丹参药材中丹参素和原儿茶醛含量的HPLC测定法

目的测定丹参药材中丹参素、原儿茶醛的含量。方法采用反相高效液相色谱法,使用Kroma-sil-C18柱,以甲醇-水-冰醋酸(11∶89∶1)为流动相,检测波长280 nm。结果丹参素和原儿茶醛质量浓度分别在15.1~151 mg.L-1和2.72~27.2mg.L-1范围内峰面积线性关系良好(r≥0.999 8),方法平均回收率分别为97.6%和100.0%(RSD<3.0%)。结论本方法简便、准确,重复性好,可用于测定丹参药材中丹参素和原儿茶醛的含量。     

HPLC法测定不同厂家的复方丹参注射液中丹参素和原儿茶醛的含量

目的：对不同厂家生产的复方丹参注射液中丹参素、原儿茶醛进行含量分析。方法：采用HPLC法，以甲醇－水－冰醋酸（1：4：0.25）为流动相，检测波长为281nm。结果：6个不同生产厂家的药品中，丹参素差异最大达到195％，原儿茶醛差异达到248%。结论：加快中药现代化的进程已势在必行。     

HPLC法测定丹参口服液中原儿茶醛的含量

目的:建立丹参口服液中原儿茶醛含量的高效液相色谱法(HPLC法)测定方法。方法:以Vrdmasil C18 (15mm×4．6mm,5μm)为色谱柱,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-0．2moL／L醋酸铵(12:88,用醋酸调pH值2．2)为流动相,以外标法按峰面积计算。结果:回收率为100．13％,表明HPLC法测定丹参口服液中原儿茶醛的含量是可行的。结论:方法简便、快捷、准确,可用于丹参口服液的原儿茶含量测定和质量控制。     

丹参水溶性制剂中丹参素和原儿茶醛含量的考察

目的：考察不同丹参制剂中丹参素和原儿茶醛的含量。方法：采用HPLC法测定不同丹参制剂中丹参素和原儿茶醛的含量。结果：不同制剂中相当于每克丹参所含丹参素与原儿茶醛的量存在很大差异。结论：该测定方法稳定、准确,不同商品原药材、不同工艺提取制剂测定数据可作药学工作者析药时参考。     

HPLC法测定不同厂家丹参注射液中丹参素和原儿茶醛的含量

目的 测定不同厂家丹参注射液中丹参素和原儿茶醛的含量,以考察其质量差异.方法 RP-HPLC法.Kromasil ODSC18色谱柱(250 nm ×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇:0.3%冰醋酸(22:78);流速1.0 ml·min-1;检测波长281 nm.结果 不同厂家丹参注射液中丹参素和原儿茶醛的含量分别为:0.497 9～7.588 5 g·L-1,0.193 4～0.635 8 g·L-1.结论 不同厂家丹参注射液中丹参素和原儿茶醛的含量存在较大差异.     

高效液相色谱法测定丹参口服液中原儿茶醛的含量

目的建立丹参口服液中原儿茶醛含量的高效液相色谱法(HPLC法)测定方法。方法以Vrdmasil C18(150mm×4.6mm，5μm)为色谱柱，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-02moL/L醋酸铵(1288，用醋酸调PH值至2.2)为流动相，以外标法按峰面积计算。结果回收率为100.13％，表明用HPLC法测定丹参口服液中原儿茶醛的含量是可行的。结论方法简便、快捷、准确，可用于丹参口服液的原儿茶醛含量测定和质量控制。     

HPLC法同时测定利脑心胶囊中丹参素和原儿茶醛的含量

目的：建立同时测定利脑心胶囊中两种活性成分丹参素和原儿茶醛含量的分析方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Inertsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.5%冰醋酸（5：95）为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为280 nm,柱温为30℃。结果：丹参素浓度在18.42110.53μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均加样回收率98.41%,RSD=1.08%（n=9）;原儿茶醛浓度在0.492.95μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 6）,平均加样回收率99.57%,RSD=2.14%（n=9）。结论：本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于利脑心胶囊质量控制。     

对不同品种,不同产地丹参药材中原儿茶醛及丹参素含量的比较分析

丹参具有祛瘀止痛、活血通经、清心除烦的功效。在现代临床中,丹参常用于治疗冠心病、脑血管病、恶疮肿毒等。丹参中所含的水溶性丹参素与原儿茶醛均为已知的治疗冠心病的有效物质,都是丹参注射液的有效成分。目前市场上丹参注射液的控制性成分为原儿茶醛及丹参素,我们对来自不同产地、不同生长情况的丹参药材,以原儿茶醛及丹参素为标准进行质量考察。     

HPLC法测定清脂通络胶囊中原儿茶醛的含量

目的测定清脂通络胶囊中原儿茶醛的含量。方法采用高效液相色谱法，使用C18柱，甲醇-水-冰醋酸(5：110：1)为流动相，检测波长为280nm。结果加样回收率为95.49％，RSD=1．2％，三批样品中原儿茶醛含量的平均值为0．005％。结论方法简便、准确、分离度较好，结果稳定。可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定舒心胶囊中原儿茶醛含量

目的　建立舒心胶囊的含量测定方法。方法　采用 HPLC法测定舒心胶囊中原儿茶醛含量。流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 (5∶ 1 1 0∶ 1 ) ,检测波长 2 80 nm,原儿茶醛保留时间 2 0 min。结果　原儿茶醛平均回收率95 .49% ,RSD为 1 .2 %。结论　本方法准确、可靠 ,可作为该制剂的质量控制指标之一     

HPLC法测定活血散瘀灌肠液中丹参素的含量

目的:建立测定活血散瘀灌肠液中丹参素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Extend-C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(7∶92.5∶0.5),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm。结果:丹参素检测浓度在0.01～0.10mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.88%,RSD=1.08%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于活血散瘀灌肠液中丹参素的含量测定以及质量控制。     

HPLC法测定丹夏乳癖片中丹参素的含量

目的:建立测定丹夏乳癖片中丹参素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(10∶90),检测波长为280 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃。结果:丹参素进样量在0.49～3.64μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.78%,RSD=1.07%(n=6)。结论:本方法快速、简便、准确、重复性好,可用于丹夏乳癖片的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定复方丹参提取液中丹参素、原儿茶醛的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定复方丹参提取液中丹参素、原儿茶醛的含量。方法:Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),1%醋酸溶液-甲醇采用梯度洗脱,检测波长280 nm,流速1 mL·min-1。结果:复方丹参提取液中的杂质对丹参素、原儿茶醛的测定无干扰,各组分在各自的线性范围内均呈良好的线性关系(r>0.999),平均加样回收率、精密度、重现性和稳定性均符合有关规定。结论:本方法操作简便,结果准确,可以作为控制复方丹参内在质量的方法。     

高效液相色谱法测定冠心通胶囊中丹参素的含量

目的建立冠心通胶囊中丹参素的HPLC测定方法。方法色谱柱为Hypersil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-冰醋酸（8：91：1），流速：1．0mL·min^-1，柱温：30℃，检测波长为281nm。结果丹参素在0．052-0．520μg呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为100．8％，RSD=1．4%。结论所建方法准确可靠，操作简便，稳定性好。     

高效液相色谱法测定冠脉宁胶囊中丹参素的含量

目的测定冠脉宁胶囊中丹参素（C9H10O5）的含量。方法采用高效液相色谱法,Shim-pack VP-ODS C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,0.5%冰醋酸-甲醇（93∶7）,为流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长280 nm。结果丹参素对照品在3.54～31.86μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.76%（n=6）,RSD为1.18%。结论定量方法简便、可靠、准确,可用于冠脉宁胶囊中丹参素的含量测定。     

HPLC法同时测定通脉颗粒中丹参素、阿魏酸和葛根素的含量

目的:建立同时测定复方通脉颗粒中丹参素、阿魏酸和葛根素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱,流动相为乙腈-1%冰醋酸,流速为1.0mL·min-1。结果:丹参素、阿魏酸和葛根素的线性范围分别为2.95～29.5μg·mL-1(r=0.9999)、1.288～16.10μg·mL-1(r=0.9999)和5.26～52.6μg·mL-1(r=0.9997);平均加样回收率(n=6)分别为99.92%(RSD=1.53%)、100.0%(RSD=2.74%)和99.05%(RSD=1.46%)。结论:本方法简便、快速、可靠,可用于复方通脉颗粒的质量控制。     

HPLC法测定肾石通颗粒中原儿茶醛的含量

目的高效液相色谱法测定肾石通颗粒中原儿茶醛的含量.方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(22∶78);检测波长为280 nm;流速为1.0mL·min-1.结果原儿茶醛线性范围5.0～80.0μg·mL-1,平均回收率为98.0%,RSD=1.1%(n=6).结论该方法不仅操作简单,准确,且重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定痛经康口服液中原儿茶醛的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定痛经康口服液中原儿茶醛含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-甲酸(20∶79.5∶0.5),检测波长为280nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为室温。结果:原儿茶醛进样量在0.025～0.5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为101.1%,RSD=2.29%(n=6)。结论:本方法简单、准确,可用于痛经康口服液的质量控制。     

HPLC法同时测定脊痛宁胶囊中葛根素和芍药苷的含量

目的:建立脊痛宁胶囊中葛根素和芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(13.5∶86.5),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为230 nm,柱温为35℃。结果:葛根素在88.512～885.120μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为99.90%,RSD=1.28%(n=6);芍药苷在49.28～492.80μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.42%,RSD=1.02%(n=6)。结论:本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,是脊痛宁胶囊中葛根素和芍药苷同时定量分析的有效方法。     

HPLC法同时测定一清软胶囊中8种有效成分的含量

目的 建立同时测定一清软胶囊中8种有效成分含量的方法.方法 采用Xtimate-C 18色谱柱,0.2％磷酸水（A）和乙腈（B）梯度洗脱,流速0.6 ml/min,检测波长280 nm,柱温30℃.结果 盐酸小檗碱、盐酸黄连碱、黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在进样量范围内与峰面积线性关系良好,r＞ 0.9997,仪器精密度和稳定性RSD均＜2％,各成分的回收率在98％～103％ （n=3）.测定了3批一清软胶囊中8种指标成分的含量.结论 建立的方法可同时测定一清软胶囊中8种有效成分的含量,方法简单、重复性好.