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1.
氯沙坦治疗原发性高血压60例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :探讨氯沙坦治疗原发性高血压的临床疗效。方法 :治疗组 60例用氯沙坦 5 0mg ,每天 1次 ,口服 ;对照组 40例用依那普利 10mg ,每天 1次 ,口服。进行偶测血压及 2 4h动态血压监测。结果 :偶测血压氯沙坦组总有效率为 95 % ;依那普利组总有效率为 90 %。两组比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。 2 4h动态血压监测氯沙坦组总有效率为 93 3 % ( 5 6/60 ) ;依那普利组总有效率为 78 4% ( 4 7/60 ) ;氯沙坦组优于依那普利组 (P <0 0 5 )。结论 :氯沙坦是一种理想长效降压药 ,值得在临床推广使用 相似文献
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氯沙坦治疗老年原发性高血压临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
业已证明 ,高血压是导致老年人充血性心衰、脑卒中、冠心病、肾功能衰竭的发病率和死亡率升高的主要危险因素之一 ,严重影响老年人的生活质量 ,为老年人最常见的疾病。中国老年收缩期高血压和欧洲老年收缩期高血压大规模临床试验结果表明 ,有效的降压治疗能够大大降低心脑血管疾病的发病率、死亡率和致残率[1] 。氯沙坦是血管紧张素Ⅱ (AⅡ )受体拮抗剂 ,作为一种新型的抗高血压药物 ,其临床应用的报道 ,尤其是对老年高血压患者的疗效观察甚少 ,本文观察了氯沙坦治疗 3 7例老年原发性高血压 (EH )取得了良好疗效 ,现将结果总结如下。1 … 相似文献
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氯沙坦治疗原发性高血压的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察氯沙坦对原发性高血压(EH)患者的治疗效果。方法选择44例EH患者给予氯沙坦50~100mg·d-1,疗程4w。观察治疗前后血压、心率变化。结果应用氯沙坦治疗后患者平均收缩压从治疗前的161.74±16.52mmHg,降为134.86±20.12mmHg,平均舒张压从治疗前的96.44±6.31mmHg降为83.36±8.22mmHg,治疗前后有显著性差异(P<0.01),而心率无明显变化。结论氯沙坦50~100mg·d-1,疗效确切,副作用小,是治疗EH的理想药物之一。 相似文献
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目的评价氯沙坦钾治疗原发性高血压合并高尿酸血症患者的临床疗效。方法随机选择原发性高血压合并高尿酸血症患者66例,给予氯沙坦钾50 mg/d为起始剂量,根据血压及血尿酸水平调整使用剂量,在治疗前1 d,治疗后6、12周分别测量血压及血尿酸水平,观察入组患者的血压、尿酸及不良反应情况。结果入选患者在治疗前后血压均下降平稳,达至治疗目标值,治疗6周后血尿酸有不同程度的降低,12周后血尿酸均降至正常范围。整个治疗过程中未出现干咳、低血压、电解质紊乱等不良反应,未发现肝肾功能损伤及糖脂代谢紊乱。结论氯沙坦钾治疗原发性高血压安全、有效,不良反应发生率低,更能有效降低血尿酸水平,有助于控制痛风发作。 相似文献
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目的:观察氯沙坦钾/氢氯噻嗪片和氯沙坦钾片治疗老年高血压的临床疗效和安全性。方法:采用随机对照方法,对比观察组(氯沙坦钾50 m g/氢氯噻嗪12.5 m g,每日1次,每次1片),与对照组(氯沙坦钾片50 m g,每日1次,每次1片)治疗老年高血压患者12周的有效率。结果:观察组103例,显效82例(79.6%),有效20例(19.4%),无效1例(0.97%),总有效99.0%。对照组103例,显效56例(54.4%),有效39例(37.9%),无效8例(7.8%),总有效率92.2%。结论:氯沙坦钾/氢氯噻嗪片治疗高血压安全、有效,联合用药比单用效果显著。 相似文献
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氯沙坦钾与依那普利治疗高血压合并高尿酸血症的疗效比较 总被引:1,自引:0,他引:1
李永红 《临床和实验医学杂志》2009,8(3):80-81
目的 探讨氯沙坦钾对原发性高血压患者合并高尿酸血症的治疗作用。方法选择80例原发性高血压合并高尿酸血症患者,随机分成两组,氯沙坦钾组(50~100mg/d,n=40)、依那普利组(10—20mg/d,13.=40),平均8用,进行治疗前后血压、血尿酸的对比研究。结果氯沙坦钾治疗原发性高血压的临床效果同依那普利一样有效,两种药物降压总有效率分别为75.0%和80.0%(P〉0.05);但治疗后氯沙坦钾组尿酸水平有明显的下降(P〈0.01),依那普利组则下降不明显(P〉0.05),两组比较有显著性差异(P〈0.01)。结论氯沙坦钾除有良好的降压作用外,尚能安全有效地降低原发性高血压患者合并的高尿酸血症,可成为治疗这类患者的首选药物。 相似文献
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赵连胜 《中国临床医药研究杂志》2003,(106):14-15
目的:观察氯沙坦治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效。方法:氯沙坦组(60例)50mg~100mg/日,和依那普利组(对照组60例)10mg~20mg/日,均连用8周。结果:两组总有效率分别为79%、77%。氯沙坦组干咳等不良反应轻,尿酸不升高,值得临床推广使用。 相似文献
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张照庆 《中华临床医学研究杂志》2005,11(17):2478-2478
目的:观察氯沙坦治疗原发性高血压(EH)的疗效及不良反应。方法:以苯那普利作为对照,对80例EH患者进行为期8周的服药观察,经2周安慰剂冲洗期后随机分组,治疗组给予氯沙坦50mgqd疗程8周,对照组给予苯那普利10mgqd,疗程8周。结果:治疗4周后两组之间降压幅度差异无显著意义(SBP下降幅度分别为13.86%,12.9%;DBP下降幅度分别为6.12%,9.36%,P>0.05),治疗8周后两组之间SBP下降幅度无显著意义(14.15%,13.22%,P>0.05),DBP下降幅度差异有显著性意义(9.03%,9.42%,P<0.05)、治疗组不反应(乏力,头晕各1例),较对照组不良反应(咳嗽11例,皮疹7例)轻。结论:氯沙坦治疗EH有效且安全性良好。 相似文献
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目的 评价复方氯沙坦的降压疗效及安全性。方法 30例轻中度原发性高血压患者 ,每天服复方氯沙坦 1~ 2片 ,观察降压疗效和对实验室检验结果的影响 ,在治疗 1、2、4、6、8周末记录血压、心率及不良反应情况。结果 服药 1周血压即下降 ,收缩压 /舒张压由治疗前的 (15 0 0± 16 8/10 3 2± 5 6 )mmHg降至 (138 6± 13 3/93 3± 6 9)mmHg ,8周后降至 (12 9 2± 12 6 /87 4± 7 8)mmHg ,心率无明显改变 ,不良反应少。结论 复方氯沙坦每天 1次口服 ,能有效控制血压 ,作用平稳 ,不良反应少 ,服药方便 相似文献
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方芳 《中国临床医药研究杂志》2008,(19)
目的:观察氯沙坦钾片治疗高血压6个月中的有效性、安全性。方法:选择45例18-65岁的中国轻、中度原发性高血压患者,经2周停服降压药后,口服氯沙坦钾片50mg,每天1次;4周后,若坐位舒张压≥90mmHg时剂量加倍至24周。分别在用药后第2、4、6、8、12、16、20及24周末随访,观察其疗效和安全性。结果:①氯沙坦钾片50-100mg,服药后第2、4、6、8、12、16、20及24周时,坐、立位舒张压、收缩压均明显下降(P均=0.0001):②不良反应6.7%(头晕2例、头痛1例),且程度较轻。结论:50-100mg氯沙坦钾片治疗原发性高血压6个月的疗效及耐受性较好。 相似文献
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氯沙坦是一种较为理想的抗高血压药物,通过竞争性拮抗Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体发挥作用,本院于2002年1月至2004年2月治疗原发性高血压病逆转左室肥厚57例,现报道如下. 相似文献
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氯沙坦联用其它抗高血压药治疗原发性高血压60例疗效观察 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:观察氯沙坦联用其它抗高血压药治疗原发性高血压(高血压)的临床疗效,方法:把120例高血压患者随机分为氯沙坦组60例,口服氯沙坦50mg/d;依那普利组60例,口服依那普利5mg/d。两组用药4周末,降压未达显效者,均联用氢氯噻嗪12.5mg/d 4周,如降压仍未达显效者,再联用氨氯地平5mg/d4周,比较两组治疗前及治疗4周,8周,12周末的血压,心率,症状,体征等情况。结果:氯沙坦组4周,8周,12周末的降压总有效率分别为58%,75%,92%,而依那普利组则分别为62%,78%,95%,两组比较均无显著性意义(P>0.05),但氯沙坦组干咳及血尿酸升高发生率明显低于依那普利组(P<0.05),结论:氯沙坦和依那普利组的降压效能和不良反应发生率大致相等。但氯沙坦组的干咳和血尿酸升高的发生率较低。 相似文献
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目的 研究氯沙坦钾联合苯磺酸氨氯地平治疗老年高血压的疗效,为临床治疗用药提供参考.方法 选取2018年1月至2021年8月首都医科大学附属北京妇产医院怀柔妇幼保健院收治的300例老年高血压患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各150例.对照组患者使用氯沙坦钾片治疗,观察组患者在对照组基础上加用苯磺酸氨氯... 相似文献
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孙本贵 《中国临床保健杂志》2001,4(2):81-82
目的 分析不同年龄组原发性高血压的血压特征。方法 按≤ 5 0岁、5 0~ 6 5岁、≥ 6 5岁的年龄段将病人分成A、B、C三组 ,采用无创携带式动态血压监测仪监测日间 (6 :0 0~ 2 2 :0 0 )、夜间 (2 2 :0 0至次日6 :0 0 )血压 ,每 30min测量血压 1次 ,记录时间 2 4h。结果 2 4h平均收缩压A、B组有差异有显著意义 (P <0 0 5 ) ,B、C和A、C组间差异有非常显著意义 (P <0 0 1) ;2 4h平均舒张压组间差异有非常显著意义 (P <0 0 1) ,2 4h平均动脉压组间差异均无显著意义 (P >0 0 5 )。A组昼夜平均收缩压、平均动脉压差异有显著意义 (P <0 0 5 ) ,平均舒张压昼夜间差异有非常显著意义 (P <0 0 1) ;B组的平均收缩压昼夜差异无显著意义(P >0 0 5 ) ,平均动脉压、舒张压的昼夜差异有显著意义 (P <0 0 5 ) ;C组的收缩压、舒张压、平均动脉压昼夜间差异均无显著意义 (P >0 0 5 )。结论 动态血压监测 (ABPM )能够准确揭示不同年龄组原发性高血压 2 4h血压的特征 ,对临床用药有指导意义 相似文献
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氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗老年性原发性高血压疗效分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗老年性原发性高血压的临床疗效。方法将100例老年原发性高血压患者口服氯沙坦钾氢氯噻嗪片(氯沙坦钾50 mg,氢氯噻嗪12.5 mg)l片,晨服1次/d,共6周,并定时测血压,观察用药期间血压、心率变化情况及有无不良反应。结果服用氯沙坦钾氢氯噻嗪片2周后,收缩压和舒张压开始显著下降,治疗前、后血压值比较差异有统计学意义(P<0.05),服用6周后降压效果最明显,总有效率达到77.0%,而且无明显的不良反应发生。结论氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗效果确切,能平稳降低老年人高血压,安全性高,不良反应少,值得临床进一步推广应用。 相似文献
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人类的血压变化存在昼夜节律性,典型表现为双峰一谷,夜间血压最低.动态血压监测证实,约15%~20%的原发性高血压患者24小时血压昼夜节律减弱或消失,称为非杓型高血压.其与靶器官损伤密切相关,已成为判断高血压严重程度及预后的指标.降压治疗不仅要降低血压,且应尽可能纠正紊乱的昼夜节律.不少学者提出,根据血压的昼夜节律选择不同的给药时间,即高血压的时间治疗学[1].本研究旨在调整氯沙坦钾/氢氯噻嗪(商品名:海捷亚)的给药时间,用动态血压监测评价不同时间给药对非杓型高血压的降压疗效及对血压昼夜节律的影响. 相似文献
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目的探讨老年收缩期高血压(ISH)患者血清尿酸水平的变化及氯沙坦钾的治疗作用。方法85例老年ISH患者和51例健康老年人血清尿酸水平的差异及老年ISH药物治疗(氯沙坦钾44例,苯那普利41例)8周后两组血压及血清尿酸水平变化的差异。结果老年ISH组血清尿酸水平显著高于正常对照组(P<0.01)。经药物治疗8周后,两组降压效果无显著性差异,而两组治疗后血清尿酸水平,具有显著性差异(P<0.01)。结论老年ISH患者血清尿酸水平显著升高,氯沙坦钾治疗ISH疗效肯定,且能有效地降低血清尿酸水平。 相似文献
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周家棠 《岭南急诊医学杂志》2012,17(6):459-460
目的:探讨氯沙坦治疗原发性高血压的临床疗效和对其肾功能的影响.方法:对2011年3月~2012年4月门诊收治的原发性高血压患者40例给予氯沙坦口服,4周后复查血压和肾功能.结果:患者治疗后较治疗前血压显著下降(P<0.01),肾功能Cr、BUN与治疗前比较无显著差异(P>0.05),治疗后24 h尿蛋白、尿微量白蛋白(MA)、转铁蛋白(TRF)、尿免疫球蛋白G(IgG)较治疗前显著下降(P<0.01).结论:氯沙坦不仅可降低血压,而且可降低24 h尿蛋白、MA、IgG、TRF,在降低血压的同时,对肾脏具有较好的保护作用. 相似文献