带与不带血管周围神经移植的比较

目的：比较带与不带血管周围神经移植的再生情况及探讨其再生机理。方法：用ＳＤ雄性大鼠５０只，随机分组，６只为正常对照组，其余等分为Ａ组（带血管神经移植组）和Ｂ组（不带血管神经移植组）。两组均在移植后不同时间取材，进行光镜、电镜对比观察。结果：在移植后的前４周，Ａ、Ｂ两组组织形态学变化基本相似。从第６周开始，移植段神经纤维再生率、有髓神经纤维再生率、有髓神经纤维直径恢复率、神经纤维变性率，Ａ组均明显优于Ｂ组，并进行了差异程度比较。Ａ组结缔组织增生少，神经纤维再生好。发现Ｂ组神经束内有结缔组织包裹２～３条神经纤维呈小束，再生而又变性的神经纤维多。结论：带血管周围神经移植优于不带血管的周围神经移植。     

血管植入神经移植段修复周围神经缺损再血管化观察

将１４４只大白鼠随机分成三组，右侧坐骨神经造成１０ｍｍ长神经缺损，分别用自体游离神经、自体游离神经十血管植入、带血管蒂神经桥接。术后于５天、１０天、２０天、３０天、２月和３月取材，通过血管染色和墨汁灌注等方法观察各组再血管化过程。结果表明：血管植入方法与带血管蒂移植再血管化过程相似，明显优于单纯游离神经移植，并有简单易行、不牺牲供区主要血管等优点，为解决移植神经的血供提供了新的方法。     

雪旺细胞移植与周围神经再生

广泛阅读近年来有关人工神经方面的文献，重点了解桥接神经的移植体和雪旺细胞移植方面的研究进展。自体材料，异体材料和合成材料均可作为桥接神经缺损的神经导管，以化学萃取的同种异体神经较为理想，雪旺细胞体外纯化和培养后仍具有生物活性，用微注入法把雪旺细胞植入移植物内可促进神经轴突的再生。理想的人工神经应由有特定的三维结构的生物材料和有生物活性的雪旺细胞构成，雪旺细胞在支架内有序的分布，类似于Bungner带。     

神经移植段对神经再生影响的实验研究

为了探讨神经移植段的方向对神经再生的影响，采用硅胶管桥接Ｗｉｓｔａｒ大鼠双侧坐骨神经，一侧硅胶管远端套接顺行神经移植段，另一侧套接逆行神经移植段，术后２，４及６周取材。     

深低温冷冻处理异体周围神经移植的研究进展

周围神经损伤造成神经缺损是临床常见的外伤,自1870年Philipeaux和Vulpiar首次进行自体神经移植以来,国内外学者不断取得研究进展,此法亦早已被临床外科修复神经缺损所应用,神经再生效果也较为满意。但是由于神经再生不全而影响功能恢复,特别是供移植的自体神经来源有限,供区局部会引起神经痛、麻木、瘢痕等并发症。由此人们进行了大量异体神经移植的实验研究,旨在能寻找一个理想移植体替代自体神经移植。异体神经     

多种移植体修复周围神经的比较实验研究

修复神经缺损的材料甚多，但至今尚未见各种材料的比较研究。为了比较自体神经、肌肉、静脉、肌腱及硅橡胶修复神经缺损的效果，选用ＳＤ大白鼠，切断腓总神经，制成０．６ｃｍ缺损，分别用不同移植物桥接缺损。于术后６周、１２周在电生理、胫前肌称重、远端轴突计数及组织学等方面进行综合分析评价。结果表明：自体神经移植在各方面均优于其它移植体，而静脉组又优于另外３组。对各种移植体中神经再生的特点及其成熟过程进行了讨论，并探讨了形成这种差别的有关神经再生微环境的影响。     

不同性质骨骼肌复合材料桥接周围神经缺损的比较研究

实验选用静脉－骨骼肌、静脉－变性骨骼肌、静脉－骨骼肌－雪旺氏细胞、静脉－变性骨骼肌－雪旺氏细胞四种复合材料桥接兔３．０ｃｍ长腓总神经缺损。术后２４周进行展趾功能、电生理、组织学及ＨＲＰ示踪等检查。实验发现各组均有再生神经纤维通过损损，再生神经纤维生长于肌基底膜管内，变性后的骨骼肌基底膜管能够为再生轴突提供有效的通道，更有利于轴的生长。     

大鼠周围神经移植修复马尾神经损伤的早期形态学观察

目的：探讨坐骨神经移植修复马尾神经损伤的可行性,观察马尾神经再生情况。方法：将30只雌性Wistar大鼠分为三组,实验组：将20只大鼠马尾在L2水平行半侧切除,将对侧坐骨神经移植到马尾切除侧,近端接马民行断端,移植的坐骨神经远端与马尾切除侧坐骨神经吻合,分别于术后4、6、8周在光镜及电镜下观察马尾再生情况。实验对照组：5只大鼠,仅切除部分马尾。正常对照组：5只大鼠,不做处理。结果：实验对照组坐骨神经的轴突及髓鞘均崩解,无再生轴突形成。实验组术后4周HE及固蓝染色偶见髓鞘及轴突形成,雪旺细胞数目少,有世噬细胞吞噬现象;术后6周较4周再生髓鞘及神经轴突数目增多,雪旺细胞大量增生,巨噬细胞吞噬现象减少;术后8周高倍镜下可见再生的典型形式,即胶质基质中的退变纤维中有大量簇状细小的有髓神经纤维,电镜下可见含较多细的有髓和无髓神经纤维,内含较多线粒体等管状结构,雪旺细胞核大而明显,胞浆丰富,粗面内质网及高尔基体、线粒体增加明显。结论：周围神经移植修复马尾神经是可能的,马尾神经损伤后有再生的可能性。     

血管植入神经移植段修复神经缺损的实验研究

54只大白鼠随机分三组，用不同方法修复坐骨神经缺损，术后60天和90天取材，作电生理、组织学和电镜观察的比较，结果表明：游离神经移植＋血管植入方法和带血管蒂神经移植效果同样好，二者均显著优于单纯游离神经移植。     

血管植入神经移植段修复周围神经缺损再血管化观察

将144只大白鼠随机分成三组,右侧坐骨神经造成10mm长神经缺损,分别用自体游离神经、自体游离神经+血管植入、带血管蒂神经桥接.术后于5天、10天、20天、30天、2月和3月取材,通过血管染色和墨汁灌注等方法观察各组再血管化过程.结果表明:血管植入方法与带血管蒂移植再血管化过程相似,明显优于单纯游离神经移植,并有简单易行、不牺牲供区主要血管等优点,为解决移植神经的血供提供了新的方法.     

胎兔周围神经同种异体移植修复神经缺损的研究

为评估胎兔神经同种异体移植修复神经缺损的效果。自体神经移植作为比较、桥接长度分别为缺损神经直径的４倍、８倍和１２倍。术后１、２及３个月神经传导速度，单位面积髓鞘数，平均灰度值和面积密度值实验组与对照组显著性差异。结果表明，胎兔神经异体移植与自体神经移植效果相似。     

犬化学去细胞神经同种异体移植的早期观察

目的：以化学去细胞同种异体神经，移植修复犬粗大神经的长段缺损，观察早期功能恢复及神经再生。方法：去细胞神经移植组和自体神经移植组各3犬，分别桥接坐骨神经5.0cm缺损。术后3个月观察其运动功能及神经再生。结果：实验组和对照组在术后功能恢复；移植段内新生神经纤维、新生血管及许旺细胞；吻合口远端有髓神经纤维等方面非常相似。结论：化学去细胞神经作为同种异体神经移植物，在修复粗大和长段神经缺损时不会被宿主排斥和吸收，其早期功能恢复及神经再生与自体神经移植无明显差别。     

犬化学去细胞神经同种异体移植的实验研究

目的以化学去细胞同种坐骨神经移植修复犬坐骨神经的长段缺损，观察其功能恢复及神经再生。方法15犬分成去细胞同种神经组(实验组)6犬、自体神经组(对照组Ⅰ)6犬、新鲜同种神经组(对照组Ⅱ)3犬。右侧坐骨神经造成5．0cm长缺损，以上述三种移植物桥接修复。术后6个月行步态分析、神经电生理及神经再生观察。结果实验组和对照组Ⅰ在运动功能恢复，踝关节运动步态，小腿二头肌运动诱发电位、感觉诱发电位，移植段内新生轴突、血管及雪旺细胞，远端胫神经内有髓神经纤维及靶肌肉运动终板等方面非常相似。对照组Ⅱ神经功能始终无恢复，移植段被吸收。结论化学去细胞同种神经移植物修复犬粗大长段神经缺损时不会被宿主排斥和吸收，其近期功能恢复及神经再生与自体神经移植无明显差别。     

兔胚胎脊髓移植修复周围神经缺损的实验研究

目的：对用胚胎脊髓移植修复周围神经缺损的可行性进行研究。方法：将36只新西兰家兔制成兔双侧坐骨神经缺损模型。按脊髓桥接长度分为3组,每组两侧神经桥接长度不同。第1组桥接长度为坐骨神经直径的4倍,第2组为8倍,第3组为16倍;左侧选用胎兔脊髓桥接,右侧为自体神经桥接。于术后1、2、3个月任选2只动物行辣根过氧化物酶（HRP)逆行示踪,另外10只取移植段中、远段组织作透射电镜观察。结果：在兔脊髓前角3组均发现被标记的神经元细胞。扫描电镜下见到胚胎脊髓移植段及远段有大量的正常神经纤维,其轴突直径、髓鞘厚度与对照侧相比,差异均无显著性意义（P＞0．05）。结论：用兔胚胎脊髓移植修复周围神经缺损的方法是可行的。     

带贵要静脉前臂内侧皮神经移植修复周围神经缺损

带贵要静脉前臂内侧皮神经移植修复周围神经缺损姜永冲，路来金，王玉发，尹维田，高庆国，王首夫自１９８８年以来，我们用２５例新鲜成人上肢标本，对贵要静脉与前臂内侧皮神经的关系及血运联系，进行了应用解剖观察，在此基础上设计了带贵要静脉的前臂内侧皮神经移植供...     

腓肠神经移植修复周围神经缺损116例

目的：为进一步探讨神经移植修复周围神经缺损的效果。方法：从１９８５年１１月至１９９５年６月，用腓肠神经移植治疗周围神经缺损１１６例。结果：经８个月至１０年的随访，结果优良率达７７．８％。结论：施以熟练的显微外科技术，增加长段移植神经的血运和术后辅助高压氧治疗，能有效地促进神经功能的恢复。