奉贤区献血者梅毒感染的血清学调查

我国在 1964年已基本消灭了梅毒。但近年来 ,又死灰复燃。为了解奉贤区献血者梅毒的感染情况 ,我们采用以ELISA法对 2 0 0 3年 7月～ 2 0 0 4年 6月在奉贤区参加献血的 12 40 5名献血者的血清进行梅毒抗体检测。现报告如下。1　材料与方法1.1　标本来源标本来源于 2 0 0 3年 7月～ 2 0 0 4年 6月 ,经献血健康体检合格的 914 0名计划无偿献血者和 3 2 65名自愿无偿献血者留取的血清标本。1.2　试剂TP -ELISA试剂 ,系上海科华实业生物技术公司产品。1.3　仪器酶标仪 ,洗板机 ,恒温培养箱 ,微量振荡器。1.4　方法对献血者标本以TP -ELI…     

ELISA法与TPPA法检测梅毒螺旋体抗体的比较

近年 ,我国 (特别是东南沿海一带 )的梅毒发病率处于较大幅度的上升趋势。目前对梅毒的临床诊断以血清特异性抗体阳性作为依据 ,因此 ,快速、简便、灵敏特异、成本低的实验方法是当前的主要研究方向。本文应用ＥＬＩＳＡ双抗原夹心法 ,对 5 2 0份本市特殊服务行业从业人员体检血清进行了梅毒特异性抗体的检测 ,并与ＴＰＰＡ法作一对比。现将结果报告如下。1　材料和方法1 1　材料　ＥＬＩＳＡ梅毒特异性抗体检测试剂盒为中山生物工程公司最新研制 ,批号 2 0 0 0 42 7;ＴＰＰＡ试剂盒为日本富士公司产品 ,批号 9912 ,上述试剂均在有效期内使…     

恶性肿瘤患者梅毒螺旋体抗体生物学假阳性分析

目的　了解恶性肿瘤患者梅毒螺旋体 (TreponemaPallidum ,TP)抗体假阳性率并对阳性患者进行临床分析。　方法　采用梅毒螺旋体血凝试验 (TPHA)和梅毒酶联免疫吸附试验 (TP -ELISA)同时检测 3 40 8例恶性肿瘤患者血清TP抗体。　结果　 3 40 8例恶性肿瘤患者中 5 2例 (1.5 3 % )TPHA假阳性 ,67例 (1.97% )TP -ELISA假阳性 ,男女患者间TPdHA和TP -ELISA假阳性率差异均无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ,而男女患者间肿瘤构成比则有显著性差异 (P <0 .0 1) ,男性以肺癌最多 ,其次是直肠癌 ,女性则以子宫内膜癌最多 ,其次是乳腺癌。同时 ,不同恶性肿瘤的TP抗体假阳性率差异亦有显著性意义 (P <0 .0 1) ,TPHA和TP -ELISA假阳性率以子宫内膜癌最高 ,其次是胰腺癌、卵巢癌等。　结论　恶性肿瘤患者TP抗体假阳性发生率接近 2 %且无明显性别差异 ,假阳性患者的肿瘤构成比存在显著性别差异 ,不同恶性肿瘤的TP抗体假阳性率差异亦有显著性     

金标法在梅毒螺旋体抗体检测中的应用

目前国内梅毒检测多采用非特异性血清或试验快速血浆反应素环状卡片试验 (ＲＰＲ)或甲苯胺红不加热血清试验 (ＴＲＵＳＴ) ,因上述实验方法为梅的初筛实验方法 ,故需要梅毒的确证实验来证实。而且进口的梅毒试剂价格昂贵 ,不能适应大样本检测。笔者用金标法 (胶体金免疫层析法 )检测梅毒螺旋体抗体 ,并与ＴＰＰＡ试验进行比较 ,结果如下 :1　材料与方法1.1　血清标本　梅毒阳性血清 5 4份 (大部分阳性标本由防疫部门提供 ) ,本院住院患者血清 10 35份。1.2　试剂　胶体金试剂 :批号 2 0 0 110 0 1,北京蓝十字生物技术有限公司产品 ;ＴＰＰＡ…     

4种不同方法检测梅毒螺旋体抗体的比较

目的 对4种不同的梅毒螺旋体抗体检测方法进行比较，筛选高敏感性和特异性诊断方法和试剂。方法 采用快速血浆反应素试验(RPR)；梅毒螺旋体特异性抗体明胶凝集试验(TPPA)；梅毒螺旋体特异性抗体酶联免疫吸附试验(TP—ELISA)；梅毒螺旋体特异性抗体乳胶凝集试验(TPLA)4种方法对76份可疑梅毒抗体阳性标本进行检测。结果 RPR有一定假阳性和假阴性；TPPA敏感性稍差；TP—ELISA敏感性最高。结论 TP—ELISA敏感性高，适合大批献血员筛查；TPLA与其他方法的检测结果符合率最高，且操作简便，适合作确认试验。     

38876例住院患者梅毒监测数据分析

目的调查近1年武汉大学人民医院住院的手术前、输血前、介入前以及辅助生殖技术前患者血清梅毒螺旋体（Treponema pallidum,TP）抗体的检测情况,对梅毒的疾病监测数据进行分析。方法用甲苯胺红不加热血清试验（Toluidine Red Untreated Serum Test,TRUST）和化学发光微粒子免疫检测法（Chemiluminescence microparticle immunoassay,CMIA）分别检测TP非特异性抗体和特异性抗体。结果手术前、输血前、介入前和辅助生殖技术前患者TP特异性抗体阳性率分别为1．54％,1．40％,1．79％和1．44％,TP非特异性抗体阳性率分别为0．28％,0．23％,0．11％,0．41％。统计学分析发现,男、女组TP特异性抗体和非特异性抗体阳性率差异均无统计学意义（P〉0．05）;而不同年龄组间TP特异性抗体阳性率差异有统计学意义（P〈0．05）,其中男性组〉60岁患者TP抗体阳性率最高,女性组年龄41-50岁患者TP抗体阳性率最高。结论手术前、输血前、介入前及辅助生殖技术前患者的TP检出率均较高,且与年龄有关。有必要对手术前、输血前、介入前及辅助生殖技术前患者进行TP检测。     

ELISA法与TRUST法在梅毒检测中的比较

梅毒是由梅毒螺旋体(breponema,pallidum,TP)感染引起的性传播性疾病,也是血液传播疾病之一。提高梅毒抗体的检出率对于扼制梅毒经输血传播极为重要。由于TRUST法为非特异性血清试验,敏感性及特异性均有一定的局限性,肉眼判断结果易受检测者主观影响,易出现漏判和错判。为提高血液质量,我血库自2001年10月起,使用ELISA双抗原夹心法试剂作为血清梅毒抗体的普检试剂,检出率大为提高,以TPHA确诊试剂为参考,现将     

日照市无偿献血人群梅毒检测报告

梅毒是由苍白螺旋体引起的慢性传染病 ,属性病的一种 ,其经血液传播是重要的感染途径之一。为预防和控制梅毒经血液传播 ,笔者对日照地区近几年的 5 13 3 0名无偿献血者的梅毒感染情况进行了检测 ,现报告如下。1　对象与方法1 1　对象　 2 0 0 0年 1月 1日～ 2 0 0 3年 12月 3 1日日照市及外地在日照献血的无偿献血者。1 2　检测试验　TP -ELISA(梅螺旋体 -酶联免疫吸附试验 )试剂由北京金豪制药有限公司生产 ;TRUST(快速甲苯胺红试验 )试剂由上海荣盛生物技术有限公司生产 ;RPR(莱特尔氏螺旋体蛋白试验 )试剂由上海科华公司生产 ;梅…     

rTpNl7和rTpN47及其融合蛋白酶联免疫吸附试验检测梅毒血清标本的效果

目的构建梅毒螺旋体tpnl7、tpn47基因及tpnl7-tpn47融合基因原核表达系统，建立基于rTpNl7、rTpN47和rTpNl7-TpN47的ELISAs并对其用于梅毒血清学诊断的敏感性和特异性进行评价。方法采用常规分子生物学方法扩增并克隆梅毒螺旋体tpnl7和tpn47基因，以连接引物PCR构建tpnl7-tpn47人工融合基因，建立上述目的基因原核表达系统。采用SDS-PAGE检测目的重组蛋白rTpNl7、rTpN47和rTpNl7-TpN47表达情况，Ni-NTA亲和层析法提纯上述目的重组蛋白，Western blot检测其免疫性。分别以rTpNl7、rTpN47和rTpNl7-TpN47为包被抗原，建立相应ELISAs检测健康人群、类风湿关节炎（RA）和系统性红斑狼疮（SLE）患者及梅毒患者血清标本中梅毒抗体并与现行TRUST和TPHA进行比较。结果克隆的tpnl7、tpn47基因及构建的tpnl7-tpn47融合基因与GenBank中相关序列相似性为100％。rTpNl7、rTpN47和rTpNl7-TpN47表达量分别为细菌总蛋白的37．2％、23．3％和29．8％，其提纯物电泳后均显示单一条带，并均能与梅毒抗体阳性血清发生明显的结合反应。rTpNl7-ELISA、rTpN47．ELISA和rTpNl7-TpN47-ELISA对所有健康人血清、RA和SLE患者血清标本的检测结果均为阴性，对梅毒患者血清标本检测阳性率分别为84．4％、82．3％和98．1％，其中rTpNl7-ELISA和rTpN47-ELISA检测阳性率低于TPHA（P〈0．01），rTpNl7-TpN47-ELISA检测阳性率相似（P〉0．05），但均高于TRUST（71．4％）。结论研究中建立的rTpNl7-ELISA、rTpN47-ELISA，尤其是rTpNl7-TpN47-ELISA，有望成为快速、简便、安全的梅毒患者血清学筛查方法。     

检测梅毒螺旋体感染的两种血清学试验临床评价

[目的 ]评价甲苯胺红不加热血清试验 (TRUST)和梅毒螺旋体酶联免疫吸附试验 (TP ELISA )检测梅毒感染的灵敏性和特异性。[方法 ]用梅毒微粒凝集试验 (TPPA)为参照 ,将 10 3份血清标本分成阳性、阴性组 ,用TRUST和TP ELISA检测 ,结果与TPPA检测结果比较。 [结果 ]TRUST的假阴性率为 5 %( 2 /3 9) ,假阳性率为 16%( 10 /64 ) ;TP ELISA检测没有出现假阳性和假阴性。TP ELISA的灵敏性及特异性均显著高于TRUST(P <0 0 5 ) ,且结果与TPPA完全一致。[结论 ]TP ELISA方法优于TRUST ,建议临床检测梅毒螺旋体感染用TP ELISA代替TRUST。     

两种梅毒血清学诊断试验TRUST和TP—Ab联合检测的临床价值

目的探讨两种梅毒诊断试验甲苯胺红不加热血清反应试验（TRUSA）和梅毒螺旋体特异性抗体ELISA试验（TP—Ab）联合检测在辅助临床诊治中的临床应用价值。方法采用甲苯胺红不加热血清反应素试验（TRUSA）和梅毒螺旋体特异性抗体EHSA试验（TP—Ab）进行检测,其中任一试验发生阳性反应的样本再采用梅毒螺旋体特异性抗体明胶凝集试验（TPPA）进行确认试验。结果9343例血清样本TRUST法的阳性检出率为2．33％,经TPPA确认阳性符合率为98．62％;TP—Ab法的阳性检出率为2．92％,经TPPA确认阳性符合率为98．52％。TRUST和TP—Ab同时阳性检出率为2．21％,经TPPA确认阳性符合率为100％;TRUST阴性TP—Ab阳性的检出率为2．21％,经TPPA确认阳性符合率为93．10％;TRUST阳性TP—Ab阴性的检出率为0．12％,经TPPA确诊阳性符合率为72．72％。结论同时采用TRUST和TP—Ab进行血清学联合检测,可互补两种实验的不足,提高阳性检出率和辅助临床诊治疗效。     

应用TP-ELISA与RPR法检测吸毒人群梅毒抗体

目的通过TP-ELISA(梅毒-酶联免疫试验)、RPR(梅毒快速血浆反应素试验)、TPPA(梅毒螺旋体明胶凝集试验)等三种方法检测吸毒人群的梅毒抗体,了解TP-ELISA试剂的敏感性和特异性及吸毒人群梅毒的感染情况。方法使用TP-ELISA和RPR两种方法对454份吸毒人员的血清标本进行梅毒抗体检测,对其中一种或两种方法检测阳性标本用TPPA法进行确认。结果TP-ELISA检出阳性标本33份,RPR检出阳性标本17份,阳性率分别为7.26%和3.74%,两种方法的阳性检出率比较差异有统计学意义(P<0.05)。经TPPA检测符合率达到100%。结论TP-ELISA试剂的检出率明显高于RPR试剂,其特异性及敏感性较高,重复性好,操作方法简便,通过酶标仪直接读取数据,适用于大规模的流行病学调查和血站献血人群的筛查。     

血液保存液对梅毒螺旋体抗体ELISA检测结果的稀释影响

梅毒（syphilis）是由梅毒螺旋体（Treponema pallidum，TP）引起的一种危害性较大的性传播疾病。近年来在我国，梅毒的发病率呈逐年上升趋势，对采供血工作造成极大的影响，血液安全面临严峻的挑战。目前无偿献血者梅毒抗体筛查的方法有：酶联免疫吸附试验（ELISA）、甲苯胺红不加热血清试验（TRUST）和梅毒螺旋体明胶凝集试验（TPPA）。采供血机构对梅毒抗体的检测大多采用一遍ELISA方法和一遍TRUST方法，初次检测阳性的结果必须经双孔复查后确定最终结果；复查大多采用原抗凝管标本与血袋辫血同时检测的模式，而辫血里的血液保存液对TP—ELISA的血液检测结果是否存在稀释干扰，以及干扰的程度如何，值得深入研究。笔者选用血液保存液和小牛血清对高浓度梅毒阳性样本和2NCU／ml梅毒质控血清进行稀释，分析混入不同的稀释液与梅毒抗体检测结果之间的变化规律，现报告如下。     

不同方法检测哈尔滨国际旅行人员梅毒感染结果的分析

梅毒是由梅毒螺旋体（Treponema pallidum，TP）感染引起的一种慢性全身性性传播疾病，近年来，我国的梅毒发病率有逐年上升的趋势。我国出入境检验检疫机构主要采用梅毒非特异性血清试验对国际旅行人员进行梅毒筛查，用梅毒螺旋体抗体明胶凝集法（TPPA）进行确认。但是非特异性方法对潜伏期和三期梅毒患者不敏感，可能存在漏检。近几年来，许多国家采用TPPA法直接检测梅毒特异性抗体，大大提高了梅毒抗体阳性检出率。曾有我国赴国外的劳务人员出境后被查出梅毒特异性抗体阳性而被当地拒绝入境居留。鉴于此，笔者于2005年对5364份国际旅行人员利用TPPA、RPR、TP-ELISA三种方法进行了梅毒抗体筛查，并对几种方法进行了分析和比较。     

化学发光法检测梅毒螺旋体特异性抗体的价值

目的 评价化学发光法在临床筛查中检测梅毒螺旋体（treponema pallidum,TP）特异性抗体的特异性。方法 选取2020年1—12月万江医院检验科1 000份患者的术前检查血清标本,采用化学发光法进行检测,对于初筛阳性标本加用甲苯胺红不加热血清试验（tolulized red unheated serum test,TRUST）,通过梅毒螺旋体明胶凝集试验（treponema pallidum particle assay,TPPA）复检,对所得结果采用SPSS 24.0统计学软件分析。结果 1 000份术前患者检查的标本中,总计筛选出46份抗-TP抗体阳性标本,通过TPPA复检后,38份为阳性,8份为阴性;TRUST试验检测结果阳性20份,阴性26份;化学发光法检测梅毒螺旋体特异性抗体的特异性为99.85%。结论 化学发光法检测梅毒螺旋体特异性抗体的特异性较高,TPPA试验作为特异性抗体筛查试验的补充试验方法,效果显著。     

179例梅毒临床分期与非特异性抗体比较观察

在梅毒的诊断中血清学反应具有特殊的重要性[1] 。通过 179例梅毒确诊病例与非特异性血清抗体滴度之间进行比较与分析 ,现报道如下。材料与方法1　病例来源　本组为 1996～ 1998年本站门诊部病例。其中男 84例 ,女 95例。年龄在 18～ 65岁之间 ,2 1～ 30岁占总数的 5 9 78% (10 7/ 179)。2　诊断标准　根据国家技术监督局、卫生部发布的《梅毒诊断标准及处理原则》及卫生部编印的《性病防治手册》为依据。3　实验试剂　 (1)特异性血清抗体试剂 :为英国欧姆格诊断有限公司产品 ,即梅毒螺旋体血凝试验 (简称ＴＰＨＡ) ,反应板为 12 0°Ｖ形非…     

免疫印迹技术在诊断新生儿先天梅毒中的意义

[目的]探讨以血清为标本,通过免疫印迹技术诊断新生儿先天梅毒的临床意义。[方法]收集86例梅毒产妇所产新生儿血清,通过免疫印迹技术检测血清中梅毒特异性抗体,同时以梅毒螺旋体颗粒凝集试验为对照检测血清梅毒特异性抗体;对阳性新生儿进行18个月跟踪检测。[结果]免疫印迹检测显示梅毒产妇所产26例新生儿血清梅毒特异性抗体阳性,而通过梅毒螺旋体颗粒凝集试验呈现阳性者为23例;经过18个月跟踪检测,26例血清阳性的新生儿均被诊断为先天梅毒。[结论]免疫印迹技术诊断新生儿先天梅毒敏感性高于梅毒螺旋体颗粒凝集试验,该技术可以在临床推广。     

HIV抗体初筛实验室室内质量控制方式的研究

采用同种试剂及同一批号质控血清对全省 13个HIV抗体初筛实验室进行室内质控 ,以设计的 3种质控框架图及反馈质控数据在同一坐标上制作质控图 ,同时对质控图进行评价。结果显示第 1、第 2质控框架图能反映阶段质控的趋势 ,但不能正确表达质控中的失控。第 3质控框架图能反映阶段实验中质控的失控 ,但由于ELISA方法的特殊性 ,试剂盒效期短及每个试剂盒检测次数不超过 2 0次 ,第 3种质控方式还有待进一步研究与完善。     

梅毒螺旋体实验室检测技术与研究进展

梅毒（syphilis）是由梅毒螺旋体（Treponema pallidum,TP）感染引起的性传播疾病,具有高度传染性,对梅毒进行准确的检测,对临床诊断以及防止梅毒的传播有重要意义。因而选择敏感性、特异性均高的梅毒检测方法有助于梅毒的诊断。现阶段实验室有病原学、血清学、基因诊断和脑脊液检查等检查方法。其中病原学检查方法可靠,但易受条件制约,适于科研或教学使用;血清学检查方法分非TP抗原血清试验和TP抗原血清试验,前者方法简便,适于早期筛查;后者敏感性强,特异度高,现为梅毒诊断的金标准,缺点是不适合疗效观察,且价格昂贵。基因诊断为新检测手段,具有高灵敏度,但目前国内试剂质量有待改进。脑脊液检查取样技术较难,病人难以接受,送检率低。作者对当前TP的检测状况作一综述。     

免疫比浊法在梅毒螺旋体抗体定量检测中的临床应用与评价

目的评价免疫比浊法在梅毒螺旋体抗体检测中的临床应用价值。方法应用明胶颗粒凝集法(TPPA)和免疫比浊法(3TP)同时检测352份梅毒螺旋体抗体阴性样本和88份梅毒螺旋体抗体阳性样本。结果TPPA法和3TP法的灵敏度分别为100%、98.9%,特异性为100%、99.4%,两种方法的符合率为99.31%;对质控血清进行25次不连续测定,3TP法的测量值为(64.2±2.13)U,CV值为3.31%;3TP法检测值与TPPA法检测滴度之间显著相关,等级相关系数Rs=0.971,P<0.001。结论与TPPA法相比,3TP法的检测性能较好,具有较大的临床应用价值。