先天性肺发育不良2例

先天性肺发育不良系少见的肺部疾患 ,我院收治 2例 ,1例尸检证实 ,1例临床确诊 ,现报告如下1　病例介绍例 1,患儿女 ,6个月。因发烧、咳喘 5ｄ ,当地以肺炎于 1982 - 0 2 - 0 8转入我院。生后无窒息 ,但 1个月内患肺炎共 5次。体检 ,呼吸困难 ,口唇及末稍发绀 ,鼻翼扇动 (+ ) ,胸部三凹征 (+ )。心率 190次 ｍｉｎ ,胸骨左缘 3～ 4肋间闻及Ⅲ级左右收缩期杂音 ,肺部叩诊右肺清音 .左肺中下部浊音 ,听诊右肺闻及水泡音及喘鸣音 ,左胸上部似能闻及痰鸣音 ,中下部呼吸音减低 .肝肋下 2 .5ｃｍ ,脾 (一 )。胸片所见 :左肺呈均匀一致的密度增高影…     

先天性肺发育不良5例报告

我们在1981年7月1982年11月经尸体解剖证实患先天性肺发育不良新生儿5例,报告如下。资料分析一、临床资料:男2例,女3例,足月分娩4例,36周早产1例,出生体重2,200～3,500g。均系第一胎第一产,有难产史,生后Apgar评分小于5分,表现为极度呼吸困难或无呼吸,两肺听诊呼吸音低下,2例伴湿性罗音,临床诊断新生儿窒息和吸入性肺炎。经积极抢救无效,生后2～36小时死于呼吸衰竭。分娩中发现2例羊水过少。因生存时间短暂,仅2例生前摄胸片检查,1例示右肺为均质性不透光阴影,肝脏位置上升,左肺有小点片状阴影,另1例示两肺透亮度增高。     

先天性肺发育不良1例报告

1 病历摘要 患儿,男,6个月。因“发热,咳嗽7天,呼吸困难1天”,于2002年10月21日来诊,患儿7天前因着凉出现发热,体温达38.5℃,无寒战及抽搐,继之出现咳嗽,为阵发性连声咳伴喘促。于家中自服小儿止咳药,于个体诊所静滴先锋霉素V6天。1天前患儿出现呼吸困难。既往:平素体弱,常患“上感”,患肺炎1次。查体:体温38.2℃,脉搏180次/分,呼     

先天性左肺发育不良1例报告

先天性肺发育不良在临床上较少见，天津儿童医院自1973年以来收治9例，男4例，女5例．病变发生于左肺3例，右肺6例，本科收治左肺发育不良伴胃、食道返流一例．报告如下：     

先天性胸腺发育不良2例报告

我院近一年来收治2例先天性胸腺发育不良,现报告如下。 [例1] 男婴,42天,于1979年10月16日入院。入院前16天始咳嗽,呛奶,伴喘。近10天来加重。哭声弱,体温不升,一天前拒奶,抽疯7～8次/     

先天性肺发育不良(附一例报告)

<正> 先天性肺发育不良是一种较罕见的异常,国内文献报道不多。现将1985年我科收治的一例报告如下: 黄某,男,78天,住院号11385。因呼吸困难78天入院。患儿为头胎足月产,在当地卫生院正常分娩,出生体重2800g,无窒息及产伤,出生后即出现持续性呼吸困难,但无青紫,哭声洪亮,未做特殊处理。次日于哭闹时口周轻度发绀,安静时消失,无发热、咳嗽;吸吮有力,疑有肺部感染予以青霉素肌注两天症状无变化,生后第四天出院。因呼吸困难持续不缓解于两天前到当地医院拍片,诊断为右肺不张,心脏右移,未     

先天性双肺发育不良l例

1　病历报告患儿 ,男 ,第一胎第一产 ,其母孕 36周时产前检查发现子宫肌瘤。于 2 0 0 2年 6月 15日 (孕 36周 )行剖宫产娩出患儿 ,出生体重 2 810 g ,Apgar评分 1min 4分。生后全身发绀 ,呼吸困难 ,轻微呻吟。立即清理鼻咽呼吸道分泌物 ,予以 10 0 %氧气 ,5min发绀无改善 ,心率 <80 /min ,随即予以面罩吸氧与气囊正压通气 ,患儿胸廓活动轻微 ,全身皮肤粘膜苍白无改善 ,肺部听诊闻及支气管音 ,听不到支气管—肺泡呼吸音。心率持续 <80 /min ,予以肾上腺素滴鼻后 ,心率 >10 0 /min ,同时加大正压通气量 ,呼吸仍不能改善。 5min后心率 <80 /mi…     

先天性双肺发育不良1例

1 病历报告 患儿,男,第一胎第一产,其母孕36周时产前检查发现子宫肌瘤.于2002年6月15日(孕36周)行剖宫产娩出患儿,出生体重2 810g,Apgar评分1min 4分.生后全身发绀,呼吸困难,轻微呻吟.立即清理鼻咽呼吸道分泌物,予以100%氧气,5min发绀无改善,心率<80/min,随即予以面罩吸氧与气囊正压通气,患儿胸廓活动轻微,全身皮肤粘膜苍白无改善,肺部听诊闻及支气管音,听不到支气管-肺泡呼吸音.心率持续<80/min,予以肾上腺素滴鼻后,心率>100/min,同时加大正压通气量,呼吸仍不能改善.5min后心率<80/min,再次予以肾上腺素滴鼻,心率恢复至100/min.胸部X线透视示:双侧肺野均匀致密,膈肌上移,双侧肺门部可见2cm×4cm大小空气影.患儿于生后1h呼吸心跳停止,瞳孔散大,死亡.诊断:先天性双肺发育不良.     

先天性左肺发育不良

患者男性,18岁,因反复咳嗽、咳痰、发热,痰中带血8年,当地医院诊断为“肺结核”,经不规则抗结核治疗,疗效不佳,于1991年5月10日转我院。体检:消瘦,气管左偏,脊柱轻度左侧弯,左侧胸廓塌陷和肋间隙缩窄,呼吸动度及语音震颤减弱,左中、下肺呼吸音消失,无罗音。右肺呼吸音清。心音于左腋前线第四肋间最清晰。腹部正常。后前位胸片示左肺野呈一致性致密影,膈肌左半抬高,气管、心影向左移位,左肋间隙轻度变窄,右肺呈代偿性气肿。胸部 CT 示左侧胸廓略收缩,     

先天性肾上腺发育不良1例报告

患男 ,2 6d,于 1 999年 5月 1 6日以间断性呕吐 1 5 d,加重 4d之代主诉入院。系 G1P1,足月臀位助产分娩 ,生后苍白窒息 5 min。生后反应差 ,且皮肤较黑。母乳喂养 ,吃奶少。生后 1 1 d开始呕吐 ,为奶汁 ,非喷射状 ,吃后即吐 ,约 4～ 5次 /d,近 2 d尿量明显减少 ,全身皮肤色素沉着加深。查体 :T36℃ ,P1 2 0次 /min,R5 0次 /min,体重 2 90 0 g,全身皮肤发黑 ,似黑色人种 ,前囟膨满、不紧 ,矢状缝裂开 1 .3cm,眼神呆滞 ,可见水平震颤。口腔粘膜紫黑 ,心音有力 ,腹软 ,肝脾未及。四肢肌张力低 ,原始反射减弱。入院诊断 :呕吐原因待查 :1先天…     

先天性左心发育不良1例报告

患儿男性,７ｄ,系Ｇ１Ｐ１．孕４１＋２周．自然分娩．出生体重３ ５００ｇ．生后无窒息,母妊娠期无明显疾病史、服药、接触有害物质及射线史,家族中无遗传性疾病史。生后半天,以肤色微绀,伴呼吸急促入院。入院查体：足月儿外貌,口周及末梢发绀明显,Ｔ ３７℃．Ｒ６０次／ｍｉｎ．三凹征不明显,Ｐ１３６次／ｍｉｎ。发育正常．气管居中,胸廓两侧对称．心前区无隆起,心律齐,心音钝。胸骨左缘第二肋间可闻及Ⅱ～Ⅲ级收缩期杂音,较粗糙,向腋下传导．双肺呼吸音粗糙。肤软,肝肋下约２．５ｃｍ．质软,脾未触及。吸吮、觅食、握持…     

先天性外胚层发育不良1例报告

男,7个月,因不规则发热,无汗6月余就诊,患儿出生后头发稀细,无眉毛及睫毛,生后一周即不规则发热,体温随室温增高,常波动在38～39℃之间,曾多处求医,应用多种抗生素及退热药治疗无效。     

先天性肺发育异常2例报告

<正> 先天性肺发育异常是少见疾病之一,患者常因呼吸道症状,病因不清而多处就诊,临床上一般常规检查又难于明确诊断,现将我院经吏气管碘油造影等检查,证实的2例报告如下: 例1:女性,40岁,农民。患者原有间断性的发热、咳嗽、咳血病史已三年,曾先后多次到外地医院就诊,均拟诊为支气管感染,支扩,给多种抗生素治疗,病情时有好转。1986年5月因发热、咳吐脓痰并伴左侧胸痛,在当地医院给抗炎抗痨联合治疗三月无效,疑左侧胸膜炎于1986年8月2日转入我院。入院体检:T:37℃,R:25次,B P:110/70     

先天性右支气管肺发育不良1例

患儿，男，６岁。主因间断性咳嗽２个月，胸闷喘憋１个月入院。查体：Ｔ３７．６℃，Ｐ９６次／分，Ｒ３２次／分，ＢＰ１６／１０ｋＰａ。发育正常，营养欠佳，神志清，口周轻度发绀，呼吸急促。气管明显右移，右侧胸廓塌陷，呼吸动度减弱，语颤增强，叩浊音。左肺叩清音...     

先天性左全肺发育不良一例

患者男，３０岁。因经常左胸疼痛，反复咳嗽，少量咯血２０多年，在外院诊断为肺结核性毁损肺，因抗结核治疗无效，于１９８６年４月转入我院手术。体检：左胸稍塌陷，左肺呼吸音消失，心界左移。胸部Ｘ线检查：左肺野大片致密影，左胸容积缩小，左肋间隙狭窄，气管及纵隔...     

先天性外胚叶发育不良2例

目的 探讨先天性外胚叶发育不良的病因、病理、临床特点、治疗。方法 回顾分析1989-2000年我院收治的2例先天性外胚叶发育不良的临床资料。结果 临床表现均有发热、无汗、特殊面容、智力或体格障碍，皮肤活检可见汗腺发育不良或缺乏附件。结论 本病临床少见。对出生后即常不明原因发热，并随外界温度改变，伴无汗或少汗的患儿应考虑此病，治疗主要是对症处理，居住于阴凉处所。     

先天性双肾发育不良1例报告

男患,2岁。因尿多、烦渴、尿频1年余,伴间断性浮肿10天入院。查体:血压上肢17.3～20.0/9.33～12.0kPa,下肢20.0/12.0kPa。发育迟缓营养差。轻度贫血貌,前囟来闭,头发欠光泽,眼睑及颜面无浮肿。鸡胸,串珠明显,心肺无异常,腹软,肝肋下2.0cm,腹部及肾区无血管杂音。尿蛋白( ),24小时的尿量为586ml,尿比重为1.001～1.004,日尿量最低、最高比重差0.002,日尿量与夜尿量之比1.2:1,比重固定在1.004左右;尿糖阴性。中段尿培养三次阴性,血红蛋白162g/L,红细胞3.67×10~(12)/L,尿素氮50.5mg%,肌酐26.52mmol/L,血胆固醇、钾、钠均正常,血钙0.95mmol/L,血磷0.97mmol/L,碱性磷酸酶13.4u(金氏法)。肾 B 超检查:双肾小,位置正常,左肾4.0     

左侧大脑半球先天性发育不良1例报告

1病例资料患者,女,45岁,右侧肢体萎缩、瘫痪,智力尚可。家人一直跌认为小儿麻痹后遗症,福利工厂体检肝发现为先人性左侧大脑半球发育不良。     

先天性外胚叶发育不良一例报告

先天性外胚叶发育不良一例报告先天性外胚叶发育不良是一种少见的遗传性疾病。其特征为来源于外胚层的结构缺乏或数量减少。临床表现为无汗症、毛发稀少、无牙或有少量畸形牙。此外有报道非外胚层结构亦可受累，其中呼吸道最易感染。本病例同时有肺部感染，在肺部感染控制...