胸腔Castleman病1例报告

Castleman病是一种原因不明的反应性淋巴结病之一,临床上可分为局限型和多中心型,其中局限型多见,常发于胸腔,易误诊为肺癌或结核球,本例患者彩超示双侧附件区包块,CA125高,易误诊为卵巢癌伴肺转移,现将我院收治的局灶型Castleman病1例报告如下。1病历摘要患者女,20岁。已婚。以"产后2个月,下腹痛1周"为主诉入院,血常规示白细胞计数12.56×109/L、血沉     

气管内Castleman病1例

<正>Castleman病是一种淋巴结增生相关性疾病,临床比较少见,症状无特异性,常误诊为肿瘤或转移性肿瘤,因Benjamin Castleman于1956年首次描述而得名。2011年10月17日我院收治气管内Castleman病1例,现报道如下:1病历摘要患者李某,女性,64岁,农民。因进行性胸闷、气促5     

肠系膜纤维瘤病1例

1临床资料患者男性,37岁,因发现右腹部包块4d,于2009年9月3日收住青岛市第八人民医院普外科,既往无手术及外伤史。查体：腹部平软,肝脾肋下未触及,右下腹部可以扪及-10cm×10cm包块,     

Castleman‘s病1例报告

Castleman‘s病(CD)是一种比较少见的不典型淋巴组织增殖性疾病,现将笔者临床遇到的1例报告如下.……     

Castleman′s病1例报告

Castleman′s病(CD)是一种比较少见的不典型淋巴组织增殖性疾病,现将笔者临床遇到的1例报告如下。1病历摘要患者男,50岁。主因憋气、心悸伴下肢水肿3d入院,伴疲乏,无关节痛、发热、咯血,无体质量减轻。既往无高血压及糖尿病病史,1年前始尿中有泡沫,少尿,当地医院检查Scr1035μm     

多中心型Castleman病1例

Castleman病(CD)是临床少见的非典型淋巴结增生性疾病,病因不明,由于缺乏特征,临床表现多样,加之临床少见,故本病误诊、漏诊率较高,现将我科收治的1例Castleman病报告如下。1资料与方法患者男性,63岁,2008年发现胸壁及腋下包块,行胸壁包块手术切除术。术后病理:Castleman病浆细胞型,术后未行进一步治疗。2011年10月患者自觉头晕、乏力明显,并发现双颌     

肾上腺巨大淋巴结增生Castleman病1例

1病例 患者,男39岁。高血压4年,左侧腰部疼痛1个月,呈持续性钝痛,于2008年10月8日入院。患者4年前出现头痛,头晕,当时测血压最高为260／150mmHg,在地方医院诊断为高血压,未进行系统诊断,间断口服“北京降压0号”,症状好转。近来头晕,头痛加重,在某院就诊,诊断为左肾上腺腺瘤。     

肾上腺巨大淋巴结增生Castleman病1例

1病例报告患者,男,39岁。高血压4年,左侧腰部疼痛1个月,呈持续性钝痛,于2008—10—8入我院。4年前出现头痛、头晕,当时测血压最高为260／150mmHg,在地方医院诊断为高血压,间断口服“北京降压0号”,症状好转。近来头晕、头痛加重,在某院就诊,诊断为左肾上腺腺瘤。     

腹膜后Castleman氏病1例报告

Castleman's disease(CD)又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生症,是一种病因不明和少见的良性疾病,Castleman等1954年首次报告1例纵隔淋巴结增生样肿块,1956年确立为非肿瘤性病变[1,2],并将本病按组织学表现分为透明血管型(HV)和浆细胞型(PC),现将所经治1例腹膜后Castl     

Castleman病16例报道

Castleman病是一种罕见的良性淋巴组织增生性疾病,可以发生在有淋巴结存在的身体任何部位,但绝大多数位于纵隔腔内,头颈部、腋窝下、后腹膜及腹腔肠系膜等部位偶见报道。由于发病率很低,故在半个世纪后的今天仍是医学上的一个难题。现将我院2001~2010年收治的16例Castleman病报道如下。     

Castleman病5例临床探讨

Castleman病(CD)。又称巨大淋巴结病，是一种少见的淋巴结良性瘤样组织增生。自从Castleman于1954年首次经病理学诊断报告本病以来。国内外陆续有所报道。现将我院1993～2003年收治的5例报告如下。     

Castleman病5例临床分析

Castleman病（简称CD）又称血管滤泡性淋巴组织增生、巨大淋巴结增生、血管瘤淋巴结错构瘤,是一种病因不明的以淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病。本病临床上少见,临床表现无特异性,容易出现误诊、漏诊,延误疾病的诊治。我院2005-2010年收治5例,均经手术活检和病理确诊。回顾分析5例患者的临床和病理资料,结合文献报道,总结如下：1临床资料     

肺门Castleman病一例

患者,女,15岁,因间断发热1个月余于2007年4月15日收入院.患者1个月前无明显诱因下出现间断发热,体温最高达38.3℃,午后明显,晨起正常.当地卫生院X线胸片提示"右侧肺门占位",予哌拉西林/他唑巴坦、阿奇霉素等抗感染及对症治疗后,病情无缓解.病程中患者无咳嗽咳痰、胸闷胸痛、咯血盗汗,体重下降不明显,既往身体健康.     

青年局限性Castleman病一例

[病例]男,17岁.主因左颈部无痛性肿物发现4个月入院.4个月前发现左颈部一肿物,无疼痛、发热、乏力等不适.实验室检查未见异常.彩超示:左颈部腮腺下方可探及一低回声结节,5.4 cm×4.2 cm×2.6 cm大小,边界清,内回声减低欠均质,未见皮髓质回声及明显血流信号,其周围可探及多个大小不等的低回声结节,边界清,内回声尚均质.CT示:左上颈部肿物与周围尚有一定间隙,边缘较清晰.     

青年局限性Castleman病一例

[病例]男,17岁.主因左颈部无痛性肿物发现4个月入院.4个月前发现左颈部一肿物,无疼痛、发热、乏力等不适.实验室检查未见异常.彩超示:左颈部腮腺下方可探及一低回声结节,5.4 cm×4.2 cm×2.6 cm大小,边界清,内回声减低欠均质,未见皮髓质回声及明显血流信号,其周围可探及多个大小不等的低回声结节,边界清,内回声尚均质.CT示:左上颈部肿物与周围尚有一定间隙,边缘较清晰.     

Castleman病8例临床病理分析

目的探讨Castleman病的临床病理特点。方法通过常规组织病理和免疫组织化学等方法观察8例Castleman病并结合相关文献进行分析。结果 8例Castleman病中男3例,女5例,其中局限型6例,均为玻璃样血管型,多中心型2例,玻璃样血管型及浆细胞型各1例。结论 Castleman病是一种特殊类型的淋巴组织增生性疾病,可发生于任何年龄,该病的诊断和分型主要依靠组织病理学;手术治疗是首选,化疗、放疗及生物治疗等多种方法联合应用,有助于控制本病发展。     

Castleman病45例临床病理学分析

目的 研究Castleman病的临床特点、组织病理、治疗及预后.方法 回顾性分析安徽省立医院病理科2003年1月-2016年6月诊断的Castleman病45例.结果 45例Castleman病中,透明血管型 39例,浆细胞型6例.39例透明血管型滤泡生发中心可见嗜伊红无结构基质,小淋巴细胞围绕成层状"洋葱皮"样结构;滤泡间毛细血管增生可见血管植入生发中心,形成"棒棒糖"结构,6例浆细胞型的生发中心萎缩及套区增宽不明显,无典型的洋葱皮样结构及血管植入现象,滤泡间大量浆细胞浸润,可见毛细血管增生,无明显玻璃样变性.29例获得完整随访资料,随访时间为4~127个月.结论 Castleman病是一种少见的慢性淋巴组织增生性病变,病因尚不明确,预后较佳;该组研究中,未获得死亡病例的记录.     

头颈部Castleman病四例临床分析

<正>1临床资料1.1一般情况4例患者，其中三例男性，1例女性。病变部位多见于颈部左侧，平均年龄及中位年龄均为29岁（24～39岁），初次就诊到确诊平均为1.25个月（0.5～2月）1.2临床表现所有患者均以无诱因出现颈部无痛性淋巴结肿大为首发症状，颈部触诊可触及边界清楚、活动欠佳的肿物，伴触压痛，其中一例伴有呼吸困难，其余三例无呼吸困难、咳嗽、发热等表现。     

多中心型Castleman病一例

患,女,50岁,因腹胀、腹部膨隆伴双下肢水肿2个月入院。查体：T37．8℃;BP160／90mmHg,浅表淋巴结未及,全身皮肤粘膜无黄染。两肺呼吸音粗,两下肺呼吸音低,可及湿罗音。全腹显膨隆,无腹壁静脉曲张,肝肋下6cm,剑突下8cm,脾肋下11cm,肝脾表面光滑,质中,无触痛,移动性浊音阳性,双下肢轻度可凹性水肿。辅助检查：尿常规：