分光光度法测定复方克霉唑软膏中克霉唑的含量

目的:建立用分光光度法测定复方克霉唑软膏中克霉唑的含量.方法:依据克霉唑与碘形成复合物的特性,选择290nm作为测定波长.结果:线性范围8～40μg/ml,平均回收率为99.9%,RSD=0.58%.结论:本方法简便,准确,实用,可作为复方克霉唑软膏的含量测定方法.     

二阶导数分光光度法测定克霉唑软膏的含量

二阶导数分光光度法测定克霉唑软膏的含量赵春杰，梁森，佟立今沈阳药科大学药学系１１００１５陈国兴，张仲元空军沈阳医院１１００４２克霉唑软膏系外用抗菌药，许多省市药品标准［１￣３］均有收载，含量测定采用非水法，基质消耗标准液使测定结果偏高，不能保证克霉唑...     

紫外分光光度法测定克霉唑酊剂中克霉唑和盐酸丁卡因的含量

本文采用紫外分光光度法测定克霉唑酊剂中克霉唑及盐酸丁卡因的含量，测定波长分别为261nm、311nm．其浓度范围分别在0．1mg～0.4mg.ml^-1，2μg～14μg.ml^-1呈良好的线性关系，平均回收率分别为101．2％，100．5％，RSD为0．85%,4，1．09％。     

三波长分光光度法测定克霉唑软膏的含量

用三波长分光光度法测定克霉唑软膏的含量,克服了非水滴定法因基质消耗标准液使测定结果偏高的缺点。本法简便、快速、精确。     

复方诺氟沙星软膏中两组分的含量测定

测定复方诺氟沙星软膏中两组分含量，为该制剂提供质量控制方法。根据诺氟沙星和克霉唑不同的溶剂选择性，选用不同溶剂，一次取样，分别提取两组分。采用紫外分光光度法和双相溶液阴离子表面活性剂滴定法测定含量。诺氟沙星和克霉唑的平均回收率分别为 ９９．１８％（ｎ＝４ＲＳＤ ０．８３％）和９８．９５％（ｎ＝４ＲＳＤ１．０２％）。此法所需设备简易，试剂易得，方法简便快速，适合医院制剂快检要求。     

克霉唑甘油搽剂的制备、质量控制及临床应用

目的：介绍克霉唑甘油搽剂的制备、质量控制及其临床应用。方法：制备克霉唑甘油搽剂,采用紫外分光光度法测定含量,现察临床效果。结果：克霉唑在125～375mg/L范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系(r=0．9999),平均回收率为99．33％,RSD为0．68％(n=9),临床总有效率98．04％。结论：该制剂处方合理,含量测定方法简便,疗效确切。     

双波长紫外分光光度法测定双唑癣药水中益康唑克霉唑的含量

本文采用双波长紫外分光光度法测定双唑癣药水中益康唑克霉唑的含量，方法简便，平均回收率及ＲＳＤ分别为：１００．４％，０．８％；１００．８％，０．６％。     

高效液相色谱法测定复方克霉唑软膏中氯霉素和克霉唑的含量

目的建立一种快速、准确的高效液相色谱法同时测定复方克霉唑软膏中氯霉素(Ch l)和克霉唑(C lo)的含量。方法使用伊利特K ro-m asilC18色谱柱,流动相为甲醇-0.3290m ol.L-1磷酸氢二钾(32∶68),检测波长为260nm。结果氯霉素的线性范围为9.96~89.64μg.mL-1,r=0.9992,平均回收率为99.40%;克霉唑的线性范围为63.98~575.82μg.mL-1,r=0.9994,平均回收率为99.79%。结论本方法可快速准确地检测复方克霉唑软膏中氯霉素和克霉唑。     

克霉唑软膏中克霉唑含量测定方法的比较

目的:分析比较不同的检测方法,找出其各自的优缺点,筛选出克霉唑软膏含量测定的最佳方法。方法:用双相滴定法、高氯酸滴定法及高效液相法来检测同一样品。结果:用高效液相色谱法,克霉唑平均回收率为99.4％,RSD为0.56％。结论:高效液相色谱法是一种不受软膏基质干扰的克霉唑含量测定方法。     

克霉唑癣药水中克霉唑的HPLC测定

利用HPLC测定克霉唑癣药水中克霉唑的含量。采用Symmetry C18色谱柱，流动相为甲醇－水－三乙胺（64：36：0．5，用磷酸调至pH3．2），流速为1．0ml/min，检测波长为260nm。克霉唑在150－900μg/ml浓度范围内其峰面积与浓度呈良好线性关系，r=0.9999。方法平均回收率为99．9％，RSD1．2％。     

高效液相色谱法测定复方克霉唑泡沫剂中克霉唑的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定复方克霉唑泡沫剂中克霉唑的含量。方法采用岛津 VP-ODS 柱（250mm ×4.6mm,5μm）,以甲醇及0.05mol/ L 磷酸氢二钾溶（70：30）为流动相,流速为1.0ml/ min,检测波长为215nm,柱温35℃。结果克霉唑进浓度在0.01025-0.1025mg/ ml 范围内与峰面积呈良好的线性关系（r =0.9991）,高中低加样回收率分别为99.7％、100.8％和97.8％（n =9）。结论该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,结果准确,适用于复方克霉唑泡沫剂的含量测定。     

HPLC法测定克霉唑软膏中克霉唑的含量

目的建立测定克霉唑软膏中克霉唑(C22H17CIN2)含量的方法。方法HPLC法,以HypersilC18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱住,磷酸二氢钾溶液(0.015mol·mL-1)(用磷酸调至pH为3.0)-甲醇(15∶85)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为215nm,进样量10μL。结果克霉唑线性范围为21.48μg~64.44μg,r=0.9999,平均回收率为99.32,n=9,重复性良好。结论本方法准确、简便、快捷,可用于测定克霉唑软膏中克霉唑的含量。     

复方克霉唑凝胶的制备及质量控制

目的研制复方克霉唑凝胶。方法以克霉唑．尿素为主药制备凝胶,并进行含量测定。结果克霉唑的含量为标示量的90％-110％,尿素的平均回收率为98．62％,RSD为0．28％,临床有效率88．06％。结论该凝胶制备工艺简单,性质稳定．质量可控,疗效确切。     

高效液相色谱法测定克霉唑溶液中克霉唑的含量

目的：建立克霉唑溶液中克霉唑含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以Lichrospher C18（200mm×4．6mm，5μm）为分析柱，甲醇-水（庚烷磺酸钠3g，三乙胺2．5mL，加水至1000mL，冰醋酸调pH2．5）（65：35）为流动相，流速：1．0mL·min^-1；检测波长：260nm，采用外标法室温检测。结果：克霉唑在100．5～502．4mg·L^-1范围内具有良好的线性关系。r=0．9999，平均回收率为99．0％。结论：本测定方法简便，准确，可有效测定克霉唑溶液中克霉唑的含量。     

二阶导数光谱法测定克霉唑软膏的含量

用二阶导数光谱法不经预处理直接测定克霉唑软膏中克霉唑的含量。该法操作简便,结果准确,平均回收率为99.46,RSD=0.48％。     

克霉唑霜、鱼肝油软膏联合治疗尿布皮炎临床观察

目的：观察克霉唑霜与鱼肝油软膏联合治疗尿布炎的疗效，并与皮炎平霜相比较。方法：采用随机、开放性对照研究，观察组120例给予克霉唑霜与鱼肝油软膏的混合外用，对照组100例外用皮炎平霜，观察皮损消失时间。结果：两组病例的总有效率24h为89％，47％；48h为96％、74％；72h为98％，78％，两组比较有极显著差异（P＜0．01），结论：克霉唑霜与鱼肝油软膏联合治疗尿布皮炎具有见效快、疗效高等特点，值得临床推广。     

HPLC法测定双唑泰泡腾片中的甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定含量

双唑泰泡腾片为含有甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定的复方制剂,为临床治疗妇科病的常见药,卫生部标准采用提取紫外分光光度法只测定甲硝唑和醋酸氯己定含量,且方法繁杂,费时,本文建立了HPLC法,可同时测定甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定的含量,被测组分能较好地分离,线性关系良好,回收率满意,简便快速,准确。     

高效液相色谱法测定双唑癣药水中益康唑和克霉唑含量

以ＹＷＧ－Ｃ１８为柱填充剂，以甲醇－磷酸三乙胺缓冲液为流动相，以甲苯咪唑为内标的高效液相色谱法，测定双唑癣药水中益康唑、克霉唑的含量，平均回收率及ＲＳＤ分别为１００．２％，１．１％，１０１．０％，０．７％。本法操作简便，与本文作者所建立的该样品双波长紫外分光光度法测定的结果做了对比实验，结果满意     

紫外分光光度法测定克霉唑酊剂中克霉唑和盐酸丁卡因的含量

本文采用紫外分光光度法测定克霉唑酊剂中克霉唑及盐酸丁卡因的含量,测定波长分别为261.311 nm,其浓度范围分别在0.1～0.4 mg·mL-1,2～14 μg·mL-1呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.2%,100.5%,RSD为0.85%,1.09%.     

HPLC法测定复方克霉唑乳膏中二苯基-(2-氯苯基)甲醇和克霉唑的含量

目的：建立HPLC法测定复方克霉唑乳膏中二苯基-（2-氯苯基）甲醇和克霉唑的含量。方法：采用WatersC18色谱柱,以0．05mol·L-1的磷酸二氢钾溶液-甲醇（3：7）,用10％磷酸调pH至5．7～5．8为流动相,检测波长215nln,流速1．5mL·min-1,柱温30℃。结果：二苯基-（2-氯苯基）甲醇和克霉唑分别在5．096×10-3 0．2038μg（r=0．9999）和0．1062～1．062μg（r=0．9999）范围线性关系良好,平均加样回收率分别为99．15％和100．69％（RSD分别为0．79％和0．66％）。结论：本法简便、准确、精密度高,可用于复方克霉唑乳膏的质量控制。