05％。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论养血清脑颗粒治疗椎-基底动脉供血不足疗效明显优于复方丹参片,且无严重不良反应。     

稳心汤对不稳定型心绞痛病人高敏C反应蛋白及D-二聚体的影响

目的 观察稳心汤治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及血浆高敏C反应蛋白（hs—CRP）、D-二聚体（DD）变化。方法 选择不稳定型心绞痛阳气亏虚、痰瘀阻络型病人100例，随机分为两组，治疗组和对照组各50例。对照组给予单硝酸异山梨酯（鲁南欣康）、关托洛尔（倍他乐克）、肠溶阿司匹林，治疗组在对照组治疗的基础上给予稳心汤。两组疗程均为4周。结果 治疗组、对照组临床心绞痛疗效总有效率分别为78％和66％，心电图疗效总有效率分别为64％和44％，两组比较均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。治疗组治疗后hs—CRP、DD均明显降低，与治疗前相比有统计学意义（P〈0.01），且与对照组治疗后各项指标相比较均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论 稳心汤能改善不稳定型心绞痛病人的心绞痛症状及缺血心电图，明显降低不稳定型心绞痛病人血浆hs—CRP、DD水平。     

通脉活心汤治疗不稳定型心绞痛30例疗效观察

目的总结通脉活心汤治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法以通脉活心汤治疗30例，对照组用西药常规治疗，结果治疗组总有效率96．7％，对照组总有效率80．0％，治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论通脉活心汤治疗不稳定型心绞痛临床疗效肯定，值得临床推广应用。     

三维适形放疗联合复方苦参注射液治疗转移性骨肿瘤疗效观察

目的观察三维适形放疗联合复方苦参注射液治疗转移性骨肿瘤的疗效与安全性。方法将48例转移性骨肿瘤患者分成两组,联合组给予三维适形放疗＋复方苦参注射液静滴,放疗组给予单纯三维适形放疗。比较两组治疗前后的疼痛缓解、生活质量改善及免疫功能变化情况。结果联合组疼痛缓解总有效率为80．8％,生活质量改善有效率为92．3％;放疗组分别为68．2％、77．3％,两组比较均有统计学差异（P均〈0．05）。放疗组白细胞明显减少,与联合组比较有统计学差异;联合组NK细胞活性增高,CD4／CD8升高,与对照组比较有统计学差异（P均〈0．05）。结论三维适形放疗联合复方苦参注射液可明显缓解转移性骨肿瘤引起的疼痛,减少并发症的发生,提高患者的生活质量,减少放疗相关性白细胞减少的发生率,提高机体免疫功能。