共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
陈伟平 《中药新药与临床药理》2015,(2):260-263
目的研究β-环糊精(β-CD)包合冰片的最佳工艺,提高其主要有效成分龙脑的稳定性。方法采用正交试验法,以龙脑包合率为评价指标,优选胶体磨法包合的最佳工艺;对包合物进行薄层色谱(TLC)鉴定;采用热重分析(TG)对冰片的β-CD包合物进行验证。结果采用胶体磨法进行包合的最佳工艺为冰片与β-环糊精比例为1∶10,碾磨时间为20 min,加水量为1.5倍;TLC检验说明冰片经包合形成了包合物,TG分析冰片与β-环糊精之间确实已形成了包合物,并且被包合后,热稳定性增加。结论优选工艺所得龙脑包合率为98.1%,且β-CD包合可有效增加冰片的稳定性。 相似文献
2.
3.
胶体磨应用于肉桂油β-环糊精包合物制备工艺条件的实验筛选 总被引:2,自引:0,他引:2
采用胶体磨制备挥发油的包合物简便、快速,实验通过正交设计对用胶体磨制备肉桂油β-环糊精的包合物最佳工艺条件进行了筛选,其结果是以20%乙醇为溶媒,包合时间15min,β-环湖精与肉桂油的比例为10:1。 相似文献
4.
胶体磨应用于肉桂油β—环糊精包合物制备工艺条件的实验筛选 总被引:7,自引:0,他引:7
采用胶体磨制备挥发油的包合物简便、快速,实验通过对正交设计对用胶体磨制备肉桂油β-环糊精的包合物最佳工艺条件进行了筛选,其结果是以20%乙醇为溶媒,包合时间15min,β-环糊清与肉桂油的比例为10:1。 相似文献
5.
《中成药》2019,(6)
目的优化利肝隆颗粒组分(郁金、当归、茵陈)挥发油提取、β-环糊精包合工艺。方法水蒸气蒸馏法提取挥发油后,以加水量、药材粒度、蒸馏时间为影响因素,挥发油收率为评价指标,正交试验优化提取工艺;饱和水溶液法制备β-环糊精包合物,以包合温度、搅拌时间、挥发油与β-环糊精比例为影响因素,包合物含油率、收率及包合率为评价指标,正交试验优化包合工艺。通过TLC、SEM、XRD法进行验证。结果最佳提取工艺为药材粒度≥2.5目(孔径7.9 mm),加水量12倍,蒸馏时间8 h,挥发油收率0.60%;最佳包合工艺为包合温度35℃,搅拌时间90 min,挥发油与β-环糊精比例1∶6,包合物含油率14.95%,收率80.02%,包合率89.12%。所得包合物包合状态良好。结论该方法稳定可靠,可用于利肝隆颗粒组分挥发油提取和后续β-环糊精包合。 相似文献
6.
《中国中医药信息杂志》2015,(12)
目的优选荆芥挥发油的提取及β-环糊精胶体磨包合工艺。方法采用水蒸馏法进行提取,以浸泡与否、加水倍量、蒸馏时间为考察因素,挥发油体积为评价指标,考察荆芥挥发油的提取工艺;以β-环糊精与挥发油比例、加水倍量、研磨时间为考察因素,挥发油包合率为评价指标,采用胶体磨研磨法,正交试验优选包合工艺。采用紫外分光光度法和显微成像分析对包合物进行验证。结果优选的提取工艺为荆芥加8倍量水,提取6 h;包合工艺为挥发油与β-环糊精比例为1∶8(m L∶g),加8倍量水,研磨30 min。结论所选工艺合理、可行,可用于提取荆芥中挥发油及挥发油与β-环糊精的包合。 相似文献
7.
正交试验优化细辛挥发油提取及包合工艺的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究细辛挥发油提取和β-环糊精包合的最佳工艺。方法:采用正交试验考察加水量、浸泡时间和蒸馏时间对挥发油提取量的影响;以挥发油包合率和包合物收得率的综合评分为评价指标,采用正交试验优选β-环糊精包合的工艺条件。结果:最优提取工艺条件为:细辛加8倍量水,浸泡1 h,提取3 h;最佳包合工艺条件为:挥发油:β-环糊精(ml:g)为1:6,β-环糊精:水为1:6,包合温度30℃,包合时间1 h。结论:此工艺挥发油包合率、包合物收率较高,包合效果良好。 相似文献
8.
目的:研究猪去氧胆酸-β-环糊精包合物的制备工艺条件。方法:运用正交实验法,对影响β-环糊精包合物猪去氧胆酸的3个主要因素——包合时间、β-环糊精与猪去氧胆酸的比例、包合温度进行极差分析和方差分析。采用傅立叶变换红外光谱法、电镜扫描法、口感验证法以及溶解度测定法对制备的包合物进行鉴定。结果:猪去氧胆酸经β-环糊精已形成稳定的包合物,β-环糊精与猪去氧胆酸的比例对包合物的制备影响显著,猪去氧胆酸经β-环糊精包合后口感和溶解度均有明显改善。结论:猪去氧胆酸-β-环糊精包合物的制备工艺条件为:包合时间30 min,β-环糊精与猪去氧胆酸的比例为5.78∶1,包合温度60℃。 相似文献
9.
10.
醒脑静固体制剂中挥发性成分 环糊精包合物制备工艺 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:优化醒脑静固体制剂中挥发性成分艾片、人工麝香的β-环糊精包合工艺。方法:以球磨法包合艾片和人工麝香;以艾片中龙脑和人工麝香中麝香酮包合率作为评价指标,采用Box-Behnken响应面设计考察环糊精用量、加水量及包合时间对包合物制备工艺的影响,运用Design-Expert软件对工艺参数拟合优化并进行验证。结果:最佳工艺为龙脑和麝香酮质量-环糊精质量比为1∶8,环糊精-水质量比为1∶4,包合时间为53 min,龙脑和麝香酮理论包合率分别为98.82%,83.33%;经验证,龙脑及麝香酮包合率分别为97.41%,82.59%。结论:采用球磨法包合,结合Box-Behnken响应面法优选的艾片、人工麝香-β-环糊精包合物制备工艺稳定可行,包合率高,适用于生产。 相似文献
11.
12.
催经止孕胶囊中挥发油部位的β-环糊精包合工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优选催经止孕胶囊中挥发油部位的β-环糊精包合工艺。方法:采用饱和水溶液搅拌法,以挥发油与β-环糊精的比例、包合温度、包舍时间、加水量为因素,选择不同水平以挥发油利用率、包合物收得率、包合物含油率为指标,按正交设计表L9(3^4)进行试验,优选包合条件,并用TLC和光学显微镜对包合物进行了定性验证。结果:优选出的挥发油部位β-环糊精包舍的工艺条件为:油与β-环糊精的比例为1:8(ml:g),包合温度为40℃,包合时间为2h,加水量为β-环糊精用量的10倍。结论:通过β-环糊精包合挥发油提高了挥发油部位的稳定性,掩盖了其不良气味,便于制成固体制剂。 相似文献
13.
正交优选β-环糊精包合复方藿香片中挥发油的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究β-环糊精包合复方藿香片中混合挥发油的制备工艺.方法 采用正交实验设计,以挥发油包合率和包合物得率的综合评分为评价指标,优选β-环糊精包合复方藿香片中挥发油的最佳工艺条件.结果 最佳挥发油包合工艺条件为:β-环糊精∶挥发油(g∶ml)为10∶1,包合温度50℃,包合时间40 min,β-环糊精:水为1∶5.结论 该工艺挥发油包合率及包合物收率较高,包合效果良好. 相似文献
14.
15.
16.
冰片β-环糊精、羟丙基-β-环糊精包合物的制备及稳定性 总被引:5,自引:5,他引:0
目的:研究冰片的β-环糊精和羟丙基-β-环糊精包合物的制备及稳定性。方法:冰片分别用β-环糊精和羟丙基-β-环糊精研磨包合,采用气相色谱考察了包合物中冰片的稳定性。结果:冰片采用环糊精包合后可显著提高其稳定性,经羟丙基-β-环糊精包合后溶解度更好。结论:冰片经环糊精包合后可以提高其稳定性,且羟丙基-β-环糊精包合物溶液澄明度优于β-环糊精包合物。 相似文献
17.
18.
目的 优化荆防颗粒挥发油β-环糊精包合物制备工艺。方法 以挥发油包合率、包合物得率为评价指标,比较胶体磨法、饱和水溶液法、超声法包合物制备工艺,确定包合方法;在单因素实验的基础上,采用Box-Behnken响应面法,以挥发油包合率、包合物得率的综合评分为考察指标,考察挥发油与β-环糊精的比例(1∶6~1∶10)、β-环糊精与水的比例(1∶2~1∶4)以及研磨包合时间(15~25分钟)对包合物制备工艺的影响,通过气相色谱法对包合前后挥发油化学成分进行检测。结果 经对比,胶体磨法得到的包合物挥发油包合率(80.37%)和包合物得率(86.55%)均高于饱和水溶液法(75.19%、79.49%)和超声法(68.38%、72.05%),故选择胶体磨法制备荆防颗粒挥发油β-环糊精包合物;优选出的最佳工艺条件为挥发油∶β-环糊精为1∶8,β-环糊精∶水为1∶3,研磨包合时间为21分钟,3次验证实验结果显示,挥发油包合率平均为85.98%,包合物得率平均为92.51%。结论 优选的荆防颗粒挥发油包合工艺包合率和包合物得率均较高,包合工艺科学、合理、可行。 相似文献
19.
20.
目的:优选β-环糊精(β-CD)包合茱萸和胃止痛胶囊处方中挥发性成分(挥发油与冰片)最佳包合工艺。方法:采用正交设计安排试验,用包合率和包合物收率作为评价指标,优选出最佳制备工艺。结果:优选出的最佳制备工艺为挥发性成分中的冰片与β-CD重量比为1:6,β-CD与加水量比为1:10,包合超声时间30min,包合温度30%。结论:三批验证性试验表明冰片包合工艺稳定、可行。 相似文献