五指山绿茶中茶多糖的提取工艺研究

目的:研究五指山绿茶中茶多糖的最佳提取工艺。方法:采用热水浸提法提取五指山绿茶中茶多糖,通过单因素试验考察了料液质量比、浸提时间、浸提温度与浸提次数因素对茶多糖得率的影响,以L9(34)正交试验确定其最佳提取工艺。结果:影响茶多糖得率的因素主次顺序为浸提次数、浸提时间、浸提温度、料水质量比;最佳提取工艺为料液质量比1 g:15 m L、浸提时间:180 min、浸提温度:90℃、浸提次数:3次,该工艺条件下茶多糖的得率为45.10%。结论:为五指山绿茶中茶多糖的提取提供了依据。     

响应面法优化川党参多糖的提取工艺研究

[目的]采用响应面法(RSM)优化川党参中多糖的提取工艺。[方法]在单因素实验基础上,以提取温度、提取次数、提取时间3个因素为自变量,多糖提取率为响应值,采用三因素三水平的响应面分析各因素对响应值的影响。[结果]多糖的最佳工艺条件为提取温度80℃,提取次数5次,提取时间5 h,多糖实际提取率可达22.31%。[结论]应用响应面法优选出的提取工艺稳定、合理、可行。     

白茅根多糖的提取与含量测定

目的优化白茅根多糖的提取工艺并对其含量进行测定。方法以白茅根多糖得膏率为考察指标,采用正交试验法对提取过程中的温度、次数、时间及料液比四因素进行优选研究,采用苯酚-浓硫酸法测定多糖含量。结果提取次数对多糖提取的影响最显著,其次是提取温度,提取时间和用水量对其影响较小。结论白茅根多糖的最佳提取工艺条件是用15倍水量在85℃温度下回流提取3次,每次水提取时间为3h。两产地的多糖含量均在0.15%以上。     

响应曲面法优化铁皮石斛多糖提取条件△

目的:应用响应曲面法优化铁皮石斛多糖提取的最佳工艺条件,为应用于生产提供参考。方法:在单因素试验的基础上,采用响应曲面法的中心组合设计,考察分析提取温度、提取时间、提取次数、液料比4个主要因素对石斛多糖提取率的影响,对铁皮石斛多糖的提取工艺参数进行优化分析。结果:铁皮石斛多糖提取的最优条件为:提取温度为100℃、提取时间为2.5h、料液比1∶17.2(m/V)、提取次数为3次。在此条件下,理论计算提取率达到51.12%,实测提取率为51.08%,与模型高度拟合。结论:该工艺便捷、快速、易操作、得率较高,可用于铁皮石斛多糖的提取。     

蛹虫草口服液提取工艺的研究

目的:筛选蛹虫草口服液总多糖的最佳提取工艺。方法:采用正交设计试验考察提取温度、提取时间、料液比和提取次数四因素对蛹虫草口服液多糖提取率的影响。结果:最佳提取工艺条件为:提取温度为100℃、提取时间为2 h、料液比为1:10(g/mL)、提取次数为3次。在最佳提取工艺条件下,蛹虫草口服液多糖的提取率为2.781%。结论:优选的工艺稳定可行,可为蛹虫草口服液的生产提供参考。     

民族药滇牡丹果皮中多糖的提取工艺研究

目的:探索云贵高原和西藏高原特色民族植物滇牡丹果皮多糖的最佳提取工艺。方法:采用单因素实验确定提取溶剂、提取方法和提取次数后,以料液比、提取温度和提取时间为因素,分别设置三个水平设计L9(34)正交试验优化最佳提取工艺。结果:滇牡丹果皮中多糖提取的最佳溶剂为50%乙醇,提取的料液比为1∶40,提取方法为超声辅助提取法,提取次数为3次,每次的提取时间为1.5h,提取温度为40℃;在该工艺条件下,滇牡丹果皮多糖的提取量为(72.73±3.61)mg/g;料液比、提取温度和提取时间对滇牡丹果皮多糖提取的贡献率分别是89.256%、7.702%和1.512%。结论:料液比、提取温度和提取时间显著影响滇牡丹果皮多糖的提取,该工艺条件能够有效提取滇牡丹果皮中的多糖。     

大黄多糖传统水提法最佳工艺优化研究

目的 确定大黄多糖的最佳提取条件.方法 以大黄多糖的含量为指标,以提取温度、提取时间、提取次数、料液比为因素,利用单因素实验确定因素水平,正交实验法进行实验设计,对水提取法提取大黄多糖的工艺进行系统研究.结果 大黄多糖的最佳工艺条件为:提取时间3 h,提取温度95℃,料液比1∶20.结论 该方法实验结果可作为提取大黄多糖的工艺制定的依据.     

正交试验法优化畲药山里黄根多糖的提取工艺

目的:优选山里黄根多糖的提取工艺。方法:设计单因素试验和正交试验,以多糖含量为指标,采用苯酚-硫酸法,比较影响多糖含量主要因素的主次关系,优化提取条件,确定最佳提取工艺。结果:影响山里黄根多糖提取率的主次因素为:料液比>提取次数>提取温度>提取时间;山里黄根多糖的最佳提取工艺条件为:提取温度100℃、提取时间100 min、料液比1∶10(g/m L)、提取次数3次,在此条件下,多糖提取率可达72.49 mg/g。结论:优选的山里黄根多糖提取工艺提取率较高,且方法稳定可行。     

正交实验法优化桑木层孔菌多糖的提取工艺研究

目的研究桑木层孔菌水溶性多糖的最佳提取工艺。方法采用单因素实验法分别考察了提取时间、提取温度、料液比以及提取次数等对桑木层孔菌多糖提取率的影响,并在单因素实验的基础上,通过正交试验进一步优化提取工艺条件。结果热水浸提法的最佳工艺条件为:提取时间90 min,温度100℃,料液比1∶25,提取3次。在此条件下得到桑木层孔菌多糖的提取率为3.58%。结论优选得到的最佳提取工艺条件准确、简便,具有良好的重现性。     

铁皮石斛多糖提取工艺及脱蛋白方法研究

目的:考察铁皮石斛多糖最佳提取工艺及脱蛋白方法。方法:采用单因素考察和正交试验研究铁皮石斛多糖的最佳提取工艺,并比较盐酸法和三氯乙酸法脱蛋白工艺。结果:铁皮石斛多糖的最佳提取条件为:温度70℃、料液比1∶40、提取时间4 h、提取次数1次,各因素的影响顺序为:温度>时间>提取次数>料液比,盐酸法在p H=3时蛋白脱除率效果最佳。结论:优化的提取工艺稳定可行,铁皮石斛粗多糖的得率可以达到4.67%,盐酸法p H=3时脱蛋白,多糖含量高,更适合于实际生产。     

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??OBJECTIVE To establish the self contrast and correction factor method for the content determination of the related substances in compound ezetimibe and rosuvastatin calcium tablets simultaneously. METHODS RP-HPLC method was adopted. The determination was performed on Kromasil 100-5 C₁₈ Dimensions column (4.6 mm??250 mm, 5 ??m) with mobile phase A consisting of methanol-acetonitrile-0.05 mol??L^-1 potassium dihydrogen phosphate (adjusted to pH 4.0 with phosphoric acid) (10??30??60) and mobile phase B consisting of tetrahydrofuran-acetonitrile-0.05 mol??L^-1 potassium dihydrogen phosphate (adjusted to pH 4.0 with phosphoric acid) (10??50??40) at a flow rate of 1.0 mL??min^-1. The detection wavelength was set at 242 nm. The injection volume was 20 ??l. The slope of linear equation was used to determine the correction factors between ROS impurities 1, 2, 3, EZT impurities 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 and ezetimibe or rosuvastatin calcium. The relative retention time was used to determine the positions of impurities. RESULTS The relative retention time of ROS impurities 1, 2, 3, 4 and EZT impurities 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 to rosuvastatin calcium was 1.5, 1.9, 2.1, 1.1, 1.7, 2.5, 2.6, 2.8, 2.9, 3.0, and 4.0, respectively.The correction factors of ROS impurities 1, 2, 3, 4 and EZT impurities 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 were 1.1, 1.1, 1.0, 1.0, 1.3, 1.1, 1.0, 1.3, 1.4, 0.5, and 1.0,respectively.The content of ROS impurity 4 was 0.15% in three batches of samples, the other impurities were less than 0.1%, and the contents of total impurities were 0.27%, 0.27%, and 0.26%, respectively. CONCLUSION The method is simple,efficient, and accurate for analyzing the related substances in compound ezetimibe and rosuvastatin calcium tablets.     

超滤法有效提取分离丹参水溶性成分的工艺研究

目的：尽量除去杂质同时保留丹参水溶性酚酸;方法：采用超滤法,滤膜的截留分子量（molecular weight cut off, MWCO）为200,进行提取分离;采用正交试验确定较佳超滤工艺;并对超滤过程中加水方式进行优化;结果：考察各因素对丹参水溶性酚酸和杂质含量比参数T和丹参水溶性酚酸透过收率的影响显著程度,得到较佳分子截留工艺组合：料液初始浓度2.2 g/L、温度40℃,操作压力1.0 MPa;优化超滤过程加水方式使T和丹参水溶性酚酸透过收率分别提高至14.76和12.65%;结论：该法能有效除去杂质而提高丹参水溶性酚酸的相对含量。     

正交试验优化麝香中多肽类成分的提取工艺

目的:优选麝香总多肽的研磨提取工艺,为麝香的品种鉴定与质量评价提供参考。方法:采用福林酚法测定麝香总多肽含量。以麝香总多肽含量为指标,通过正交试验考察提取时间、溶媒种类及用量对提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液(p H 8.0,0.025 mol·L-1),料液比1∶100,研磨时间3 h,放置过夜;麝香总多肽平均质量分数达20.71%,经冷冻干燥技术处理后麝香总多肽收率62.4%。结论:优选的提取工艺稳定可行,获得麝香总多肽的提取率较高,为麝香的品质分析提供实验依据。     

烟叶中茄尼醇的超临界萃取及高纯度茄尼醇的制备

 目的建立一种从烟叶中提取分离茄尼醇的方法,以期为高纯度茄尼醇的生产提供可靠的技术指标。方法采用超临界CO₂萃取法从烟叶中萃取得到茄尼醇粗品,通过硅胶柱色谱及结晶进行分离纯化。结果超临界CO₂萃取茄尼醇的最佳实验条件为:萃取压力20MPa、萃取温度45℃、萃取时间3h。在此最佳实验条件下,茄尼醇的提取率为94.5%,纯度约为33.8%,并将此粗品经过硅胶柱色谱及后续结晶,得到纯度为93.4%的茄尼醇样品,折纯一次收率为70%。结论本方法简便可行,获得的茄尼醇纯度高、收率高。     

超临界CO2萃取穗花大黄中总蒽醌工艺优选

目的:优化超临界CO2萃取穗花大黄中总蒽醌的工艺条件.方法:以萃取压力、萃取温度和萃取时间为考察因素,采用紫外-可见分光光度法测定总蒽醌含量,以大黄萃取物中总蒽醌的含量为评价指标,正交试验优选工艺条件.结果:最佳工艺条件为萃取压力25 MPa,萃取温度50℃,萃取2.0h.提取物中总蒽醌的质量分数23.4 mg·g-1,总蒽醌转移率达91.4％.结论:该工艺稳定可行,可用于穗花大黄总蒽醌的提取.     

酸法提取鱼腥草多糖工艺研究

目的：优选酸法提取鱼腥草多糖最佳工艺。方法：以多糖得率、多糖含量为指标成分,采用正交试验对酸法提取鱼腥草多糖的工艺进行优选。结果：优化工艺为：60℃,PH=3、温浸3次,每次3h。多糖得率及含量分别为18.30%,15.00%。结论：该工艺合理,多糖成分提取完全。     

从化州柚中提取的柚皮苷的杂质研究(英文)

目的:研究从化州柚中提取的柚皮苷中的杂质。方法:采用HPLC-PDA/ESI-MS/MS法,通过波谱分析鉴定化合物结构。采用加校正因子的主成分自身对照法对主要杂质进行含量测定。结果:柚皮苷样品中主要杂质为野漆树苷和新北美圣草苷,二者与柚皮苷的校正因子分别为1.82和1.02。对6批样品进行测定,野漆树苷的含量为0.742%～0.926%,新北美圣草苷的含量为0.335%～0.464%,总杂质含量小于1.5%。结论:该检测方法快速、准确,柚皮苷中杂质种类和含量稳定,为柚皮苷应用的安全性提供理论基础。     

超声法联合提取甘草黄酮和甘草酸的研究

目的 :寻找在超声条件下从甘草中联合提取黄酮和甘草酸的优化条件。方法 :采取正交设计法 ,以超声功率、超声时间、提取温度及固液比为因素 ,每个因素 3个水平 ,选择L9(34)正交表 ,用分光光度法测定总黄酮和甘草酸含量作为综合评价指标。结果 :最佳提取条件为超声功率 10 0 0W ,超声时间 75 (2 5 ,2 5 ,2 5 )min ,提取温度4 0℃ ,固液比 1∶8;最佳提取条件下黄酮含量为 3.6 12 % ,甘草酸为 9.82 0 %。     

正交超声法提取五味子多糖工艺研究

通过单因素实验选择和正交设计法对五味子中多糖进行微波提取,以五味子中的多糖提取率为指标,分别对料液比、提取温度、提取时间和提取次数等因素进行考察,优化出了微波法提取五味子多糖的最佳条件:料液比(m/V)为1g:20mL、提取温度为30℃、提取时间为40min、提取次数为3次,优化后在此条件下多糖提取率可高达14.86%。