STAT3和p38MAPK在胃癌中的表达及临床意义

[目的]探讨STAT3和p38MAPK在胃癌中的表达及临床意义.[方法]采用免疫组化法检测80例胃癌组织及40例癌旁组织中STAT3和p38MAPK的表达.[结果]80例胃癌组织中STAT3的阳性表达率为72.5％,明显高于癌旁组织的17.5％ (P＜0.001); STAT3的表达与胃癌患者性别、年龄、浸润深度无关(P＜0.05),而与分化程度、淋巴结转移、TNM分期、远处转移有关(P＜0.001).80例胃癌组织中p38MAPK的阳性表达率为71.3％,明显高于癌旁组织的12.5％(P＜0.05);p38MAPK的表达与胃癌患者性别、年龄、淋巴结转移无关(P＞0.05),而与分化程度、浸润深度、TNM分期、远处转移有关(P＜0.001).胃癌中STAT3和p38MAPK的表达呈正相关(r=0.6986,P＜0.01).[结论]胃癌中STAT3和p38MAPK均过表达,可能与胃癌的发生发展有关.     

AFP、VEGF及STAT3在胃癌组织中的表达及意义

[目的]探讨AFP、VEGF及STAT3的表达与胃癌临床病理特征之间的关系，以及3个指标之间的相关关系。[方法]采用SP免疫组化方法检测AFP、VEGF及STAT3在胃癌组织中的表达。[结果]胃癌组织中AFP、VEGF、STAT3阳性率分别为16．0％、74．0％、34．7％，癌组织中AFP的表达分别与患者性别、年龄、肿瘤部位及大小、Borrmann分型、分化程度无显著相关性（p〈0．05），与浸润深度、临床分期、淋巴结转移、肝转移相关。VEGF的表达分别与浸润深度、临床分期、淋巴结转移相关。STAT3的表达分别与分化程度、临床分期相关。VEGF阳性率在AFP阳性胃癌组织中显著高于普通型胃癌。胃癌组织中VEGF与STAT3表达呈正相关。[结论]AFP阳性胃癌是一种恶性程度更高、浸润性更强、预后更差的特殊胃癌。VEGF的高表达可能是导致AFP阳性胃癌患者预后不良的原因之一。STAT3与VEGF之间的相关性支持VEGF基因直接由STAT3蛋白调节的论点。     

胃癌细胞中JAK-STAT和ras-MAPK信号通路相关基因的表达及意义北大核心CSCD

目的通过检测不同分化程度胃癌细胞中ras、STAT3、p38MAPK的表达,分析各基因表达的关系。方法采用RT-PCR和蛋白印迹分析法检测人胃癌细胞株MKN45、SGC7901、MKN28中ras、STAT3、p38MAPK核酸和蛋白的表达水平。结果人低分化胃癌细胞株MKN45中ras、STAT3、p38MAPK的mRNA表达水平明显高于人中分化胃癌细胞株SGC7901(P<0.05)和人高分化胃癌细胞株MKN28(P<0.01);人低分化胃癌细胞株MKN45中ras、STAT3、p38MAPK的蛋白表达水平明显高于人中分化胃癌细胞株SGC7901(P<0.05)和人高分化胃癌细胞株MKN28(P<0.01)。ras与STAT3(r=0.94,P<0.01)、p38MAPK(r=0.89,P<0.01)mRNA的表达均呈显著正相关;STAT3和p38MAPK mRNA的表达呈正相关(r=0.76,P<0.05);ras与STAT3蛋白的表达水平呈显著正相关(r=0.97,P<0.01);ras与p38MAPK蛋白的表达水平呈正相关(r=0.72,P<0.05);STAT3和p38MAPK蛋白的表达亦呈正相关(r=0.69,P<0.05)。结论 ras、p38MAPK和STAT3的过度表达在胃癌的发生、发展、分化过程中起重要作用,ras-MAPK和JAK-STAT通路的平衡失调可能是导致胃癌发生的重要原因。     

胃癌组织中Sonic Hedgehog和VEGF表达及临床意义的研究

目的：探讨胃腺癌中Sonic Hedgehog（Shh）和VEGF的表达及临床意义。方法：应用免疫组化法检测45例胃癌组织及15例癌旁胃黏膜组织中Shh和VEGF的表达。结果：Shh在胃癌组织中阳性表达率为66．7％，在中、低分化胃癌中的表达高于高分化胃癌中的表达，与组织分化程度相关，P〈0、01，在癌旁胃黏膜组织中Shh表达为阴性或弱阳性（15．3％）；VEGF在胃癌组织中的阳性表达率（71．1％）显著高于癌旁胃黏膜组织中的阳性表达率（26．7％），P〈0．01，与肿瘤分化程度、淋巴结转移呈正相关，P〈0．05。Shh和VEGF在胃癌组织中的表达存在相关性（0．01〈P〈0．05）。结论：Shh在胃癌组织中的表达有一定的特异性，可能是胃癌治疗的一个理想靶目标；Shh与VEGF表达存在相关性，联合检测两者有助于提高胃癌侵袭转移能力的评估，对胃癌的早期诊断、预后判断具有重要的临床意义。     

STAT3和survivin在胃癌组织中的表达及意义

[目的]探讨STAT3和survivin在胃癌中的表达与临床病理特征之间的关系。[方法]采用免疫组织化学SABC法检测40例胃癌的癌灶中心组织及其癌旁正常组织中STAT3和survivin的表达情况：[结果]STAT3和survivin在40例胃癌组织中的表达阳性率分别为70％和75％,明显高于在癌旁正常组织中的表达率（x^2=30．000、X^2=37．968,P〈0．001）;STAT3的表达水平与胃癌浸润深度（x^2=6．114）、有无淋巴结转移（X^2=4．358）和TNM分期（X^2=10．957）相关（P〈0．05）;survivin的表达与各临床病理因素无显著相关性（P〉0．05）;STAT3和survivin表达呈正相关（X^2=12．857,P=0．000,r=0．533）。[结论]STAT3和survivin过表达在胃癌的发生发展过程中起重要作用,是胃癌诊治中两个较有价值的标记物,STAT3可能是通过调节survivin的表达发挥抗凋亡作用。     

胃癌组织中p53蛋白及Rasp21蛋白的表达及意义

目的:联合检测p53蛋白及Ras p21蛋白在正常胃组织及胃癌组织中的表达,探讨二者与胃癌分化程度及5年生存率间的关系。方法:应用流式细胞术(FCM)对13例正常胃组织及27例胃癌组织细胞进行p53蛋白及Ras p21蛋白含量的定量检测。结果:p53蛋白在正常胃组织的表达均为阴性,85.2%(23/27)的胃癌组织p53表达阳性,p53蛋白表达量(FI值)和p53蛋白阳性表达率与胃癌组织分化程度及5年生存率有明显相关性(P<0.01)。Ras p21蛋白在正常胃组织中表达均为阴性,71.45%的胃癌组织Ras p21蛋白表达阳性;胃癌组织Ras p21蛋白表达量(FI)和Ras p21蛋白阳性表达率与胃癌组织分化程度及5年生存率有明显相关性(P<0.05)。p53蛋白表达与Ras p21蛋白表达呈正相关(r=0.755)。结论:p53蛋白及Ras p21蛋白过表达与胃癌组织的分化程度及预后有明显相关性,p53蛋白及Ras p21蛋白的高表达与胃癌的发生、发展有密切关系,联合检测p53及Ras p21蛋白可作为判断胃癌恶性程度及预后的有效指标。     

p53和P-gp蛋白在胃癌中的表达

目的　研究胃癌组织中p5 3和P 糖蛋白表达的意义。方法　应用SP免疫组织化学的方法对 98例胃癌进行检测。结果　在 98例胃癌中 ,5 9.8%的 p5 3表达阳性 ,5 7.1%的P 糖蛋白表达阳性。p5 3和P 糖蛋白与胃癌的分化程度和生存期限有关 (P <0 .0 5 )。p5 3还与胃癌的浸润程度 ,淋巴结转移情况有关。P 糖蛋白表达阳性者 ,在 p5 3表达阳性组 ,明显高于 p5 3表达阴性组。 结论　联合检测 p5 3蛋白和P 糖蛋白对胃癌的诊断、治疗和预后有重要意义     

PTEN、p27蛋白在胃癌组织中的表达及其相关性

 目的　研究胃癌组织中PTEN和p27蛋白的表达及二者间的相关性。方法　应用免疫组织化学方法检测49例胃癌组织、49例癌旁组织和13例正常胃黏膜中PTEN和p27蛋白的表达情况。结果　胃癌组织中PTEN和p27蛋白的阳性表达率分别为61.22 %（30／49）和57.14 %（28／49）,较癌旁组[91.84 %（45／49）、93.88 %（46／49）]和正常组织[100 %（13／13）、100 %（13／13）]明显降低（均P＜0.05）。两者在胃癌中的表达有相关性（r＝0.580,P＝0.000）,且均与肿瘤的分化程度、淋巴结转移和PTNM分期有关。结论　PTEN和p27基因的异常改变可能参与胃黏膜细胞的恶性转化过程,且两者之间存在相关性。联合检测两者表达水平可作为评价胃癌病理生物学行为的客观指标之一。     

青海地区胃癌组织中Ghrelin和Obestatin表达的相关性及临床意义

目的：探讨胃癌组织中Ghrelin和Obestatin表达的相关性及其临床意义。方法：采用免疫组织化学方法检测58例胃癌组织和40例正常胃黏膜组织中Ghrelin和Obestatin的表达情况,并分析其相关性及临床意义。结果：在正常胃黏膜组织及胃癌组织中Ghrelin的阳性表达率分别为60.00%和29.31%（P〈0.01）,Obestatin分别为30.00%和53.45%（P〈0.05）。在胃癌患者Ghrelin和Obestatin的表达与患者年龄、性别及癌组织的分化程度无明显相关性（P〉0.05）,而与肿瘤的浸润深度、TNM分期及淋巴结转移有相关性（P〈0.05）。二者表达强度之间呈明显负相关（r=-0.357,P=0.006）。结论：联合检测Ghrelin和Obestatin表达可作为预测胃癌恶性程度和预后的重要指标,可能对胃癌的辅助诊断有重要意义。