顺铂联合伊立替康治疗复发性卵巢癌的临床观察

目的：观察伊立替康联合顺铂的化疗方案对复发性卵巢癌的近期疗效及毒副反应。方法：20例复发性卵巢癌采用顺铂20mg/m^2，第1天静脉给药，伊立替康30mg／m^2于第1、8、15天静脉给药，28d为1周期。每例化疗均持续3周期以上。结果：20例化疗患者PR大于75％（15／20），其中CR10％（2／20），PR65％（13／20）。毒副反应：以血液系统毒性反应为主，白细胞减少为主，Ⅲ至Ⅳ度白细胞减少为40％，血小板减少和血红蛋白减少较轻，无Ⅲ至Ⅳ度血小板减少，腹泻有19例，多数为轻度腹泻，Ⅲ度为20％；过敏性休克一例。结论：以伊立替康加顺铂的联合化疗治疗复发性卵巢癌具有较好的疗效，毒性反应轻，耐受性较好。     

华蟾素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤56例疗效分析

目的：观察华瞻素联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效。方法：经病理确诊的晚期恶性肿瘤患者56例,随机分为两组。治疗组28例,采用华蟾素联合化疗;对照组28例,应用单纯化疗。结果：治疗组CR4例、PR11例、CR＋PR为53．57％（15／28）。对照组CR2例,PR10例,CR＋PR为42．85％（12／28）。治疗组静脉炎发生率及生活质量高于对照组,但消化道反应及骨髓抑制率均低于对照组。结论：华蟾素配合化疗治疗恶性肿瘤效果明显,且安全可靠,值得临床推广。     

化疗配合苗药对肺癌疗效的临床观察

目的:观察苗药联合化疗方案治疗肺癌的疗效及不良反应。方法:将60例肺癌患者随机分为A、B、C三组。A组20例在化疗同时口服苗药,B组20例在化疗同时口服平消胶囊,C组20例单纯化疗。客观疗效按WHO标准进行评价,药物毒性反应按WHO抗癌毒性反应分级,生活质量根据KPS评分进行评价。结果与结论:苗药联合化疗方案治疗中晚期肺癌的近期疗效较单用化学治疗有提高,虽未见统计学差异,但可降低骨髓抑制的发生,增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,减少耐药性的产生,特别是减轻消化道症状,提高生活质量。     

大剂量黄芪注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床观察

目的：比较大剂量黄芪注射液联合化疗与单纯化疗对恶性肿瘤患者的近期疗效、毒性及生活质量的改善情况。方法：A组（22例）联合化疗与B组（20例）单纯化疗比较临床效果。结果A、B组有效率分别为68．18％、50％（P〉0．05）；生活质量降低率，A、B两组分别为18．18％、45％（P〈0．05）；消化道反应发生率A、B两组分别为63．64％、80％（P〈0．05）；血液学毒性情况，A组好于B组（P〈0．05）。结论：大剂量黄芪注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效较好，与单纯化疗比较无显著性差异，但前者毒副反应小，生活质量改善明显，具有显著性差异。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的：观察长春瑞滨（NVB）和顺铂（DDP）联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法：运用长春瑞滨＋顺铂联合化疗方案治疗52例晚期乳腺癌,连续治疗2周期后评价疗效与毒副作用,疗效及毒性判断参照WHO标准。结果：有效率为48．1％,其中CR（完全缓解）1例,PR（部分缓解）24例,sD（稳定）21例,PD（进展）6例。毒副作用主要为血液学毒性、消化道反应、静脉炎、脱发。结论：NVB联合DDP治疗晚期难治性乳腺癌疗效好,毒副反应可耐受,可作为晚期乳腺癌患者的二线治疗方案,值得近一步的临床应用与研究。     

NI方案治疗晚期非小细胞肺癌28例疗效观察

目的 :观察异长春花碱 (NVB)与异环磷酰胺 (IFO)联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 :对 2 8例晚期非小细胞肺癌患者应用该方案治疗并观察其疗效和毒性反应。结果 :完全缓解率 (CR)为 10 .7% ,部分缓解率 (PR)为39.3% ,总有效率 (CR+ PR)为 5 0 %。胃肠反应发生率为 33.8% ,白细胞下降率为 5 8.9% ,毒性可耐受。结论 :该方案无阿霉素或顺铂 ,减低了毒副作用 ,保持了较高的疗效 ,为治疗非小细胞肺癌理想的化疗方案。     

中药健脾扶正为主联合化疗治疗晚期胃癌28例疗效观察

目的：观察中药健脾扶正为主联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：对28例晚期胃癌患者以健脾扶正为主的中药联合化疗治疗。主要观察近期客观疗效、生存期、疾病无进展时间（TP）。结果：近期客观疗效中可评价疗效病例26例。完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）8例，无变化（SD）10例，进展（PD）7例，有效率（RR=CR＋PR）9例，有效率为34．6％（9／26）。28例生存期为1．5—15月，中位生存期7．6月。TTP28天～13月，中位TTP5．1月。结论：中医健脾扶正为主联合化疗治疗晚期胃癌，可以提高患者生活质量，改善临床症状，并减轻化疗反应，提高临床疗效。     

含羟基喜树碱联合化疗方案治疗晚期胃肠道癌临床观察

目的：观察含羟基喜树碱（HCPT）联合化疗（PF）方案对晚期胃肠道癌的疗效和毒性反应。方法：86例患者随机分为含HCPT的治疗组和不含HCPT的对照组，其它PF药物均相同。所有患者均至少完成2个周期以上PF。结果：含HCPT的治疗组总有效率为48．8％，对照组有效率为32．6％，有显著性差异（P〈0．05）。两组主要毒性反应无明显增加。结论：HCPT方案联合化疗治疗晚期胃肠道癌，有效率高，毒副反应无明显增加，值得在临床中推广使用。     

四君子汤加减联合化疗治疗胃肠道恶性肿瘤多药耐药基因阳性病例

目的: 观察四君子汤加减联合化疗综合治疗胃肠道恶性肿瘤多药耐药基因阳性患者的疗效。 方法 :采用免疫组化的方法对本院近几年117例胃肠道恶性肿瘤标本予以多药耐药基因的检测,并对其中多药耐药基因阳性的55例患者用四君子汤加减联合化疗进行了治疗研究,其中治疗组28例,用化疗的同时,服用四君子汤加减治疗;对照组27例,只采用化疗。 结果 :中药加化疗组患者化疗过程中毒副反应明显轻于单纯化疗组,完成化疗率96.4%。单用化疗组由于白细胞减少或消化道反应严重而中止化疗,能完成化疗者只占70.4%;治疗组Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ期5年生存期分别为75.0%,63.6%,22.2%,对照组Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ期5年生存期分别为55.6%,37.5%,10.0%。 结论 :四君子汤加减联合化疗对胃肠道恶性肿瘤多药耐药基因阳性病例具有明显的临床疗效。     

艾迪注射液联合FOLFOX4化疗晚期胃癌

目的：观察艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期胃癌的近期疗效和毒性反应。方法：将70例晚期胃癌患者随机分两组,对照组34例,单用FOLFOX4化疗。治疗组36例,在对照组治疗的基础上加用艾迪注射液。结果：治疗组和对照组总有效率分别是41.7%、32.4%。（P〉0.05）,治疗组比对照组生存质量有明显改善（P〈0.05）。毒性反应治疗组明显少于对照组（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌较单用FOLFOX4方案治疗疗效好,生活质量提高明显且毒性反应轻。初学研究结果提示,中药配合西药化疗的综合治疗具有临床应用的意义。     

膈下逐瘀汤对中晚期结肠癌增效减毒作用的观察

目的：观察膈下逐瘀汤加减联合OFL方案治疗中晚期结肠癌的疗效。方法：将45例中晚期结肠癌患者随机分为联合治疗组23例和单纯化疗组22例，治疗组予膈下逐瘀汤加减联合OFL方案化疗，对照组仅OFL方案化疗，观察临床获益率和副作用情况。，结果：治疗组临床获益率达91．3％，明显优于对照组68．2％（P〈0．05）。2组血液系统不良反应无差别，但是在消化道反应和；呻经系统毒性上，治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论：膈下逐瘀汤联合OFL方案治疗中晚期结肠癌，可以提高近期疗效、减轻化疗药毒副作用。     

洛铂联合多西他赛治疗晚期胃癌的疗效观察

目的：观察洛铂联合多西他赛治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法：65例经组织学证实的晚期胃癌病人全部用多西他赛80mg/m2联合洛铂35mg/m2,中位化疗4周期。3周期后进行疗效评价。结果：晚期胃癌65例。完全缓解16例（24.6%）,部分缓解25例（38.5%）,稳定10例,进展14例,总有效63.1%。本方案的主要不良反应为疲倦乏力,血液学毒性、恶心呕吐和末梢神经感觉异常,多为I～Ⅱ度,Ⅲ度不良反应较少,恶心、呕吐1例,末梢神经感觉异常1例。结论：洛铂联合多西他赛的化疗方案治疗晚期胃癌有较好的疗效,且毒性反应轻,患者耐受性好。     

中西医结合治疗化疗药物毒性反应的临床观察（附51例报告）

中西医结合治疗化疗药物毒性反应的临床观察（附５１例报告）欧阳汝忠（广东省清远市中医院５１１５００）关键词化疗药物；毒副反应；中西医结合治疗化疗药物治疗恶性肿瘤，毒性反应十分严重，设法消除或减轻化疗药物的毒性反应，在肿瘤的治疗过程中，有着重要的意义。本...     

艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的：观察中药复方制剂艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、生活质量及毒性反应。方法：60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组用艾迪注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案化疗。艾迪注射液80ml＋生理盐水400ml,静脉滴注,每天1次,连用10天。同时吉西他滨1000mg／m2,第1天和第8天给药,顺铂60mg／m2,第1天给药,21天为1个周期,治疗2个周期。对照组单纯吉西他滨＋顺铂化疗,方法同治疗组。结果：治疗组近期有效率（CR＋PR）为73．3％,对照组为36．7％;Kamorsky评分生活质量改善率治疗组为60．0％,对照组为33．3％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌可提高疗效,改善患者的生活质量,减轻毒性反应。     

泰素帝联合醛氢叶酸、氟尿嘧啶治疗36例晚期胃癌的临床研究

目的：评价含泰素帝化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒性反应。方法：泰素帝＋CF／5-Fu治疗晚期胃癌36例。结果：可评价疗效者36例，完全缓解（CR）2例，占5．6％；部分缓解（PR）19例，占52．8％；稳定（SD）9例，占25％；进展（PD）6例，占16．7％；总有效率（CR＋PR）58．4％，临床受益率75％。中位肿瘤进展期5．6个月，中位生存期10．4个月。主要副反应为白细胞减少34例（占94．4％），其次是恶心、呕吐15例（占41．7％），无治疗相关性死亡。结论：泰素帝联合醛氢叶酸、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌患者有效，临床缓解率较高，明显减轻患者痛苦，提高生存质量，毒副反应可耐受，可以作为难治或复发的晚期胃癌的治疗方案。     

回生口服液联合全身化疗治疗晚期恶性肿瘤30例

目的：观察回生口服液联合全身化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法：将60例晚期恶性肿瘤患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予常规全身化疗治疗,不同肿瘤采取目前通用化疗方案,如肺癌采用GP、TP、DP方案,胃癌采用铂类联合替吉奥方案,乳腺癌采用紫杉醇、吉西他滨、铂类方案。治疗组在对照组治疗基础上加服回生口服液,10 mL/次,3次/d,口服。两组均以28 d为1个疗程,治疗2个疗程后判定疗效。结果：两组治疗后,治疗组凝血功能明显改善,生活质量评分显著提高,差别有统计学意义（P〈0.05）。结论：回生口服液联合全身化疗能够改善晚期恶性肿瘤患者的凝血功能,并且提高患者的生活质量。     

自拟消瘕汤联合化疗治疗耐紫杉类中晚期卵巢癌23例

卵巢癌是威胁女性健康及生命的恶性肿瘤之一，其发病率占妇科恶性肿瘤的第二位，病死率居第一位。上皮性卵巢癌术后复发率高，复发患者一般均经过一线方案化疗，耐药是临床中常见的问题。近年来，我们采用自拟消瘕汤联合PC化疗方案治疗耐紫杉类卵巢癌患者23例，疗效满意，现报道如下。     

中医药联合单药化疗周疗方案治疗老年中晚期肺癌疗效观察

目的：观察中医药治疗联合单药周疗方案的疗效。方法；将中医药治疗联合单药周疗方案（多西他赛（DoC）35—40mg／m^2（1h）d1，8，15Q3W或吉西他滨（GEM）lg／耐（30min）d1，8，15Q3W的中晚期老年性肺癌病人32例与单纯采用周疗方案的20例病人在疗效、毒副作用、KPS评分及体重变化方面进行评价，共两个周期。结果：中西医治疗组有效率为34．3％，骨髓抑制发生率为0％，胃肠道反应发生率为3．12％，KPS评分提高率为53．12％，体重变化提高率为31．25％；西医组治疗组有效率为25％，骨髓抑制发生率为5％，胃肠道反应发生率为5％，KPS评分提高率为40％，体重变化提高率为15％。结论：中医药与单药周疗化疗方案治疗老年性肺癌有协同作用，可提高疗效，减轻毒副作用。     

康艾注射液联合射波刀方案治疗25例原发性肝癌临床观察

目的：观察康艾注射液联合射波刀方案治疗原发性肝癌患者的临床疗效和安全性。方法：将50例患者按随机数字表达分为2组各25例。对照组予单纯射波刀治疗,观察组予康艾注射液联合射波刀治疗,观察2组近期疗效、Kamofsky评分、初次复发转移率及毒性反应。结果：2组治疗后近期疗效总有效率（RR）观察组为84．0％,对照组为56．o％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;观察组治疗后Kamofsky评分高于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;观察组初次复发转移率低于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;毒性反应中观察组消化道毒性反应发生率、白细胞减少发生率均低于对照组,差异均有显著性意义（P〈O．05）。结论：康艾注射液具有提高生活质量、增效减毒及防治肿瘤复发转移的作用,其联合射波刀方案治疗原发性肝癌效果明显优于单纯射渡刀治疗的效果,是一种疗效肯定、安全可靠,具有推广价值的原发性肝癌综合治疗方法。     

IMRT联合NP方案化疗治疗复发鼻咽癌的临床分析

目的：探讨复发鼻咽癌调强适形放射治疗（IMKT）联合长春瑞滨加顺铂（N甲）方案化疗的临床疗效。方法：应用调强适形放射治疗（IMRT）联合长春瑞滨加顺铂（NP）方案治疗复发鼻咽癌。回顾性分析我院2006年6月～2008年6月治疗的38例复发鼻咽癌患者局部调强适形放疗加NP方案化疗的疗效。化疗方案：长春瑞滨30mg／m!第1、8天,顺铂60mg／m2第1天,28天为一个周期。放射治疗采用直线加速器6MV～X线,通过CT从头顶至锁骨下3cm范围内3mm薄层扫描,根据ICRU50及ICRU62号报告来勾画靶区．包括临床检查所见原发病灶及肿大淋巴结。放疗总剂量DT66Gy／33Fx／6．5w。放疗结束后予以序贯NP方案化疗2～4周期,长春瑞滨30mg／m：第1、8天,顺铂30mg／m2第1,2,3天,28天为一个周期,观察临床疗效及毒副反应。结果：38例患者均顺利完成治疗,主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐和脱发。中住随访时间8个月。1年总生存率71％。1年局部无进展生存率92％。4例死于鼻咽大出血。结论：IMKT联合NP方案化疗治疗复发鼻咽癌近期疗效好,患者可耐受。