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相似文献
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1.
根据肌力及有无球麻痹和呼吸肌麻痹,将患者分为两组,对两组各治疗方案疗效进行分析。结果在肌力Ⅲ级及以上且无球麻痹和呼吸肌麻痹组,激素、免疫球蛋白、免疫球蛋白+激素显效率分别为53.3%、54.5%、58.3%,总有效率:93.3%、90.9%、100%,;而肌力Ⅲ级以下、有球麻痹或呼吸肌麻痹组,激素、免疫球蛋白、免疫球蛋白+激素显效率分别为0%、30.0%、55.6%,总有效率:12.5%、70.0%、88.9%。在肌力Ⅲ级及以上且无球麻痹和呼吸肌麻痹组,激素,免疫球蛋白,免疫球蛋白+激素均可作为GBS的治疗方案,但在肌力Ⅲ级以下、有球麻痹或呼吸肌麻痹组,激素不作为首选治疗方案,免疫球蛋白+激素在某些方面可能优于单用免疫球蛋白。  相似文献   

2.
格林-巴利综合征(GBS)为常见的急性炎症性脱髓鞘多发性神经病.是急性软瘫的最常见病因。病变主要损害多数脊神经根和周围神经。也损害脑神经。症状表现为感觉和运动障碍,感觉障碍较轻,而运动障碍较重。运动障碍主要为四肢迟缓性瘫痪.严重者可因为呼吸麻痹、肺部感染及心力衰竭而危及生命。称为GBS危象。血浆置换(PE)和静脉注射免疫球蛋白(IVIg)均是GBS的有效治疗方法,  相似文献   

3.
4.
急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(acute inflammatory demyelinative polyradicul—oneuropathy,AIDP),或称格林一巴利综合征(Guillain—barre syndrome,GBS)是一种自身免疫介导的周围神经病,常累及脑神经,是导致全身急性瘫痪的最常见的周围神经疾病。作者自2007年5月至2012年5月对本院24例AIDP患者采用甲基强的松龙联合静脉滴注人血免疫球蛋白(IVIG)与单独应用甲基强的松龙治疗并对其疗效进行对比,报道如下。  相似文献   

5.
目的观察免疫球蛋白(IVIG)治疗格林-巴利综合征(GBS)的临床疗效。方法将70例GBS患者随机分为治疗组35例和对照组35例;对照组行综合治疗,治疗组在此基础上静脉滴注IVIG,治疗前后进行观测、记录并比较。结果治疗后治疗组疗效远好于对照组。结论 IVIG治疗GBS疗效肯定。  相似文献   

6.
慢性格林一巴利综合征即慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经炎(CIDP),是一种慢性一获得性脱髓鞘神经病,病因不明,目前认为与急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根炎一样属于免疫介导的脱髓鞘疾病。作者自1998年6月至2005年6月收治经临床、脑脊液、肌电图确诊CIDP患者,分别采用静脉滴注免疫球蛋白联合甲基泼尼松龙冲击治疗(Ⅷ硼?)或单独使用MPPT治疗,现将临床疗效及随访情况报告如下。  相似文献   

7.
格林 巴利综合征是临床常见的一种自身免疫性周围神经脱髓鞘疾病。应用激素治疗格林 巴利综合征是多年来临床上一直有争议的问题,尤其是对重症病人多不主张应用激素治疗。近年我们对18例重症格林 巴利综合征病人进行了大剂量甲基强的松龙冲击疗法(MPPT)治疗,...  相似文献   

8.
近3年来我们采用大剂量免疫球蛋白治疗格林-巴利综合征(GBS)6例,疗效较好,现报告如下.  相似文献   

9.
目的:观察大剂量免疫球蛋白治疗急性格林-巴利综合征的疗效及安全性。方法:38例急性格林-巴利综合征患者随机分为两组:治疗组20例,予丙种球蛋白0.4 g/(kg.d),静脉注射,连用5 d为1个疗程;对照组18例,予地塞米松10~20 mg/d,静脉注射,连用7 d后改强的松口服。治疗后3周对比功能评价。以患者的四肢肌力和呼吸肌功能恢复效果为评价标准,同时观察起效时间。结果:治疗组显效率75%,总有效率100%;对照组显效率44.4%,总有效率77.7%。两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:大剂量免疫球蛋白治疗急性格林-巴利综合征疗程短,效果显著、安全。  相似文献   

10.
目的:探讨大剂量静脉滴注免疫球蛋白(IVIG)冲击联合机械通气治疗小儿格林-巴利综合征(GBS)的疗效及护理方法。方法:对20例GBS患儿给予大剂量IVIG冲击联合机械通气治疗,并给予精心护理。结果:本组患儿均痊愈,无后遗症发生。结论:大剂量IVIG冲击联合机械通气治疗小儿GBS安全可靠,副作用小,值得临床推广。  相似文献   

11.
198 8年 9月— 2 0 0 2年 5月 ,我们在新疆喀什地区共收治格林巴利综合征患儿 40例 ,用干扰素治疗有效 ,更适合边远贫困地区使用 ,报告如下。1 临床资料1.1 病例 :40例患儿男 2 7例 ,女 13例 ,<3岁 7例 ,~ 6岁 13例 ,~ 10岁 12例 ,~ 14岁 8例 ;夏秋季发病 2 9例 ,冬春季发病 11例 ;17例发病前 1个月有感染病史 ,其中 7例为上呼吸道感染 ,10例为肠道感染 ;轻型 2 6例 ,重型 14例 ;脑脊液呈蛋白细胞分离 2 9例。1.2 方法 :40例患者随机分为两组。观察组使用α干扰素 ( 3~ 5 )× 10 4U / kg肌肉注射 ,最大量 10 0× 10 4U / d,每日1次 …  相似文献   

12.
刘博 《现代诊断与治疗》2019,(10):1613-1614
目的分析免疫球蛋白联合甲泼尼龙治疗急性格林巴利综合征的临床疗效。方法选取我院收治的90例急性格林巴利综合征患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与研究组各45例,对照组行单纯免疫球蛋白治疗,研究组行免疫球蛋白联合甲泼尼龙治疗,观察两组临床效果。结果研究组总有效率高于对照组,治疗起效时间、住院时间低于对照组,ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后不良反应发生率比较无明显差异(P0.05)。结论急性格林巴利综合征给予免疫球蛋白联合甲泼尼龙治疗,疗效明显,可缩短患者住院时间,提高日常生活活动能力,值得在临床中应用。  相似文献   

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我们2001—01~2004—10应用大剂量丙种免疫球蛋白静脉注射(IVIG)治疗格林-巴利综合征(GBS),取得较好的效果,现总结如下。1对象和方法1.1对象诊断明确的格林-巴利综合征患者50例,均符合中华神经精神科杂志编委会1993—10制定的GBS诊断标准,并根据病情轻重参照Hughes等临床分级标准分为1~5级。随机分为研究组26例,男19例,女7例,年龄23~65岁;其中轻型11例,重型6例,混合型9例。对照组24例,男16例,女8例,年龄17~55岁;其中轻型10例,重型6例,混合型8例。  相似文献   

15.
静脉注射大剂量免疫球蛋白治疗急性格林-巴利综合征已被广泛应用于临床,并取得良好效果。作者应用这一治疗方法在近5年内治疗急性格林-巴利综合征患者,疗效显著,现报道如下。  相似文献   

16.
血浆置换术治疗格林-巴利综合征1例   总被引:3,自引:2,他引:3  
笔者最近用CS-3000Plus血细胞分离机,通过治疗性血浆置换术(therpeutic plasma exchange,TPE)治疗1名重症格林-巴利综合征(Guillain-Barré syndrome,GBS)患者,取得了良好效果,现报告如下:  相似文献   

17.
目的:观察甲基强的松龙联合免疫球蛋白治疗重症病毒性脑炎的临床疗效。方法将47例重症病毒性脑炎患儿按随机数字表法分为治疗组26例和对照组21例,两组均给予抗病毒及对症支持治疗,对照组应用地塞米松针0.5 mg/(kg·d)静脉滴注,连用3 d,之后渐减量。治疗组应用甲基强的松龙20 mg/(kg·d)静脉滴注,连用3 d,之后渐减量;免疫球蛋白1 g/(kg·d)静脉滴注,疗程1~2 d。对两组疗效及症状、体征缓解时间进行比较。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P 〈0.05);治疗组的症状、体征缓解时间明显短于对照组(P 〈0.01)。结论甲基强的松龙联合免疫球蛋白治疗重症病毒性脑炎可迅速缓解症状,缩短病程,疗效显著,安全可靠,值得临床推广。  相似文献   

18.
静脉注射大剂量免疫球蛋白治疗急性格林巴利综合征已被广泛应用于临床,并取得良好效果[1,2],1996~2001年作者应用这一疗法治疗急性格林巴利综合征患者,疗效显著,现报告如下.  相似文献   

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