白首乌化学成分的研究

自白首乌主要品种耳叶牛皮消(Cynanchum auriculatum Royle ex Wight)根中首次分得三个已知甾体酯型甙元:告达亭(caudatin),开德甙元(kidjolanin),萝藦甙元(Metaplexigenin)和一种新的二苯酮衍生物(Ⅳ),经光谱分析推定其结构为2,6,2′,5′-四羟基,3-乙酰基,6′-甲基二苯酮,命名白首乌二苯酮。     

泰山白首乌与其混淆品耳叶牛皮消的鉴别

目的寻找泰山白首乌与其混淆品耳叶牛皮消的鉴别方法。方法采用性状、显微、薄层色谱法进行鉴别试验。结果与结论泰山白首乌与耳叶牛皮消在横切面显微特征与薄层色谱上均有较大差异,可作为二者定性鉴别的方法。     

耳叶牛皮消化学成分的分离与鉴定

目的深入研究耳叶牛皮消的化学成分,以期更好地开发利用耳叶牛皮消。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC制备色谱等技术分离纯化耳叶牛皮消的化学成分,经波谱学方法鉴定其化学结构。结果从耳叶牛皮消的根中分离得到11个化合物,即4-羟基苯乙酮(4-hydroxy acetophenone,1),1-(4-羟基苯基)-丙酮(1-(4-hydroxyphenyl)-2-propanone,2),本波苷元(pnupogenin,3),12-O-ikemaoyl-20-dihydro-lineolon(4),凯德苷元(kidjolanin,5),藦萝苷元(metaplexigenin,6),告达亭(cautatin,7),告达亭3-O-β-D-吡喃磁麻糖苷(caudatin 3-O-β-D-cymaropyranoside,8),去乙酰藦萝苷元3-O-β-D-吡喃磁麻糖苷(deacetylmetaplexigenin 3-O-β-D-cymaropyranoside,9),告达亭3-O-β-D-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃洋地黄毒糖苷(caudatin 3-O-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-digitoxopyranoside,10),告达亭3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖苷(caudatin 3-O-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-cymaropyranoside,11)。结论化合物2,3,4,9和10为首次从耳叶牛皮消植物中分离得到。     

耳叶牛皮消中的苯乙酮类化合物及其抗氧化活性研究

目的 研究耳叶牛皮消(萝藦科)Cynanchum auriculatum Royle ex Wight(asclepiadaceae)块根的化学成分及其抗氧化活性。方法 药材提取物分部萃取后采用硅胶、Sephadex LH-20柱层析等进行分离纯化,通过理化性质和光谱分析鉴定结构。在H₂O₂刺激条件下,研究化合物对PC12细胞中超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的影响。结果 从耳叶牛皮消中分离得到了5个苯乙酮类化合物,分别鉴定为cynandione A (I)、cynandione B (II)、cynandione C (III)、cynanchone A (IV)、cynantetrone (V)。H₂O₂能降低SOD、CAT和GSH-Px三种抗氧化酶活性,而耳叶牛皮消中的苯乙酮类化合物可抑制H₂O₂引起的氧化损伤。结论 耳叶牛皮消中的苯乙酮类化合物具有抗氧化活性。     

青阳参化学成分的研究

昆明产的青阳参(Cynonchum otophyllum Schneid.)经药理和临床实验证明,对癫痫和迁慢性肝炎有较好的疗效。本文报道从青阳参根中分得两种甾体酯甙元和一个去氧糖,分别鉴定为告达亭(caudatin Ⅰ),青阳参甙元(qingyangshengenin Ⅱ)和地芰糖(digitoxose Ⅲ),其中Ⅱ为新化合物。     

高效液相色谱法测定隔山消积颗粒中白首乌二苯酮的含量

目的:建立高效液相色谱法测定隔山消积颗粒中白首乌二苯酮的含量。方法:色谱柱为Gemini C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(17∶83),流速为1.0mL.min-1,检测波长为280 nm。结果:白首乌二苯酮在21.24～339.84 ng范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.3%,RSD为1.4%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

耳叶牛皮消中C_(21)甾类化学成分的分离与鉴定

目的深入研究耳叶牛皮消中C21甾类化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC制备色谱等技术分离纯化耳叶牛皮消的化学成分,经波谱学方法鉴定其化学结构。结果从耳叶牛皮消中分离得到10个化合物,分别鉴定为罗索他明(rostratamine,1)、萝藦米宁(gagaminine,2)、去乙酰基-萝藦苷元(deacetylmetaplexigenin,3)、青阳参苷元(qingyangshengenin,4)、告达亭3-O-β-D-吡喃洋地黄毒糖苷(cautatin 3-O-β-D-digitoxo-pyranoside,5)、告达亭3-O-β-D-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃夹竹桃糖苷(caudatin-3-O-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranoside,6)、告达亭3-O-β-D-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖苷(caudatin 3-O-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside,7)、青阳参苷B(otophylloside B,8)、告达亭3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖基-(1→4)-β-D-洋地黄毒糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖苷(caudatin 3-O-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside,9)和萝藦米宁3-O-α-L-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖苷(gagaminine3-O-α-L-cymropyranosyl-(1→4)-β-D-cymropyranosyl-(1→4)-β-D-cymropyranoside,10)。结论化合物1,4,5,6,8,9为首次从耳叶牛皮消中分离得到。     

耳叶牛皮消的化学和药理研究进展

查阅近20年有关文献,对耳叶牛皮消的化学成分、药理作用研究进展进行综述。耳叶牛皮消含有丰富的氨基酸、维生素、微量元素等营养物质,及磷脂、多糖、C21甾体等化学成分。药理作用研究证明其具有提高免疫力、清除体内自由基、保护臭氧损伤、降低血清总胆固醇、降低心肌耗氧量、抑制肿瘤等作用。耳叶牛皮消具有广泛的药理活性,对其药效学物质基础进行深入研究和开发,将具有重要意义。     

UPLC法同时测定黔产隔山消药材中3个C21甾体酯苷的含量

目的:建立同时测定民族药材隔山消中3个C21甾体酯苷(白首乌新苷F、G和H)的UPLC分析法。方法:样品经甲醇超声提取后,用UPLC-PDA进行分析检测;采用Waters Acquity UPLC系统,ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为0.4 mL.min-1,检测波长220 nm,柱温30℃,进样量2μL。结果:白首乌新苷F、G和H 3个C21甾体酯苷在检测范围内均呈良好线性(r≥0.9995);平均加样回收率(n=3)在98.2%～104.1%之间,RSD均不大于1.1%。结论:UPLC分离效果及重复性好,且快速、简便,可作为隔山消药材质量控制的参考方法。     

白首乌体外抑制肿瘤细胞的成分研究

目的　从萝科鹅绒藤属植物耳叶牛皮消（Cynanchum auriculatum Royle ex Wight）块根中分离出有细胞毒活性的2种C₂₁甾体苷。方法　用柱色谱和HPLC法分离纯化,通过化学降解及光谱分析（UV,IR,¹HNMR,¹³CNMR,DEPT,HR-FAB-MS,FAB-MS,HMQC和HMBC）鉴定其化学结构。结果　从白首乌中分离得到白首乌新苷A(I)与B(II),其化学结构分别为：告达庭-3-O-β-D-葡吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖基-（1→4）-β-D-夹竹桃吡喃糖基-（1→4）-β-D-磁麻吡喃糖苷;告达庭-3-O-β-D-葡吡喃糖基-（1→4）-β-D-夹竹桃吡喃糖基-（1→4）-β-D-洋地黄毒吡喃糖基-（1→4）-β-D-磁麻吡喃糖苷。结论　白首乌新苷A和B均为新C₂₁甾体苷。     

黄毛豆腐柴化学成分的研究

本文报道从广西产黄毛豆腐柴(Premna fulva Craib)的茎中分得七个结晶性化合物。经化学方法及光谱解析,确定晶Ⅱa为木栓醇(Friedelan-3β-ol),晶Ⅱb为木栓酮3-Friedelanone,晶Ⅲ为硬脂酸(stearic acid),晶Ⅴ为β-谷甾醇(β—sitosterol)。其余三个化合物-晶Ⅰ、Ⅳ,Ⅵ仍在研究之中。     

白首乌的组织培养和快速繁殖技术研究

建立和优化白首乌组织培养克隆化快速繁殖技术,为保护白首乌的野生资源,发展人工资源和探讨育种新途径奠定基础。在组织培养条件下进行白首乌愈伤组织的诱导、分化,试管苗复壮和生根等一系列技术优化试验。在培养基中适当添加矮壮素(PP333)能显著改善试管苗的素质,萘乙酸(NAA)对植株愈伤组织的生成具有十分有效的作用。PP333和NAA与激素配合使用,能十分有效地调控白首乌愈伤组织的分化、试管苗的生长与生根。     

抗癌植物药的开发研究——Ⅲ 城口唐松草的抗癌活性成分研究

从毛茛科城口唐松草(Thalictrum fargesii Fr.ex Fin.et Gagnep)根中首次分离得到两种具有抗癌活性的生物碱,分别鉴定为唐松草新碱(Thalidasine Ⅰ)和香唐松草碱(Thalifoetidine Ⅱ)。     

中药升麻的化学成分

从中药兴安升麻[Cimicifuga dahurica(Turcz.)Maxim.]的干燥根茎中分得五个化合物,其中四个为三萜木糖甙:升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖甙(23R,24S)(Ⅰ),25-O-乙酰升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖甙(23R,24S)(Ⅱ),12-羟基升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖甙(23R,24S)(Ⅲ),升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖基(3→1)-β-D-吡喃木糖甙(23R,24S)(Ⅳ),另一个为异阿魏酸(Ⅴ)。Ⅲ和Ⅳ为新化合物,通过光谱(IR,MS,¹H及¹³C NMR)解析确定了它们的结构,分别命名为升麻甙A(cimiside A)和升麻甙B(cimiside B)。     

中药独活活性成分香豆素及其甙的化学研究

独活为伞形科重齿毛当归(Angelica pubescens Maxim.F.biserrataShan et Yuan)的根及根茎,为常用中药,有祛风通络,活血舒筋,宜通百脉的作用。治腰膝酸痛,手脚挛痛。本研究证明独活有抑制血小板聚集抗血栓形成的作用,可能为独活善行血分,活血舒筋,宜通百脉的作用机制之一。我们将湖北资丘产独活以CH_2Cl_2,C_2H_5OH及H_2O提取,各提取部位分别按Born     

水蔓菁中黄酮类化合物的研究

从民间草药玄参科植物水蔓菁[Veronica linariifolia Pall. ex Link. sub dilatata(Nakai et Litagawa)Hong.]的干燥全草的乙醇提取物中分离得到三个黄酮甙和两个黄酮甙元,其中甙Ⅰ是新化合物,命名为水蔓菁甙(linariifolioside)。根据光谱数据和水解产物分析确定甙Ⅰ的结构为木犀草素-7-O-6″′-O-乙酰基-β-D-葡萄糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖甙[luteolin-7-O-6″′-O-acetyl-β-D-glucosyl-(1→2)-β-D-glucoside]。另外甙Ⅱ,甙Ⅲ以及两个甙元为已知物,分别为木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖基(1→2)-β-D-葡萄糖甙[luteolin-7-O-β-D-glucosyl(1→2)-β-D-glucoside,Ⅱ]和芹黄素-7-O-x-L-鼠李糖甙(apigenin-7-O-α-L-rhamnoside,Ⅲ)、以及木犀草素(luteolin,Ⅳ)和芹黄素(apigenin,Ⅴ)。这些化合物在水蔓菁中均是首次得到。     

中药地枫皮的化学成分研究

从中药地枫皮(Illicium difengpi K.I.B.et K.I.M.)中分离出3个化合物,经理化常数和波谱数据解析,分别鉴定为地枫皮素(Ⅰ),厚朴酚(Ⅱ)和β-谷甾醇(Ⅲ)。化合物Ⅰ为一新化合物,其化学结构为4-allyl-2,6-dirnethoxyphenyol cinnamate,命名为地枫皮素(difengpin)。化合物Ⅱ为首次从八角属植物中分离得到。     

花椒及其同类品的形态组织学研究

据文献记载和作者实际调查,我国各地花椒属(Zanthoxylum L.)植物果实作药用者计约18种。本文先报道其中8种果皮的形态组织学研究结果:花椒Zanthoxylum bungeanumMaxim.青椒Z.schinifolium Sieb.et Zucc.,竹叶椒Z.armatum DC.,野花椒Z.simulans Hance,勒(木党)Z.avicennae(Lam.)DC.,椿叶花椒Z.ailanthoides Sieb.et Zucc.,朵椒Z.molle Rehd.及两面针Z.nitidum(Roxb.)DC.。本文附形态组织图并分别列有生药性状及显微特征检索表。