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相似文献
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1.
铁锌氨基酸佐治反复呼吸道感染60例观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
我科在1993年治疗小儿反复呼吸道感染110例年龄<3岁共70例占63.6%。随机分成观察组60例,对照组50例。血锌正常、稍低、偏低和极低者为观察组,分别依次为3、31、24、2例;对照组为2、30、15、3例,P>0.05。血清铁正常、稍低、偏低和极低者为观察组同,分别依次为10、15、11、24例;对照组  相似文献   

2.
加锌饼干治疗266例小儿锌缺乏症的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

3.
近5年我科对830例缺锌症患儿的发锌含量进行分析,并与1989年4月调查的杭州市区200名7岁以下健康儿童(对照组1)和5年中先后来查发锌的31名健康儿童(对照组2)的发锌值比较。结果:缺锌组的发锌值为86.5±38.7ppm,对照组1为120.6±37.8ppm,对照组2为123.8±37.6ppm,  相似文献   

4.
锌缺乏是儿童常见的营养问题.6~24个月婴幼儿、早产/低出生体质量儿、反复腹泻或感染儿童是锌缺乏的高危人群.当儿童反复腹泻、感染或身高增长缓慢,且膳食中缺少动物性食物时,应注意锌缺乏的可能;必要时可结合血清(浆)锌检测.通过膳食调整,特别是增加肉类食物,是预防儿童锌缺乏的关键.对可能锌缺乏儿童,如反复腹泻儿童,可预防性短期补充锌.  相似文献   

5.
从胆道闭锁患儿体内锌的变化来看,术前血中锌的浓度呈低值,既便手术在术后胆汁排泄不畅的病人,血中锌的浓度也均降低,尿锌排泄量增加。手术时及3个月~2岁死亡的病例尸检时发现,肝组织内锌的浓度均比同龄的非肝脏疾病者低。长期存活的病人,其生长发育也与锌有相关性。对本病患儿常见的皮肤搔痒症,用各种治疗均无满意效果。作者治疗4例伴有严重搔痒症的本病患儿,血中锌浓度均降低,补充锌以后可使搔痒症减轻。关于其作用机理尚不清  相似文献   

6.
锌缺乏与儿童感染性疾病   总被引:37,自引:0,他引:37  
锌与儿童生长和健康的关系,早已受到关注。但由于锌缺乏没有特定和明确的症状与体征,临床上也没有简便、可靠的判断人体锌营养状况的生物指标;因此对儿童锌缺乏的程度和危害性认识仍然不足。最近,发展中国家的一系列研究相继证实锌缺乏与小儿腹泻、肺炎等感染性疾病之间存在高度相关性,因而再次引起人们对儿童,尤其是发展中国家儿童锌缺乏的关注。据估计,控制儿童锌缺乏有可能在全世界范围内减少5岁以下儿童死亡率5个百分点。  相似文献   

7.
锌缺乏症的防治方案(试行)全国提高儿童生命质量学术会议(1995年4月上海)锌是构成人体的26种必需元素之一。缺锌是由于锌摄入量不足(营养不良以及长期偏食、挑食、吃零食)、吸收障碍(如慢性腹泻)、需要量增多(生长加速、疾病恢复期)以及排泄量过多(肾脏...  相似文献   

8.
锌缺乏与感染性疾病相关研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
锌是人体重要的微量元素。一系列研究表明锌缺乏与儿童腹泻、肺炎等感染性疾病密切相关,锌代谢的改变在感染患者更明显,并与某些疾病严重程度相关。我国儿童普遍存在缺锌的问题。现就锌的评价方法、锌在免疫方面的作用及可能机制、对某些感染性疾病发病率及病程长短的影响、补锌疗效等方面的研究进展进行综述。  相似文献   

9.
目的运用氢核磁共振(1HNMR)技术对遵义地区1岁以下健康留守儿童和1岁以下锌缺乏症留守儿童尿液进行分析, 以期为锌缺乏早期诊断提供新的生物标志物。方法横断面研究。2018年1月至8月通过分层抽样的方法选取遵义地区1岁以下健康留守儿童40例[男22例、女18例, 年龄(7.78±3.62)个月, 身高(65.01±2.67) cm, 体质量(7.15±1.59) kg]和锌缺乏症留守儿童40例[男19例、女21例, 年龄(7.89±3.57)个月, 身高(64.25±2.95) cm, 体质量(7.02±1.68) kg]分为健康对照组和锌缺乏组, 并进行取样处理测定1HNMR波谱, 比较2组儿童年龄、身高、体质量、血清锌含量, 应用代谢组学技术, 结合多变量统计分析比较2组代谢产物, 筛选出锌缺乏患儿差异性代谢产物。结果 2组儿童年龄、身高、体质量比较, 差异均无统计学意义(均P>0.05)。健康对照组血清锌水平[(54.3±3.06) mmol/L]高于锌缺乏组[(39.2±3.77) mmol/L], 差异有统计学意义(t=22.65, P<0.05)。尿液1HNMR光谱图结果显示:与健康对照组比较, 锌缺乏组儿童尿液中4-羟基苯丙酮酸、苯基乙酰甘氨酸、马尿酸盐水平均明显下降(r=-0.620、-0.689、-0.721), 差异均有统计学意义(均|r|>0.602, 均P<0.05)。结论遵义地区1岁以下留守儿童锌缺乏主要表现为尿液4-羟基苯丙酮酸、苯乙酰甘氨酸、马尿酸盐代谢产物水平下降, 提示肠道菌群代谢紊乱, 其差异性代谢产物在锌缺乏的早期诊断中具有潜在应用价值。  相似文献   

10.
<正>由于摄入不足、吸收不良、生长迅速以及其他一些原因,铁和锌缺乏在5岁以下婴幼儿中仍相当多见,尤其是6~12月龄的婴儿,铁和锌被认为是婴儿辅食添加过程中的问题营养素[1]。作为人体必须的微量元素,铁和锌缺乏对婴幼儿生长、免疫、认知等都有不良影响。预防和治疗婴幼儿铁和锌缺乏是我国儿童保健的重点之一。虽然这两种元素在体内的功能不同,但由于铁和锌的膳食来源基本相同,这两种营养素的缺乏在婴幼儿中常相互伴随;同时铁和锌均属于二价金属离子,在人体肠道内可能产生相互干扰,因此临床在诊断、治疗及预防婴幼儿铁和锌缺乏需要同时考虑。  相似文献   

11.
本文测定了学龄前营养性贫血及正常儿童体内锌营养状况,结果显示,两组间差异非常显著(P<0.01)。表明营养性贫血儿童较普遍地存在体内锌缺乏现象,其中以小细胞性贫血和混合性贫血缺锌更为明显。边缘性锌缺乏对造血功能似乎尚无直接影响。本文认为对治疗营养性贫血儿童要同时合理补锌。  相似文献   

12.
自1987年来我院应用复方氨基酸注射液治疗婴幼儿营养不良症10(?)例,现总结如下。临床资料(一)对象:男44例,女56例。年龄2个月~3岁。参照85年版“实用儿科学”分度标准,Ⅱ度以上94例。人工喂养和混合喂养84例。其中合并肺部感染47例,迁延性腹泻42例。(二)治疗  相似文献   

13.
患儿,男,8个月,因全身皮疹2个月来我院就诊。患儿无明显诱因出现全身淡红色斑丘疹,渐出现毛囊角化性丘疹及糠秕状鳞屑,皮肤干燥,伴全身瘙痒。在多家医院皮肤科确诊为毛发红糠疹(PRP),服维A酸胶囊、外用复方维A酸软膏等治疗,效果不明显。母乳喂养,母亲以素食为主。查体:头发稀黄  相似文献   

14.
低体重儿锌缺乏所致浮肿、低蛋白血症   总被引:1,自引:0,他引:1  
锌是保证小儿生长发育必不可少的微量元素,早产儿体内锌贮量低且生后需量又高,最易发生锌缺乏。尽管大多数婴儿血浆锌浓度低,但临床并无症状。锌缺乏的临床表现包括:生长减慢、厌食、味觉、嗅觉减弱、腹泻、颤抖、行为异常和皮肤损害。此论文报告  相似文献   

15.
苯巴比妥通过刺激葡糖醛酸转移酶,促进胆汁分泌和排泄,可降低血清胆红素和胆盐的浓度。不少文献报道小剂量苯巴比妥不但对非结合胆红素为主的高胆红素血症疗效明显,而且对胆汁淤积症亦有较满意疗效。至于使用剂量多少比较合理,目前意见尚未一致。Blasco提出曾有人报告长期服用苯巴比妥的实验小鼠,仅出现轻微镇静作用,亦未见有共济失调和体格发育障碍,但最后却可引致小鼠的脑发育障碍。他认为,鉴于上述结果,同时还由于各种类型的高胆红素血症的疗效与苯巴比妥剂量之间的关系还未十分明确,故应该使用较小剂量治疗较为合理和安全。而Ghent等所报告两例慢性胆汁淤积症患儿,使用较大剂量的苯巴比妥治疗(>10mg/kg/日),其相应的血清药物浓度为5.5~5.7mg%,大大地超过了对癫痫发作的一般治疗所需的血清药物浓度(1.0~2.5mg%),而且亦超出了正常人可以接受的有毒剂量  相似文献   

16.
小儿氨基酸在治疗秋季腹泻中作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
秋季腹泻是婴幼儿常见病、多发病,缺乏特效治疗。我科用小儿氨基酸治疗秋季腹泻疗效显著,现报告如下。  相似文献   

17.
先天性氨基酸代谢病的生化缺陷各有不同,但临床表现可能很相似。常见的症状为致命性的呕吐;不好解释的酸中毒,迟钝感;胃  相似文献   

18.
新生儿颅内高压症的治疗   总被引:5,自引:0,他引:5  
新生儿颅内高压症是由各种病因所致的颅内压增高,该症在临床上并不少见,颅压增高常导致脑灌注压下降,加重或引起脑缺血缺氧及脑损伤.严重者迅速形成脑疝,而危及生命.引起新生儿颅内高压症的常见病因,为围产期窒息合并的缺氧缺血性脑病、脑室内出血、脑积水、细菌性脑膜炎、产伤性颅内出血等所致的脑水肿、颅内高压.其它病因还有水、钠、酸碱平衡紊乱,充血性心力衰竭、呼吸窘迫综合征及遗传代谢性疾病等.  相似文献   

19.
双氧水治疗胆道蛔虫症口服双氧水治疗胆道蛔虫症有效曾治疗5~14岁胆道蛔虫症120例,诊断根据右上腹阵发性剧烈绞痛,吐蛔虫史,并均经腹部B超检查证实。用3%双氧水每次2~5ml/kg,每日口服2~3次。服药后3~6小时腹痛减轻,1~2天症状消失,大便排...  相似文献   

20.
苯丙酮尿症的治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
自从1953年Bickel倡用饮食治疗苯丙酮尿症(PKU)以来,极大多数早期得到诊断的患儿得以健康成长。治疗的成功促使了1961年PKU新生儿筛查的出现。至今新生儿期PKU的筛查已在许多国家中开展,由此而得到早期诊断和早期治疗的人也越来越多,同时在该病治疗方面已积累了不少经验。经典型PKU患者肝脏苯丙氨酸羟化酶严重缺乏,从而导致血中苯丙氨酸(Phe)、苯丙酮酸及其他苯环化合物的大量堆积,使脑组织  相似文献   

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