两种组织切片褪色方法及HE重染法的比较

1　材料陈旧褪色、染色失当需要重染的组织切片。2　方法2 .1　高锰酸钾、草酸氧化漂白法。2 .1.1　将陈旧褪色或染色失当的组织切片置于酒精灯上稍加热 ,当盖玻片内封固树胶出现气泡时 ,即可置入二甲苯内浸泡 ,直至玻片自动脱落。2 .1.2　将组织切片再置入新鲜二甲苯 、 各 5 m in,洗净残留之中性树胶。2 .1.3　依次置入 10 0 %、95 %、85 %、75 %乙醇 ,用自来水冲洗 5 m in。2 .1.4　自来水冲洗 5 min。2 .1.5　用 0 .2 5 %高锰酸钾氧化 5 min。2 .1.6　自来水冲洗 2 min。2 .1.7　用 0 .5 %草酸漂白 2 m in。2 .1.8　自来水冲洗 2 min。…     

微滤-大孔树脂法与醇沉法精制苦参中氧化苦参碱和苦参总黄酮的比较研究

[目的]考察微滤-大孔树脂法精制苦参中氧化苦参碱、苦参总黄酮的效果，并与水提醇沉法进行了比较．[方法]采用HPLC法测定氧化苦参碱的含量，紫外分光光度法测定苦参总黄酮的含量．[结果]苦参提取液经微滤-大孔树脂法处理后，其氧化苦参碱、苦参总黄酮的保留率为78．88％和73．4％，固形物去除率为38．95％；经醇沉法处理后，氧化苦参碱、苦参总黄酮的保留率为60．7％和52．1％，固形物去除率为34．88％．[结论]微滤-大孔树脂法较醇沉法可更有效地保留有效成分、去除杂质。     

高胆红素样本测定的方法选择

肝脏是胆红素代谢的重要器官,总胆红素和直接胆红素的测定是肝功能检测的常规项目,也是各种肝病诊断和黄疸鉴别的重要生化指标. 1 材料与方法 1.1 一般资料:2011年3月至2011年12月我院送检样本,其中总胆红素＜50μmol/L和直接胆红素＜20 μmol/L 120例;总胆红素50～150 μmol/L和直接胆红素20～50 μmol/L 88例;总胆红素＞150 μmol/L和直接胆红素＞50 μmol/L92例.     

萃取法分离提纯乙二醛中的乙醛酸

乙二醛阳极电氧化制乙醛酸工艺中,乙醛酸的纯化问题直接关系到电流效率及产品质量,采用萃取法除去乙醛酸中的乙二醛。分别研究了叔胺类萃取剂,稀释剂、萃洗剂的组成和配方、以及最佳萃取工艺条件,使电解液中乙醛酸与乙二醛的质量比由（3-2：1）纯化为（30-20：1）。     

乙烯直接催化氧化合成醋酸 Ⅱ、负载型Pd—杂多酸催化剂制备条件的选择

考察了不同制备条件对Pd-HSiW-Cr-Te/SiO2催化剂性能的影响,并借助XPS、XRD、BET、TEM等方法对催化剂进行了表征.结果表明,SiO2经600°C焙烧比800°C焙烧效果更佳;合适的氯钯酸钠浸渍时间为30h;催化剂需经C2H4、O2和N2的混合气体在一定条件下活化.通过对这些制备条件的选择,催化剂的性能得到改善,此时乙烯的转化率达4.0%,醋酸选择性86.1%,醋酸时空收率为185.0g/(L*h).     

乙烯直接催化氧化合成醋酸 I. 负载型Pd-杂多酸催化剂的组成

研究了负载型Pd-杂多酸催化剂对乙烯直接氧化合成醋酸的催化作用,由固定床反应器考评其催化性能,借助XRD对催化剂进行表征。结果表明以SiO     

紫背天葵中有机酸的分析

从紫背天葵的稀醇提取液中分离、提纯得到结晶E、A、W,对这三种结晶进行了阴、阳离子反应,熔点测定,薄层层析和红外光谱分析,结果显示:结晶E为草酸,结晶A和W为草酸铵和氯化钾的混合物。实验结果提示,未经处理的紫背天葵不宜长期或大量泡水饮用,以防中毒;生产此类饮料时应用既能除去草酸及其盐,又能保持原有特色的工艺。     

含硫化合物的量子化学性质及选择性氧化动力学

采用半经验量子力学分子轨道的PM3算法计算了油品中各典型含硫化合物的量子化学性质，通过数学回归建立了在甲酸／双氧水体系下硫原子的电荷密度与反应常数的关系。同时，选用二苯并噻吩(DBT)作为模型化合物进一步研究了该体系下合硫化合物的动力学性质。研究结果表明：合硫化合物硫原子所带电荷密度与反应常数线性相关，DBT在甲酸／双氧水体系中氧化的活化能为60kJ／mol。     

酶法和碱性苦味酸法测定肌酐的方法学分析

目的 :分析酶法测定肌酐的可靠性。方法 :通过对酶法和碱性苦味酸法测定肌酐的方法学比较 ,得出回归方程、相关系数。结果 :酶法具有线性范围宽 ,重复性好和抗干扰能力强的特性。结论 :酶法是当前实验室测定肌酐的可靠方法 ,对临床诊疗提供有力依据     

乙烯直接氧化制醋酸反应平衡与热效应分析

对乙烯直接氧化制醋酸反应体系进行了物料衡算,导出了转化率和选择率的表达式,并对反应平衡及热效应进行了分析。结果表明,该反应体系伴有强放热深度氧化副反应,选择率的提高有利于降低反应热效应,采用异形催化剂能够改善催化剂床层的传热性能。     

金属络合效应对草酸HPLC分析的影响及消除

电镀废水中"金属-络合剂"带来的络合效应可能会降低高效液相色谱（HPLC）对络合剂分析的准确度。以镍-草酸为模式化合物,考察了络合效应对络合剂草酸HPLC分析的影响,发现质量浓度为200 mg/L的镍离子对草酸定性分析的影响较小,保留时间的变化幅度为1.0%;质量浓度为200 mg/L的镍离子对草酸定量分析的影响较大,峰面积的分析误差为33.7%。采用氢氧化物沉淀法来消除络合效应,使得峰面积的变化幅度降为1.7%,从而提高了电镀废水中草酸HPLC分析的准确度。     

乙烯直接氧化制乙酸Pd-Au-H3PO4/SiO2催化剂的研究

研究了乙烯直接氧化制乙酸Pd-Au-H3PO4/SiO2催化剂的催化性能,考察了催化剂组成、焙烧温度、引入金属组分Au、Mo对催化剂的影响.结果表明Au、Mo的引入有利于提高催化剂的选择性,H3PO4对催化剂的选择性影响较大,其中B酸浓度是影响其催化性能的重要因素,而焙烧温度影响到催化剂的孔结构.在Pd-Au-H3PO4-Mo/SiO2催化剂上反应生成乙酸的选择性可达81.7%,乙酸的时空收率为142.8g/(h·L).     

Analysis of Fatty Acid in Taohong Siwu Decoction by GC-MS

To analyze the chemical components of fatty acids from Taohong Siwu Decoction. The fatty acids from Taohong Siwu Decoction were extracted with petroleum ether by Soxlet extraction. The extracted fatty acids were methyl-esterified and then analyzed by GC-MS. The relative contents of the fatty acids were calculated with Area normalization. Twenty-three fatty acids amounting to 78.059% of the total contents detected were identified in Taohong Siwu Decoction. The saturated fatty acid and unsaturated fatty acid were 17.443% and 50.616% respectively. The main components were 9, 12-Octadecadienoic acid （33.718%）, 8-Octadecenoic acid （7.634%）, Hexadeca-noic acid （10.334%）, Octadecanoic acid （1.749%）, Tetracosanoic acid （1.239%）, Bis （2-ethylhexyl） phthalate （1.034%）, 9-Octadecenoic acid （1.282%）. The results the content of fatty acids was abundant in Taohong Siwu Decoction, and it had a great range of potential utilities and a prospect of development in foods medical and health cares.