高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定硫酸阿米卡星

目的:建立HPLC-ELSD法测定氨基糖苷类抗生素硫酸阿米卡星。方法:采用Zorbax Extend C18(150 mm×4.6mm,5μm)柱;以水-氨水-冰醋酸(96:3.6:0.4)为流动相,流速为0.4 mL·min-1;柱温:30℃;蒸发光散射检测,检测器漂移管温度:40℃,雾化气体压力:350 kPa。结果:硫酸阿米卡星在49.94-3995.5μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9991;平均回收率为101.8％;系统精密度RSD=0.8％。同时阿米卡星与已知杂质A能良好分离。结论:本方法操作简便,快速,方法的精密度、准确性、重现性均能很好地满足质量控制的要求,是一种比较理想的阿米卡星含量测定分析方法。     

反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定酸枣仁浓缩丸中菝葜皂苷元的含量

目的建立以反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定酸枣仁浓缩丸中菝葜皂苷元含量的方法。方法色谱柱为Zor-baxC18,流动相为甲醇-水(90∶10),流速为1.0mL.min-1,漂移管温度为85℃,气流速度为1.71mL.min-1。结果菝葜皂苷元检测浓度在0.1127~0.6762mg.mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9983),平均加样回收率为99.83%(RSD=0.93%)。结论本方法操作简便、准确,重现性好,可用于酸枣仁浓缩丸的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定牛磺酸滴眼液中主药含量

目的:建立牛磺酸滴眼液中主药含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为水(用冰乙酸调pH=4.8)-乙腈=90∶10,流速:0.8 mL·min-1;蒸发光散射检测器条件:漂移管温度:105℃,气体流速:3.0L·min-1;进样量:25μL。结果:牛磺酸检测浓度线性范围为14.85～104.14μg·mL-1(r=0.999 8);日内、日间RSD均小于2%,样品平均回收率均为98.46%。结论:该方法简便、灵敏度高、专属性强,能准确测定牛磺酸滴眼液中主药的含量。     

高效液相色谱—蒸发光散射检测法测定氨基糖苷类抗生素中硫酸盐含量的研究

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定氨基糖苷类抗生素中硫酸盐的含量。方法:采用ODS柱,以含0.015mol·L-1正已胺和0.025mol·L-1甲酸的水-乙腈（88:12）为流动相,流速为10mL·min-1,蒸发光散射检测,检测器温度:45℃,雾化气体（空气）压力:0.35 MPa。结果:SO42-在22～435μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为99.8％,RSD=0.31％（n=6）;日内精密度（RSD=1.1％,n=8）良好。结论:本方法简便,快速,结果准确,可靠,重现性好。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定三乙醇胺乳膏的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法(high performance liquid chromatography-evaporative light-scatting detector,HPLC-ELSD)测定三乙醇胺乳膏含量的方法。方法:采用Lichrospher CN色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(含0.1%甲酸)(70∶30),流速1.0 mL·min-1;蒸发光散射检测器参数:漂移管温度为50℃,雾化室温度为70℃,载气流速为1.2 L·min-1。结果:三乙醇胺的色谱峰与辅料峰能够较好的分离,三乙醇胺峰理论塔板数均>2000;软膏80%,100%和120%3个浓度水平加样回收率分别为99.83%(RSD=0.8%,n=3),100.07%(RSD=1.19%,n=3)和98.97%(RSD=1.81%,n=3);三乙醇胺的线性方程为:y=1.404 7x+2.311 6(r=0.999 5),浓度范围25～300 mg·L-1,线性关系良好;三乙醇胺的检测限为2 mg·L-1。结论:本法简便、快速、结果准确、可靠、重现性好,可用于三乙醇胺乳剂含量测定,能够对药品质量进行控制。     

高效液相色谱蒸发光散射检测法测定闹羊花中闹羊花毒素Ⅱ的含量

目的:建立闹羊花中闹羊花毒素Ⅱ的HPLC测定方法。方法:以Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱为固定相,以水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,蒸发光散射检测器检测。结果:闹羊花毒素Ⅱ在0.190 4～1.904 0μg范围内,进样量的对数值与峰面积的对数值之间有良好的线性关系(R2=0.999),平均回收率为98.6%;测得10批闹羊花药材中闹羊花毒素Ⅱ的含量为0.057 7%～0.136 7%。结论:所建立的含量测定方法简便、快速、重复性好,可用于闹羊花中毒性成分闹羊花毒素Ⅱ的含量测定。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定不同产地黄芪蜜黄芪的含量

黄芪为豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根。性甘、味温，具有补气固表，利尿托毒，排脓，敛疮生肌之功效。其主要活性成分为黄芪甲苷。本文采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）法，以黄芪甲苷为指标，对不同产地的黄芪进行了测定。     

高效液相色谱法-蒸发激光散射检测器测定银杏酮酯舌下片中萜类内酯的含量

目的 :采用高效液相色谱法 -蒸发激光散射检测器测定银杏酮酯舌下片中总内酯的含量 ,以控制该制剂质量。方法 :应用高效液相色谱 -蒸发激光散射检测法分析 4种萜类内酯的含量。色谱条件为 :Diamonsil TM (钻石 ) C1 8色谱柱(2 5 0 mm× 4 .6 mm,5μm) ;流动相 :甲醇 -水 (36 :6 4 ) ;柱温 :30 o C;流速为 0 .6 ml/ min;检测器条件 :漂移管温度为 4 0 o C,载气压力为 2 .0 bar,灵敏度为 6。结果 :4种萜类内酯之间分离度均达 2 .5以上 ;理论板数以白果内酯峰计算为 830 8,6次平均加样回收率分别为 :白果内酯 10 2 .3% (RSD为 1.4 9% ) ,银杏内酯 C 10 2 .6 % (RSD为 1.31% ) ,银杏内酯 A 10 1.2 % (RSD为 2 .39% ) ,银杏内酯 B98.0 % (RSD为 2 .75 % ) ;白果内酯、银杏内酯 C、银杏内酯 A、银杏内酯 B,分别在 3.4～ 2 0 .4 μg、2 .2 2～ 13.32μg、2 .4 6～ 14 .76μg、2 .0 6～ 12 .36μg范围内 ,进样量对数值与峰面积对数值呈良好的线性关系。结论 :本法测定银杏酮酯舌下片中萜类内酯的含量 ,结果准确 ,重复性好     

HPLC-ELSD测定妥布霉素滴眼液的含量

目的建立高效液相色谱一蒸发光散射检测器检测法（HPLC—ELSD）测定妥布霉素滴眼液的含量。方法选用耐酸性的Agilent Zorbax SB-C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相为0．2mol·L^-1三氟乙酸溶液,甲醇（92：8）,柱温为35℃,流速为0．8mL·min^-1,进样体积为10μL;ELSD检测器漂移管温度为45℃,雾化气体压力为3．5bar,信号增益（GA跗）为5。结果妥布霉素在55．6～1396．7μg,mL^-1内,其峰面积的对数与浓度的对数呈良好的线性关系（r=0．9997）,检测限和定量限分别为0．15μg·mL^-1和0．45μg·mL^-1。结论方法专属性强,准确可靠,适用于妥布霉素滴眼液产品质量控制。     

美金刚胺片的HPLC-ELSD测定

建立了HPLC-ELSD测定美金刚胺片中盐酸美金刚胺的含量.采用C18柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(80:20:0.1).盐酸美金刚胺在100～500μg/ml范围内线性关系良好(r2=0.9994),平均加样回收率为101.6%.     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定全营养混合液中黄芪甲苷含量

目的建立测定全营养混合液（TNA）中黄芪甲苷含量的方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）法对TNA中黄芪甲苷的含量进行测定，色谱柱为Kmmasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（35：65），流速为1．0mL／min，ELSD参数为漂移管温度105℃，气体流速2．8L／min。结果黄芪甲苷对照品进样量在2．10～10．50μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9952），平均回收率为96．96％，RSD=1．69％（n=9）。结论HPLC—ELSD法操作简便、结果准确、重现性好，可作为该制剂中黄芪甲苷含量的检测方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定补中益气丸（浓缩丸）中黄芪甲苷含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）法测定补中益气丸（浓缩丸）的黄芪甲苷含量。方法色谱柱为Diamonsil（钻石）C-s柱（200mm×4．6mm，5μm），柱温为30℃，流动相为乙腈-水（38：62），流速为0．8mL／min，ELSD条件为漂移管温度110℃，气体流速3．0L／min。结果黄芪甲苷进样量在2．494～39．904μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均加样回收率为97．26％，RSD=1．94％（n=6）。结论所用方法简便快捷，测定结果可靠，可用于补中益气丸的质量控制。     

苦参素胶囊中氧化苦参碱的HPLC-ELSD测定

建77THPLC．ELSD法测定苦参素胶囊中氧化苦参碱的含量。采用C18色谱柱，以乙腈-水（含0．5％三乙胺，用乙酸调至pH5．5）（10：90）为流动相，流速1．0ml／min。氧化苦参碱在15．6-500μg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9999），检测限为3．9μg／ml，平均回收率为100．3％，RSD为0．5％。     

乳糖醇的HPLC—蒸发光散射检测器测定

建立了HPLC－蒸发光散射检测器（ELSD）法测定乳糖醇含量的方法,采用Rezex柱,水为流动相,在0．05－1．0mg范围内乳糖醇进样量的自然对数与其峰面积的自然对数呈良好的线性关系（r=0.9994),方法平均回收率为99．73％（RSD＝0．3％）,最低检测限为1ug。本法灵敏,准确,稳定性好。     

HPLC-ELSD法测定龙加通络胶囊中的薯蓣皂苷

目的 建立HPLC法测定龙加通络胶囊中薯蓣皂苷。方法 采用Diamonsil C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 mm)色谱柱,流动相为乙腈-水(55:45),体积流量1.0 mL/min,设置温度90 ℃,气流量2.4 L/min,柱温35 ℃。结果 薯蓣皂苷在1.03~6.18 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率100.96%,RSD=1.97%。结论 本方法简便、准确、重复性好,可用于龙加通络胶囊中薯蓣皂苷的质量控制。     

高效液相色谱法测定骨刺消片中薯蓣皂苷含量

目的测定骨刺消片中薯蓣皂苷的的含量。方法采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为Symmetry C18柱(200 mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(26∶74)为流动相,检测波长为203 nm。结果薯蓣皂苷进样量在0.56～5.60μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.24%,RSD为0.88%(n=6)。结论 HPLC法快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定罗红霉素胶囊的含量

目的：建立了HPLc—ELsD法测定罗红霉素胶囊的含量。方法：色谱柱为Phenomenex Luna C18柱,流动相为甲醇-0．5％冰乙酸溶液（用三乙胺调节pH至6．5）（700：300,v／v）,柱温为35℃。以ELSD为检测器,漂移管温度为80℃,空气为载气,流速1．5mL·min^-1。结果：罗红霉素在50．02～200．1μg·mL^-1的浓度范围内线性关系良好（r=0．9993）,回收率99．32％。结论：该方法灵敏、准确,可有效测定罗红霉素胶囊的含量。