带器妊娠120例药物流产临床分析

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇药物流产用于带器妊娠者的效果。方法：回顾性分析我站3年来确诊为意外妊娠要求药物流产者240例,观察组120例为带器妊娠者,对照组120例为单纯宫内早孕者,均采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠。分别观察临床效果及药物流产后出血量、出血时间、月经复潮时间等相关反应。结果：带器妊娠组完全流产率90％,失败率10％,官内节育器（IUD）自然排出率28．125％;单纯宫内妊娠组完全流产率90．83％,失败率9．17％。两组疗效比较,差异无显著性。结论：用米非司酮配伍米索前列醇可以用于终止带器妊娠药物流产,但实施需谨慎。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠676例临床探索

目的以往米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠一般只限于妊娠50d内,探索米非司酮配伍米索前列醇对妊娠120d以内的妊娠终止的可行性。方法将676例患者分为A组：594例妊娠80d以内,口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组82例妊娠在81～120d,口服米非司酮配伍米索前列醇、外加米索前列醇阴道后穹窿部给药进行药流观察。结果A组完全流产率为94．9％,完全流产率与妊娠天数无关（P〉0．05）;B组完全流产率为82．9％,妊娠天数越小完全流产率越高,效果显著（P〈0．01）。结论口服米非司酮配伍米索前列醇方案对妊娠80d内终止妊娠效果好,可以推广应用;对妊娠81—120d口服米非司酮配伍米索前列醇加上阴道后穹窿适当给予米索前列醇进行流产安全、方便、有效、副反应小,有实用价值,只是对其在用药量上,观察时间上需要进一步深人探讨研究,以寻找出更加完善的方案。     

84例药物流产不全分析

药物流产是指应用米非司酮与米索前列醇配伍终止≤49d的宫内妊娠。已被普遍应用，但临床上药物流产也存在一部份发生流产不全的情况，国内文献报道，米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的完全流产率可达到93．3％，不全流产率3％-5％。本文就本院妇科门诊2008年2月至2009年3月收治的84例药物流产不全患者做回顾性分析，以探讨药物流产不全的原因。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕1 048例的临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的安全性和效果。方法 将本院门诊1048例早孕行药物流产按停经天数分成3组,进行对比分析。结果 停经34－42d完全流产率99．13％,停经43－49d完全流产率92．90％,停经50－60d完全流产率88．36％。总完全流产率95．71％。结论 米非司酮配伍米索前列醇终止早孕是安全可行的,且妊娠天数越少,则安全流产率越高。     

宫血宁胶囊用于减少药物流产后出血的临床应用

米非可酮配伍米索前列醇是安全,高效的终止早孕的方法。90年代以来,米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已广泛应用于临床。米非司酮配伍米索前列醇的安全流产率,不全流产率和失败率分别为93．3％、3．9％和1．7％;但药流术后阴道流血时间长,出血量较多仍是药物流产存在的主要问题和缺点。本院对药物流产患者同时应用宫血宁胶囊减少出血及止血,疗效满意。现告如下。     

药物流产150例临床观察

探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕的临床效果。选取在我院门诊治疗的150例49d以内早孕妇女,应用米非司酮配伍米索前列醇对孕妇进行终止妊娠治疗。分析两种药物配伍的流产效果。用米非司酮合并米索前列醇终止妊娠,效果良好,安全可靠。     

104例藏族妇女中孕药物流产病例的疗效观察

目的了解米非司酮配伍米索前列醇对终止中期妊娠的疗效观察。方法米非司酮配伍米索前列醇口服,米非司酮50mg,po,q12h连服3天,第四天晨起口服米索前列醇0．6mg,服药前后均禁食2小时。结果口服米非司酮配伍米索前列醇的中期引产成功率约93．26％,失败率约6．73％。结论米非司酮配伍米索前列醇对终止中期妊娠成功率高,清宫率低,值得临床推广应用。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效与安全性。方法将151例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组75例和对照组76例，对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产，观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。结果观察组的完全流产率（96．0％）比对照组（89．5％）高，失败率（1-3％）低于对照组（3．9％），孕囊排出时间[（3．7±1．2）h]也比对照组【（4．1±1．5）h]短，但两组比较差异无显著性（P〉0．05）观察组流产出血时间[（12．3±3．6）h]明显短于对照组[（17．1±4．7）h]（P〈0．01）。两组副反应的发生率差异无显著性（P〉0．05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕效果好，出血量少。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产患者中的应用及护理

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产患者中的应用效果。方法将80例稽留流产患者随机分为观察组和对比组。对比组采用常规治疗原则,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,比较两组患者药物流产的疗效、住院天数及满意度。结果使用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产患者完全流产率高、住院天数少、患者满意度提高。药物流产替代手术终止妊娠,减轻患者痛苦,患者满意度提高。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕1774例分析

本文就我院采用米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)终止妊娠9—12周健康妇女1774例临床资料分析，结果表明完全流产率92．05％，妊娠次数越多，流产率下降，不全流产率6．03％，失败率1．92％，服用米索前排除胎囊者129例(7．27％)，服用米索后6小时内排除胎囊或胎儿胎盘1335例(75．25％)，流产后产后出血量等于月经量者612例，占34．50％，少于月经量者781例，占44．02％。药物流产后出血时间长，蜕膜脱落不全，常规胎囊或胎儿附属物排出后行清宫术，减少出血量及天数。本文说明米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠9—12周效果良好，值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠疗效分析

目的 研究米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠的安全性与临床效果。方法选择剖宫产后早期妊娠102例，并将同期自然流产后早孕78例和无分娩史早孕妇女129例作为对照。常规使用米非司酮配伍米索前列醇药物流产方法。记录给药时间、孕囊排出时间、阴道出血量、药物不良反应、术后阴道出血天数、宫腔残留情况及月经恢复情况。结果米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠、剖宫产后早孕组与自然分娩后早孕组及无分娩史早孕组的孕囊排出时间、完全流产率及月经恢复情况无明显差异，药物流产后阴道流血天数及阴道出血量差别也无显著性意义。结论米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠安全性及有效性令人满意。     

孕早期药物流产临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止10～14周妊娠效果。方法 A组120例采用米非司酮口服、米索前列醇阴道给药；B组120例米非司酮及米索前列醇均口服，比较两组米索前列醇用量、胚胎排出时间、药物流产成功率、不良反应.流产后1h内阴道流血量。结果A组米索前列醇用量及给药次数较B组明显减少，胚胎排出时间缩短，不良反应少．流产成功率明显增高，与B组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇终止10—14周妊娠优于米非司酮及米索前列醇口服。     

己烯雌酚联用米非司酮及米索前列醇终止妊娠134例

目的：探讨加用己烯雌酚提高终止10～17周妊娠的药物流产率。方法：要求终止妊娠者188例 ，治疗组134例给予己烯雌酚4 mg，po，tid，共4 d，第3天饭前1 h，加用米非司酮25 mg，tid，po，共2 d，第5天8：00空腹给后穹隆置米索前列醇0.4 mg，1 h后再给予米索前列醇0.2 mg，po。对照组54例不用己烯雌酚，米非司酮配伍米索前列醇的用法与治疗组相同。结果：终止妊娠10～15周，治疗组成功率100.0%，对照组88.2%，两组比较差异有极显著性(P＜0.01)。终止妊娠15～17周，治疗组成功率93.0%，对照组70.0%，两组比较差异有极显著性(P＜0.01)。结论： 己烯雌酚配伍米非司酮及米索前列醇终止10～17周妊娠明显提高药物流产率，缩短产程。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠676例临床探索

目的以往米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠一般只限于妊娠50d内,探索米非司酮配伍米索前列醇对妊娠120d以内的妊娠终止的可行性。方法将676例患者分为A组：594例妊娠80d以内,口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组82例妊娠在81～120d,口服米非司酮配伍米索前列醇、外加米索前列醇阴道后穹窿部给药进行药流观察。结果 A组完全流产率为94.9%,完全流产率与妊娠天数无关（P〉0.05）;B组完全流产率为82.9%,妊娠天数越小完全流产率越高,效果显著（P〈0.01）。结论口服米非司酮配伍米索前列醇方案对妊娠80d内终止妊娠效果好,可以推广应用;对妊娠81～120d口服米非司酮配伍米索前列醇加上阴道后穹窿适当给予米索前列醇进行流产安全、方便、有效、不良反应小,有实用价值,只是对其在用药量上,观察时间上需要进一步深入探讨研究,以寻找出更加完善的方案。     

米非司酮配伍米索前列醇加中药终止10～14周妊娠的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇加中药终止10～14周妊娠的临床疗效。方法回顾性分析近年来到我院自愿要求终止妊娠的10～14周孕妇的临床资料。结果对照组70例孕妇,完全流产率为82．86％;观察组70例孕妇,完全流产率为94．29％;两组孕妇的流产效果比较,有显著性差异,P〈0．05。结论米非司酮配伍米索前列醇加中药终止10-14周妊娠的临床效果确切,值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产

目的探讨采用配伍方法治疗稽留流产。方法对72例稽留流产患者采用米非司酮配伍米索前列醇治疗的病例进行回顾性分析。结果完全流产率90．3％，不全流产率8．3％，无效1．4%。结论运用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产成功率高，安全系数大，阴道出血少，患者痛苦小。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期引产中的应用

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法将150例宫内孕13～24周自愿药物终止妊娠的孕妇,空腹顿服米非司酮后150mg,48h,应用米索前列醇600微克顿服,无效,依次给予米索前列醇200微克阴道上药以终止妊娠。结果显示引产成功率达100％。完全流产117例,达78％。不全流产清宫33例,清宫率22％。结论米索前列醇序贯给药,用于中期引产疗效安全。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的临床应用和护理

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同用药途径终止中期妊娠的效果及护理的重要性。方法选择70捌无用药禁忌症，要求终止妊娠的孕妇。采用口服米非司酮配伍米索前列醇法为口服组，口服米非司酮联合阴道后穹隆放置米索前列醇法为联合用药组，比较两组在流产效果和药物剐作用方面的差异。用药中严密观察用药后的情况，加强护理。结果米非司酮合并米索前列醇后穹窿给药显著降低不全流产清宫率和药物的剐作用。结论本方法是一种简单、安全、有效的终止中期妊娠的良好方法。在使用中加强护理，就可减轻药物的副作用，减少并发症，加快康复。     

二孩政策后米非司酮配伍米索前列醇药物终止妊娠临床应用研究

目的了解米非司酮配伍米索前列醇药物终止妊娠的临床效果。方法采用整群抽样统计法,从2012~2014年米非司酮配伍米索前列醇药物终止妊娠病例病历中抽取179例进行统计学分析。结果参照流产效果评定标准,2012~2014年共有679例终止妊娠病例,其中179例为米非司酮配伍米索前列醇药物终止妊娠病例,占26.36%,服用米索前列醇后妊娠物6h内排出169例,占94.41%,无一例产时产后大出血发生,无一例副反应发生。结论米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠是安全的、可行的、二孩政策后仍值得推广。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止10~16周妊娠的临床观察

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止10¹6周妊娠的临床疗效。方法将96例1016周妊娠的临床疗效。方法将96例10¹6周要求终止妊娠的女性随机分为观察组50例和对照组各46例。观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,观察组使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠。结果观察组流产成功率、完全流产率均高于对照组,但差异无显著性(P>0.05)。观察组手术率明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的流产成功率较高,手术率较低,值得临床推广。