复方红景天口含片抗应激作用的实验研究

目的：观察复方红景天口含片的抗疲劳作用和耐缺氧作用。方法：将50只小鼠随机分为5组：空白对照组,阳性对照组,复方红景天口含片高、中、低剂量组各10只。各组小鼠均灌胃给药,每天1次,连续给药7天。末次给药1小时后进行抗疲劳实验和耐缺氧实验。结果：复方红景天口含片高、中剂量组能延长小鼠疲劳转棒时间,与空白对照组比较,均有显著性差异（P〈0.05）。复方红景天口含片高、中、低剂量均能延长小鼠在缺氧状态下的存活时间,与空白对照组相比,均有显著性差异（P〈0.05）。结论：复方红景天口含片能提高小鼠抗疲劳和耐缺氧能力,具有明显的抗应激作用。     

党参超微饮片对小鼠抗疲劳和耐缺氧作用的研究

目的：观察党参超微饮片的抗疲劳作用和耐缺氧作用.方法：50只小鼠随机分成空白对照组、党参超微饮片低、中、高剂量组、人参饮片组共5组,分别灌胃给药10 mL/Kg,1次/d,连续7 d,观察药物的抗疲劳作用及在常压缺氧状态下小鼠的平均存活时间.结果：不同剂量党参超微饮片能明显延长小鼠的游泳时间和小鼠在缺氧状态下的存活时间,与空白对照组相比,差异有统计学意义（P＜0.05,P＜0.01）.结论：党参超微饮片具有显著的抗疲劳和耐缺氧作用.     

铁棍山药多糖抗疲劳及耐缺氧作用研究

目的探讨铁棍山药多糖成分对体力疲劳的缓解作用。方法配制不同浓度的山药多糖溶液,将50只小鼠随机分为山药多糖低、中、高3个剂量组(50,100,200 mg/kg)和空白对照组,分别每天灌胃给药,给药14 d后检测小鼠负重游泳时间以及缺氧存活时间,测定血清尿素、肝糖元含量,明确铁棍山药多糖的抗疲劳和耐缺氧作用。结果铁棍山药多糖能有效延长小鼠的游泳时间和耐缺氧时间,降低运动后血清尿素的增量,显著增加运动小鼠肝糖原的储备。结论一定剂量的山药多糖对小鼠有明显的抗疲劳抗缺氧作用。     

黄龙丸抗疲劳作用的实验研究

目的:观察黄龙丸的抗疲劳作用。方法:取30只小鼠,按体重随机分为空白对照组、抗衰复春片组、黄龙丸组。空白对照组灌胃蒸馏水,抗衰复春片组灌胃抗衰复春片混悬液0.7g/kg,黄龙丸组灌胃黄龙丸混悬液2.5g/kg,以0.2mL/10g灌胃,日1次给药,连续灌胃16天。给药第14天观察疲劳棒耐力时间,第15天观察小鼠游泳至力竭时间,第16天观察小鼠耐缺氧时间。结果:黄龙丸可明显增加小鼠疲劳棒落榜时间、增加小鼠负荷游泳时间和耐缺氧时间,与空白对照组比较有显著性差异,P<0.05。结论:黄龙丸有一定的抗疲劳作用。     

蓝莓复方咀嚼片抗疲劳和耐缺氧作用的研究

目的：探讨蓝莓复方咀嚼片对小鼠抗疲劳和耐缺氧功能的影响。方法：将50只小鼠随机分为高、中、低、空白、对照5个试验组,生理盐水正常对照组（15ml/kg）,阳性对照药明目地黄丸组（0.579g/kg）,蓝莓复方咀嚼片分为低（0.405g/kg）、中（0.810g/kg）、高（1.215g/kg）三个剂量组。每组雌雄各半,连续用药30天后对试验组小鼠的负重游泳时间、血尿素氮水平、血细胞SOD活性进行测定。结果：抗疲劳试验中,高剂量组小鼠游泳时间明显高于对照组,中、高剂量组小鼠的血清尿素氮与对照组比较。差异显著;抗氧化试验中,中、高剂量组的抗氧化时间优于空白组和对照组;小鼠血细胞SOD活性与对照组比较,差异显著。结论：蓝莓复方咀嚼片对小鼠有抗疲劳和提高机体抗氧化的能力。     

五味子粗多糖抗疲劳药理作用的研究

[目的]研究五味子粗多糖的抗疲劳作用。[方法]给药组小鼠按100mg、200mg、300mg/kg灌胃给予五味子粗多糖溶液;阳性对照组小鼠给予等容量的力克;空白对照组给予等容量的生理盐水,连续灌胃7天,于末次灌胃后1h进行小鼠游泳实验和小鼠耐缺氧实验。[结果]实验结果表明:给药组和阳性对照组药物均能提高小鼠的游泳和缺氧存活时间。[结论]五味子粗多糖能显著提高小鼠游泳和缺氧存活时间,具有一定的抗疲劳作用。     

虫草地黄口服液对小鼠耐缺氧及抗疲劳能力的影响

目的观察中药复方制剂虫草地黄口服液对小鼠耐缺氧和抗疲劳能力的影响。方法将小鼠随机分为虫草地黄高剂量组[7.5 g/(kg.d)]、低剂量组[1.5 g/(kg.d)]和空白对照组,连续12日灌胃给药,采用常压耐缺氧、负重游泳实验方法,观察小鼠缺氧存活时间、负重游泳存活时间,并测定血浆乳酸水平和血清尿素氮含量。结果虫草地黄高、低剂量组分别使小鼠缺氧存活时间和负重游泳存活时间延长,运动后血浆乳酸水平和血清尿素氮含量均降低,与空白对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论虫草地黄口服液具有明显提高小鼠耐缺氧及抗疲劳能力的作用。     

四君子汤对小鼠耐缺氧及抗运动性疲劳作用研究

目的:观察四君子汤对小鼠的耐缺氧、抗疲劳作用。方法:将小鼠随机分为4组:空白对照组,四君子汤低、中、高剂量组(37.5、25.0、12.5g/kg),连续灌胃14d,测定其负重游泳时间、常压耐缺氧存活时间;检测疲劳运动小鼠血浆中乳酸含量。结果:四君子汤各剂量(37.5、25.0、12.5g/kg)组均能延长小鼠的负重游泳时间和常压耐缺氧存活时间,降低小鼠血中乳酸含量,其中高、中剂量(37.5、25.0g/kg)组作用显著,与空白对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:四君子汤有提高小鼠耐缺氧、抗疲劳能力的作用。     

复方玛咖黑蒜颗粒抗疲劳与耐缺氧作用研究

目的:研究复方玛咖黑蒜颗粒的抗疲劳与耐缺氧作用。方法:将昆明种小鼠随机分为5组,分别为空白对照组、阳性对照组[洋参含片,0.25 g/(kg·d)]、复方玛咖黑蒜颗粒低、中、高剂量[0.8、1.6、3.2 g/(kg·d)]组,各组分别灌胃给药30 d后,测定小鼠负重游泳力竭时间以及小鼠游泳后血清尿素氮(BUN)、乳酸脱氢酶(LDH)、肝糖原、肌糖原含量;观察小鼠常压耐缺氧存活时间及小鼠断头后呼吸维持时间等指标。结果:复方玛咖黑蒜颗粒能显著延长小鼠力竭游泳时间、降低小鼠血清尿素氮含量、提高小鼠血清乳酸脱氢酶活力及肝糖原、肌糖原含量(P0.05或P0.01),延长小鼠常压缺氧存活时间和小鼠断头后呼吸维持时间(P0.05或P0.01)。结论:复方玛咖黑蒜颗粒具有明显的抗疲劳和提高耐缺氧能力的作用。     

天麻熄风口服液对小鼠微循环障碍的影响

目的 观察不同剂量天麻熄风口服液对小鼠微循环障碍的影响.方法 将昆明种小鼠50只随机分为5组,每组10只,分别于尾静脉注射盐酸肾上腺素注射液造成小鼠微循环障碍,造模后立即给药.天麻熄风口服液低剂量组、中剂量组、高剂量组分别予5、10、20 g生药/kg灌胃,复方丹参滴丸对照组予复方丹参滴丸0.225 g/kg灌胃,空白...     

益气活血药对心肌梗死大鼠心脏结构和Cx43表达的影响

目的 探讨益气活血药对心肌梗死（myocardial infarction,MI）大鼠心脏结构及心肌电偶联的关键结构缝隙连接蛋白43（connexin 43,Cx43）表达的影响.方法 结扎雄性SD大鼠冠状动脉前降支建立MI模型,将30只MI大鼠随机分为模型组、益气活血组（参芍片0.25 g/kg联合复方丹参片0.75 g/kg）和倍他乐克组（12 mg/kg）,每组10只,于造模成功后24 h开始灌胃,1次/日,连续4周.另设假手术组10只,给予等量去离子水灌胃.4周后取材进行苏木素-伊红染色观察心肌组织病理,图像分析测量左室内径和心肌梗死百分比,免疫组织化学法检测心肌Cx43的表达.结果 与假手术组比较,术后4周模型组大鼠左室内径明显增大,心肌Cx43表达的平均光密度值（average optical density,AOD）、阳性表达面积（Area）和积分光密度（integral optical density,IOD）明显降低（P〈0.01）.与模型组比较,益气活血组和倍他乐克组的左室内径和心肌梗死百分比均明显减少（P〈0.05或P〈0.01）,在心肌Cx43的表达上,仅益气活血组心肌Cx43表达的AOD和IOD明显增加（P〈0.05或P〈0.01）.结论 益气活血治疗能减少MI大鼠左室内径和心肌梗死百分比,增加心肌Cx43表达强度和部分好转Cx43弥散表达状态,对MI后缺血心肌有保护作用,可能是稳定MI后心肌细胞间电偶联的机制之一.     

丹参注射液对体外小鼠心脏成体干细胞的影响

目的：研究丹参注射液对体外小鼠成体心脏干细胞的细胞学特性影响。方法：体外分离培养小鼠Sca-1＋成体心脏干细胞,荧光显微镜及流式细胞仪鉴定细胞纯度。培养的小鼠心脏干细胞分为3组,分别为低剂量丹参注射液组（75μg/mL）,高剂量丹参注射液组（300μg/mL）及对照组。干预后,采用CCK-8检测细胞活力;EdU掺入法检测细胞DNA合成情况;5%CO2和95%N2缺氧条件培养12h诱导细胞凋亡后,Caspase-3分光光度法检测细胞内Caspase-3酶活性情况。结果：成功分离培养小鼠心脏成体干细胞。荧光显微镜及流式细胞仪鉴定细胞纯度〉95%。与对照组相比,高剂量丹参注射液组细胞活力（P〈0.05）和DNA合成（P〈0.05）显著增加;与低剂量组相比,高剂量丹参注射液组细胞活力增强（P〈0.05）,但DNA合成无显著差异。缺氧条件下,丹参注射液高剂量处理组Caspase-3酶活性较对照组显著下降（P〈0.05）。结论：丹参注射液增加小鼠心脏成体干细胞的细胞活力及DNA合成能力,减少缺氧诱导的细胞凋亡。     

归脾汤对失眠小鼠镇静催眠及记忆巩固性障碍的影响

目的：探讨归脾汤对小鼠镇静催眠及记忆巩固性障碍的影响。方法：将小鼠随机分为空白组、阳性组、归脾汤高剂量组、归脾汤中剂量组、归脾汤低剂量组。阳性组给予安定片5 mg.（kg.d）-1和安神补脑液800 mg.（kg.d）-1治疗,归脾汤高剂量用药为归脾汤2 000 mg.（kg.d）-1、归脾汤中剂量组用药为归脾汤1 000 mg.（kg.d）-1、归脾汤低剂量组用药为归脾汤500 mg.（kg.d）-1。测定5 min内小鼠的活动次数和站立次数,记录各组小鼠的睡眠潜伏期、睡眠持续时间和测定小鼠脑内单胺类神经递质含量;小鼠皮下注射亚硝酸钠（NaNO2）120 mg.kg-1,制得记忆巩固障碍小鼠模型,记录小鼠第一次跳下跳台的时间（即触电潜伏期）及小鼠10 min内跳下的次数（即错误次数）作为记忆指标。结果：小鼠的活动次数和站立次数明显减少（P〈0.05）,能延长戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠时间（P〈0.05或0.01）,明显地增加小鼠大脑组织中5-羟色胺（5-HT）,多巴胺（DA）,去甲肾上腺素（NA）和5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）的含量（P〈0.05或0.01）,触电潜伏期有一定的延长,均可减少小鼠10 min内的错误次数（P〈0.05）。结论：归脾汤有一定的镇静催眠和改善学习记忆的作用。     

白藜芦醇对糖尿病小鼠抗应激的实验研究

目的：探讨白藜芦醇对糖尿病小鼠抗应激能力的影响。方法：四氧嘧啶腹腔注射造成小鼠糖尿病模型,分为白藜芦醇高、中、低剂量组（20、10、5 mg/kg）,模型组,正常组。腹腔注射给药7天后,分别通过爬绳、负重游泳、耐缺氧、耐高/低温实验,评价白藜芦醇对小鼠应激能力的影响。结果：白藜芦醇各剂量组均可显著延长糖尿病小鼠的爬绳时间（5.2～6.9 min）、游泳耗竭时间（17.9～20.0 min）和常压耐缺氧下的生存时间（15.9～16.7 min）,与模型组比较有统计学意义（P〈0.05）;白藜芦醇高、中剂量组可明显增强小鼠耐高温、耐低温能力（P〈0.05）,降低死亡率（P〈0.05）。结论：白藜芦醇能提高糖尿病小鼠的抗应激能力。     

犀角地黄汤合银翘散对流感病毒性肺炎小鼠炎性因子和自由基表达的影响

目的观察犀角地黄汤合银翘散对流感病毒感染致病毒性肺炎小鼠炎性因子、自由基表达的影响。方法Balb/c小鼠108只随机分为正常组、模型组、药物组,25μL 50LD50病毒液滴鼻建立流感病毒鼠肺适应株感染的小鼠肺炎模型（除正常组外）,感染后1 h,正常组和模型组予以双蒸水灌胃,药物组予中药23 g/（kg.d）灌胃,各组均给药2次/d,连续5 d。感染后2、4、6 d分别取材,采用酶联免疫吸附法检测血清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、肺组织匀浆中单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）的含量,生化法检测肺组织中超氧化物歧化酶（SOD）、一氧化氮（NO）、一氧化氮合酶（iNOS）、丙二醛（MDA）含量。结果临床等效剂量的犀角地黄汤合银翘散在感染后第4、6日可明显降低TNF-α的含量（P〈0.01,P〈0.05）;感染后第6日,抑制MCP-1的表达（P〈0.01）,升高SOD活性（P〈0.01）;在各时间点均降低MDA含量（P〈0.01）;感染后第2日,明显降低iNOS的含量（P〈0.01）,第4、6日,明显降低NO含量（P〈0.01）。结论犀角地黄汤合银翘散可明显抑制流感病毒致病毒性肺炎小鼠体内炎性细胞因子及氧自由基的产生,具有抗炎作用。     

炒紫苏子醇提物对小鼠抗应激作用的影响

目的研究炒紫苏子醇提取物对小鼠抗应激作用的影响.方法15月龄小鼠随机分组,分别为炒紫苏子醇提物269、134、67 mg/kg三个剂量组,十全大补阳性对照组和溶媒15月龄小鼠及25日龄小鼠阴性对照组.以上各组连续灌胃21次后,采用耐脑缺氧实验、抗疲劳实验、常压耐缺氧实验和耐高温实验检测炒紫苏子提取物的抗应激作用.结果炒紫苏子269 mg/kg剂量组和溶媒15月龄小鼠阴性对照组相比可显著提高耐脑缺氧能力、抗疲劳能力、常压耐缺氧能力和耐高温能力(P＜0.01或P＜0.05);炒紫苏子134 mg/kg剂量组和溶媒15月龄小鼠阴性对照组比较,可显著提高耐脑缺氧能力、常压耐缺氧能力和耐高温能力(P＜0.01或P＜0.05).结论炒紫苏子醇提取物能显著提高小鼠抗不良应激的能力.     

三七总皂苷对快速老化模型小鼠大脑β-分泌酶活性及含量的影响

目的研究三七总皂苷（Panax notoginseng saponin,PNS）对快速老化小鼠亚系8（senes-cence accelerated mouse—prone8,SAMP8）小鼠大脑β-分泌酶（Beta-site amyloid precursor protein cleavage enzyme,BACE,主要是BACE1）活性及含量的影响。方法选择SAMP832只,随机分为对照组、PNS高剂量组（200mg／kg）、PNS低剂量组（100mg／kg）和石杉碱甲组（0．3mg／kg）,每组8只,对照组给予等容积双蒸水灌胃。每天灌胃1次,连续给药2个月。分别采用直接荧光法和Western blot法检测SAMP8大脑BACE1的活性和BACE1蛋白含量。结果PNS高低剂量组（高剂量组：2．008±0．031;低剂量组：2．221±0．029）和石杉碱甲组（2．267±0．076）相对荧光单位（RFU／Fg）值均比对照组（2．403±0．058）低（P〈0．01）。PNS高低剂量组（高剂量组：0．900±0．028;低剂量组：1．000±0．032）和石杉碱甲组（0．837±0．080）BACE1蛋白表达均比对照组低（2．210±0.074,P〈0．01）。结论高于100mg／kg的PNS可以降低SAMP8脑内BACE1活性,下调BACE1蛋白表达。     

加味丹参饮预处理诱导大鼠心肌细胞HSP70 mRNA的表达

目的观察加味丹参饮预处理诱导大鼠缺氧／复氧心肌细胞热休克蛋白70（HSP70）mRNA的表达。方法将培养72小时的乳鼠心肌细胞随机分6组,空白组正常培养;血清对照组加50％大鼠血清培养;含药血清组加50％含加味丹参饮的药物血清培养;缺氧／复氧组予缺氧再给氧。缺氧预处理组、加味丹参饮预处理组先给予缺氧预处理和加味丹参饮预处理,24小时后再予缺氧再给氧。结果加味丹参饮预处理和缺氧预处理24小时后心肌细胞存活率显著高于缺氧／复氧组（P〈0．01）,乳酸脱氢酶（LDH）及肌酸激酶（CK）显著低于缺氧／复氧组（P〈0．01）,HSP70 mRNA表达显著高于缺氧／复氧组（P〈0．01）。结论加味丹参饮预处理具有延迟保护作用,其机理与诱导细胞内HSP70 mRNA合成有关。     

木丹颗粒对谷氨酸钠诱导的胰岛素抵抗小鼠胰岛β细胞功能影响的实验研究

目的研究木丹颗粒（Mudan Granule, MD）对谷氨酸钠（monosodium glutamate,MSG）诱导的肥胖性胰岛素抵抗小鼠糖代谢及胰岛β细胞功能的影响。方法新生小鼠连续7日皮下注射MSG形成模型动物,选40只具有胰岛素抵抗特征的MSG小鼠,依照体重、空腹血糖、血脂TG、TC以及胰岛素耐量试验中40 min血糖下降百分数5个指标,随机分为4组,包括模型组（Con 组）,MD组低、高剂量组和二甲双胍组（Met 组）,另取10只ICR小鼠为正常对照组（Nor 组）,MD低剂量组和高剂量组分别给予2.5、5 g/kg体重的原料药干膏粉水溶剂,Met组给予0.2 g/kg体重的盐酸二甲双胍水溶液,Nor组和Con组均给予等剂量配药溶剂蒸馏水,每日灌胃给药1次,给药时长15周。期间进行胰岛素耐量（ITT）和口服葡萄糖耐量试验（OGTT）;采用高血糖钳夹技术评价β细胞功能;测定MSG小鼠胰腺中硝化应激相关指标（ONOO－、iNOS）的改变;胰腺组织HE染色,观察胰岛病理形态的变化;检测胰腺中炎症相关因子蛋白iNOS和NF-κB p65及其磷酸化蛋白（p-NF-κB p65）水平的改变。结果与Nor组比较,Con组的OGTT及ITT实验各时间点的血糖水平、AUC以及空腹血清胰岛素、ONOO－含量、iNOS活性、iNOS表达、NF-κB p65亚基表达、p-NF-κB p65亚基表达均明显升高, ITT实验40 min血糖下降百分数、葡萄糖输注速率（GIR）、一相及最大胰岛素分泌均明显降低（P〈0.05, P〈0.01）。与Con组比较,Met组可改善上述各项指标（P〈0.05, P〈0.01）;MD低组OGTT及ITT实验的AUC、iNOS活性、iNOS表达、p-NF-κB p65亚基表达均明显下降,ITT实验40 min血糖下降百分数及GIR均明显升高（P〈0.05, P〈0.01）;MD高组OGTT及ITT实验的AUC、ONOO－含量、iNOS活性、iNOS表达、NF-κB p65亚基表达、p-NF-κB p65亚基表达均明显下降,ITT实验40 min血糖下降百分数、GIR以及最大胰岛素分泌?