头孢硫脒与3种常用输液配伍的稳定性

目的：考察头孢硫脒与0．9％氯化钠注射液（I）、5％葡萄糖氯化钠注射液（Ⅱ）、10％葡萄糖注射液（Ⅲ）配伍的稳定性。方法：将头孢硫脒分别加入上述3种输液中，25℃下观察外观稳定性，于0，2，4，6h考察相应的紫外吸收曲线变化情况及孢硫脒的及相对百分含量，pH值，外观颜色变化情况。结果：3种输液外观、pH值基本稳定，头孢硫脒的含量在Ⅰ、Ⅱ中的紫外吸收曲线形状及含量没有明显变化；但在Ⅲ中，2h后紫外吸收曲线形状发生显著变化。结论：头孢硫脒应在使用前临时配制，不宜与10％葡萄糖配伍使用。     

灯盏花素粉针剂与4种输液配伍的稳定性考察

目的：考察灯盏花素粉针剂与4种临床常用输液配伍的稳定性。方法：在室温（20℃）下，将灯盏花素粉针剂分别与10％和5％葡萄糖输液、葡萄糖氯化钠输液及0．9％氯化钠输液等4种输液配伍后，于8小时内观察其外观、pH值及其中不溶性微粒的变化，并采用紫外分光光度法测定其含量变化。结果：灯盏花素粉针剂与4种注射液配伍后8小时内，其外观、pH值、含量均无明显变化，不溶性微粒的增加数也符合《中国药典》规定。结论：灯盏花素粉针剂可与此4种输液于20℃下配伍，并在8小时内使用。     

不同厂家注射用盐酸甲氯芬酯在输液中稳定性考察

目的：考察5个厂家注射用盐酸甲氯芬酯在输液中的稳定性,为临床用药安全、有效提供可靠依据。方法：将5个厂家生产的注射用盐酸甲氯芬酯分别溶于4种不同输液中,于0,0．5,1,2,3．5,6．5,8,24h,分别测定其pH;采用紫外分光光度法测定含量,并观察其外观变化。结果：24h内5个不同厂家的注射用盐酸甲氯芬酯含量、pH均无显著差异（P〉0．05）;外观均无变化。结论：5个厂家的注射用盐酸甲氯芬酯在4种输液中,24h内稳定性无显著差异。     

环磷酰胺注射液在玻璃瓶和PVC软输液袋中的稳定性考察

目的 考察环磷酰胺注射液在玻璃瓶和PVC软袋（聚氯乙烯输液袋）输液中的稳定性是否存在差异.方法 环磷酰胺用0.9%氯化钠注射液配制于玻璃瓶和PVC软袋中,于室温下放置24 h,分别于0、1、2、4、8、12和24 h取样,检测其外观和性状,并用高效液相色谱法检测其含量.结果 环磷酰胺在玻璃瓶和PVC软袋输液中外观和性状均无明显变化,12 h内2组输液稳定,2组之间无显著性差异（P＞0.05）.结论 在室温12 h内,环磷酰胺溶于0.9%氯化钠注射液均较稳定,其在玻璃瓶和PVC软输液袋中的稳定性无差异.     

注射用盐酸头孢替安与常用输液配伍稳定性考察

目的考察注射用盐酸头孢替安与4种常用输液配伍的稳定性。方法在室温（25℃）条件下,将注射用盐酸头孢替安按临床用药浓度与5％葡萄糖、10％葡萄糖、葡萄糖氯化钠、0．9％氯化钠注射液配伍,于不同时间采用紫外分光光度法测定含量,观察配伍液外观变化并测定其pH。结果在0～8h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化。结论注射用盐酸头孢替安与4种常用输液配伍后8h内稳定。     

注射用盐酸川芎嗪的配伍稳定性考察

目的考察注射用盐酸川芎嗪溶液的稳定性。方法测定溶液的pH值。采用HPLC法测定溶液中注射用盐酸川芎嗪的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度。观察注射用盐酸川芎嗪在常用输液5％葡萄糖注射液（5％GS）、10％葡萄糖注射液（10％GS）、0．9％氯化钠注射液（0．9％NS）、葡萄糖氯化钠注射液（GNs）、10％果糖注射液中的稳定性。结果注射用盐酸川芎嗪与果糖等常用输液配伍后．各项结果在8h内均无明显变化。结论注射用盐酸川芎嗪可与果糖等常用输液配伍使用。     

穿琥宁在3种不同包装输液中的稳定性

目的 :考察穿琥宁在PVC袋 (聚氯乙烯输液袋 )、三层复合膜输液袋及玻璃瓶中的稳定性是否存在差异。方法 :穿琥宁分别以NS液及 5 %GS配制于PCV袋、三层复合膜输液袋及玻璃瓶中 ,于 4℃ ,2 5℃ ,37℃下放置 2 4h ,分别于 0 ,0 5 ,1,3,6 ,8,12 ,2 4h时取样检测其外观、pH值、含量 ,其中含量以HPLC法进行检测。结果 :穿琥宁在各种条件下于PVC袋、三层复合膜输液袋及玻璃瓶中各检测项目均无明显变化 ,3组之间无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :穿琥宁在各条件下均较稳定。     

氨茶碱和盐酸纳洛酮的配伍稳定性研究

目的考察氨茶碱注射液与盐酸纳洛酮注射液的配伍稳定性。方法将2种注射液在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍后,于室温放置8h,观察外观,测定pH及不溶性微粒的变化情况,并采用高效液相色谱法测定配伍液的含量。结果室温8h内,氨茶碱与纳洛酮在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中的外观、pH、微粒及含量均无明显变化。结论氨茶碱注射液与纳洛酮注射液配伍,以0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液作为溶剂,在8h内稳定。     

输液包装材料对丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液吸附性的考察

目的考察玻璃瓶、聚氯乙烯软袋（PVC）、聚丙烯可立袋（PP）、非聚氯乙烯复合膜软袋（NPVC）4种包装材料在葡萄糖和氯化钠两种溶媒大输液中对丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的吸附情况。方法将丹参酮ⅡA磺酸钠注射液分别配制于4种材质的0.9%氯化钠注射液及5%葡萄糖注射液中,于0、0.25、0.5、1、2、4、6h取样,用紫外可见分光光度法测定丹参酮ⅡA磺酸钠的吸光度值,考察其量的变化。结果 6h内丹参酮ⅡA磺酸钠在4种材质两种输液中量的变化低于±4%,组间比较差异无显著性（P〉0.05）。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在4种不同材质的输液中稳定性良好。     

头孢替唑钠与盐酸氨溴索在0．9％氯化钠注射液中配伍稳定性考察

目的：考察室温（25±1）℃下,注射用头孢替唑钠与盐酸氨溴索注射液在0．9％氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法：采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器测定头孢替唑钠与盐酸氨溴索配伍后8h内各时间段的含量,同时测定pH,观察配伍液的外观变化。结果：8h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化。结论：在室温（25±1）℃8h内,注射用头孢替唑钠与盐酸氨溴索注射液在0．9％氯化钠注射液中配伍时二者含量和pH稳定。     

注射用头孢孟多酯钠与常用输液的配伍试验

目的：观察注射用头孢孟多酯钠与常用三种输液配伍的稳定性。方法：将注射用头孢孟多酯钠与常用输液配伍,采用紫外分光光度法测定其吸光度值的变化以确定相对含量变化,同时测定pH值。结果：注射用头孢孟多酯钠与0．9％氯化钠及5％葡萄糖氯化钠在室温下（25℃）配伍,0～8h内其外观、pH值及含量无明显变化。而与5％葡萄糖在室温下（25℃）配伍稳定性欠佳。结论：本试验提示此药物在氯化钠存在条件下较为稳定,其试验结果可供临床配伍使用参考。     

注射用盐酸川芎嗪的配伍稳定性考察

目的考察注射用盐酸川芎嗪溶液的稳定性。方法测定溶液的pH值,采用HPLC法洲定溶液中注射用盐酸川芎嗪的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度。观察注射用盐酸川芎嗪在常用输液5％葡萄糖注射液（5％GS）、10％葡萄糖注射液（10％GS）、0．9％氧化钠注射液（0．9％NS）、葡萄糖氯化钠注射液（GNS）、10％果糖注射液中的稳定性。结果注射用盐酸川芎嗪与果糖等常用输液配伍后,各项结果在8h内均无明显变化。结论注射用盐酸川芎嗪可与果糖等常用输液配伍使用。     

3种材质输液容器对氟尿嘧啶的吸附性考察

目的：考察非聚氯乙烯（NPVC）多层共挤膜输液袋、聚丙烯（PP）输液瓶和玻璃瓶3种材质输液容器对氟尿嘧啶的吸附性。方法：将一定量的氟尿嘧啶加入3种包装材质输液中,与输液混合均匀后分别于0,6,24,48h取样,采用高效液相色谱法测定药物浓度。结果：48h相对0h的药物含量百分数：①在PP输液瓶中,氟尿嘧啶含量在82．95％-94．9％之间;②在玻璃瓶中氟尿嘧啶含量在96．59％-101．26％之间;③在NPVC输液袋中氟尿嘧啶含量在98．30％～100．19％之间。结论：PP输液瓶对氟尿嘧啶有吸附性,临床使用该药时避免选用该材质输液瓶,若不能避免选用,应考虑适当增加剂量。     

PVC输液袋及一次性输液器对马来酸桂哌齐特的吸附作用考察

目的考察PVC输液袋及一次性输液器对马来酸桂哌齐特的吸附情况。方法采用紫外分光光度法分别测定马来酸桂哌齐特在2种不同材质输液容器中及流经一次性输液器前后浓度变化。结果8h内在0．9％氯化纳和5％葡萄糖输液中,PVC纽与玻璃瓶组马来酸挂哌齐特含量均无显著性差异（P〉0．05）;4h内流经输液器浓度变化小于2％。结论PVC输液袋及一次性输液器对马来酸桂哌齐特无吸附作用。可使用PVC输液袋和一次性输液器进行静脉滴注。     

盐酸洛美沙星在常用输液中的稳定性考察

目的测定注射用盐酸洛关沙星在5种输液中的稳定性。方法应用紫外分光光度法，将临床用量的盐酸洛美沙星溶于输液中，再稀释到待测浓度，观察其外观并测定pH值、含量、微粒、回收率等。结果在25℃和其他条件平行的情况下，盐酸洛关沙星与氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍会出现白色浑浊，与5％及10％葡萄糖注射液、乳酸钠注射液这3种输液配伍后外观无明显变化。结论临床上，盐酸洛关沙星与0．9％氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液不宜配伍，与其他3种输液可以配伍。     

盐酸氨溴索注射液与注射用加替沙星的配伍稳定性考察

目的：考察25℃与37℃下,盐酸氨溴索注射液与注射用加替沙星在0．9％氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法：采用RP-HPLC-二极管阵列检测器测定盐酸氨溴索与加替沙星在0．9％氯化钠注射液中配伍后8h内各时间段的含量,同时测定pH,观察配伍液的外观变化。结果：在25℃与37℃下、8h内,配伍液外观、pH及含量均无明显变化。结论：盐酸氨溴索注射液与注射用加替沙星在0．9％氯化钠注射液中8h,pH、外观、含量基本无变化,微粒检测等尚有待进一步试验。     

加替沙星与肌苷在输液配伍中的稳定性

目的：考察注射用加替沙星与肌苷注射液分别在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法：在室温[（20±1）℃]，观察两药配伍后的外观、pH值、含量及峰形变化，并用紫外分光光度法测定加替沙星和肌苷的含量。结果：两药配伍后，8h内的外观、pH值及含量均无明显变化。结论：注射用加替沙星与肌苷注射液在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍稳定。     

头孢他啶与利巴韦林的配伍稳定性

目的：考察注射用头孢他啶与利巴韦林注射液在0．9%氯化钠及5％葡萄糖注射液中的配伍的稳定性。方法：在室温[（25±1）℃]条件下，观察两药配伍后的外观、pH值变化，并用紫外分光光度法测定头孢他啶与利巴韦林的含量。结果：两药配伍后，4h内的外观、pH值及含量均无明显变化。结论：头孢他啶可在0．9％氯化钠及5％葡萄糖注射液中与利巴韦林注射液配伍应用。     

注射用阿魏酸钠与4种输液的配伍

目的：考察注射用阿魏酸钠（注射用心血康）在4种输液（即葡萄糖氯化钠注射液，0.9%氯化钠注射液，10％葡萄糖注射液，5％葡萄糖注射液。）中的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定配伍液0－18h内不同时间注射用阿魏酸钠的含量及吸收曲线，并测定pH值，同时观察配伍液的酸钠的含量及吸收曲线，并测定pH值，同时观察配伍液的外观。结果：注射用阿魏酸钠在室温下在4种输液中配伍后18h内吸收曲线、pH及外观几无改变，含量在18h内未低于标示量的95％。结论：注射用阿魏酸钠在室温下在4种输液中配伍是安全可靠的。     

盐酸曲马多与盐酸甲氧氯普胺在静脉镇痛泵中配伍的稳定性考察

目的：考察盐酸曲马多注射液与盐酸甲氧氯普胺注射液在静脉镇痛泵中的配伍稳定性。方法：在室温条件下,观察与测定盐酸曲马多注射液与盐酸甲氧氯普胺注射液在静脉镇痛泵中配伍后的外观、不溶性微粒及pH值变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中二者的含量变化。结果：室温72h内,盐酸曲马多与盐酸甲氧氯普胺在静脉镇痛泵（0．9％氯化钠注射液）中混合后的外观、pH、不溶性微粒、含量均无明显变化。结论：在室温条件下,盐酸曲马多注射液与盐酸甲氧氯普胺注射液在静脉镇痛泵中混合后72h内均保持稳定。